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10101010個(gè)個(gè)臨臨床床路路徑徑清清單單 （20162016年年1212月月）序序號(hào)號(hào)病病種種名名稱稱備備注注公公示示年年份份1小兒氣管（支氣管）異物20162性早熟20163新生兒窒息2016.
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8點(diǎn)擊朗誦外語-需要啟用宏后才能使用朗誦功能啟用方法：先啟用編輯，然后啟用宏內(nèi)容。2003版啟用方法如下：工具宏安全性低或中重啟文檔啟用宏）不會(huì)啟用宏？點(diǎn)擊查看幫助！牛牛津津高高中中英英語語模模塊塊一.
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PS：雙擊獲取文檔：ctrl+a,ctrl+c,然后粘貼到word即可。未能直接提供word文檔，抱歉。仁愛版七年級(jí)英語上冊(cè) 全冊(cè)教案 年級(jí)：七年級(jí) 科目：英語 課題：U Un ni it t 1 1.
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PS：雙擊獲取文檔ctrl+a,ctrl+c,然后粘貼到word即可。未能直接提供word文檔，抱歉。人教版初三語文上冊(cè)教案全冊(cè) 沁園春雪 雨說 星星變奏曲 外國詩兩首 蟈蟈與蛐蛐 夜 敬業(yè)與樂業(yè) 紀(jì).
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藥品儲(chǔ)存制度藥品儲(chǔ)存制度第一條 總則（一）在藥品的儲(chǔ)存環(huán)節(jié)實(shí)行藥品質(zhì)量管理。儲(chǔ)存條件應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)要求，按國家藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。1.所有藥品應(yīng)儲(chǔ)存在適當(dāng)?shù)牡胤剑簣?chǎng)所明亮、整潔、無.
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假劣藥調(diào)劑錯(cuò)誤藥品導(dǎo)致人身損害的處置預(yù)案與流程假劣藥調(diào)劑錯(cuò)誤藥品導(dǎo)致人身損害的處置預(yù)案與流程第一條 為及時(shí)、妥善處置由患者服用假、劣藥或調(diào)劑錯(cuò)誤藥品導(dǎo)致人身損害等情況，確保人體用藥安全有效，維持正常的.
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實(shí)驗(yàn)室安全管理制度實(shí)驗(yàn)室安全管理制度1 目的規(guī)范實(shí)驗(yàn)室的水、電、煤、消防、易燃易爆品及危險(xiǎn)化學(xué)品的使用和管理，保證實(shí)驗(yàn)室給病人設(shè)施設(shè)備的安全，規(guī)范感染性物質(zhì)和有害物質(zhì)的操作和處理，保證實(shí)驗(yàn)室生物安全，.
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對(duì)口支援工作管理制度對(duì)口支援工作管理制度1 目的為進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范城鄉(xiāng)醫(yī)療衛(wèi)生對(duì)口支援工作，提高基層醫(yī)療衛(wèi)生水平和服務(wù)能力。2 范圍適用于各臨床科室參加對(duì)口醫(yī)療支援的管理3 規(guī)定3.1 醫(yī)院成立專項(xiàng)領(lǐng).
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消毒劑對(duì)金屬腐蝕性的測(cè)定 消毒劑對(duì)金屬腐蝕性的測(cè)定2.2.4.1 目 的測(cè)定消毒劑對(duì)各種金屬的腐蝕程度，以能注明在使用時(shí)是否需給予應(yīng)有的注意。2.2.4.2 常用器材 (1)金屬片 圓形，直徑 24.
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目錄外抗菌藥物臨時(shí)采購制度目錄外抗菌藥物臨時(shí)采購制度 為了加強(qiáng)醫(yī)院目錄外抗菌藥物臨時(shí)采購使用的管理，規(guī)范醫(yī)生對(duì)請(qǐng)購藥品的用藥行為，保障患者安全、合理有效、經(jīng)濟(jì)的用藥，嚴(yán)禁臨時(shí)請(qǐng)購藥品中有不合理、不合法.
