自身免疫病合并神經(jīng)病變ppt課件

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1、風濕性疾病神經(jīng)系統(tǒng)損傷,1,累及神經(jīng)系統(tǒng)的常見風濕病,彌漫性結締組織病,系統(tǒng)性紅斑狼瘡 系統(tǒng)性血管炎 類風濕關節(jié)炎,其他,2,神經(jīng)精神狼瘡,3,5060%NPSLE 起病時/病程1年內(nèi) 40 50%NP 疾病活動時發(fā)病 可出現(xiàn)在SLE診斷之前,發(fā)病情況,4,危險因素,SLE活動 既往有神經(jīng)精神表現(xiàn)(尤其是認知功能障礙和癲癇) 抗磷脂抗體（腦血管病、癲癇和舞蹈癥）,5,精神癥狀38例（22.2%） 意識障礙31例（18.1%） 癲癇34例（19.9%） 無菌性腦膜炎30例（17.5%） 腦血栓18例（10.5%） 腦出血7例（4.1%） 脊髓受累或截癱13例（7.6%）,,中華內(nèi)科雜

2、志1999；38（10）：681-4,臨床表現(xiàn),6,癲癇發(fā)作,單一孤立癲癇發(fā)作常見 反復發(fā)作少見（1222%）死亡率增加 反復發(fā)作率與健康人無異 對無疾病活動度患者、免疫抑制劑治療不能阻止反復發(fā)作或控制復發(fā)的手段。 MRI無病灶或腦電圖無異常時暫不抗癲癇治療,7,癲癇發(fā)作,檢查： EEG異常（60-70%）；癲癇樣EEG （24-50%）-預示癲癇再發(fā)（陽性預測值73%；陰性預測值79%） MRI腦萎縮40%；白質損傷50-55% CFS除外感染,8,癲癇發(fā)作,回顧性研究 1987-12005-1 146/1200例（12.5%），75例平均隨訪5年 癲癇發(fā)作多在SLE 發(fā)病第一年內(nèi)

3、再發(fā)與發(fā)作時間及 局灶性癲癇有關,Eur Neurol 2008;59:320-3,,,,,9,腦血管病,動脈粥樣硬化/血栓/栓塞性CVD常見 出血性少見 血管炎性更少見 強危險因素：持續(xù)陽性中高滴度AP、心瓣膜病、高血壓 、老年 MRI/DWI；MRA、CTA、血管造影,10,視神經(jīng)炎,視神經(jīng)炎最常見（多為雙側） 檢查： 視野：中心/弓狀缺損 眼底鏡檢查：視盤水腫（30-40%） 視覺誘發(fā)電位( VEP):檢測雙側視神經(jīng)損害（癥狀前） 眼底熒光造影：血管阻塞性視網(wǎng)膜病變 增強MRI：視神經(jīng)增強（60-70%）,11,周圍神經(jīng)病,多為多發(fā)性單周圍神經(jīng)病，少數(shù)為多發(fā)性神經(jīng)炎。周圍神經(jīng)分布區(qū)感覺減

4、退或消失、肌萎縮、無力、腕或足下垂等。癥狀對稱或不對稱。,12,橫貫性脊髓炎,SLE合并脊髓損害少見，由于脊髓血管炎，導致脊髓缺血性杯死、軟化。 胸段受累多見 表現(xiàn)為雙下肢無力，受損水平以下感覺減退或消失，甚至截癱。 本病預后很差，多繼發(fā)性感染而死亡。,13,,橫貫性脊髓炎,14,頭痛,常見-發(fā)病率：32-78%，香港2.8% 臨床表現(xiàn)因人而異，緊張性或肌收縮性頭痛、偏頭痛樣頭痛較多。,15,精神異常,錯覺/幻覺 區(qū)別糖皮質激素誘發(fā)的精神病 抗核糖體P抗體-敏感性25-27% 特異性75-80% SPECT：灌注不足80-100% SLE相關的精神異常給予激素及免疫抑制劑 血清學異常及頭

5、影像學檢查無診斷價值,16,認知功能障礙,輕中度常見，重度少見3-5% 神經(jīng)心理測試（1 h battery of neuropsychological test,特異性81%，敏感性80%） 腦萎縮、WM病變數(shù)目及大小、腦梗死與認知障礙的嚴重性相關 精神心理學醫(yī)生會診,17,抗核糖體P抗體,陽性率12-28%，特異性抗體 其滴度與精神病、抑郁的嚴重程度、臨床病程相關,18,2006年國際薈萃分析 14個研究組，1537名SLE患者,,,,,抗P抗體在診斷NP-SLE上作用有限 對區(qū)分各種臨床亞型沒有作用,Arthritis rheum,2006;54(1):312-324,抗核糖體P抗

