《腫瘤評價標準》PPT課件.ppt

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1、抗血管生成藥物療效評價標準的再考量 20世紀70年代，通常以影像檢查或體檢等腫瘤評估方法測得的客觀緩解率為依據(jù)批準抗腫瘤藥物上市1 1980年，WHO評估傳統(tǒng)細胞毒性的化療藥物，是以腫瘤大小為標準2 隨后，實體瘤療效評估小組制定用腫瘤大小評估抗腫瘤藥物療效的指導原則(RECIST)3 1. Guidance for Industry Clinical Trial Endpoints for the Approval of Cancer Drugs and Biologics.2. Miller AB,et al.Cancer. 1981 Jan 1;47(1):207-14.3. Theras

2、se P,et al.J Natl Cancer Inst. 2000 Feb 2;92(3):205-16. 傳統(tǒng)療效評估以腫瘤大小變化為標準 Twombly R.J Natl Cancer Inst. 2006;98(4):232-4. Mark Ratain芝加哥大學腫瘤學家 if tumor change is the only criterion used in phase II testing, then effective agents such as Herceptin (trastuzumab), Tarceva (erlotinib), and Avastin (bevac

3、izumab) would never have been approved because of their fairly low response rate of about 10%如果腫瘤大小是唯一的標準，那么僅有10%反應率的靶向抗腫瘤藥物根本無法獲批準 主 要 內 容抗血管生成藥物與抗細胞增殖藥物不同的作用機制和療效表現(xiàn)；目前臨床上應用的RECIST以外的評價標準；生存期在抗腫瘤藥物療效評價標準的考量； 液體活檢在臨床療效評價中的應用展望。 主 要 內 容抗血管生成藥物與抗細胞增殖藥物不同的作用機制和療效表現(xiàn)；目前臨床上應用的RECIST以外的評價標準；生存期在抗腫瘤藥物療效評價標準

4、的考量； 液體活檢在臨床療效評價中的應用展望。 持 續(xù) 血 管 生 成 是 腫 瘤 生 長 發(fā) 展 的 前 提 ，浸 潤 及 轉 移 的 關 鍵 Hanahan D, et al. Cell, 2011;144(5):646-7; Folkman. In: DeVita, Hellman, Rosenberg, eds. Cancer: Principles 31:2205-2218; Ciardiello F. and Tortora G. NEJM 2008;358:1160-74 EGFR RASRAFMEK MAPKAktPI3K 細胞增殖細胞存活 增長因子 療 效 表 現(xiàn) ：作 用

5、于 腫 瘤 微 環(huán) 境 vs 直 接 作 用 于 腫 瘤 細 胞抗細胞增殖腫瘤直徑縮小 抗血管生成除了直徑變化，還有密度 減低Faivre S, et al. Nature Review Drug Discovery 2007;6:734-745. 現(xiàn) 有 RECIST評 價 標 準 ：僅 評 價 腫 瘤 直 徑 ， 缺 乏 腫 瘤 密 度 的 評 價療效 RECIST評價指標 腫瘤最大徑用常規(guī)方法測量20mm；螺旋CT測量10mm CR 所有靶病變完全消失PR 靶病變最大徑之和縮小30%SD 變化處于部分緩解和進展之間PD 靶病變最大徑之和增大20%或出現(xiàn)新病灶http:/ RECIST 1

6、.0標準 RECIST 1.1標準測量病灶的數(shù)目 每個器官最多5個，總數(shù)不超過10個 每個器官最多2個靶病灶，總數(shù)不超過5個淋巴結 未指定 靶病灶短徑15mm，良性病灶10mm病灶緩解定義CR 淋巴未指定PD 長徑的總和增大20%；出現(xiàn)新病灶 CR 淋巴結短徑必須10mmPD 長徑的總和增大20%；出現(xiàn)新病灶；絕對值增加5mm非靶病灶緩解定義 明顯的進展=PD 明顯的進展代表總體疾病狀態(tài)，并不指單一病灶影像學評估：RECIST Response Evaluation Criteria In Solid Tumors 腫瘤退縮表現(xiàn)：數(shù)目減少、大小變小 主 要 內 容抗血管生成藥物與抗細胞增殖藥物

