高考化學二輪復習考點專項突破練習 專題十二 有機化學基礎 5含解析

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1、2020屆高考化學二輪復習考點專項突破練習專題十二 有機化學基礎（5）1、下列關于有機物的說法不正確的是( )A.乙烯和聚乙烯分子中均含碳碳雙鍵B.乙醛和丙烯醛不是同系物,它們與氫氣充分反應后的產物是同系物C.油脂的皂化反應屬于取代反應D.纖維素的水解產物可制取乙醇2、有機物A是某種藥物的中間體,其結構簡式為:,關于有機物A的說法正確的是( )A.A的分子式為C10H8O3B.苯環(huán)上的一氯代物有2種C.可使酸性KMnO4溶液和溴水褪色D.可發(fā)生氧化反應、加成反應和消去反應3、螺環(huán)烴是指分子中兩個碳環(huán)共用一個碳原子的脂環(huán)烴。是其中的一種。下列關于該化合物的說法正確的是( )A.該化合物的分子式為

2、C10H12 B.一氯代物有五種C.所有碳原子均處于同一平面 D.與HBr以物質的量之比1:1加成生成二種產物4、合成一種用于合成分泌調節(jié)劑的藥物中間體，其合成的關鍵一步如圖。下列有關化合物A、B的說法正確的是( )A. AB的反應為取代反應B. A分子中所有碳原子一定在同一平面上C. A、B均不能使酸性KMnO4溶液褪色D. B與足量H2完全加成的產物分子中含有4個手性碳原子5、環(huán)與環(huán)之間共用兩個或多個碳原子的多環(huán)烷烴稱為橋環(huán)烷烴，其中二環(huán)1.1.0丁烷 （ ）是其中一種。下列關于該化合物的說法正確的是( )A與C3H4是同系物 B一氯代物只有一種C與環(huán)丁烯互為同分異構體 D所有碳原子可能都

3、處于同一平面6、2-氯丁烷常用于有機合成等,下列有關2-氯丁烷的敘述正確的是( )A.分子式為C4H8Cl2B.與硝酸銀溶液混合產生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數有機溶劑D.與氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下發(fā)生消去反應的有機產物只有一種7、下列有關有機化合物的說法正確的是（ ）A水可以用來分離溴苯和苯的混合物B等質量的和分別與足量鈉反應生成等質量的C乙酸乙酯在堿性條件下的水解稱為皂化反應D天然纖維、聚酯纖維、光導纖維都屬于有機高分子材料8、下列說法正確的是( )A.某有機物含有、四種元素,其球棍模型為該有機物的結構簡式為B.按系統命名法,化合物的名稱為3-甲基-

4、2-乙基己烷C.七葉內酯和東莨菪內酯都是某些中草藥中的成分,它們具有相同的官能團,互為同系物D. 誘抗素的結構簡式為:則1誘抗素與氫氧化鈉溶液反應時,最多消耗39、某有機化合物的結構簡式為,下列關于該化合物的說法不正確的是( )A.該有機物的分子式為C23H24O6B.1mol該化合物最多可以與9molH2發(fā)生加成反應C.既可以使溴的四氯化碳溶液褪色,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,又可以與Na2CO3溶液反應10、下列關于有機化合物的說法不正確的是( )A.可以用新制的氫氧化銅懸濁液(可加熱)鑒別乙醇、乙酸和葡萄糖B.蘋果酸的結構簡式為,則該物質可發(fā)生氧

5、化、酯化、縮聚反應C. 和各取代苯分子中的一個氫原子形成的二元取代物共有24種D.高分子化合物的單體是和11、合成導電高分子材料PPV的反應如圖所示,下列說法正確的是( )A.PPV是聚苯乙炔B.該反應為縮聚反應C.PPV與聚苯乙烯的最小結構單元組成相同D.1mol最多可與2mol H2發(fā)生反應12、對羥基苯甲醛,俗稱PHBA,是一種重要的有機化工原料。其結構為。有人提出,以對甲基苯酚為原料合成PHBA的途徑如下:已知:1.PHBA的官能團的名稱為_。2.下列有關PHBA的說法正確的是_。 A. PHBA的分子式為C7H6O2; B. PHBA是一種芳香烴; C. 1molPHBA最多能與4m

6、olH2反應; D. PHBA能與NaHCO3溶液反應生成CO2;3.上述反應中屬于取代反應的是_。4.反應的化學方程式為_。5.E有多種同分異構體,符合以下所有特征的同分異構體的結構簡式為_(只寫一種)。 a.苯環(huán)上存在2種不同化學環(huán)境的氫原子,且個數比為1:2; b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色; c.能使溴的四氯化碳溶液褪色;13、【實驗化學】1-溴丙烷是一種重要的有機合成中間體,沸點為71,密度為1.36.實驗室制備少量1-溴丙烷的主要步驟如下:步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12正丙醇及20水,冰水冷卻下緩慢加入28濃;冷卻至室溫,攪拌下加入24。步驟2:如下圖所示搭建實驗裝置,緩慢

