浙工大《無機(jī)及分析化學(xué)》試題(共15頁)

上傳人:494895****12427 文檔編號:56256672 上傳時間:2022-02-21 格式:DOC 頁數(shù):15 大?。?87.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
浙工大《無機(jī)及分析化學(xué)》試題(共15頁)_第1頁
第1頁 / 共15頁
浙工大《無機(jī)及分析化學(xué)》試題(共15頁)_第2頁
第2頁 / 共15頁
浙工大《無機(jī)及分析化學(xué)》試題(共15頁)_第3頁
第3頁 / 共15頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

20 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《浙工大《無機(jī)及分析化學(xué)》試題(共15頁)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《浙工大《無機(jī)及分析化學(xué)》試題(共15頁)(15頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上無機(jī)及分析化學(xué)試題本試題一共三道大題,滿分100分??荚嚂r間120分鐘。注:1.答題前,請準(zhǔn)確、清楚地填各項,涂改及模糊不清者、試卷作廢。2.試卷若有雷同以零分計。一、判斷題(共20分,每小題1分,正確者在括號內(nèi)打“”,錯誤者打“”)1從大量的分析對象中抽出一小部分作為分析材料的過程,稱為采樣。( )2無機(jī)試樣溶解后最常用的處理方法有酸溶法、堿溶法和熔融法。有機(jī)試樣的分解,通常采干式灰化法和濕式消化法。( )3土壤樣品的采集之后,必須風(fēng)干、粉碎、過篩,以增加其均勻程度,也便于以后的處理。( )4系統(tǒng)誤差是由于一些不確定的原因造成的。( ) 5同一分析試樣在多次重復(fù)測定

2、時,平均值與真實值之間的符合程度,叫精密度。 ( )6正態(tài)分布曲線清楚地反映了隨機(jī)誤差的對稱性、單峰性、抵償性。( )7滴定分析中的關(guān)鍵問題是如何正確操作。( )8用來直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)稱為基準(zhǔn)物質(zhì),KMnO4是基準(zhǔn)物質(zhì)。( )9根據(jù)質(zhì)子理論,凡是給出質(zhì)子的物質(zhì)是堿,凡是接受質(zhì)子的是酸。( )10某樣品真值為25.00%,測定值為25.02%,則相對誤差為-0.08%。( )11分析天平底盤下的墊腳螺絲是調(diào)節(jié)天平零點的。( )12用間接法配制Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液,要加入少量的NaOH以維持Na2S2O3溶液的微堿性。( )13朗伯比耳定律適用于一切均勻的非散射的吸光物質(zhì)。( )14H原子

3、量=1.0079,S原子量=32.06,故H2S的摩爾質(zhì)量為34.0758。( )15氧化態(tài)和還原態(tài)的活度都等于1mol.L-1時的電極電位,稱為標(biāo)準(zhǔn)電位。它是一個常數(shù),不隨溫度而變化。( )16酚酞和甲基橙都可用于強(qiáng)堿滴定弱酸的指示劑。( )17在分光光度分析中表示摩爾吸光系數(shù)。( )18基于物質(zhì)對光的選擇性吸收而建立的分析方法,稱為比色法。( )19鉻黑T指示劑在pH=711范圍使用,其目的是為減少干擾離子的影響。( )20多元弱堿在水中各形體的分布取決于溶液的pH。( )二、選擇題(共50分,每小題2分)1、對于一個化學(xué)反應(yīng),下列說法正確的是A、rGm越負(fù),反應(yīng)速率越快。 B、rHm越負(fù)

4、,反應(yīng)速率越快。C、活化能越大,反應(yīng)速率越快。 D、活化能越小,反應(yīng)速率越快。2、滿足下列哪組條件的反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行?A、rHm0,rSm0,高溫。 B、rHm0,rSm0,低溫。C、rHm0,rSm0,高溫。 D、rHm0,rSm0,低溫。3、已知下列四個反應(yīng)的rHm298,其中液態(tài)水的標(biāo)準(zhǔn)生成熱是:A、2H(g)+O(g)=H2O(g) rHm298(1)B、H2(g)+1/2 O2(g)= H2O(1) rHm298(2)C、H2(g)+1/2 O2(g)= H2O(g) rHm298(3)D、H2(g)+ O(g)= H2O(1) rHm298(4)4、在HAc溶液中,加入NaAc會導(dǎo)致