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實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理程序?qū)嶒?yàn)室儀器設(shè)備管理程序1 目的規(guī)范儀器設(shè)備的管理控制，保證所有儀器設(shè)備均能滿足使用要求，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確、可靠。2 范圍適用于實(shí)驗(yàn)室得按測(cè)儀器設(shè)備的購置、驗(yàn)收、校準(zhǔn)、管理、使用.
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麻醉病歷記錄書寫制度1 目的規(guī)范麻醉記錄書寫行為，及時(shí)記載患者對(duì)麻醉和手術(shù)的反應(yīng)及相應(yīng)處理措施，確?；颊呗樽碇邪踩?。2 范圍適用于麻醉和中深度鎮(zhèn)靜記錄的書寫管理。3 要求3.1 所有麻醉及中深度鎮(zhèn)靜的.
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醫(yī)院知情談話醫(yī)患溝通制度醫(yī)院知情談話醫(yī)患溝通制度為加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員與患者的溝通，維護(hù)患者合法權(quán)益，防范醫(yī)療糾紛的發(fā)生，維護(hù)良好的醫(yī)療秩序，確保醫(yī)療安全，根據(jù)衛(wèi)生部醫(yī)院管理評(píng)價(jià)指南（試行）的要求并結(jié)合實(shí)際，.
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醫(yī)院臨床會(huì)診制度醫(yī)院臨床會(huì)診制度一、科際會(huì)診（普通會(huì)診）由經(jīng)治醫(yī)師填寫會(huì)診單，主治醫(yī)師或上級(jí)醫(yī)師同意簽名。應(yīng)邀醫(yī)師應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)完成會(huì)診，并寫好會(huì)診記錄。（一）門診會(huì)診 根據(jù)病情，若需要他科會(huì)診或轉(zhuǎn)專.
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臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度臨床檢驗(yàn)危急值報(bào)告制度一、檢驗(yàn)科必須建立檢驗(yàn)項(xiàng)目危急值報(bào)告制度。二、各醫(yī)院檢驗(yàn)科結(jié)合本醫(yī)院的臨床實(shí)際，提出檢驗(yàn)指標(biāo)的危急值，由醫(yī)院醫(yī)務(wù)科廣泛征求臨床科室意見后確定。危急值設(shè)置后可.
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一般診療用品的消毒一般診療用品的消毒3.4.1 適用范圍本節(jié)規(guī)范適用于一般常規(guī)使用的診療用品（如體溫表、聽診器、血壓計(jì)袖帶、壓舌板、開口器、舌鉗子、吸引器、引流瓶、胃腸減壓器、氧氣濕化瓶、呼吸機(jī)及麻醉.
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急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)2.3.1.1 目的 （1)檢測(cè)消毒劑對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的急性毒性作用和強(qiáng)度。（2)為亞急（慢）性毒性等試驗(yàn)提供劑量選擇的依據(jù)。2.3.1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 小鼠或大鼠任選一種，雌.
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外科總支外科片辦公室量化考核方案 考核時(shí)間：年 月考核項(xiàng)目考核內(nèi)容標(biāo)準(zhǔn)分自評(píng)分考核小組評(píng)分實(shí)得分備注服務(wù)滿意度調(diào)查每季度第一次院周會(huì)發(fā)表格進(jìn)行調(diào)查30部門季度計(jì)劃完成情況以標(biāo)準(zhǔn)分的算術(shù)平均數(shù)為每項(xiàng)計(jì)劃.
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醫(yī)囑的書寫要求及格式醫(yī)囑的書寫要求及格式醫(yī)囑是指醫(yī)師在醫(yī)療活動(dòng)中下達(dá)的醫(yī)學(xué)指令。醫(yī)囑單分為長期醫(yī)囑單和臨時(shí)醫(yī)囑單。一、醫(yī)囑書寫的基本要求一、醫(yī)囑書寫的基本要求（一）取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方權(quán)的醫(yī)師有權(quán)在本醫(yī)療.
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門診急診病歷書寫要求及格式門診急診病歷書寫要求及格式一、一、門（急）診病歷的書寫要求門（急）診病歷的書寫要求（一）門（急）診病歷內(nèi)容包括：門（急）診病歷首頁（門（急）診手冊(cè)封面）、病歷記錄、化驗(yàn)單（檢.
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