2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第八章 第一講 弱電解質(zhì)的電離.doc
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2019-2020年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第八章 第一講 弱電解質(zhì)的電離 一、選擇題 1.下列說法正確的是 ( )。 A.電離常數(shù)受溶液濃度的影響 B.電離常數(shù)可以表示弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱 C.電離常數(shù)大的酸溶液中的c(H+)一定比電離常數(shù)小的酸溶液中的c(H+)大 D.H2CO3的電離常數(shù)表達(dá)式:Ka= 解析 電離常數(shù)是溫度的函數(shù),與溶液濃度無關(guān),所以A項(xiàng)錯(cuò)誤;電離常數(shù)可以表示弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱,故B項(xiàng)正確;酸中c(H+)既跟酸的電離常數(shù)有關(guān),還跟酸的濃度有關(guān),所以C項(xiàng)錯(cuò)誤;碳酸是分步電離的,第一步電離常數(shù)表達(dá)式為Ka1=,第二步電離常數(shù)表達(dá)式為Ka2=,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案 B 2.在以下各種情形下,下列電離方程式的書寫正確的是 ( )。 A.熔融狀態(tài)下的NaHSO4電離:NaHSO4===Na++H++SO B.H2CO3的電離:H2CO32H++CO C.Fe(OH)3的電離:Fe(OH)3Fe3++3OH- D.水溶液中的NaHSO4電離:NaHSO4===Na++HSO 解析 本題對(duì)多元弱酸、多元弱堿的電離以及NaHSO4在熔融狀態(tài)和水溶液中兩種情況下的電離進(jìn)行考查。因?yàn)镠2SO4是強(qiáng)酸,所以NaHSO4在水溶液中完全電離,其電離方程式為NaHSO4===Na++H++SO;但HSO中各原子間靠共價(jià)鍵結(jié)合,因此熔融狀態(tài)下HSO不能電離為H+和SO,故熔融狀態(tài)下NaHSO4的電離方程式為NaHSO4===Na++HSO,所以A、D選項(xiàng)均錯(cuò)誤;H2CO3作為二元弱酸,不能完全電離,必須使用“”,且多元弱酸的電離分步進(jìn)行,以第一步為主,其電離方程式為H2CO3H++HCO,HCOH++CO,因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤;Fe(OH)3是多元弱堿,通常以一步電離表示,故C選項(xiàng)正確。 答案 C 3.液態(tài)化合物AB會(huì)發(fā)生微弱的自身電離,電離方程式為ABA++B-,在不同溫度下其平衡常數(shù)為K(25 ℃)=1.010-14,K(35 ℃)=2.110-14。則下列敘述正確的是 ( )。 A.c(A+)隨溫度升高而降低 B.在35 ℃時(shí),c(A+)>c(B-) C.AB的電離程度(25 ℃)>(35 ℃) D.AB的電離是吸熱過程 解析 K(25 ℃)<K(35 ℃),故c(A+)隨溫度的升高而增大,A錯(cuò);由電離方程式可知,任何溫度下,都有c(A+)=c(B-),B錯(cuò);由25 ℃和35 ℃時(shí)的平衡常數(shù)可知,溫度越高,電離程度越大,C錯(cuò);K(25 ℃)<K(35 ℃),因此AB的電離是吸熱過程,D正確。 答案 D 4.“酸堿質(zhì)子理論”認(rèn)為凡是能夠給出質(zhì)子(H+)的分子或離子都是酸,凡是能夠接受質(zhì)子的分子或離子都是堿,物質(zhì)酸性(堿性)的強(qiáng)弱取決于分子或離子給出(接受)質(zhì)子能力的大小。按照“酸堿質(zhì)子理論”,下列說法正確的是 ( )。 A.2Na+2H2O===2NaOH+H2↑是酸堿反應(yīng) B.ClO-+H2OHClO+OH-是酸堿反應(yīng) C.