5、:A、同離子效應(yīng) B、同離子效應(yīng)和鹽效應(yīng)C、鹽效應(yīng) D、降低溶液中Ac濃度5、在密閉溶器中,A、B、C三種理想氣體建立化學(xué)平衡,它們的反應(yīng)是:A+BC,在相同的溫度下若體積縮小2/3,則平衡常數(shù)為原來的:A、3倍 B、2倍 C、9倍 D、不變6、由電對MnO4與Mn2+與Fe3+/Fe2+組成原電池,已知電對MnO4/ Mn2+的大于Fe3+/Fe2+ 值,若增大溶液的pH,原電池的電動勢將:A、增大 B、減小 C、不變 D、無法判斷7、下述物質(zhì)不能起酸作用的是:A、HSO4 B、NH4+ C、H2O D、NaH8、決定弱酸強(qiáng)弱的因素是A、濃度 B、電離度 C、電離常數(shù) D、溶解度9、已知在一

6、定的溫度下,CdCO3的Ksp=4.01012,Cd(OH)2的Ksp=3.21014,那么它們在水中的溶解度:A、CdCO3Cd(OH)2 B、CdCO3Cd(OH)2B、CdCO3= Cd(OH)2 D、不能確定10、從中性原子Li、Be、B原子中去掉一個電子,需要大約相同的能量,而去掉第二個電子時,最難的是:A、Li B、Be C、B D、都一樣11、下列說法欠妥的是A、配合物的形成體(中心原子)大多是中性原子或帶正電荷的離子。B、螯合物以六員環(huán)、五員環(huán)較穩(wěn)定。C、配位數(shù)就是配位體的個數(shù)。D、二乙二胺合銅()離子比四氨合銅()離子穩(wěn)定。12、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.8%NaCl溶液產(chǎn)生的滲透壓接近

7、于:(M(葡萄糖):180gmol-1 M(蔗糖):342 g mol-1 M(NaCl)58.5 g mol-1 )A、5.8%(g/g)蔗糖溶液 B、5.8%(g/g)葡萄糖溶液C、2.0molL-1的蔗糖溶液 D、1.0molL-1葡萄糖溶液13、在液體沸騰變化過程中,下列哪種物理量在增加?熵 (2)汽化熱 (3)蒸氣壓 (4)溫度14、甲烷的燃燒是-965.6kJ mol-1,其相應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:A、C(g)+4H(g)=CH4(g) rHm298(1)=-965.6 kJ mol-1B、C(g)+4H2(g)=CH4(g) rHm298(2)=-965.6 kJ mol-1C、C

8、H4(g)+3/2O2(g)=CO(g)+ 2H2O (1) rHm298(3)=-965.6 kJ mol-1D、CH4(g)+2O2(g) =CO2(g)+ 2H2O (1) rHm298(4)=-965.6 kJ mol-115、對于基元反應(yīng):2NO(g)+O2(g)2NO2(g),若將體系的壓力由原來的105Pa增大到2105Pa,則正反應(yīng)的速度為原來的:A、2倍 B、4倍 C、6倍 D、8倍16、Ag2S的溶度積Ksp的表示式為:A、Ksp=c(Ag+)c(s2-) B、Ksp= c(Ag+)c(s2-) 2C、Ksp= 2c(Ag+)c(s2-) D、Ksp= c(Ag+) 2c(

