高考化學一輪復習教案 第11章 第1講《認識有機化合物》

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第1講　認識有機化合物 [考綱解讀]　1.能根據有機化合物的元素含量、相對分子質量確定有機化合物的分子式。2.了解常見有機化合物的結構、官能團，能正確表示它們的結構。3.了解確定有機化合物結構的化學方法和某些物理方法。4.了解有機化合物存在同分異構現象，能判斷簡單有機化合物的同分異構體(不包括手性異構)。5.能根據有機化合物的命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。6.能列舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響。 考點一　有機化合物的分類 1．按碳的骨架分類 (1)有機 化合物　 (2) 烴 2．按官能團分類 (1)相關概念 烴的衍生物：烴分子里的________被其他____________所代替，衍生出的一系列新的有機化合物。 官能團：決定化合物特殊性質的________________。 (2)有機物的主要類別、官能團 類別 官能團結構及名稱 類別 官能團結構及名稱 烷烴 烯烴 (碳碳雙鍵) 炔烴 —C≡C— (碳碳三鍵) 芳香烴 鹵代烴 —X(X表示鹵素原子) 醇 —OH(羥基) 酚 醚 (醚鍵) 醛 (醛基) 酮 (羰基) 酯 (酯基) 羧酸 (羧基) 特別提醒　(1)烴是只有C、H兩種元素構成的有機化合物。 (2)烯烴、炔烴的官能團分別為 、—C≡C—，不能寫成C===C和C≡C。 (3)烯烴、炔烴的結構簡式中必須有官能團。如乙烯的結構簡式為CH2===CH2，不能寫成CH2CH2。 (4)結構決定性質。官能團的多樣性，決定了有機物性質的多樣性。如 具有醇、醛、酸的性質。 (5) 不是官能團。 (6)含有 的烴叫芳香烴；含有 且除C、H外還有其他元素(如O、Cl等)的化合物叫芳香化合物；芳香化合物、芳香烴、苯的同系物之間的關系為 。 1．官能團相同的物質一定是同一類有機物嗎？ 2．按官能團的不同，可以對有機物進行分類，請指出下列有機物的種類，填在橫線上。 3．2011年央視315特別行動節(jié)目拋出一枚食品安全重彈，曝光了雙匯在食品生產中使用含有“瘦肉精”的豬肉。瘦肉精的學名為鹽酸克倫特羅，其結構簡式如圖所示：，下列說法正確的是 (　　) ①瘦肉精屬于芳香烴 ②瘦肉精能發(fā)生水解反應 ③瘦肉精的分子式為C12H18Cl2N2O，其屬于蛋白質 ④瘦肉精在一定條件下能與酸、堿反應 ⑤瘦肉精中含有—NH2、NH、—Cl、—OH、等官能團 ⑥瘦肉精在一定條件下能發(fā)生加成反應 A．①②③ B．④⑤⑥ C．②⑤⑥ D．②⑥ 考點二　有機化合物的結構特點 1．有機化合物中碳原子的成鍵特點 ―→每個碳原子形成__個共價鍵 | ―→____、____或____ | ―→____或____ 2．有機化合物的同分異構現象 (1) (2)同分異構體的常見類型 異構類型 異構方式 示例 碳鏈異構 碳鏈骨架不同 CH3CH2CH2CH3和 位置異構 官能團位置不同 CH2===CHCH2CH3和CH3CH===CHCH3 官能團異構 官能團種類不同 CH3CH2OH和CH3OCH3 特別提醒　(1)同分異構體分子式相同，相對分子質量相同，但相對分子質量相同的化合物不一定是同分異構體，如CH3CH2OH與HCOOH不屬于同分異構體。 (2)同分異構體的最簡式相同，但最簡式相同的化合物不一定是同分異構體，如C2H2與C6H6，HCHO與CH3COOH不是同分異構體。 (3)同分異構體不僅存在于有機物和有機物之間，也存在于有機物和無機物之間，如尿素[CO(NH2)2，有機物]和氰酸銨(NH4CNO，無機物)互為同分異構體。 3．書寫同分異構體的方法 一般先寫碳鏈異構，再寫位置異構，最后考慮官能團異構。烷烴只存在碳鏈異構，其寫法一般采用“減鏈法”，可概括為“兩注意，四句話”。 (1)兩注意：①選擇最長的碳鏈為主鏈；②找出中心對稱線。 (2)四句話：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊不到端，排列對鄰到間。 4．同系物 4．下列有關有機物種類繁多的原因說法錯誤的是 (　　) A．碳原子間能以單鍵、雙鍵或三鍵等多種方式結合 B．多個碳原子可以形成長短不一的碳鏈，碳鏈也可以含有支鏈 C．每個碳原子都能與氫原子形成四個共價鍵 D．多個碳原子間可以形成碳鏈或碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)也能相互結合 5．下列各組物質不屬于同分異構體的是 (　　) A．2,2二甲基丙醇和 2甲基丁醇 B．鄰氯甲苯和對氯甲苯 C．