2019-2020年高中化學(xué) 第一部分 第二章 第三節(jié) 鹵代烴 課時跟蹤訓(xùn)練 新人教版選修5.doc

2019-2020年高中化學(xué) 第一部分 第二章 第三節(jié) 鹵代烴 課時跟蹤訓(xùn)練 新人教版選修5一、選擇題(本題包括7小題，每小題3分，共21分)1下列混合物中可用分液漏斗分離，且有機(jī)物應(yīng)從分液漏斗的上口倒出的是()A Br2BCH3CH2CH2CH2ClH2OCCCl4CHCl3 DCH2BrCH2BrNaBr解析：此題主要考查各組物質(zhì)的溶解性及密度的相對大小。B、D兩項(xiàng)中液體分層；由有機(jī)物從分液漏斗的上口倒出可知，有機(jī)物的密度應(yīng)小于無機(jī)物的密度，分層后在液體的上層，故只有B項(xiàng)符合題意。答案：B21溴丙烷( )和2溴丙烷( )分別與NaOH的乙醇溶液共熱的反應(yīng)中，兩個反應(yīng)()A產(chǎn)物相同，反應(yīng)類型相同B產(chǎn)物不同，反應(yīng)類型不同C碳?xì)滏I斷裂的位置相同D碳溴鍵斷裂的位置相同解析：斷鍵時斷CBr位置不同，碳?xì)滏I位置也不同，但反應(yīng)類型相同，產(chǎn)物相同。答案：A3雙選題下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物中，存在有互為同分異構(gòu)體的是()ACH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解B甲苯在催化劑FeCl3作用下與Cl2反應(yīng)C 與NaOH的醇溶液共熱反應(yīng)D 在催化劑存在下與H2完全加成解析：選項(xiàng)A中有機(jī)物水解只能得到CH3CH2CH2OH；選項(xiàng)B中可得兩種異構(gòu)體；選項(xiàng)C中可得CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3兩種異構(gòu)體；選項(xiàng)D只能得到 答案：BC4下列反應(yīng)中屬于水解反應(yīng)的是()ACH4Cl2CH3ClHClBCHCHHClCH2=CHClCCH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBrDCH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O解析：A項(xiàng)的反應(yīng)為取代反應(yīng)；B項(xiàng)的反應(yīng)為加成反應(yīng)；D項(xiàng)的反應(yīng)為消去反應(yīng)；C項(xiàng)是CH3CH2Br在堿性條件下的水解反應(yīng)，也是取代反應(yīng)的一種。答案：C5由溴乙烷制取乙二醇，依次發(fā)生反應(yīng)的類型是()A取代、加成、水解 B消去、加成、取代C水解、消去、加成 D消去、水解、取代解析：根據(jù)題意可知由溴乙烷制取乙二醇，應(yīng)先消去制得乙烯，乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴乙烷，最后1,2二溴乙烷再在堿性條件下水解可得乙二醇。答案：B6氯仿(CHCl3)可以作麻醉劑，但常因保存不妥而被空氣中的氧氣氧化，生成有劇毒的光氣(COCl2)，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CHCl3O22HCl2COCl2，為了防止事故的發(fā)生，使用前應(yīng)先檢驗(yàn)氯仿是否變質(zhì)，應(yīng)選用的試劑是()ANaOH溶液 BAgNO3溶液C溴水 D淀粉KI試劑解析：由題意可知CHCl3變質(zhì)后有HCl生成，故最好用AgNO3溶液，觀察是否有白色沉淀生成，以確定是否變質(zhì)。答案：B7雙選題某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應(yīng)時，可以得到兩種烯烴，則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為()ACH3CH2CH2CH2CH2Cl解析：A中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)只得到一種烯烴：CH3CH2CH2CH=CH2；B中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)也只能得到一種烯烴：CH3CH=CHCH2CH3；C中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)可得烯烴CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH=CHCH2CH3；D中鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)可得到 兩種。