7、加熱,直到無油狀物餾出為止。 步驟3:將餾出液轉入分液漏斗,分出有機相。步驟4:將分出的有機相轉入分液漏斗,依次用12、125%溶液和12洗滌,分液,得粗產品,進一步提純得1-溴丙烷。1.儀器A的名稱是_;加入攪拌磁子的目的是攪拌和_。2. 反應時生成的主要有機副產物有2-溴丙烷和_。 3. 步驟2中需向接受瓶內加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是_。 4. 步驟2中需緩慢加熱使反應和蒸餾平穩(wěn)進行,目的是_。 5. 步驟4中用5%溶液洗滌有機相的操作:向分液漏斗中小心加入125%溶液,振蕩,_,靜置,分液。 14、下圖所示為某一藥物F的合成路線：異丁酸3苯丙酯()是一種香料，下圖是這種香料的一種

8、合成路線：已知以下信息：有機物E的摩爾質量為88 gmol1，其核磁共振氫譜表明含有3種不同環(huán)境的氫原子。有機物F是苯甲醇的同系物。 RCH=CH2RCH2CH2OH。請回答下列問題：1.異丁酸3苯丙酯的分子式為_。2.A分子中的官能團名稱為_。3.C的結構簡式為_。4.一定條件下，1 mol D與2 mol H2能夠完全反應生成F，D能夠發(fā)生銀鏡反應，因此D生成F的反應類型為_。5.E、F反應生成異丁酸3苯丙酯的化學方程式為_。15、六元環(huán)化合物在有機合成中是一種重要的中間體,尤其是環(huán)己烯酮類,在醫(yī)藥領域中有著廣泛的應用,六元環(huán)化合物可以通過Robinson annulation(羅賓遜成環(huán)

9、)合成。 例如:R1、R2、R3(可為氫原子或烴基) 以下是化合物M ( 屬于環(huán)己烯酮類 ) 的兩步合成路線。 已知:(1)(2)1.用系統命名法給A命名,其名稱是_。2.B中含氧官能團名稱是_。3.B+CD的化學方程式是_。4.EF的反應類型是_。5.J的結構簡式是_。6.K+DL的化學方程式是_。7.G有多種同分異構體,符合下列條件的G的同分異構體有_種,寫出其中任意一種同分異構體的結構簡式_。 能與濃溴水反應產生白色沉淀 苯環(huán)上有兩個取代基,且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種可在一定條件下發(fā)生水解反應和銀鏡反應 答案以及解析1答案及解析：答案：A解析：聚乙烯分子中不含碳碳雙鍵，A不正確；乙醛和丙

10、烯醛所含官能團不相同，不是同系物，二者與氫氣充分反應后的產物分別是乙醇和1-丙醇，乙醇和1-丙醇互為同系物，B正確；油脂的皂化反應屬于水解反應，也屬于取代反應，C正確；纖維素的水解產物是葡萄糖，葡萄糖可在酒化酶作用下生成乙醇和二氧化碳，D正確。 2答案及解析：答案：C解析：A、由結構簡式可知該有機物含有16個碳原子,分子式為C16H14O3,故A錯誤;B、該有機物苯環(huán)上含有4種不同位置的H原子,所以一氯代物同分異構體有4種,故B錯誤;C、該有機物含有碳碳雙鍵,可被酸性KMnO4溶液氧化,也可以和溴水加成,故能使二者溶液褪色,故C正確;D、含有碳碳雙鍵,可發(fā)生氧化反應和加成反應,而連-OH的碳,

11、鄰碳上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應,故D錯誤。故選C。 3答案及解析：答案：D解析： 4答案及解析：答案：AD解析： 5答案及解析：答案：C解析： 6答案及解析：答案：C解析：分子式為C4H9Cl,A錯誤;2-氯丁烷中不含氯離子,不能和硝酸銀反應,B錯誤;根據相似相溶原理,2-氯丁烷可與有機溶劑互溶,C正確;可以發(fā)生消去反應的有1-丁烯和2-丁烯兩種有機產物,D錯誤。 7答案及解析：答案：B解析： 8答案及解析：答案：A解析：B項,其名稱應為3,4-二甲基庚烷;C項,官能團不完全相同,不是同系物(前者含兩個酚羥基,而后者僅含一個酚羥基,不是同類物質);D項,最多消耗2. 9答案及解析：答案：B

12、解析： 10答案及解析：答案：D解析： 11答案及解析：答案：B解析：根據物質的分子結構可知該物質不是聚苯乙炔,錯誤;B.該反應除產生高分子化合物外,還有小分子生成,屬于縮聚反應,正確;C.PPV與聚苯乙烯的重復單元不相同,錯誤;D.該物質一個分子中含有2個碳碳雙鍵和苯環(huán)都可以與氫氣發(fā)生加成反應,屬于1mol最多可以與5mol氫氣發(fā)生加成反應,錯誤。 12答案及解析：答案：1.羥基、醛基; 2.A、C; 3.; 4.5.或解析： 13答案及解析：答案：1.蒸餾燒瓶; 防止暴沸; 2.丙烯、正丙醚; 3.減少1-溴丙烷的揮發(fā); 4.減少HBr揮發(fā); 5.將分液漏斗下口向上傾斜、打開活塞排出氣體解析： 14答案及解析：答案：1. C13H18O22.碳碳雙鍵3.4.加成反應(或還原反應)5.H2O解析： 15答案及解析：答案：1.2-甲基-1- 丙烯 (或2-甲基丙烯或甲基丙烯 ) 2.醛基 ; 3.4.取代反應; 5.6.7.5種解析：