2甲基丁烷和戊烷 D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯 6．寫出C6H14的同分異構體。 考點三　有機化合物的命名 1．烷烴的習慣命名法 如：CH4　CH3CH2CH3　CH3(CH2)10CH3 　 甲烷　　丙烷　　　　　十二烷 CH3(CH2)3CH3　CH3CH(CH3)CH2CH3　C(CH3)4 正戊烷　　　　　　　異戊烷　　　　新戊烷 2．烷烴的系統命名 (1)最長、最多定主鏈 a．選擇最長碳鏈作為主鏈。 b．當有幾條不同的碳鏈時，選擇含支鏈最多的一條作為主鏈。如 含6個碳原子的鏈有A、B兩條，因A有三個支鏈，含支鏈最多，故應選A為主鏈。 (2)編號位要遵循“近”、“簡”、“小” a．以離支鏈較近的主鏈一端為起點編號，即首先要考慮“近”。 b．有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡單的支鏈一端開 始編號。即同“近”，考慮“簡”。 c．若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可得兩種不同的編號系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號，即同“近”、同“簡”，考慮“小”。如 (3)寫名稱 按主鏈的碳原子數稱為相應的某烷，在其前面寫出支鏈的位號和名稱。原則是：先簡后繁，相同合并，位號指明。阿拉伯數字用“，”相隔，漢字與阿拉伯數字用“”連接。 例如： 3．烯烴和炔烴的命名 (1)選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。 (2)定號位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端對主鏈碳原子編號。 (3)寫名稱：將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯數字標明雙鍵或三鍵的位置。 例如： 命名為3甲基1丁炔。 4．苯的同系物命名 (1)苯作為母體，其他基團作為取代基。 例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構體，可分別用鄰、間、對表示。 (2)將某個甲基所在的碳原子的位置編為1號，選取最小位次給另一個甲基編號。 7．判斷下列有關烷烴的命名是否正確 (1) 2甲基丁烷 (　　) (2) 2,2,3三甲基戊烷 (　　) (3)(CH3CH2)2CHCH3　3甲基戊烷 (　　) (4)　異戊烷 (　　) 8．判斷下列有關烯烴、鹵代烴、醇的命名是否正確 (1)CH2===CH—CH===CH—CH===CH2　1,3,5三己烯 (　　) (2) 　 2甲基3丁醇 (　　) (3)　 二溴乙烷 (　　) (4)　 3乙基1丁烯 (　　) (5)　 2甲基2,4己二烯 (　　) (6) 　 1,3二甲基2丁烯 (　　) 9．判斷下列有關芳香化合物的命名是否正確 (1)　 甲基苯酚 (　　) (2) 　 2,4二硝基甲苯 (　　) 考點四　研究有機物的一般步驟和方法 1．研究有機化合物的基本步驟 　 ↓　 　　 ↓　　　　　 ↓　　 　　 ↓ 純凈物　 確定______　 確定______　 確定______ 2．分離提純有機物常用的方法 (1)蒸餾和重結晶 適用對象 要求 蒸餾 常用于分離、提純液態(tài)有機物 ①該有機物熱穩(wěn)定性較強②該有機物與雜質的____相差較大 重結晶 常用于分離、提純固態(tài)有機物 ①雜質在所選溶劑中______很小或很大②被提純的有機物在此溶劑中______受溫度影響較大 (2)萃取和分液 ①常用的萃取劑：________、________、________、石油醚、二氯甲烷等。 ②液－液萃取：利用有機物在兩種____________的溶劑中的____________不同，將有機物從一種溶劑轉移到另一種溶劑中的過程。 ③固－液萃?。河糜袡C溶劑從固體物質中溶解出有機物的過程。 (3)色譜法 ①原理：利用吸附劑對不同有機物吸附作用的不同，分離、提純有機物。 ②常用吸附劑：碳酸鈣、硅膠、氧化鋁、活性炭等。 特別提醒　依據被提純物質的性質，選擇適當的物理方法和化學方法可以解決有機物的分離提純問題。在分離和提純時要注意以下幾點： (1)除雜試劑需過量； (2)過量試劑需除盡； (3)除去多種雜質時要考慮加入試劑的順序； (4)選擇最佳的除雜路徑。 3．元素分析與相對分子質量的測定 (1)元素分析(含C、H、O的有機物) (2)________法測定相對分子質量 4．分子結構的鑒定 (1)紅外光譜——獲得分子中所含________或__________的信息。 (2)核磁共振氫譜——獲得不同種類的________及它們的________的信息。 10．要從乙酸的乙醇溶液中回收乙酸，合理的操作組合是 (　　) ①蒸餾?、谶^濾?、垤o止分液　④加足量鈉?、菁尤胱懔縃2SO4　⑥加入足量NaOH溶液?、呒尤胍宜崤c濃H2SO4混合液后加熱?、嗉尤霛怃逅? A．⑦③ B．⑧⑤② C．⑥①⑤② D．⑥①⑤① 11．化合物A經李比希法和質譜法分析得知其相對分子質量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為1∶2∶2∶3，A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基，其紅外光譜與核磁共振氫譜如下圖。關于A的下列說法中，正確的是 (　　) A．A分子屬于酯類化合物，在一定條件下不能發(fā)生水解反應 B．A在一定條件下可與4 mol H2發(fā)生加成反應 C．符合題中A分子結構特征的有機物只有1種 D．與A屬于同類化合物的同分異構體只有2種 尋找同分異構體的數目 1．記憶法 記住已掌握的常見的異構體數目，例如：①凡只含一個碳原子的分子均無異構體。甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2,2,3,3四甲基丁烷(看作C2H6的六甲基取代物)、苯、環(huán)己烷、C2H2、C2H4等分子的一鹵代物只有1種；②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種；③戊烷、丁烯、戊炔有3種；④丁基、C8H10(芳香烴)有4種。 2．基元法 如丁基有4種，則丁醇、戊醛、戊酸都有4種。 3．換元法 即有機物A的n溴代物和m溴代物，當m＋n等于A(不含支鏈)中的氫原子數時，則n溴代物和m溴代物的同分異構體數目相等。例如二氯苯C6H4Cl2有3種，當二氯苯中的H和Cl互換后，每種二氯苯對應一種四氯苯，故四氯苯也有3種。 4．等效氫法 即有機物中有幾種氫原子，其一元取代物就有幾種，這是判斷該有機物一元取代物種數的方法之一。等效氫一般判斷原則：①同一碳原子上的H是等效的；②同一碳原子上所連甲基上的H是等效的；③處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。 【例1】　主鏈含5個碳原子，有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有 (　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 【例2】　已知丁基有4種，不必試寫，試判斷C4H10O屬于醇的同分異構體有________種。 【例3】　(1)C5H12O屬于醇的同分異構體有________種(等效氫法、換元法)。 (2)丁醇有________種同分異構體(記憶法)。 (3)C3H8的一氯代物有2種，則其七氯代物有________種(換元法)。 有機物結構式的確定 【例4】　電爐加熱時用純O2氧化管內樣品，根據產物的質量確定有機物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置。 (1)產生的O2按從左到右的流向，所選裝置各導管的正確連接順序是_________________。 (2)C裝置中濃硫酸的作用是___________________________________________________。 (3)D裝置中MnO2的作用是___________________________________________________。 (4)燃燒管中CuO的作用是____________________________________________________。 (5)若實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準確稱取0.92 g樣品，經充分反應后，A管質量增加1.76 g，B管質量增加1.08 g，則該樣品的實驗式為________________________________________________________________________。 (6)用質譜儀測定其相對分子質量，得如圖一所示的質譜圖，則該有機物的相對分子質量為________。 (7)能否根據A的實驗式確定A的分子式________(填“能”或“不能”)，若能，則A的分子式是________(若不能，則此空不填)。 (8)該物質的核磁共振氫譜如圖二所示，則其結構簡式為 ________________________________________________________________________。 高考題組一　同分異構體的判斷 1．