7、不同的作用機制和療效表現(xiàn)；目前臨床上應用的RECIST以外的評價標準；生存期在抗腫瘤藥物療效評價標準的考量； 液體活檢在臨床療效評價中的應用展望。 現(xiàn) 有 評 價 藥 物 療 效 的 技 術 手 段 與 方 法方法 優(yōu)勢 缺陷 應用微血管密度測定 直觀、定量、檢查技術成熟 受取材的影響；有創(chuàng)，無法長期隨訪 目前臨床反映血管生成的“金標準”CT雙能量增強 偽彩編碼形象，更加準確反映病變內部對比分布狀態(tài)；虛擬平掃技術減少放射線照射量 評價參數(shù)少，只能通過CT值簡潔反映腫瘤血管生成 主要用于中樞神經系統(tǒng)和肺栓塞診斷，未廣泛應用于腫瘤血管生成 CT灌注和MR灌注 技術成熟，通過各種參數(shù)反映腫瘤微循環(huán)血

8、流動力學改變 結果與建模方式密切相關，不同廠商和機器結果不能通用，只能自身比較；運動影響較大，成像過程中需要進行制動或呼吸門控 臨床和動物實驗廣泛證實灌注參數(shù)和微血管密度的相關性，臨床應用比較廣泛超聲檢查 價格低廉，原理簡單，對機體無任何損害 不能反映病變全貌，空腔器官應用受限 實體腫瘤(前列腺癌、肝癌和乳腺癌)中廣泛證實和應用PET成像 通過代謝狀態(tài)間接反映血管分布和生成 價格昂貴，放射性物質污染 也被證實同微血管密度相關，臨床常規(guī)應用 Chen B, et al. J Med Postgra 2011; 24(2):196-202. 臨 床 特 殊 瘤 種 現(xiàn) 有 RECIST以 外 的

9、評 價 標 準 伊馬替尼 治療藥物 GIST 腫瘤類型 CHOI 評估標準 腎細胞癌 MASS 舒尼替尼 索拉非尼 肝癌 mRECIST PD1/PDL1 腎癌、黑色素瘤等 irRC CHOI標 準 ： 來 源 及 療 效 評 價 方 法 2004年，Choi發(fā)現(xiàn)在GIST中以FDG-PET為標準，與腫瘤直徑相比，腫瘤密度能更有效地評估伊馬替尼的療效Choi H, Charnsangavej C, et al. Am J Roentgenol 2004;183:1619-1628. 伊馬替尼治療前：HU=87（CT值），F(xiàn)DG-PET高代謝伊馬替尼治療后：HU=29，F(xiàn)DG-PET無代 謝 療

10、效 CHOI評價指標 CT評價Hu值(腫瘤密度)的變化 CR 所有可測量病灶和不可測量病灶全部消失，無新病灶 PR 腫瘤最長徑之和縮小10%，或腫瘤密度下降(Hu)15%，無新病灶 SD 非CR/PR/PD ，腫瘤相關癥狀無加重 PD 腫瘤最長徑之和增加10%，或腫瘤密度 (Hu)改變不符合PR標準；出現(xiàn)新病灶；瘤內新生結節(jié)或原瘤內新生結節(jié)體積增加 伊 馬 替 尼 評 價 標 準 ： OS CHOI vs. RECIST 伊馬替尼治療GIST后，CHOI標準評價與OS有良好相關性，而RECIST標準則未體現(xiàn)這種相關性 CHOI標準 RECIST標準 Benjamin RS, et al. J

