高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)教案 第11章 第1講《認(rèn)識有機(jī)化合物》
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第1講 認(rèn)識有機(jī)化合物 [考綱解讀] 1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、官能團(tuán),能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。4.了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象,能判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu))。5.能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則命名簡單的有機(jī)化合物。6.能列舉事實說明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響。 考點一 有機(jī)化合物的分類 1.按碳的骨架分類 (1)有機(jī) 化合物 (2) 烴 2.按官能團(tuán)分類 (1)相關(guān)概念 烴的衍生物:烴分子里的________被其他____________所代替,衍生出的一系列新的有機(jī)化合物。 官能團(tuán):決定化合物特殊性質(zhì)的________________。 (2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán) 類別 官能團(tuán)結(jié)構(gòu)及名稱 類別 官能團(tuán)結(jié)構(gòu)及名稱 烷烴 烯烴 (碳碳雙鍵) 炔烴 —C≡C— (碳碳三鍵) 芳香烴 鹵代烴 —X(X表示鹵素原子) 醇 —OH(羥基) 酚 醚 (醚鍵) 醛 (醛基) 酮 (羰基) 酯 (酯基) 羧酸 (羧基) 特別提醒 (1)烴是只有C、H兩種元素構(gòu)成的有機(jī)化合物。 (2)烯烴、炔烴的官能團(tuán)分別為 、—C≡C—,不能寫成C===C和C≡C。 (3)烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)簡式中必須有官能團(tuán)。如乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2===CH2,不能寫成CH2CH2。 (4)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。官能團(tuán)的多樣性,決定了有機(jī)物性質(zhì)的多樣性。如 具有醇、醛、酸的性質(zhì)。 (5) 不是官能團(tuán)。 (6)含有 的烴叫芳香烴;含有 且除C、H外還有其他元素(如O、Cl等)的化合物叫芳香化合物;芳香化合物、芳香烴、苯的同系物之間的關(guān)系為 。 1.官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類有機(jī)物嗎? 2.按官能團(tuán)的不同,可以對有機(jī)物進(jìn)行分類,請指出下列有機(jī)物的種類,填在橫線上。 3.2011年央視315特別行動節(jié)目拋出一枚食品安全重彈,曝光了雙匯在食品生產(chǎn)中使用含有“瘦肉精”的豬肉。瘦肉精的學(xué)名為鹽酸克倫特羅,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:,下列說法正確的是 ( ) ①瘦肉精屬于芳香烴 ②瘦肉精能發(fā)生水解反應(yīng) ③瘦肉精的分子式為C12H18Cl2N2O,其屬于蛋白質(zhì) ④瘦肉精在一定條件下能與酸、堿反應(yīng) ⑤瘦肉精中含有—NH2、NH、—Cl、—OH、等官能團(tuán) ⑥瘦肉精在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng) A.①②③ B.④⑤⑥ C.②⑤⑥ D.②⑥ 考點二 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點 1.有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點 ―→每個碳原子形成__個共價鍵 | ―→____、____或____ | ―→____或____ 2.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象 (1) (2)同分異構(gòu)體的常見類型 異構(gòu)類型 異構(gòu)方式 示例 碳鏈異構(gòu) 碳鏈骨架不同 CH3CH2CH2CH3和 位置異構(gòu) 官能團(tuán)位置不同 CH2===CHCH2CH3和CH3CH===CHCH3 官能團(tuán)異構(gòu) 官能團(tuán)種類不同 CH3CH2OH和CH3OCH3 特別提醒 (1)同分異構(gòu)體分子式相同,相對分子質(zhì)量相同,但相對分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體,如CH3CH2OH與HCOOH不屬于同分異構(gòu)體。 (2)同分異構(gòu)體的最簡式相同,但最簡式相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體,如C2H2與C6H6,HCHO與CH3COOH不是同分異構(gòu)體。 (3)同分異構(gòu)體不僅存在于有機(jī)物和有機(jī)物之間,也存在于有機(jī)物和無機(jī)物之間,如尿素[CO(NH2)2,有機(jī)物]和氰酸銨(NH4CNO,無機(jī)物)互為同分異構(gòu)體。 3.