6、體,19,抗神經(jīng)元抗體,血清抗神經(jīng)元抗體對診斷SLE特異性較高 腦脊液中抗神經(jīng)元抗體是診斷NP-SLE的敏感且特異的指標 腦脊液中抗神經(jīng)元抗體與NP病情活動相關,20,抗磷脂抗體,與舞蹈病、癲癇病、脊髓病、中風、認知功能不全相關。 IgG型抗心磷脂抗體在NPSLE組（52.4%）與非NPSLE 組（22.7%）有顯著性差異,21,抗NMDA受體抗體,引起神經(jīng)元非炎癥性壞死 NP-SLE血清中陽性率33-50% 認知障礙、抑郁狀態(tài)相關 CSF中存在,22,影像學檢查,CT：無特異性 MRI：更敏感 PET：代謝和功能性的技術，活動性NPSLE異常率達100%，非NPSLE的慢性腦損傷也有異常表現(xiàn)

7、 SPECT：敏感性較高，陽性率90%,23,影像學檢查,24,MRI,1.白質（49%)或白質及灰質（5%)局灶性高密度影血管病或血管炎 2.白質更廣泛融合的高密度影慢性低灌注損傷 3.彌漫性皮層灰質病變（12%)神經(jīng)元成分的免疫反應或癲癇后改變 4.正常,25,,中樞神經(jīng)系統(tǒng),26,1999年ACRNPSLE的分類,,Arthritis 599-608,27,神經(jīng)精神狼瘡治療,28,甲強沖擊+靜脈CTX,32例NP-SLE 發(fā)病15天內(nèi) 誘導期：MP1g/dx3d Cy: 0.75g/kg/d iv 1/mX1y1/3msx1y 或 Mp:MP 1g/dx3d iv 1/mx4ms 1/2

8、msx6ms 1/3msx1y,Ann Rheum Dis 2005；64：620-5,29,,甲強沖擊+靜脈CTX,30,MP組,,,Cy組,Ann Rheum Dis 2005；64：620-5,甲強沖擊+靜脈CTX,31,Ann Rheum Dis 2005；64：620-5,甲強沖擊+靜脈CTX,32,,,2014-05-06,2014-05-25,33,結節(jié)性多動脈炎神經(jīng)系統(tǒng)損傷,34,周圍神經(jīng)病變,多出現(xiàn)于病程早期、多發(fā)性單神經(jīng)根炎最為常見。 表現(xiàn)為較大神經(jīng)的混合性運動及感覺功能異常。,35,周圍神經(jīng)病變,常累及神經(jīng)包括腓神經(jīng)、正中神經(jīng)、尺神經(jīng)及腓腸神經(jīng)。 少數(shù)情況下科呈手套襪樣分

9、布。 Chang RW,Bell CL,Hallet M.Clinical chaacteristics and prognosis of vasculitic mononeuropathy multiplex.Arch Neurol41:618.1984.,36,中樞神經(jīng)病變,中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變較少見、科表現(xiàn)為腦卒中、運動障礙或腦出血。,37,肉芽腫性多血管炎神經(jīng)系統(tǒng)損傷,38,,神經(jīng)系統(tǒng)受累多病程中出現(xiàn)、一般不為首發(fā)癥狀 可有22-50%的病例受累,發(fā)病情況,Hoffman GS,KerrGS,Leavitt RY,et al.Wegener granulomatosis:An a

10、nalysis of 158 patients .Ann Intern Med 116:488-498,192.,39,周圍神經(jīng)病變,周圍神經(jīng)病變是為最常見的單神經(jīng)并發(fā)癥 多發(fā)性單神經(jīng)炎是最常見的臨床表現(xiàn)（12%-15%） 其次、遠端對稱性多神經(jīng)病變（2%）,Hoffman GS,KerrGS,Leavitt RY,et al.Wegener granulomatosis:An analysis of 158 patients .Ann Intern Med 116:488-498,192.,Nishino H,Rubino FA,Deremee RA,et al.Neurological i