11、Clin Oncol 2007;25(13):1760-1764； C. D. Blanke, etc. JCO February 1, 2008 vol. 26 no. 4 620-625 達到SD（疾病穩(wěn)定）與達到PR（部分緩解）的患者生存期基本相同，獲得SD與PR治療反應的患者的臨床獲益是相似 MASS標 準 ：晚 期 腎 癌 中 的 抗 血 管 生 成 療 效 評 價MASS=Morphology, Attenuation, Size, Structure療效 MASS標準 良好緩解 未出現(xiàn)新病灶；并包括下列任何一項：1. 腫瘤大小縮小20%2. 一個或多個實質性腫瘤病灶發(fā)生中心壞死或

12、密度降低40%中等緩解 不符合良好緩解或緩解不良的標準緩解不良 符合以下任一標準：1. 腫瘤大小增大20%，且不伴有腫瘤中心壞死或密度降低2. 新發(fā)轉移灶，腫瘤中心變實 a，或治療前密度較低無增強的病灶出現(xiàn)密度升高中心變實是指治療前腫瘤中心壞死，治療后腫瘤中心完全或接近完全密度升高(增強CT)Smith AD, et al. AJR 2010;194:1470-1478. PFS：RECIST標準下，PR與SD患者無差異 mRECIST標 準 在 肝 癌 中 的 應 用 Lencioni R, Llovet JM. Seminars in Liver Disease 2010; 30(1):5

13、2-60. 評價 RECIST mRECIST (AASLD-JNCI指南)CR 所有靶病灶消失 所有靶病灶的任何腫瘤內動脈增強消失PR 以基線靶病灶直徑總和為參考，靶病灶直徑總和至少減少30% 以基線靶病灶直徑總和為參考，靶病灶變量(動脈期增強)直徑總和至少減少30%SD 任何既不符合PR也不符合PD的情況 任何既不符合PR也不符合PD的情況 PD 治療開始時以基線靶病灶直徑總和為參考，靶病灶直徑至少增加20% 治療開始時以基線靶病灶直徑總和為參考，靶病灶變量(動脈期增強)直徑總和至少增加30%AASLD=美國肝病研究協(xié)會；JNCI=國立癌癥研究所雜志 傳統(tǒng)RECIST標準肝癌mRECIST

14、標準患者不同評價標準療效評價實例 免 疫 治 療 腫 瘤 反 應 模 式 Wolchok JD, et al. Clin Cancer Res. 2009 Dec 1;15(23):7412-20. Hoos A. Ann Oncol. 2012 Sep;23 Suppl 8:viii47-52. 起 始 腫 瘤 體 積 增 大 后 發(fā) 生 緩 解 出 現(xiàn) 新 的 病 灶 后 ， 腫 瘤 體 積 縮 小25-100-50 時 間 (天 ) 時 間 (天 )腫瘤體積自基線的變化(%) 腫瘤體積自基線的變化(%)治 療 開 始 治 療 開 始500-25-75-125-63 21 105 189

15、273 357 441 525 -125-63 -21 21 63 105 147 189 231 273 315 357-100-75-50-2502550虛 線 為 進 展 性 疾 病的 療 效 閾 值 (RECIST) 時 間 (天 )腫瘤體積自基線的變化(%) 治 療 開 始150-125-100-75-50-2502550100-63 -21 21 63 105 147 189 231 273 315 357 時 間 (天 )腫瘤體積自基線的變化(%) 治 療 開 始 總 體基 線新 病 灶-63 -21 21 63 105 147 189 231 273 315 357-125-1

16、00-75-50-2502550 基 線 病 灶 的 反 應 疾 病 穩(wěn) 定 伴 腫 瘤 體 積 緩 慢 下 降免 疫 治 療 藥 物 Ipilimumab治 療 晚 期 黑 色 素 瘤 的 4種 不 同 的 與 延 長 總 生 存 相 關 的 反 應 模 式 Nivolumab免 疫 相 關 療 效 評 價 標 準 的 更 新 Wolchok JD, et al. Clin Cancer Res 2009;15(23):741220. 評價 WHO Immune-related Response Criteria (irRC)新可測量病灶(5 5 mm) PD 算入腫瘤負荷新不可測量病灶(5