書寫同分異構(gòu)體的方法 一般先寫碳鏈異構(gòu),再寫位置異構(gòu),最后考慮官能團(tuán)異構(gòu)。烷烴只存在碳鏈異構(gòu),其寫法一般采用“減鏈法”,可概括為“兩注意,四句話”。 (1)兩注意:①選擇最長的碳鏈為主鏈;②找出中心對稱線。 (2)四句話:主鏈由長到短,支鏈由整到散,位置由心到邊不到端,排列對鄰到間。 4.同系物 4.下列有關(guān)有機(jī)物種類繁多的原因說法錯誤的是 ( ) A.碳原子間能以單鍵、雙鍵或三鍵等多種方式結(jié)合 B.多個碳原子可以形成長短不一的碳鏈,碳鏈也可以含有支鏈 C.每個碳原子都能與氫原子形成四個共價鍵 D.多個碳原子間可以形成碳鏈或碳環(huán),碳鏈和碳環(huán)也能相互結(jié)合 5.下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是 ( ) A.2,2二甲基丙醇和 2甲基丁醇 B.鄰氯甲苯和對氯甲苯 C.2甲基丁烷和戊烷 D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯 6.寫出C6H14的同分異構(gòu)體。 考點三 有機(jī)化合物的命名 1.烷烴的習(xí)慣命名法 如:CH4 CH3CH2CH3 CH3(CH2)10CH3 甲烷 丙烷 十二烷 CH3(CH2)3CH3 CH3CH(CH3)CH2CH3 C(CH3)4 正戊烷 異戊烷 新戊烷 2.烷烴的系統(tǒng)命名 (1)最長、最多定主鏈 a.選擇最長碳鏈作為主鏈。 b.當(dāng)有幾條不同的碳鏈時,選擇含支鏈最多的一條作為主鏈。如 含6個碳原子的鏈有A、B兩條,因A有三個支鏈,含支鏈最多,故應(yīng)選A為主鏈。 (2)編號位要遵循“近”、“簡”、“小” a.以離支鏈較近的主鏈一端為起點編號,即首先要考慮“近”。 b.有兩個不同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同近的位置,則從較簡單的支鏈一端開 始編號。即同“近”,考慮“簡”。 c.若有兩個相同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同近的位置,而中間還有其他支鏈,從主鏈的兩個方向編號,可得兩種不同的編號系列,兩系列中各位次和最小者即為正確的編號,即同“近”、同“簡”,考慮“小”。如 (3)寫名稱 按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷,在其前面寫出支鏈的位號和名稱。原則是:先簡后繁,相同合并,位號指明。阿拉伯?dāng)?shù)字用“,”相隔,漢字與阿拉伯?dāng)?shù)字用“”連接。 例如: 3.烯烴和炔烴的命名 (1)選主鏈:將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。 (2)定號位:從距離雙鍵或三鍵最近的一端對主鏈碳原子編號。 (3)寫名稱:將支鏈作為取代基,寫在“某烯”或“某炔”的前面,并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置。 例如: 命名為3甲基1丁炔。 4.苯的同系物命名 (1)苯作為母體,其他基團(tuán)作為取代基。 例如:苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯,有三種同分異構(gòu)體,可分別用鄰、間、對表示。 (2)將某個甲基所在的碳原子的位置編為1號,選取最小位次給另一個甲基編號。 7.判斷下列有關(guān)烷烴的命名是否正確 (1) 2甲基丁烷 ( ) (2) 2,2,3三甲基戊烷 ( ) (3)(CH3CH2)2CHCH3 3甲基戊烷 ( ) (4) 異戊烷 ( ) 8.判斷下列有關(guān)烯烴、鹵代烴、醇的命名是否正確 (1)CH2===CH—CH===CH—CH===CH2 1,3,5三己烯 ( ) (2) 2甲基3丁醇 ( ) (3) 二溴乙烷 ( ) (4) 3乙基1丁烯 ( ) (5) 2甲基2,4己二烯 ( ) (6) 1,3二甲基2丁烯 ( ) 9.判斷下列有關(guān)芳香化合物的命名是否正確 (1) 甲基苯酚 ( ) (2) 2,4二硝基甲苯 ( ) 考點四 研究有機(jī)物的一般步驟和方法 1.研究有機(jī)化合物的基本步驟 ↓ ↓ ↓ ↓ 純凈物 確定______ 確定______ 確定______ 2.分離提純有機(jī)物常用的方法 (1)蒸餾和重結(jié)晶 適用對象 要求 蒸餾 常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物 ①該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強②該有機(jī)物與雜質(zhì)的____相差較大 重結(jié)晶 常用于分離、提純固態(tài)有機(jī)物 ①雜質(zhì)在所選溶劑中______很小或很大②被提純的有機(jī)物在此溶劑中______受溫度影響較大 (2)萃取和分液 ①常用的萃取劑:________、________、________、石油醚、二氯甲烷等。 ②液-液萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種____________的溶劑中的____________不同,將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過程。 ③固-液萃?。河糜袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過程。 (3)色譜法 ①原理:利用吸附劑對不同有機(jī)物吸附作用的不同,分離、提純有機(jī)物。 ②常用吸附劑:碳酸鈣、硅膠、氧化鋁、活性炭等。 特別提醒 依據(jù)被提純物質(zhì)的性質(zhì),選擇適當(dāng)?shù)奈锢矸椒ê突瘜W(xué)方法可以解決有機(jī)物的分離提純問題。