《中國藥典》2015版微生物新增三個指導原則.ppt

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1、 中國藥典 2015版 微生物新增指導原則 主要內容 一、概述 二、微生物新增三個指導原則 三、小結 一、概述 樣品 檢驗 結果判斷 一、概述 檢查 標準 檢測 方法 結果 判斷 1、新版變化 2、標準比較 1、方法變化 2、方法驗證 1、計數結果 2、控制菌檢 查結果 相互關聯，相互影響，不可分割 一、概述 1000以下 藥典各論中各種檢查法的說明 -制劑通則、鑒別試驗、色譜光譜法 10 xx -1101 無菌檢查法（二部 H ） -1105/6/7 計數法 /控制菌 /限度標準（二部 J ） -1121

2、抑菌效力檢查法（二部 N） -其它：異常毒性、熱原、抗生素效價測定 20 xx 中藥 30 xx 生物制品相關測定 /實驗動物 一、概述 80 xx 試劑和標準物質 90 xx 指導原則（二部附錄 ） -9201 藥品微生物檢驗替代方法驗證指導原則 -9202 非無菌藥品微生物限度檢查法指導原則 -9203 藥品微生物實驗室質量管理指導原則 -9204 微生物鑒定指導原則（ new） -9205 藥品潔凈實驗室微生物監(jiān)測和控制指導原則（ new） -9206 無菌檢查用隔離系統(tǒng)驗證指導原則（ new） 二、 920

3、4微生物鑒定指導原則 本指導原則為非無菌產品微生物限度控制菌檢查中 疑似菌的鑒定， 以及藥物原料、輔料、制藥用水、 中間體、終產品和環(huán)境中檢出微生物的鑒定提供指 導。當微生物的鑒定結果有爭議時， 以 伯杰氏 系統(tǒng)細菌學手冊 ( Bergey s Manual of Systematic Bacteriology )現行版的鑒定結果為 準。 微生物的鑒定程序 微生物鑒定的基本程序包括分離純化和鑒定，鑒定 時，一般先將待檢菌進行初步的分類。 1、待檢菌的分離純化 微生物鑒定的第一步是待檢培養(yǎng)物的分離純化。 2、初篩試驗 3、表型微生物鑒定 4、基因型微生物鑒定

4、 微生物鑒定方法的確認 系統(tǒng)發(fā)育的相關內容 溯源分析 三、 9205 藥品潔凈實驗室微生物監(jiān)測和控 制指導原則 本指導原則是用于指導藥品微生物檢驗用的潔凈室 等受控環(huán)境微生物污染情況的監(jiān)測和控制。 藥品潔凈實驗室的潔凈級別按空氣懸浮粒子大小和 數量的不同參考現行 “藥品生產質量管理規(guī)范”分 為 A、 B、 C、 D 4 個級別。 人員要求、 初次使用的潔凈實驗室參數確認、 微生物監(jiān)測方法、 監(jiān)測頻次及監(jiān)測項目、 監(jiān)測標準、 警戒限和糾偏限、 數據分析及偏差處理、 微生物鑒定和微生物控制。 人員 從事藥品潔凈實驗室微生物監(jiān)測和控制

5、的人員應符 合現行 中國藥典 通則中“藥品微生物實驗室質 量管理指導原則（通則 9203）”的相關要求。 (9203)藥品微生物實驗室質量管理指導原則 （ 1）人員專業(yè)背景 應具備微生物學或相近專業(yè)知識的教育背景。 （ 2）人員培訓 -崗位和職責培訓 -設備操作培訓 -檢驗技術培訓（無菌操作、培養(yǎng)基制備、消毒、滅菌、 注平板、菌落計數、菌種的轉種、傳代和保藏、微 生物檢查方法和鑒定基本技術等） -生物安全培訓 -繼續(xù)教育培訓 （ 3）人員技能 檢驗人員 ：必須熟悉相關檢測方法、程序、檢測目的 和結果評價。 管理者 ：專業(yè)技能和經驗水平應與他們的職責范圍相 符，如：

6、管理技能、實驗室安全、試驗安排、預算、 實驗研究、實驗結果的評估和數據偏差的調查、技 術報告書寫等。 實驗室 ：應通過參加內部質量控制、 能力驗證或使用 標準菌株等方法客觀評估檢驗人員的能力，必要時 對其進行再培訓并重新評估。當使用一種非經常使 用的方法或技術時，有必要在檢測前確認微生物檢 測人員的 操作技能 。 （ 4）人員檔案 所有人員的培訓、考核內容和結果均應記錄歸檔 。 確認 確認目的：確保操作順暢，保證設備系統(tǒng)的運行能 力和可靠性。 確認時間：初次使用的潔凈實驗室應進行參數確認， 物理參數的測試應當在微生物監(jiān)測方案實施之前。 確認參數：物理參數、空氣懸浮粒子和微