17、 5 mm) PD 非PD，但不能納入irCRCR 連續(xù)兩次觀察（間隔4周）所有病灶消失 連續(xù)兩次觀察（間隔4周）所有病灶消失 PR 連續(xù)兩次觀察（間隔4周）所有病灶直徑減少50% 連續(xù)兩次觀察（間隔4周）腫瘤負荷減少50% SD 病灶直徑較基線下降不足50% ，或增大不足25% 腫瘤負荷較基線下降不足50%，或增大不足25% PD 病灶直徑較基線增加至少25%，和( 或) 出現(xiàn)新發(fā)病灶 連續(xù)兩次觀察（間隔4周）腫瘤負荷較基線增加至少25% 在Ipilimumab的CA184-008和CA184-022臨床試驗中，發(fā)現(xiàn)9.7%(22/227)被WHO標準評估為PD的患者，根據(jù)irRC標準可評估

18、為ir-PR或ir-SD 在mRCC中，Nivolumab治療后經RECIST定義為PD的患者，仍可從Nivolumab繼續(xù)治療中獲益，腫瘤負荷減小 瑞 格 非 尼 治 療 CRC出 現(xiàn) 空 洞 患 者 的 預 后45 3015 0 9.1 20 0.0 38.7P0.01安慰劑(n=33)瑞戈非尼(n=75) 伴有空洞性肺轉移的患者(%) 第8周基線 基線時與第8周肺轉移灶發(fā)生空洞的情況(根據(jù)治療組：瑞戈非尼vs安慰劑) 瑞戈非尼治療組可評估患者(n=73)第8周的影像學療效(根據(jù)空洞的發(fā)生/增加)8060 40020 P=0.01529.6 60.9第8周伴有PD的患者(%) 治療后有空洞

19、的患者 治療后無空洞的患者 基線時(A)與第8周(B)CT結果比較:接受瑞戈非尼治療的2例患者在第8周出現(xiàn)空洞性肺轉移(紅色箭頭代表伴有空洞發(fā)生/增加)2015 ESMO CT形 態(tài) 學 ：結 直 腸 癌 肝 轉 移 的 評 價 標 準 探 索 貝伐珠單抗聯(lián)合化療特異的影像學評估標準： Chun YS, et al. JAMA 2009;302(21):2338-2344. 形態(tài)學分級 轉移灶整體密度 邊界 邊緣強化3 密度不均 厚，邊界不清 可有2 混合密度 可變 如果初始存在，部分消失1 均質，低密度 薄，邊界清晰 如果初始存在，完全消失CT形態(tài)學分級 療 效 變 化最 佳 緩 解 組 3

20、 或 組 2 組 1部 分 緩 解 組 3 組 2無 緩 解 組 別 無 變 化 或 增 加CT形態(tài)學療效評價初始隊列（手術組）nn=50，來自M. D. Anderson癌癥中心n結直腸癌肝轉移(CLM)n均接受一線化療+Bev后行肝切除n中位隨訪時間18個月(range 3-42個月) 驗證隊列（不可切除組）nn=82，來自M. D. Anderson癌癥中心n無法切除的結直腸癌肝轉移(CLM)n均接受化療+Bev治療n中位隨訪時間25個月(range 6-57個月) 分別使用CT形態(tài)學標準和RECIST評估緩解，并分析其同病理緩解和患者生存的相關性 貝 伐 珠 單 抗mCRC治 療 不

21、同 療 效 評 價 標 準 患 者 實 例 Chun YS, et al. JAMA 2009;302(21):2338-2344.很多腫瘤治療后退縮呈現(xiàn)囊性病變而影像學病灶的消失卻相對較少 RECIST評價SD，CT形態(tài)學為部分有效的患者實例RECIST評價SD，CT形態(tài)學為顯著有效的患者實例 主 要 內 容抗血管生成藥物與抗細胞增殖藥物不同的作用機制和療效表現(xiàn)；目前臨床上應用的RECIST以外的評價標準；生存期在抗腫瘤藥物療效評價標準的考量； 液體活檢在臨床療效評價中的應用展望。 腫瘤縮小，OS是否一定獲益？ 與疾病穩(wěn)定相比，腫瘤縮小并未帶來更好的生存獲益 納入100例mRCC患者，給予靶