9、s2-) 17、對于下列電極反應(yīng),MnO2+4H+2e=Mn2+2H2O如果增大溶液的pH值,則該電極的電極電勢:A、增大 B、減小 C、不變 D、不能判斷18、20時PbCl2溶解度是0.99g/100g水,100時是3.34g/100g水所以反應(yīng)PbCl2(s)=Pb2(aq)+2Cl-(aq)的rHm是:A、大于零 B、小于零 C、等于零 D、不能確定19、0.02mol L-1的NH4Cl溶液的pH是:A、4 B、8.2 C、5.47 D、6.820、緩沖溶液的緩沖范圍是:A、pH1 B、Ka1 C、Kb1 D、pKa121、升高溫度能加快反應(yīng)速率的主要原因是:A、能加快分子運動的速度

10、,增加碰撞機(jī)會。B、能提高反應(yīng)的活化能。C、能加快反應(yīng)物的消耗。D、能增大活化分子的百分率。22、下列溶液中c(Zn2+)最小的是:A、1mol L-1 cZn(CN)42- Kd=210-17B、1mol L-1 cZn(NH3)42 Kf=2.8109C、1mol L-1 cZn(OH)42- Kd=2.510-16D、1mol L-1 Zn(SCN)42- pKf=-1.323、已知下列反應(yīng)的平衡常數(shù)2Cu(S)+1/2O2(g)=Cu2O(s) K1Cu2O(s)+1/2O2(g)=2CuO(s) K2則可指出反應(yīng)2Cu(S)+O2(g)= 2CuO(s) 的K等于:A、K1K2 B、

11、K1K2 C、K1K2 D、K1/K224、下列哪種試劑對As2S3溶膠有最大的聚沉值?A、NaCl B、CaCl2 C、AlCl3 D、CsCl 25、反應(yīng)(1)2NO2(g)=N2O4(g) rGm-5.8KJ mol-1(2)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) rGm= -16.7KJ mol-1A、反(1)較反應(yīng)(2)快。B、反應(yīng)(2)較反應(yīng)(1)快。C、兩反應(yīng)速度相同。D、無法判斷兩反應(yīng)速度。三、計算題(共30分,每小題10分)1. 分析FeSO47H2O含量,現(xiàn)用KMnO4法測定,問:(1)配制c(1/5 KMnO4)0.1mol L-1溶液2升,需稱取KMnO4多少?(2)

12、稱取200.0毫克Na2C2O4,用29.50毫升KMnO4溶液滴定,KMnO4溶液的濃度是多少?(3)稱硫酸亞鐵試樣1.012克,用35.90毫升上述KMnO4溶液滴定至終點,此產(chǎn)品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是多少?(已知:M(FeSO47H2O)278.0g mol-1,M(KMnO4)158.03 g mol-1,M(Na2C2O4)134.0 g mol-1)2在25,101.3kPa下,CaSO4(s)=CaO(s)+SO3(g),已知該反應(yīng)的rH =400.3kJ mol-1, rS =189.6JK-1mol-1,問:(1)在25時,上述反應(yīng)在能否自發(fā)進(jìn)行?(2)對上述反應(yīng),是升溫有利,還是降溫

13、有利?(3)計算上述反應(yīng)的轉(zhuǎn)折溫度。3.現(xiàn)取某含鐵試液2.00mL定容至100.0ml,從中吸取2.00 mL顯色定容至50.00ml,用1cm比色皿測得透光率為39.8,已知顯色化合物的1.1104L mol-1 cm-1,求該試液的鐵含量為多少g L-1?(MFe:55.85g mol-1)模擬試題(1)參考答案一、判斷題:(共20分,每小題1分)1234567891011121314151617181920二、選擇題:(共50分,每小題25分)1D2A3B4B5D6B7D8C9B10A11C12C13A14D15D16D17B18A19C20D21D22A23C24A25D三、計算題:(