7、生物 --物理參數：高效空氣過濾器完整性，氣流組織、空 氣流速（平均風速） ，換氣次數、壓差、溫度和相 對濕度等。 --微生物：浮游菌、沉降菌、表面微生物 測試條件：模擬正常檢測條件 物理參數測試方法參照 潔凈室施工及驗收規(guī)范 的現行國家標準（ GB50591-2010）中附錄方法 --高效空氣過濾器完整性： 附錄 D3 高效空氣過濾器現場掃描檢漏方法 --氣流組織：附錄 E12 氣流的檢測 --平均風速：附錄 E1 風量和風速的檢測 --壓差：附錄 E2 靜壓差的檢測 --溫度、相對濕度：附錄 E5 溫濕度的檢測 空氣懸浮粒子和微生物的確認：

8、見“監(jiān)測”項下。 物理參數建議標準： 參照 GMP(2010)、 FDA(ISPE，換氣次數 ) 最長監(jiān)測周期： 參照 GB,詳見表 1 監(jiān)測 1、監(jiān)測內容 空氣懸浮粒子數（非生物活性） 微生物（有生物活性） --環(huán)境浮游菌 --環(huán)境沉降菌 --表面微生物（關鍵檢測臺面、人員操 作服及 5指手套等） 2、監(jiān)測方法： 懸浮粒子： 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的 測試方法 （ GB/T16292-2010） 浮游菌： 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試 方法 (GB/T16293-2010) 沉降菌： 醫(yī)藥工

9、業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試 方法 (GB/T16294-2010) 2.監(jiān)測方法 表面微生物（環(huán)境、設備和人員） 接觸碟法： 將充滿規(guī)定的瓊脂培養(yǎng)基的接觸碟對規(guī)則表面或平面 進行取樣， 然后置合適的溫度下培養(yǎng)一定時間并計數，每碟取 樣面積約為 25 cm2 ，微生物計數結果以 cfu/碟報告； 擦拭法： 用于不規(guī)則表面的微生物監(jiān)測，特別是設備的不規(guī)則表 面。擦拭法是采用合適尺寸的無菌模板或標尺確定擦拭的面積， 取樣后，將拭子置合適的緩沖液或培養(yǎng)基中，充分振蕩，然后 采用適宜的方法計數，每個拭子取樣面積為約 25 cm2 ，微生 物計數結果以 cfu/拭子報告。 表面微生物測定應在實驗

10、結束后進行。 培養(yǎng)基：一般采用胰酪大豆胨瓊脂 培養(yǎng)基（ TSA） ， 必要時可加入適宜的中和劑 ， 當監(jiān)測結果有疑似真菌或考慮季節(jié)因素影響時， 可 增加沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 (SDA)。 培養(yǎng)時間： ChP(2015) GB/T16293-2010 TSA: 3-5天 不少于 2天 SDA： 5-7天 不少于 5天 3.監(jiān)測頻次及監(jiān)測項目 參考 GMP（ 2010）及 GB50073-2013，見表 2 檢測頻次的調整 如果如果出現連續(xù)超過糾偏

11、限和警戒限、 關鍵區(qū)域內發(fā)現有污染微生物存在、 空氣凈化系統(tǒng) 進行任何重大的維修、 消毒規(guī)程改變、設備有重大 維修或增加、潔凈室（區(qū)）結構或區(qū)域分布有重大 變動、引起微生物污染的事故、日常操作記錄反映 出傾向性的數據時應考慮修改監(jiān)測頻次。 4.監(jiān)測標準 參考 GMP（ 2010），見表 3、 4 5.警戒限和糾偏限（參考 FDA ，見表 5） 藥品潔凈實驗室應根據歷史數據，結合不 同潔凈區(qū)域的標準，采用適宜的方法，制定適當的 微生物監(jiān)測警戒限和糾偏限。限度確定后，應定期 回顧評價，如歷史數據表明環(huán)境有所改善，限度應 作出相應調整以反映環(huán)境實際質量狀況。 表 5 列

12、出了各級別潔凈環(huán)境微生物糾偏限參考值。 6.數據分析及偏差處理 參考 USP(35) (1)數據分析 應當對日常環(huán)境監(jiān)測的數據進行分析和回 顧， 通過收集的數據和趨勢分析，總結和評估潔凈 實驗室是否受控，評估警戒限和糾偏限是否適合， 評估所采取的糾偏措施是否合適。 應當正確評估微生物污染， 不僅僅關注微 生物數量，更應關注微生物污染檢出的頻率， 往往 在一個采樣周期內同一環(huán)境中多點發(fā)現微生物污染， 可能預示著風險增加，應仔細評估。幾個位點同時 有污染的現象也可能由不規(guī)范的采樣操作引起， 所 以在得出環(huán)境可能失控的結論之前，應仔細回顧采 樣操作過程。在污染后的幾天對環(huán)