22、向藥物治療(舒尼替尼、索拉非尼、阿西替尼、貝伐單抗和帕唑帕尼)，平均隨訪時間為22月 Seidel C,et al.Br J Cancer. 2013 Dec 10;109(12):2998-3004.時間（月）OS% OS: CR+PR vs SD : 36月 vs 31月，P=0.217 PFS獲益， OS是否一定獲益？ 阿西替尼 vs.索拉非尼二線治療（AXIS）索拉非尼 400 mg BID阿西替尼起始劑量5mg BID,7mg BID,可耐受增至10mg BID 試驗設計Rini, et al. Lancet. 2011:378;1931-39 Rini. Et al. Lancet

23、 Oncol 2013; 14:552-62隨機1:1主要入組標準：轉移性腎透明細胞癌既往接受過Sun-,Bev-+IFN-a,Tem-或其他細胞因子療法ECOG 分級 1距離之前系統(tǒng)治療2周主要終點：PFS次要終點：OSORRDCR安全性耐受性病情惡化時間腎特殊癥狀以及HROoL 無進展生存期（PFS）(IRC 評估) IRC = Independent Review Committee 1.00.90.80.70.60.50.40.30.20.10.0 0 2 4 6 8 10 時間 (月) P0.0001 (one-sided)Stratified HR 0.665(95% CI: 0.

24、544, 0.812)12 14 16 18 20阿西替尼索拉非尼中位PFS, 月 95% CI6.74.7 6.3, 8.64.6, 5.6PFS(可能)Rini BI, et al. Lancet 2011;378:1931-9 生存分析 n阿西替尼n索拉非尼HR P(單側）OS 361 20.1 362 19.2 0.969 0.3744總OS阿西替尼索拉非尼中位OS, 月 (95%CI)20.1 (16.7,23.4)19.2 (17.5,22.3) HR 0.969(95%CI0.800,1,174)p=0.3744,one-sidedN361362Survival Distribu

25、tion function Survival Time (months) 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 1.00.90.80.70.60.50.40.30.20.10.0Rini. Et al. Lancet Oncol 2013; 14:552-62 替西羅莫司 vs.索拉非尼二線治療mRCC（INTORSECT）試驗設計 Motzer RJ, et al. Journal of clinical oncology 2014;32(8),760-767 主要入組標準:組織學證實的轉移性腎癌被證實疾病進展（RECIST標

26、準評價或臨床進展）至少經過舒尼替尼治療一周期，隨機時至少一個可測量病灶既往未接受除外舒尼替尼的系統(tǒng)治療隨機索拉非尼 400mg PO QD BID (n=253)替西羅莫司 25 mg IV QW (n=259)主要研究終點: PFS次要研究終點: ORR OS舒尼替尼 50mg QD 4/2方案n=512PDPD患者分層：-腎切除手術情況-舒尼替尼治療時間-MSKCC分級-RCC組織學分型 IRC, Independent Review Committee. 無進展生存期 (PFS) (IRC 評估)替西羅莫司索拉非尼PFS 時間（月）0 5 10 15 20 25P=0.1933 (two

27、 sided log-rank)Stratified HR: 0.87(95% CI: 0.71, 1.07) 中位 PFS 月 95% CI4.283.91 4.0, 5.42.8, 4.2 1.00.90.80.70.60.50.40.30.2 0.10.0Motzer RJ, et al. Journal of clinical oncology 2014;32(8),760-767 總生存期 (OS)OS 0 10 20 30 40 50 替西羅莫司索拉非尼 時間（月） P=0.014 (two sided log-rank)Stratified HR: 1.31(95% CI: 1.