11、nvolve-ment in Wegener granulomatosis:an analysis of324 consecctive patients at the Mayo Clinc.Ann Neurol33:4,1993.,40,中樞神經(jīng)病變,中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變較少見 慢性硬腦膜炎、腦血管炎、垂體受累、腦出血、血栓形成和腦神經(jīng)病變。 6-9%的患者可存在顱神經(jīng)病變 4%患者可出現(xiàn)腦血管意外,41,中樞神經(jīng)病變,6-9%的患者可存在顱神經(jīng)病變 4%患者可出現(xiàn)腦血管意外，包括大腦或腦干梗死，硬腦膜下出血和蛛網(wǎng)膜下腔出血。,Ann Neurol 33:4,1993.,QJM 83:427，19

12、92,42,中樞神經(jīng)病變,腰穿可排除顱內(nèi)感染和蛛網(wǎng)膜下腔出血 大多病例多為小血管受累、因此腦血管造影診斷價值不高。 部分患者可發(fā)現(xiàn)彌漫性腦膜和腦室周圍白質病變，可提示存在血管炎。,Ann Neurol 33:4,1993.,Clinc Invest 71:613-615,1993,43,顯微鏡下多血管炎神經(jīng)系統(tǒng)損傷,44,周圍神經(jīng)病變,周圍神經(jīng)病變是為最常見 與其他血管炎相比、神經(jīng)病變少見,45,神經(jīng)精神白塞,46,發(fā)病率10%-25% 男性發(fā)病率為女性的2.8倍，且男性患者預后差，死亡率高 發(fā)病年齡在20-40歲，50歲以上的患者診斷該病需慎重 BD通常在發(fā)病3-6年后才累及神經(jīng)系統(tǒng)，約6%

13、的患者則以神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)為首發(fā)癥狀，極少數(shù)NBD患者可始終沒有皮膚粘膜受累的表現(xiàn),發(fā)病情況,47,分為實質型(parenchymal NBD)和非實質型(non-parenchymal NBD) 前者多表現(xiàn)為腦膜腦炎；后者多表現(xiàn)為靜脈竇血栓形成、動脈瘤 診斷NBD需排除感染性、腫瘤性疾病或其他系統(tǒng)性疾病后，方可診斷此病 若無其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征、神經(jīng)影像學或CSF指標均正常，僅合并頭痛的BD患者，不能診斷為NBD,NBD分類,48,,腦干受累：眼肌麻痹、顱神經(jīng)病變、錐體束征和小腦功能障礙 大腦半球受累：腦病、偏癱、偏身感覺障礙、癲癇、言語障礙、精神癥狀（包括認知功能障礙和精神?。?脊髓受累：錐

14、體束征、平面型感覺障礙及括約肌功能障礙 若患者僅有既往病史（如腦外傷、圍產(chǎn)期腦損害或隱匿性腦血管?。┎荒芙忉尩腻F體束征，無神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，可診斷為無癥狀型（靜息型）實質型NBD,實質型NBD,49,腦卒中 癲癇：發(fā)病率較低（2.2-5%），皮層受累少見 腦腫瘤樣的NBD：腦干、間腦、基底節(jié)和內(nèi)囊 運動障礙：肌張力障礙、帕金森綜合征和舞蹈癥 急性腦膜綜合征 視神經(jīng)病變：可單獨發(fā)生，也可作為實質型NBD的一種表現(xiàn)；可繼發(fā)于視神經(jīng)血管炎或是青光眼和葡萄膜炎的并發(fā)癥 脊髓病變 無癥狀性和亞臨床神經(jīng)系統(tǒng)受累：MRI T2像上腦室旁或皮質下腦白質的高信號，其臨床意義尚不明確,實質型NBD,50,主要累及中樞

15、神經(jīng)系統(tǒng)的大血管，在NBD患者中約占1/5， 又稱血管性NBD,非實質型NBD,51,腦靜脈竇血栓形成,MRI，T2加權：腦膜腦炎累及腦干,52,BD最常見的精神癥狀主要是焦慮、抑郁，這些癥狀與患者潛在的系統(tǒng)性疾病、全身乏力、軀體功能惡化和社交障礙有關，而不是由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)直接受累 精神障礙或認知功能障礙可單獨作為NBD的早期表現(xiàn)。一些患者表現(xiàn)為注意力和記憶力下降、額葉功能受損，缺乏積極性及人格改變。語言、計算、視空間、抽象能力及解決問題的能力相對保留,其他臨床表現(xiàn)-精神癥狀和認知功能障礙,53,頭痛是BD患者最常見的神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)，高達70%的患者可出現(xiàn)頭痛 10%患者出現(xiàn)頭痛是由于神經(jīng)系統(tǒng)