答案：CD二、非選擇題(本題包括4小題，共39分)8(9分)已知(X代表鹵素原子，R代表烴基)：利用上述信息，按以下步驟從 合成 。(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)請回答下列問題：(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式：B_、D_。(2)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是_。(填數(shù)字代號)(3)如果不考慮、反應(yīng)，對于反應(yīng)，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)試寫出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件)_。解析： 與氫氣反應(yīng)得到 ，根據(jù)已知信息可知 在濃硫酸作用下生成 ，然后與溴加成得 ；然后再發(fā)生消去反應(yīng)生成；再與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到 ；再與氫氣加成得到；再發(fā)生水解反應(yīng)即可得到目標(biāo)產(chǎn)物。答案：(1) (2)、9(8分)下圖是5種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系：請回答下列問題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是_。(2)上述框圖中，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(3)化合物C1是重要的工業(yè)原料，寫出由B生成C1的化學(xué)方程式：_。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式是_。解析：本題的前兩問比較簡單，第(1)問考查有機(jī)物的命名，第(2)問考查有機(jī)反應(yīng)的基本類型。第(3)、(4)問是利用有關(guān)反應(yīng)和性質(zhì)來確定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，由B的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)條件可知C1、C2可能為 或 ，因?yàn)镈的核磁共振氫譜中只有一種峰，所以C1的結(jié)構(gòu)簡式為： ，C2為 答案：(1)2,3二甲基丁烷(2)取代消去10(10分)某液態(tài)鹵代烴RX(R是烷基，X是某種鹵素原子)的密度是a g/cm3。該RX可以跟稀堿發(fā)生水解反應(yīng)生成ROH(能跟水互溶)和HX。為了測定RX的相對分子質(zhì)量，擬定的實(shí)驗(yàn)步驟如下：準(zhǔn)確量取該鹵代烴b mL，放入錐形瓶中。在錐形瓶中加入過量稀NaOH溶液，塞上帶有玻璃管的塞子，加熱，發(fā)生反應(yīng)。反應(yīng)完成后，冷卻溶液，加稀HNO3酸化，滴加過量AgNO3溶液得到白色沉淀。過濾、洗滌，干燥后稱重，得到固體c g?；卮鹣旅鎲栴}：(1)裝置中玻璃管的作用是_。(2)步驟中，洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的_離子。(3)該鹵代烴中所含鹵素的名稱是_，判斷的依據(jù)是_。(4)該鹵代烴的相對分子質(zhì)量是_(列出算式)。(5)如果在步驟中，所加HNO3的量不足，沒有將溶液酸化，則步驟中測得的c值_(填下列選項(xiàng)代碼)。A偏大 B偏小C不變 D大小不定解析：本實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)原理是：RXNaOHROHNaX，NaXAgNO3=AgXNaNO3。(1)因RX的熔、沸點(diǎn)較低，加熱時易揮發(fā)，所以裝置中的長玻璃管的作用是防止鹵代烴揮發(fā)(或答冷凝回流)。(2)ROH雖然能與水互溶，但難以電離，所以沉淀AgX上吸附的離子只能是Na、NO和過量的Ag。(3)因所得鹵化銀AgX沉淀是白色的，所以該鹵代烴中所含的鹵素是氯。 (4)RClAgClM143.5a gcm3b mL c gM。(5)若加入的酸不足，則步驟 所得的固體還會混有Ag2O，使其質(zhì)量c偏大。答案：(1)防止鹵代烴揮發(fā)(或答冷凝回流)(2)Ag、Na和NO(3)氯得到的鹵化銀沉淀是白色的(4)(5)A11(12分)通過以下步驟由 制取 ，其合成流程如下：請回答下列問題：(1)從左向右依次填寫每步所屬的反應(yīng)類型是(a.取代反應(yīng)b加成反應(yīng)c消去反應(yīng))_只填寫字母。(2)寫出AB所需的試劑和反應(yīng)條件_、_。(3)寫出 這兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式_、_。解析：答案：(1)b、c、b、c、b(2)NaOH的乙醇溶液加熱