13、境進行重新采樣 是沒有意義的， 因為采樣過程不具有可重復性。 （ 2）偏差處理 當微生物監(jiān)測結果超出糾偏限度時，應當 按照偏差處理規(guī)程進行報告、記錄、調查、處理以 及采取糾正措施，并對糾正措施的有效性進行評估。 7.微生物鑒定 建議對受控環(huán)境收集到的微生物進行適當 水平的鑒定， 微生物菌群信息有助于預期常見菌群， 并有助于評估清潔 /消毒規(guī)程、方法、清潔 /消毒劑 及微生物監(jiān)測方法的有效性，尤其當超過監(jiān)測限度 時，微生物鑒定信息有助于污染源的調查。關鍵區(qū) 域分離到的菌落應先于非關鍵區(qū)域進行鑒定。 微生 物鑒定參照微生物鑒定指導原則“通則 9204 微生 物鑒定指

14、導原則 ”進行。 微生物控制 微生物控制手段： 為了保證藥品潔凈實驗室環(huán)境維持適當的 水平， 并處于受控狀態(tài)， 除保持空調系統(tǒng)的良好 運行狀態(tài)，對設施進行良好維護，潔凈室內人員應 嚴格遵守良好的行為規(guī)范，并定期進行環(huán)境監(jiān)控。 除保持空調系統(tǒng)的良好運行狀態(tài)，對設施進行良好 維護，潔凈室內人員應嚴格遵守良好的行為規(guī)范， 并定期進行環(huán)境監(jiān)控。 消毒劑和清潔劑的要求： 應當監(jiān)測消毒劑和清潔劑的微生物污染狀 況， 并在規(guī)定的有效期內使用， A/B 級潔凈區(qū)應當 使用無菌的或經無菌處理的消毒劑和清潔劑。 所采 用的化學消毒劑應經過驗證或有證據表明其消毒效 果， 其種類

15、應當多于一種， 并定期進行更換以防 止產生耐受菌株。不得用紫外線消毒代替化學消毒。 必要時，可采用熏蒸等適宜的方法降低潔凈區(qū)的衛(wèi) 生死角的微生物污染， 并對熏蒸劑的殘留水平進行 驗證。 各潔凈級別的轉換（約相當） GMP(2010) GB(50457-2008) GB(50073-2013) A級（動態(tài)） 100級 ISO 5級 B級（靜態(tài)） B級（動態(tài)） 100級 10000級 ISO 5級 ISO 7級 C級（靜態(tài)） C級（動態(tài)） 10000級 100000級 ISO 7級 ISO 8級 D級（靜態(tài)） 100000級 ISO 8級 GB50457-20

16、08 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范 GB50073-2013潔凈廠房設計規(guī)范 四、 9206無菌檢查用隔離系統(tǒng)驗證指導原則 新軟艙體無菌檢查隔離器 無菌檢查用隔離器的結構 1. 空氣處理系統(tǒng) 2. 傳遞接口及傳遞門 3.滅菌設備 4. 配套設備與輔助設施 汽化過氧化氫發(fā)生器 無菌傳遞艙 隔離器安裝位置的選擇 無菌檢查用隔離器安裝環(huán)境的潔凈度要求 建議 不 低于我國現行 GMP 中 D 級空氣潔凈度要求，安裝隔 離器的房間應限制無關人員出入。 應保證隔離器安 裝地點周圍有足夠的空間， 以便于隔離器的移動、 物品的輸送和正常維護。 隔離系統(tǒng)驗證 1 操作驗證

17、 2 隔離器完整性驗證 3 滅菌驗證 4 滅菌循環(huán)驗證 5. 隔離器內部潔凈度驗證 6. 儀器儀表的驗證 隔離器的應用 1. 包裝完整性驗證 2. 隔離器內部環(huán)境的無菌維持 3. 無菌檢驗結果的解釋 4. 安全與培訓 1101 無菌檢查法 細菌培養(yǎng)基：硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基 霉菌培養(yǎng)基： 胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基 檢驗數量：除另有規(guī)定外，出廠產品按表 1規(guī)定；上市產品監(jiān)督檢驗按表 2規(guī)定。 表 1、表 2中最少檢驗數量不包括陽性對照試驗的供試品用量。 表 2 上市抽驗樣品的最少檢驗數量

18、 供試品 供試品最少檢驗數量（瓶或支） 液體制劑 固體制劑 血液制品 V<50ml V50ml 醫(yī)療器具 10 10 6 2 10 注： 1.若供試品每個容器內的裝量不夠接種兩種培養(yǎng)基，那么表中的最少檢驗數量應增加相應倍數。 2.抗生素粉劑（ 5g）及抗生素原料藥（ 5g）的最少檢驗數量為 6瓶（或支）。 桶裝固體原料的最少 檢驗數量為 4個包裝。 表 3 供試品的最少檢驗量 供試品 供試品裝量 每支供試品接入每種培養(yǎng) 基的最少量 液體制劑 1ml 1ml