堿性強(qiáng)弱順序:ClO->OH->CH3COO- D.HCO既是酸又是堿,NH3既不是酸又不是堿 解析 根據(jù)“酸堿質(zhì)子理論”可確定A項(xiàng)中H2O能給出H+即質(zhì)子,屬于酸,而Na結(jié)合的不是H+,即Na不屬于堿;B項(xiàng)H2O和ClO-分別為該理論中的酸和堿,即該反應(yīng)為酸堿反應(yīng);C項(xiàng)三種離子結(jié)合H+的能力為OH->ClO->CH3COO-,故堿性強(qiáng)弱順序也是OH->ClO->CH3COO-;D項(xiàng)HCO既能給出H+又能結(jié)合H+,既是該理論中的酸又是堿,而NH3能結(jié)合H+,屬于堿。 答案 B 5.相同體積、相同pH的某一元強(qiáng)酸溶液①和某一元弱酸溶液②分別與足量的鋅粉發(fā)生反應(yīng),下列關(guān)于氫氣體積(V)隨時(shí)間(t)變化的示意圖正確的是( ) 解析 解答本題時(shí)注意以下兩點(diǎn): (1)反應(yīng)速率快慢,即曲線的斜率; (2)產(chǎn)生氫氣的量的大小,即曲線的縱坐標(biāo)。 答案 C 6.一定溫度下,向0.1 molL-1 CH3COOH溶液中加少量水,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( ) A.溶液中所有離子的濃度都減小 B.CH3COOH的電離程度變大 C.水的電離程度變大 D.溶液的pH增大 解析 A選項(xiàng)錯(cuò)誤,H+濃度減小,OH-濃度增大;B選項(xiàng)正確,溶液越稀,弱電解質(zhì)的電離程度越大;C選項(xiàng)正確,酸溶液中OH-主要是由水電離產(chǎn)生的,OH-濃度變大,說明水的電離程度變大;D選項(xiàng)正確,由于H+濃度減小,故溶液的pH增大。 答案 A 7.在體積都為1 L,pH都等于2的鹽酸和醋酸溶液中,投入0.65 g 鋅粒,則下圖所示比較符合客觀事實(shí)的是( ) 解析 明確圖像的點(diǎn)、線等的含義以及曲線走勢(shì)表明的化學(xué)意義等。結(jié)合題中數(shù)據(jù)知:鹽酸的量不足,恰好消耗0.325 g Zn,醋酸足量,所以反應(yīng)產(chǎn)生H2的量醋酸為鹽酸的2倍,又因起始時(shí)溶液中c(H+)相等,且開始時(shí)反應(yīng)速率相同,隨反應(yīng)進(jìn)行,醋酸中c(H+)下降小,反應(yīng)速率快,C項(xiàng)正確,選項(xiàng)A中起始時(shí)溶液pH為2而不是0。 答案 C 二、非選擇題 8.一定溫度下,冰醋酸加水稀釋過程中溶液的導(dǎo)電能力變化曲線如圖所示,請(qǐng)回答: (1)O點(diǎn)為什么不導(dǎo)電______________________ _________________________________________。 (2)a、b、c三點(diǎn)的pH由小到大的順序是 。 (3)H+的物質(zhì)的量最大的是(填“a”、“b”或“c”)。 (4)若使c點(diǎn)溶液中的c(CH3COO-)增大,可以采取下列措施中的(填序號(hào))。 A.加熱 B.加很稀的NaOH溶液 C.加NaOH固體 D.加水 E.加固體CH3COONa F.加入鋅粒 解析 (1)冰醋酸中無自由移動(dòng)的離子,所以在O點(diǎn)時(shí)不導(dǎo)電。(2)pH的大小與c(H+)有關(guān),pH大則c(H+)小。導(dǎo)電能力與離子濃度有關(guān),在醋酸溶液中離子主要來源于醋酸的電離,醋酸溶液的導(dǎo)電能力越強(qiáng),說明c(H+)越大。(3)溶液稀釋過程中,電離平衡向電離方向移動(dòng),氫離子的物質(zhì)的量增大。(4)若使c(CH3COO-)增大,即促進(jìn)CH3COOH的電離平衡向電離方向移動(dòng),A、B、C、D、F選項(xiàng)均可以達(dá)到使電離平衡向電離方向移動(dòng)的目的。B、D項(xiàng)雖然能使CH3COOH的電離平衡向電離方向移動(dòng),但是稀釋占據(jù)了主導(dǎo)作用,導(dǎo)致c(CH3COO-)減小。E項(xiàng)中雖然CH3COOH的電離受到抑制,但加入的CH3COO-能使c(CH3COO-)增大。 答案 (1)無自由移動(dòng)的離子 (2)b- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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