16、受累，但70%BD的頭痛屬原發(fā)性頭痛綜合征（偏頭痛和緊張型頭痛） BD的系統(tǒng)性癥狀加重可以誘發(fā)或加重頭痛，另外約2.7%的患者出現(xiàn)頭痛與葡萄膜炎有關,NBD的其他臨床表現(xiàn)-頭痛,54,實質型NBD患者常表現(xiàn)為腦干病變，并可向上累及一側丘腦和基底節(jié)，有時也可同時累及雙側丘腦和基底節(jié) 病灶在T2相上表現(xiàn)為高信號，可強化，且常伴有水腫 治療后病灶可縮小，甚至在低場強MRI可以完全消失 彌漫性腦膜腦炎患者的額顳葉皮層下白質以及下丘腦，在T2相上有時呈現(xiàn)為高信號,NBD影像學特點,55,,,56,原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎,57,PACNS的推薦診斷標準,Calabrese and Mallek in 1

17、988 : 全面實驗室及臨床檢查不能解釋的神經(jīng)系統(tǒng)損傷； 腦血管造影和（或）組織病理活檢證實的病變； 排除其他疾?。合到y(tǒng)性血管炎或可繼發(fā)這種血管造影和病理學特征的其他疾病。,58,PACNS的推薦診斷標準,Birnbaum and Hellmann in 2009 ： PACNS：組織活檢證實血管炎 PACNS可能診斷：缺乏病理證實，基于血管造影的常見表現(xiàn)結合CSF檢查及神經(jīng)癥狀，符合PACNS，排除其他類似疾病。,59,,,,,,Medicine.Volume 94, Number 21, May 2015.,60,類風濕關節(jié)炎神經(jīng)系統(tǒng)病變,61,發(fā)病情況,合并周圍神經(jīng)系統(tǒng)病變患者占全

18、部RA患者的0.5%-30% 進行3年的隨訪、明確存在神經(jīng)系統(tǒng)損傷占總9% 周圍神經(jīng)病變多見,62,多發(fā)性周圍神經(jīng)病變,主要分為多發(fā)性單神經(jīng)病、混合型感覺運動性周圍神經(jīng)病、遠端型感覺周圍神經(jīng)病。 多為急性起病、臨床表現(xiàn)為受損神經(jīng)分布區(qū)或肢體遠端感覺異常如疼痛、灼燒感等 肌電圖檢查：運動潛伏期延長、傳導速度減慢,63,小纖維神經(jīng)病,主要表現(xiàn)為灼燒感、針刺樣疼痛、麻木感、緊縮感 也可以表現(xiàn)為自主神經(jīng)功能紊亂,64,嵌壓性周圍神經(jīng)病,發(fā)病率1% 臨床表現(xiàn)： 腕管綜合征、 胸出口綜合征 跗管綜合征等,65,干燥綜合征神經(jīng)系統(tǒng)損傷,66,最常見的腺體外表現(xiàn) 發(fā)病率22%-76% 20%可出現(xiàn)周圍神經(jīng)病變

19、,發(fā)病情況,Br J Rheumatol 29:21,1990 Ann Rheum Dis 60:875,2001,67,周圍神經(jīng)病變,研究顯示:可出現(xiàn)33%周圍神經(jīng)病變、單只有10%可以出現(xiàn)癥狀 感覺神經(jīng)病變可能表現(xiàn)為共濟失調 存在周圍神經(jīng)病變者，約25%可出現(xiàn)自主神經(jīng)或顱神經(jīng)病 可表現(xiàn)為多發(fā)性單神經(jīng)炎、感覺性神經(jīng)病變、脫髓鞘性多發(fā)神經(jīng)根病變。,1J Neurol Neurosurg Psychiatry57:983,1994 2Arch Neurol 63:1612,2006,68,中樞神經(jīng)病變,最具特征性是三叉神經(jīng)病變，視神經(jīng) 發(fā)生率0-30% 可侵犯大腦半球、基底節(jié)、小腦等 可表現(xiàn)為中風、多發(fā)性硬化、認知功能障礙、腦炎、橫貫性脊髓炎。其中、認知功能障礙最為常見。,69,風濕性疾病累及神經(jīng)系統(tǒng)、往往提示病情嚴重 尋找其他癥狀 進行自身抗體檢測 完善肌電圖等相應的檢查 綜合判斷 積極治療,總 結,70,謝 謝,71,