28、05, 1.63)12.316.6 10.1, 14.813.6, 18.71.00.90.80.70.60.50.40.30.20.10.0 中位OS,月 95% CI索拉非尼總體生存期更長，有4.3個月的優(yōu)勢 Motzer RJ, et al. Journal of clinical oncology 2014;32(8),760-767 與OS相比，PFS易產生評價偏倚終點指標 優(yōu)點 缺點OS 普遍接受的直接反映臨床受益的指標 容易觀察 最佳指標 金標準 要求更大樣本的研究 要求更長時期的觀察 受到交叉治療的潛在影響 不能捕獲到癥狀受益 包括非腫瘤死亡PFS 通過觀察腫瘤的應答和穩(wěn)定來反

29、映藥物活性 與生存期比較可用于評價更早和小樣本的研究 不完美替代指標 不是臨床獲益的直接指標 與生存期相比不能被精確觀測 易產生評價偏倚 需要進行頻繁的放射研究 1. Available from: http:/www.fda.gov/cder/guidance/index.htm2. Hotte SJ,et al.Curr Oncol. 2011 Oct;18 Suppl 2:S11-9. PFS獲益未必總能代表OS獲益PFS改善不足以轉化為OS獲益，其中SPP對OS影響較大 1. Ebos JM, et al.Nat Rev Clin Oncol. 2011 Mar 1;8(4):210-

30、21. 2. Zhuang SH, et al.Cancer J. 2009;15(5):395-400. 注：SPP: (survival postprogression)疾病進展后生存期 治療開始 疾病進展 死亡 疾病進展后，PFS不能準確預測OS SPP12月，PFS與OS相關性大 SPP12月，PFS與OS相關性小Amir E,et al.Eur J Cancer. 2012 Feb;48(3):385-8. 納入26項隨機對照臨床研究進行回歸分析 包括8項結直腸癌研究、5項非小細胞肺癌研究、5項乳腺癌研究、3項頭頸部腫瘤研究以及胰腺癌、肝細胞癌、腎細胞癌、胸膜間皮瘤和多發(fā)性骨髓瘤各1

31、項研究 眾多未獲批準的研究，PFS獲益但OS未必總獲益未成功完成或終止的III期臨床研究 Ebos JM, et al.Nat Rev Clin Oncol. 2011 Mar 1;8(4):210-21. 藥物 腫瘤類型 PFS獲益 OS獲益貝伐單抗+厄洛替尼 非小細胞肺癌 是 否貝伐單抗+卡培他濱+5-FU或順鉑 轉移性胃癌 是 否阿柏西普+厄洛替尼 非小細胞肺癌 是 否PTK787+FOLFOX 結直腸癌 是 否 OS是最高級別的研究終點內容 循證強度 分級研究終點 總生存時間癌癥相關性死亡率生活質量非直接替代終點 無疾病生存時間無進展生存時間腫瘤緩解率 ABCD- Di- Dii- D

32、iii秦叔逵.中國處方藥 .2009;(09):33-35.Available from: http:/www.fda.gov/cder/guidance/index.htm美國國立癌癥研究中心（NCI）對于循證級別的定義 主 要 內 容抗血管生成藥物與抗細胞增殖藥物不同的作用機制和療效表現(xiàn)；目前臨床上應用的RECIST以外的評價標準；生存期在抗腫瘤藥物療效評價標準的考量； 液體活檢在臨床療效評價中的應用展望。 液 體 活 檢？=液 體 活 檢 通 過 外 周 血 /腦 脊 液 /尿 液 /其 它 體 液中 的 腫 瘤 細 胞 或 者 腫 瘤 基 因 組 信 息 來診 斷 評 估 腫 瘤 病