分子式為C5H11Cl的同分異構體共有(不考慮立體異構) (　　) A．6種 B．7種 C．8種 D．9種 2．分子式為C3H6Cl2的同分異構體共有(不考慮立體異構) (　　) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 高考題組二　有機物的分類與常見官能團的 識別 3．下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中，產物只含有一種官能團的反應是 (　　) A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 4．從有機物的分類來看，下列反應中的X屬于 (　　) A．醇 B．烷烴 C．烯烴 D．酯 5．北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S 誘抗素制劑，以保持鮮花盛開。S誘抗素的分子結構如圖， 下列關于該分子說法正確的是 (　　) A．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B．含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基 C．含有羥基、羰基、羧基、酯基 D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基 6．紅辣椒中含有多種色澤鮮艷的天然色素，其中呈深紅色的色素是辣椒紅。依據下列結構式判斷，辣椒紅 (　　) A．易溶于水 B．屬于芳香族化合物 C．能發(fā)生消去反應 D．分子中含有11個碳碳雙鍵 7．β 紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經多步反應可合成維生素A1。 下列說法正確的是 (　　) A．β紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色 B．1 mol 中間體X最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應 C．維生素A1易溶于NaOH溶液 D．β 紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構體 高考題組三　有機物的結構確定及命名 8．[2010海南，18(Ⅰ)改編]已知：＋，如果要合成所用的原始原料可以是 (　　) A．2甲基1,3丁二烯和1丁炔 B．1,3戊二烯和2丁炔 C．2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔 D．2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔 9．[2009海南，18(1)]下列化合物的核磁共振氫譜中出現三組峰的是 (　　) A．2,2,3,3四甲基丁烷 B．2,3,4三甲基戊烷 C．3,4二甲基己烷 D．2,5二甲基己烷 10．在核磁共振氫譜中出現兩組峰，其氫原子數之比為3∶2的化合物是 (　　) A．CH3CH3CCH2 B．OCH3OCH3 C．H3CCH3 D．H3CCH3 11．Ⅰ.下列化合物中，核磁共振氫譜只出現兩組峰且峰面積之比為3∶2的是 (　　) A．H3CCl B．BrBrCH3CH3 C．H3CCH3 D．ClCH3CH3Cl Ⅱ.PCT是一種新型聚酯材料，下圖是某研究小組合成PCT的路線。 請回答下列問題： (1)由A生成D的化學方程式為______________________________________________； (2)由B生成C的反應類型是____________，C的化學名稱為__________； (3)由E生成F的化學方程式為_______________________________________________， 該反應的類型為____________； (4)D的同分異構體中為單取代芳香化合物的有__________________________________ (寫結構簡式)； (5)B的同分異構體中，能發(fā)生水解反應，且苯環(huán)上一氯代產物只有一種的是 ________________________________________________________________________(寫結構簡式)。 課時規(guī)范訓練 教材習題回扣 1．(選修5P6－2)當前在人類已知的化合物中，品種最多的是 (　　) A．ⅤA族元素的化合物 B．ⅢB族元素的化合物 C．過渡元素的化合物 D．ⅣA族元素的化合物 2．