在分離和提純時要注意以下幾點: (1)除雜試劑需過量; (2)過量試劑需除盡; (3)除去多種雜質(zhì)時要考慮加入試劑的順序; (4)選擇最佳的除雜路徑。 3.元素分析與相對分子質(zhì)量的測定 (1)元素分析(含C、H、O的有機(jī)物) (2)________法測定相對分子質(zhì)量 4.分子結(jié)構(gòu)的鑒定 (1)紅外光譜——獲得分子中所含________或__________的信息。 (2)核磁共振氫譜——獲得不同種類的________及它們的________的信息。 10.要從乙酸的乙醇溶液中回收乙酸,合理的操作組合是 ( ) ①蒸餾?、谶^濾?、垤o止分液?、芗幼懔库c?、菁尤胱懔縃2SO4?、藜尤胱懔縉aOH溶液?、呒尤胍宜崤c濃H2SO4混合液后加熱?、嗉尤霛怃逅? A.⑦③ B.⑧⑤② C.⑥①⑤② D.⑥①⑤① 11.化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136,分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為1∶2∶2∶3,A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,其紅外光譜與核磁共振氫譜如下圖。關(guān)于A的下列說法中,正確的是 ( ) A.A分子屬于酯類化合物,在一定條件下不能發(fā)生水解反應(yīng) B.A在一定條件下可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) C.符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種 D.與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種 尋找同分異構(gòu)體的數(shù)目 1.記憶法 記住已掌握的常見的異構(gòu)體數(shù)目,例如:①凡只含一個碳原子的分子均無異構(gòu)體。甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2,2,3,3四甲基丁烷(看作C2H6的六甲基取代物)、苯、環(huán)己烷、C2H2、C2H4等分子的一鹵代物只有1種;②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種;③戊烷、丁烯、戊炔有3種;④丁基、C8H10(芳香烴)有4種。 2.基元法 如丁基有4種,則丁醇、戊醛、戊酸都有4種。 3.換元法 即有機(jī)物A的n溴代物和m溴代物,當(dāng)m+n等于A(不含支鏈)中的氫原子數(shù)時,則n溴代物和m溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相等。例如二氯苯C6H4Cl2有3種,當(dāng)二氯苯中的H和Cl互換后,每種二氯苯對應(yīng)一種四氯苯,故四氯苯也有3種。 4.等效氫法 即有機(jī)物中有幾種氫原子,其一元取代物就有幾種,這是判斷該有機(jī)物一元取代物種數(shù)的方法之一。等效氫一般判斷原則:①同一碳原子上的H是等效的;②同一碳原子上所連甲基上的H是等效的;③處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。 【例1】 主鏈含5個碳原子,有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有 ( ) A.2種 B.3種 C.4種 D.5種 【例2】 已知丁基有4種,不必試寫,試判斷C4H10O屬于醇的同分異構(gòu)體有________種。 【例3】 (1)C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體有________種(等效氫法、換元法)。 (2)丁醇有________種同分異構(gòu)體(記憶法)。 (3)C3H8的一氯代物有2種,則其七氯代物有________種(換元法)。 有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定 【例4】 電爐加熱時用純O2氧化管內(nèi)樣品,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。 (1)產(chǎn)生的O2按從左到右的流向,所選裝置各導(dǎo)管的正確連接順序是_________________。 (2)C裝置中濃硫酸的作用是___________________________________________________。 (3)D裝置中MnO2的作用是___________________________________________________。 (4)燃燒管中CuO的作用是____________________________________________________。 (5)若實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種,準(zhǔn)確稱取0.92 g樣品,經(jīng)充分反應(yīng)后,A管質(zhì)量增加1.76 g,B管質(zhì)量增加1.08 g,則該樣品的實驗式為________________________________________________________________________。 (6)用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,得如圖一所示的質(zhì)譜圖,則該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為________。 (7)能否根據(jù)A的實驗式確定A的分子式________(填“能”或“不能”),若能,則A的分子式是________(若不能,則此空不填)。 (8)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖二所示,則其結(jié)構(gòu)簡式為 ________________________________________________________________________。 高考題組一 同分異構(gòu)體的判斷 1.分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu)) ( ) A.6種 B.7種 C.8種 D.9種 2.分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu)) ( ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 高考題組二 有機(jī)物的分類與常見官能團(tuán)的 識別 3.下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng)。其中,產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是 ( ) A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 4.從有機(jī)物的分類來看,下列反應(yīng)中的X屬于 ( ) A.醇 B.烷烴 C.烯烴 D.酯 5.北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了S 誘抗素制劑,以保持鮮花盛開。S誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖, 下列關(guān)于該分子說法正確的是 ( ) A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B.含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基 C.含有羥基、羰基、羧基、酯基 D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基 6.紅辣椒中含有多種色澤鮮艷的天然色素,其中呈深紅色的色素是辣椒紅。依據(jù)下列結(jié)構(gòu)式判斷,辣椒紅 ( ) A.易溶于水 B.屬于芳香族化合物 C.能發(fā)生消去反應(yīng) D.分子中含有11個碳碳雙鍵 7.β 紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料,它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。 下列說法正確的是 ( ) A.β紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色 B.1 mol 中間體X最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) C.維生素A1易溶于NaOH溶液 D.β 紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體 高考題組三 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)確定及命名 8.[2010海南,18(Ⅰ)改編]已知:+,如果要合成所用的原始原料可以是 ( ) A.2甲基1,3丁二烯和1丁炔 B.1,3戊二烯和2丁炔 C.2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔 D.2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔 9.[2009海南,18(1)]下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是 ( ) A.2,2,3,3四甲基丁烷 B.2,3,4三甲基戊烷 C.3,4二甲基己烷 D.2,5二甲基己烷 10.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3∶2的化合物是 ( ) A.CH3CH3CCH2 B.OCH3OCH3 C.H3CCH3 D.H3CCH3 11.Ⅰ.下列化合物中,核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3∶2的是 ( ) A.H3CCl B.BrBrCH3CH3 C.H3CCH3 D.ClCH3CH3Cl Ⅱ.PCT是一種新型聚酯材料,下圖是某研究小組合成PCT的路線。 請回答下列問題: (1)由A生成D的化學(xué)方程式為______________________________________________; (2)由B生成C的反應(yīng)類型是____________,C的化學(xué)名稱為__________; (3)由E生成F的化學(xué)方程式為_______________________________________________, 該反應(yīng)的類型為____________; (4)D的同分異構(gòu)體中為單取代芳香化合物的有__________________________________ (寫結(jié)構(gòu)簡式); (5)B的同分異構(gòu)體中,能發(fā)生水解反應(yīng),且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種的是 ________________________________________________________________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。 課時規(guī)范訓(xùn)練 教材習(xí)題回扣 1.(選修5P6-2)當(dāng)前在人類已知的化合物中,品種最多的是 ( ) A.ⅤA族元素的化合物 B.ⅢB族元素的化合物 C.