33、理 活 檢通 過 原 發(fā) 灶 或 轉 移 灶 腫 瘤 組 織 或 細 胞 來評 估 腫 瘤 ； 也 可 以 通 過 此 進 一 步 判 定 腫瘤 細 胞 或 者 腫 瘤 基 因 組 信 息 。 基 因 組 學 CTCctDNA mircoRNA LNC RNAOthers 傳 統(tǒng) 的 組 織 細 胞 學 檢 測 循 環(huán) 腫 瘤 細 胞 （ CTC） 保 留 有 完 整的 細 胞 形 態(tài) ； 可 提 供 細 胞數(shù) 量 、 遺 傳 、 細胞 生 物 學 特 性 等信 息 ； 指 導 預 后 。 ctDNA的 特 點 ： 1. 含 量 低 2. 片 段 短 （ 180-200bp） 3. 半 衰 期

34、 短 （ 2h） 4. ctDNA是 一 種 特 征 性 的 腫 瘤 生 物 標 記 物 ， 并 且 可 以被 定 性 、 定 量 和 追 蹤 。 ctDNA的 優(yōu) 點 ： 腫 瘤 細 胞 的 基 因 組 不 穩(wěn) 定 ， 在 細 胞 分 裂 的 過 程 中 ， 會不 斷 產 生 變 異 ， 手 術 取 得 的 組 織 樣 本 ， 就 好 像 是 抽 樣 ， 其結 果 并 不 代 表 全 部 的 腫 瘤 細 胞 。 而 ctDNA可 來 自 于 任 何 裂解 的 腫 瘤 細 胞 ， 更 能 反 映 出 腫 瘤 細 胞 整 體 的 基 因 變 異 信 息 。循 環(huán) 腫 瘤 DNA(ctDNA) 分

35、 期 ： 腫 瘤 發(fā) 展 階 段 上 ， ctDNA含 量 通 常 在 晚 期 或轉 移 性 腫 瘤 中 較 高 ， 而 在 早 期 或 局 限 性 腫 瘤 中 含 量 較 低 ，因 而 早 期 腫 瘤 檢 出 率 依 賴 于 更 敏 感 的 檢 測 技 術 。 瘤 種 ： 在 不 同 類 型 的 腫 瘤 中 ， ctDNA水 平 也 存 在 差異 。 研 究 人 員 發(fā) 現(xiàn) ， 在 640例 患 者 中 ， ctDNA可 檢 測 超 過75%的 晚 期 胰 腺 癌 ， 卵 巢 癌 、 結 直 腸 癌 、 膀 胱 癌 、 胃 癌 、乳 腺 癌 、 黑 色 素 瘤 、 肝 癌 ， 以 及 頭 頸

36、 癌 。 然 而 ， 在 原 發(fā)性 腦 、 腎 、 前 列 腺 癌 和 甲 狀 腺 癌 的 檢 測 卻 不 到 50%。ctDNA檢 測 的 局 限 性 CTCs可 反 應 腫 瘤 發(fā) 生 發(fā) 展 的 功 能 狀 態(tài) Cancer Control, 2015肺 癌 化 療 療 效 評 估 1210例 受 試 者肺 癌560例 肺 部 良 性 疾 病350例 其 他 腫 瘤 (150例 ) 肝 癌 30例結 直 腸 癌 30例 乳 腺 癌 30例 胃 癌 30例 食 管 癌 30例331例 A100例 B 50例 C（ 21例 D) 79例 DA: 基 線 CTC檢 測B： 術 前 術 后 CT

37、C監(jiān) 測C： 一 線 含 鉑 雙 藥 化 療 中 CTC監(jiān) 測D： 基 線 CTC、 CEA、 CYFRA21-1、 SCC、 NSE檢 測 300例 A 50例 D 健 康 人150例100例 A 50例 D 150例 A 非 動 態(tài) 研 究 肺 癌 560例 A肺 部 良 性 疾 病 350例 A 健 康 人 150例 A 動 態(tài) 監(jiān) 測 研 究 非 小 細 胞 肺 癌 100例 B 50例 C 對 比 研 究 肺 癌 100例 D 肺 部 良 性 疾 病 50例 D 健 康 人 50例 D 腫 瘤 特 異 性 研 究 其 他 腫 瘤 150例 A CytoploRare（ FR靶 向 P