(選修5P12－5)有機物CH3CH3、CH3CH===CH2、CH3CH2C≡CH、CH3C≡CH、C6H6、 中，與乙烯互為同系物的是____________和 ____________。 3．(選修5P15－2改編)請給下列有機物命名： (1) ________________________________________________________________________。 (2) _____________________________________。 4．(選修5P25－5)下面的鍵線式表示維生素A的分子結構： (1)該分子內含有______個碳原子，______個氫原子，______個氧原子。 (2)維生素A中氧的質量分數是__________。 能力提升訓練 1．有機物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機物命名正確的是 (　　) A．　 1,4二甲基丁烷 B．　 3甲基丁烯 C．　 2甲基丁烷 D．CH2Cl CH2Cl　二氯乙烷 2．由E(金屬鐵)制備的E(C5H5)2的結構如下圖甲所示，其中氫原子的化學環(huán)境完全相同。但早期人們卻錯誤地認為它的結構如下圖乙所示。核磁共振法能區(qū)分這兩種結構。圖甲和圖乙的核磁共振氫譜中，分別有幾種吸收峰 (　　) 　　 　　　　 甲　　　　　　　　　　乙 A．1種　1種 B．1種　2種 C．1種　3種 D．2種　3種 3．在下列有機物分子中，核磁共振氫譜中給出的信號峰數目相同的一組是 (　　) A．①⑤ B．②④ C．④⑤ D．⑤⑥ 4．下列各組物質中的最簡式相同，但既不是同系物，也不是同分異構體的是 (　　) A．乙烯和苯 B．1丁烯和環(huán)己烷 C．丁炔和1,3丁二烯 D．二甲苯和甲苯 5. 央視焦點訪談節(jié)目在2010年10月報道：俗稱“一滴香”的有毒物質被 人食用后會損傷肝臟，還能致癌?！耙坏蜗恪钡姆肿咏Y構如圖所示，下 列說法正確的是 (　　) A．該有機物屬于鏈狀化合物 B．該有機物含有3種官能團 C．該有機物的一種芳香族同分異構體能發(fā)生銀鏡反應 D．該有機物能發(fā)生取代、加成、氧化和還原反應 6．下列屬于脂肪烴的是 (　　) A．CH3CH2CH2CH3 B. C． D． 7．下列與有機物結構、性質相關的敘述錯誤的是 (　　) A．乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應生成CO2 B．蛋白質和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解 C．甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷與苯和硝酸反應生成硝基苯的反應類型相同 D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵 8．某烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子結構中只含有一個烷基，符合條件的烴有 (　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 9．某烷烴分子的一氯代物有2種，二氯代物有4種的是(　　) A．乙烷 B．丙烷 C．2甲基丙烷(CH3)3CH D．2,2二甲基丙烷(CH3)4C 10.如圖所示是一個有機物的核磁共振氫譜圖，請你觀察圖譜，分析其可能是下列物質中的 (　　) A．CH3CH2CH2CH3 B．(CH3)2CHCH3 C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2COOH 11．分析下列有機化合物的結構簡式，完成填空。 ①CH3CH2CH2CH2CH3　 ②C2H5OH ③ ④ 　 ⑤ ⑥　 ⑦ 請你對以上有機化合物進行分類，其中， 屬于烷烴的是__________；屬于烯烴的是__________； 屬于芳香烴的是__________；屬于鹵代烴的是___________________________________； 屬于醇的是__________；屬于醛的是___________________________________________； 屬于羧酸的是__________；屬于酯的是_________________________________________； 屬于酚的是________________。 12．某含苯環(huán)的化合物A，其相對分子質量為104，碳的質量分數為92.3%。 (1)A的分子式為__________。 (2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為_________________________________， 反應類型是____________。 (3)已知：CCCOHCOH。請寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應的化學方程式：________________________________________________________。 (4)在一定條件下，A與氫氣反應，得到的化合物中碳的質量分數為85.7%，寫出此化合物的結構簡式： ________________________________________________________________________。 (5)在一定條件下，由A聚合得到的高分子化合物的結構簡式為__________________。 13．G是一種合成橡膠和樹脂的重要材料；A是一種五元環(huán)狀化合物，其核磁共振氫譜上只有一個峰；F的核磁共振氫譜上有3個峰，峰面積之比為2∶2∶3。已知：(其中R是烴基) Ⅰ.OCORCOR2RCOOH Ⅱ.RCOOHRCH2OH 有關物質的轉化關系如下圖所示，請回答以下問題。 (1)C中所含官能團的名稱是　　　　；④的反應類型是　　　　反應。 (2)G的結構簡式為_________________________________________________________。 (3)反應②的化學方程式為___________________________________________________。 (4)若E在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，寫出其中兩種的結構簡式： __________________________________________________________________________。 (5)反應⑥的化學方程式為___________________________________________________。 答案 基礎再現深度思考 考點一 1．(1)鏈狀化合物　(2)烷烴　烯烴　炔烴　脂環(huán)烴　苯的同系物　稠環(huán)芳香烴 2．(1)氫原子　原子或原子團　原子或原子團 考點二 1．4　單鍵　雙鍵　三鍵　碳鏈　碳環(huán) 2．(1)分子式　結構 4．結構　CH2 考點三 1．甲　乙　丙　丁　辛　正　異　新 考點四 1．實驗式　分子式　結構式 2．(1)沸點　溶解度　溶解度 (2)①苯　CCl4　乙醚　②互不相溶　溶解性 3．(1)H2O　CO2　(2)質譜 4．(1)化學鍵　官能團　(2)氫原子　數目 深度思考 1．具有同一官能團的物質不一定是同一類有機物。如： (1)CH3—OH、 雖都含有—OH，但二者屬不同類型的有機物。 (2)含有醛基的有機物，有的屬于醛類，有的屬于酯類，有的屬于糖類等。 2．(1)醇　(2)酚　(3)芳香烴(或苯的同系物) (4)酯　(5)鹵代烴　(6)烯烴　(7)羧酸　(8)醛 3．D　4.C　5.D 6．(1)CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 7．(1)√　(2)　(3)√　(4) 8．(1)　(2)　(3)　(4)　(5)√ (6)　9.(1)　(2)　10.D　11.C 規(guī)律方法解題指導 【例1】　A　 【例2】　4 【例3】　(1)8　(2)4　(3)2 【例4】　(1)g→f→e→h→i→c(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a) (2)干燥O2 (3)催化劑，加快O2的生成 (4)使有機物充分氧化生成CO2和H2O (5)C2H6O　(6)46 (7)能　C2H6O　(8)CH3CH2OH 真題重組規(guī)范集訓 1．C 2．B　 3．C　 4．D　 5．A　 6．C　 7．A　 8．D　 9．D 10．D　 11．Ⅰ.BD (2)酯化反應(或取代反應)　對苯二甲酸二甲酯 課時規(guī)范訓練 教材習題回扣 1．D 2．CH3CH===CH2 3．(1)3,3,4三甲基己烷　(2)3乙基1戊烯 4．(1)20　30　1　(2)5.6% 能力提升訓練 1．C　2.C　3.C　4.B　5.D　6.A　7.B 8．C　9.B　10.C 11．①③?、堋、茛啖帷??、冖蕖、?　⑩? ??　? 12．(1)C8H8 13．(1)羧基　消去 (2)CH2===CHCH===CH2 (3)HOOCCH===CHCOOH＋H2HOOCCH2CH2COOH (5)HOOCCH2CH2COOH＋2CH3CH2OH CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3＋2H2O - 22 -