14、共30分,每小題10分)1、(1)m(KMnO4)=0.12=6.3(g) (3分)(2)=0.1012mol L-1 (3分)(3)FeSO47H2O%=100=99.80 (4分)2、fGm = fHm - TrSm = 400.3-298189.610-3 = 344(kJmol-1)因fGm0,故在該條件下,反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行。 (4分)反應(yīng)的fHm 0、rSm 0,升高溫度有利于反應(yīng)的進(jìn)行 (2分)(4分)3、A -lgT -lg0.398 0.400 = bc (3分) (3分) (4分)無機(jī)及分析化學(xué)試題(2)本試題一共三道大題,滿分100分??荚嚂r間120分鐘。注:1.答題前,請

15、準(zhǔn)確、清楚地填各項,涂改及模糊不清者、試卷作廢。2.試卷若有雷同以零分計。一、選擇題(每題2分,共50分) 1. 含有Cl-和Br-的混合溶液,欲使Br-氧化為Br2而不使Cl-氧化,應(yīng)選擇 ( ) ( =0.15 V,=1.3583 V ,=1.087 V ,=1.33 V, =1.51 V , =0.771 V) A. SnCl4 B. K2Cr2O7C. KMnO4 D. Fe3+2. 已知下列反應(yīng)的平衡常數(shù)PbSO4(S) Pb2+SO42- Ksp(1)PbS(S) Pb2+S2- Ksp(2)反應(yīng)PbSO4+S2-PbS+SO4- 的K為 ( )A. KSP(1) . Ksp(2)

16、 B. Ksp(1) /Ksp(2)C. Ksp(2) /Ksp(1) D. ( Ksp(1) /Ksp(2) )23. 0.04molL-1的H2CO3的水溶液, K1K2分別為它的電離常數(shù),該溶液的c(H+)濃度和c(CO32-)的濃度分別為 ( )A. , K1 B. , C. , K2 D. , K24. 已知某一元弱酸的濃度為c,用等體積的水稀釋后,溶液的c(H+)濃度為 ( )A. B. C. D. 25. 的數(shù)值隨pH的升高而 ( )A. 增大 B. 不變C. 減少 D. 無法判斷6. 用AgNO3處理Fe(H2O)5ClBr溶液,產(chǎn)生的沉淀主要是 ( )A. AgBr B. A

17、gClC. AgBr和AgCl D. Fe(OH)37. 已知KfAg(NH3)2+2。三、計算題(每題15分,共45分)1. 在298.15時,兩電對和組成原電池,其中 c(Fe3+)=c(Fe2+)=c(Cu2+)=0.10 molL-1已知 =0.771 V =0.337 V 求:(1)寫出原電池的電池符號,電極與電池反應(yīng)(2)計算電池電動勢(3)計算反應(yīng)的平衡常數(shù)2. 要使0.05 mol的AgCl(S) 溶解在500ml氨水中,NH3的濃度至少應(yīng)為多大?已知: 3. 一含有H2SO4和H3PO4的混合液50.00ml兩份,分別用0.1000molL-1的NaOH滴定,第一份用甲基紅作

18、指示劑需26.15ml滴至終點;第二份用酚酞作指示劑需36.03ml 到達(dá)終點;求每升混合液中含每種酸多少克?(=6.2310-8, =2.210-13) 模擬試題(1)參考答案一:1.B 2.B 3.D 4.B 5.C 6.A 7.C 8.C 9.C 10.A 11.D 12.D 13.C 14.A 15.C 16.C 17.B 18.C 19.A 20C 21.C 22.D 23.D 24.C 25.B二: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 三:1 (1) (1分)負(fù)極:Cu-2e=Cu2+ 正極:Fe3+e=Fe2+ (2分)電池反應(yīng):Cu+2Fe3+=Cu2+2Fe2+ (1分)(2).正=lg (1分) 負(fù)= (1分) E= 正 - 負(fù) = 0.771 - 0.307 = 0.464 (1分)(3).lgK= K=4.571014 (3分)2設(shè):NH3的平衡濃度為xmolL-1 (1分)Ag(NH3)2+=Cl-=0.1 molL-1 (1分)Kj=KSPKf=210-101107=210-3= (6分)NH3= (1分) (1分)3. (5分) (5分)專心-專注-專業(yè)

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!