38、CR CTC檢 測 ）臨 床 試 驗 設 計 （ 1210例 , 最 大 樣 本 量 ） 化 療 動 態(tài) 隨 訪 數(shù) 據(jù) 第 四 次 化 療 前 ， PD患 者 與 SD/PR患 者 CTC比 值 *第 三 次 化 療 后 CTC水 平 /治 療 前 CTC水 平 1， 說 明 治 療 后 CTC水 平 上 升 。 第 三 次 化 療 后 CTC水 平 /治 療 前 CTC水 平 1， 說 明 治 療 后 CTC水 平 下 降 。 第 二 次 化 療 前 ， PD患 者 與 SD/PR患 者 CTC比 值 *第 一 次 化 療 后 CTC水 平 /治 療 前 CTC水 平 1， 說 明 治 療

39、 后 CTC水 平 上 升 。 第 一 次 化 療 后 CTC水 平 /治 療 前 CTC水 平 1， 說 明 治 療 后 CTC水 平 下 降 。 化 療 療 效 評 估 ：化 療 后 CTC水 平 的 下 降 可 預 測 RECIST療 效 內 部 數(shù) 據(jù) ， 中 國 臨 床 試 驗 注 冊 中 心 ： ChiCTR-ONC-13003475， 倫 理 批 號 ： K13-112 化 療 療 效 評 估 ： 化 療 后 （ 一 個 周 期 ）CTC水 平 的 下 降 可 預 測 PFS 內 部 數(shù) 據(jù) ， 中 國 臨 床 試 驗 注 冊 中 心 ： ChiCTR-ONC-13003475，

40、 倫 理 批 號 ： K13-112 CTC肺 癌 化 療 療 效 評 估反 應 腫 瘤 功 能 狀 態(tài) ， 聯(lián) 合 RECIST等 標 準 （ 胸 部CT等 ） 評 估 腫 瘤 更 全 面 ；對 化 療 療 效 為 SD患 者 的 評 估 價 值 ， 尤 其 重 要 。 血 漿 檢 測 敏 感 性 80.9%尿 液 檢 測 敏 感 性 81.1%血 漿 對 照 組 織T790M 組 織 合 計陽 性 陰 性 不 確 定血 漿(BEAMing) 陽 性 313 23 38 374陰 性 74 17 17 108合 計 387 40 55 482尿 液 對 照 組 織T790M 組 織 合 計陽

41、 性 陰 性 不 確 定 *尿 液 陽 性 142 11 16 169陰 性 31 5 6 42不 確 定 2 0 0 2合 計 175 16 22 213Presented By Heather Wakelee at 2016 ASCO Annual Meeting 療 效 預 測 作 用 的 一 致 性 Presented By Heather Wakelee at 2016 ASCO Annual Meeting 療 效 預 測 作 用 的 一 致 性尿 液 檢 測 也 是 可 行 的 液 體 活 檢 的 特 點1.非侵入性，更便捷，患者更易接受；2.ctDNA和CTC半衰期短，可實時反

42、應療效和病情；3.克服了腫瘤的空間異質性。 總 結 RECIST標 準 評 價 抗 血 管 生 成 藥 物 治 療 療 效 存 在 一 定 局 限 性 ， 腫瘤 內 部 的 變 化 仍 可 能 提 示 治 療 的 獲 益 ； 對 于 抗 血 管 生 成 治 療 ， 通 過 多 種 評 價 手 段 對 體 積 與 密 度 等 進 行綜 合 判 斷 ， 可 更 真 實 反 映 藥 物 療 效 ； 延 長 OS是 抗 腫 瘤 治 療 的 終 極 目 標 ， 改 善 總 生 存 是 新 腫 瘤 藥 物 和方 案 療 效 評 價 的 最 重 要 標 準 ； 借 助 液 體 活 檢 在 化 療 療 效 中 的 評 估 作 用 ， 可 與 現(xiàn) 有 的 評 價 標 準結 合 ， 探 索 液 體 活 檢 在 抗 血 管 生 成 藥 物 治 療 療 效 評 價 的 應 用 。