過渡元素的化合物 D.ⅣA族元素的化合物 2.(選修5P12-5)有機(jī)物CH3CH3、CH3CH===CH2、CH3CH2C≡CH、CH3C≡CH、C6H6、 中,與乙烯互為同系物的是____________和 ____________。 3.(選修5P15-2改編)請給下列有機(jī)物命名: (1) ________________________________________________________________________。 (2) _____________________________________。 4.(選修5P25-5)下面的鍵線式表示維生素A的分子結(jié)構(gòu): (1)該分子內(nèi)含有______個碳原子,______個氫原子,______個氧原子。 (2)維生素A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是__________。 能力提升訓(xùn)練 1.有機(jī)物的種類繁多,但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是 ( ) A. 1,4二甲基丁烷 B. 3甲基丁烯 C. 2甲基丁烷 D.CH2Cl CH2Cl 二氯乙烷 2.由E(金屬鐵)制備的E(C5H5)2的結(jié)構(gòu)如下圖甲所示,其中氫原子的化學(xué)環(huán)境完全相同。但早期人們卻錯誤地認(rèn)為它的結(jié)構(gòu)如下圖乙所示。核磁共振法能區(qū)分這兩種結(jié)構(gòu)。圖甲和圖乙的核磁共振氫譜中,分別有幾種吸收峰 ( ) 甲 乙 A.1種 1種 B.1種 2種 C.1種 3種 D.2種 3種 3.在下列有機(jī)物分子中,核磁共振氫譜中給出的信號峰數(shù)目相同的一組是 ( ) A.①⑤ B.②④ C.④⑤ D.⑤⑥ 4.下列各組物質(zhì)中的最簡式相同,但既不是同系物,也不是同分異構(gòu)體的是 ( ) A.乙烯和苯 B.1丁烯和環(huán)己烷 C.丁炔和1,3丁二烯 D.二甲苯和甲苯 5. 央視焦點訪談節(jié)目在2010年10月報道:俗稱“一滴香”的有毒物質(zhì)被 人食用后會損傷肝臟,還能致癌?!耙坏蜗恪钡姆肿咏Y(jié)構(gòu)如圖所示,下 列說法正確的是 ( ) A.該有機(jī)物屬于鏈狀化合物 B.該有機(jī)物含有3種官能團(tuán) C.該有機(jī)物的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng) D.該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成、氧化和還原反應(yīng) 6.下列屬于脂肪烴的是 ( ) A.CH3CH2CH2CH3 B. C. D. 7.下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯誤的是 ( ) A.乙酸分子中含有羧基,可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2 B.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物,一定條件下都能水解 C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同 D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵 8.某烴的分子式為C10H14,它不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基,符合條件的烴有 ( ) A.2種 B.3種 C.4種 D.5種 9.某烷烴分子的一氯代物有2種,二氯代物有4種的是( ) A.乙烷 B.丙烷 C.2甲基丙烷(CH3)3CH D.2,2二甲基丙烷(CH3)4C 10.如圖所示是一個有機(jī)物的核磁共振氫譜圖,請你觀察圖譜,分析其可能是下列物質(zhì)中的 ( ) A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH3 C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2COOH 11.分析下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式,完成填空。 ①CH3CH2CH2CH2CH3 ②C2H5OH ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ 請你對以上有機(jī)化合物進(jìn)行分類,其中, 屬于烷烴的是__________;屬于烯烴的是__________; 屬于芳香烴的是__________;屬于鹵代烴的是___________________________________; 屬于醇的是__________;屬于醛的是___________________________________________; 屬于羧酸的是__________;屬于酯的是_________________________________________; 屬于酚的是________________。 12.某含苯環(huán)的化合物A,其相對分子質(zhì)量為104,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%。 (1)A的分子式為__________。 (2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________, 反應(yīng)類型是____________。 (3)已知:CCCOHCOH。請寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________________。 (4)在一定條件下,A與氫氣反應(yīng),得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%,寫出此化合物的結(jié)構(gòu)簡式: ________________________________________________________________________。 (5)在一定條件下,由A聚合得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。 13.G是一種合成橡膠和樹脂的重要材料;A是一種五元環(huán)狀化合物,其核磁共振氫譜上只有一個峰;F的核磁共振氫譜上有3個峰,峰面積之比為2∶2∶3。已知:(其中R是烴基) Ⅰ.OCORCOR2RCOOH Ⅱ.RCOOHRCH2OH 有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示,請回答以下問題。 (1)C中所含官能團(tuán)的名稱是 ??;④的反應(yīng)類型是 反應(yīng)。 (2)G的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________________________________________。 (3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為___________________________________________________。 (4)若E在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,寫出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式: __________________________________________________________________________。 (5)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為___________________________________________________。 答案 基礎(chǔ)再現(xiàn)深度思考 考點一 1.(1)鏈狀化合物 (2)烷烴 烯烴 炔烴 脂環(huán)烴 苯的同系物 稠環(huán)芳香烴 2.(1)氫原子 原子或原子團(tuán) 原子或原子團(tuán) 考點二 1.4 單鍵 雙鍵 三鍵 碳鏈 碳環(huán) 2.(1)分子式 結(jié)構(gòu) 4.結(jié)構(gòu) CH2 考點三 1.甲 乙 丙 丁 辛 正 異 新 考點四 1.實驗式 分子式 結(jié)構(gòu)式 2.(1)沸點 溶解度 溶解度 (2)①苯 CCl4 乙醚?、诨ゲ幌嗳堋∪芙庑? 3.(1)H2O CO2 (2)質(zhì)譜 4.(1)化學(xué)鍵 官能團(tuán) (2)氫原子 數(shù)目 深度思考 1.具有同一官能團(tuán)的物質(zhì)不一定是同一類有機(jī)物。如: (1)CH3—OH、 雖都含有—OH,但二者屬不同類型的有機(jī)物。 (2)含有醛基的有機(jī)物,有的屬于醛類,有的屬于酯類,有的屬于糖類等。 2.(1)醇 (2)酚 (3)芳香烴(或苯的同系物) (4)酯 (5)鹵代烴 (6)烯烴 (7)羧酸 (8)醛 3.D 4.C 5.D 6.(1)CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 7.(1)√ (2) (3)√ (4) 8.(1) (2) (3) (4) (5)√ (6) 9.(1) (2) 10.D 11.C 規(guī)律方法解題指導(dǎo) 【例1】 A 【例2】 4 【例3】 (1)8 (2)4 (3)2 【例4】 (1)g→f→e→h→i→c(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a) (2)干燥O2 (3)催化劑,加快O2的生成 (4)使有機(jī)物充分氧化生成CO2和H2O (5)C2H6O (6)46 (7)能 C2H6O (8)CH3CH2OH 真題重組規(guī)范集訓(xùn) 1.C 2.B 3.C 4.D 5.A 6.C 7.A 8.D 9.D 10.D 11.Ⅰ.BD (2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) 對苯二甲酸二甲酯 課時規(guī)范訓(xùn)練 教材習(xí)題回扣 1.D 2.CH3CH===CH2 3.(1)3,3,4三甲基己烷 (2)3乙基1戊烯 4.(1)20 30 1 (2)5.6% 能力提升訓(xùn)練 1.C 2.C 3.C 4.B 5.D 6.A 7.B 8.C 9.B 10.C 11.①③?、堋、茛啖帷??、冖蕖、??、? ?? ? 12.(1)C8H8 13.(1)羧基 消去 (2)CH2===CHCH===CH2 (3)HOOCCH===CHCOOH+H2HOOCCH2CH2COOH (5)HOOCCH2CH2COOH+2CH3CH2OH CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O - 22 -- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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- 認(rèn)識有機(jī)化合物 高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)教案 第11章 第1講認(rèn)識有機(jī)化合物 高考 化學(xué) 一輪 復(fù)習(xí) 教案 11 認(rèn)識 有機(jī)化合物
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