2019-2020年高考化學(xué) 考前三個月 專項突破 第十三題 有機化學(xué)基礎(chǔ)選考（含解析）新人教版.doc

2019-2020年高考化學(xué) 考前三個月 專項突破 第十三題 有機化學(xué)基礎(chǔ)選考（含解析）新人教版1液晶高分子材料應(yīng)用廣泛。新型液晶基元化合物的合成線路如下：(1)化合物的分子式為_，1 mol化合物最多可與_ mol NaOH反應(yīng)。(2)CH2=CHCH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(注明條件)。(3)化合物的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物有多種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。(4)下列關(guān)于化合物的說法正確的是_(填字母)。A屬于烯烴B能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色C一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)D能使溴的四氯化碳溶液褪色(5)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。在一定條件下，化合物也可與發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)生成有機物。的結(jié)構(gòu)簡式是_。答案(1)C7H6O32(2)CH2=CHCH2BrNaOHCH2=CHCH2OHNaBr(4)CD(5)取代反應(yīng)解析(1)根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)簡式可推算出其分子式，其結(jié)構(gòu)中含有的酚羥基和羧基均能與NaOH反應(yīng)。(2)參照溴乙烷的水解方程式來書寫該方程式。(3)根據(jù)題目要求，該同分異構(gòu)體有苯環(huán)、有醛基，且苯環(huán)上的一溴代物只有2種，分析可知其結(jié)構(gòu)較為對稱，由此可得出其可能的結(jié)構(gòu)簡式(見答案)。(4)根據(jù)化合物含有的官能團(tuán)推測其性質(zhì)。(5)對比反應(yīng)前后的物質(zhì)結(jié)構(gòu)及組成，找出反應(yīng)的反應(yīng)特點及鍵的斷裂位置和生成位置，模仿寫出新物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。2化合物A和D都是石油裂解氣的成分，是衡量一個國家化工水平的重要標(biāo)志的物質(zhì)的同系物，可利用如下反應(yīng)合成化合物H：請回答下列問題：(1)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是_(填序號，下同)，屬于氧化反應(yīng)的是_。(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(3)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：_，G中官能團(tuán)的名稱為_。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(5)化合物C與化合物F反應(yīng)還可以生成化合物G的同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)下列有關(guān)化合物H的說法正確的是_(填字母)。A化合物H在一定溫度下能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)B化合物H的分子式為C10H13O2C1 mol化合物H與H2發(fā)生加成反應(yīng)，消耗3 mol H2D化合物H能使溴水褪色答案(1)(2)CH2=CHCHO2Cu(OH)2CH2=CHCOOHCu2O2H2O(3)羧基、碳碳雙鍵(6)AD解析衡量一個國家化工水平的重要標(biāo)志的物質(zhì)是乙烯，則A、D都為烯烴，由反應(yīng)條件知反應(yīng)應(yīng)為加成反應(yīng)，反應(yīng)為消去反應(yīng)。E比D少2個H原子，多1個O原子，且E到F是氧化反應(yīng)，即E中含有醛基，所以反應(yīng)、都為氧化反應(yīng)，再由H的結(jié)構(gòu)推出G的結(jié)構(gòu)簡式(見答案)，由題給已知，推出A為CH3CH=CHCH2CH3，B為CH3CH(Br)CH(Br)CH2CH3，C為CH2=CHCH=CHCH3，D為CH3CH=CH2，E為CH2=CHCHO，F(xiàn)為CH2=CHCOOH，G為。反應(yīng)為加成反應(yīng)，反應(yīng)為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))。3有機物丙(C13H18O2)是一種香料，其合成路線如圖所示。已知：RCH=CH2RCH2CH2OH；質(zhì)譜圖表明甲的相對分子質(zhì)量為88，它的核磁共振氫譜顯示有3組峰；回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是_。(2)B的分子式是_。(3)C與新制堿性Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)丙中有兩個甲基，在一定條件下，1 mol D可以和2 mol H2反應(yīng)生成乙，D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為_，該反應(yīng)的類型是_。(6)甲的同分異構(gòu)體中符合下列條件的共有_種。含有“COO”結(jié)構(gòu)；核磁共振氫譜有3組峰且峰面積比為323。答案(1)2甲基丙烯(2)C4H10O(3)(CH3)2CHCHO2Cu(OH)2NaOH(CH3)2CHCOONaCu2O3H2O(6)2解析從反應(yīng)中可以看出，A為烯烴，在雙氧水、乙硼烷中發(fā)生反應(yīng)生成醇(B)，進(jìn)一步氧化為醛(C)，再氧化為羧酸(甲)，由甲的相對分子質(zhì)量為88，可以推知其為C3H7COOH，其核磁共振氫譜中有三組峰，即甲的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCOOH，依次逆推C的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCHO，B的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2OH、分子式為C4H10O，A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CH2，則A的名稱為2甲基丙烯。甲和乙發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙，根據(jù)分子式和原子守恒計算得出乙的分子式是C9H12O，分子中應(yīng)有一個苯環(huán)，又由于丙中只有兩個甲基，可逆推知乙中無甲基，從而確定乙的結(jié)構(gòu)簡式為，逆推可知D的結(jié)構(gòu)簡式為。甲(CH3)2CHCOOH含有“COO”結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體：酸類有CH3CH2CH2COOH，甲酸酯有HCOOCH(CH3)2和HCOOCH2CH2CH3，其他酯類有CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3；符合“核磁共振氫譜有3組峰且峰面積比為323”條件的根據(jù)等效氫法判斷共有2種。4咖啡酸苯乙酯()具有抗腫瘤、抗艾滋病、消炎、抗氧化等多種功效，在食品、醫(yī)學(xué)以及其他領(lǐng)域都具有廣泛的應(yīng)用前景，可通過下列途徑合成。請回答下列問題：(1)咖啡酸苯乙酯的分子式為_，分子中含有_種官能團(tuán)(苯環(huán)除外)。(2)反應(yīng)類型：BC_，D咖啡酸苯乙酯_。(3)A的核磁共振氫譜(1HNMR)顯示分子中有_種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)AB的化學(xué)方程式為_。(6)寫出同時滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))：_。a屬于酯類b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)答案(1)C17H16O43(2)水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))、中和反應(yīng)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(3)4解析咖啡酸苯乙酯分子中含有酯基、酚羥基和碳碳雙鍵3種官能團(tuán)。本題推斷有機物分子式時應(yīng)用正推和逆推相結(jié)合的方法，首先推斷出D(咖啡酸)的結(jié)構(gòu)簡式為，A分子的不飽和度為5，分子中含有一個苯環(huán)，考慮到能和溴水反應(yīng)(排除羧基)，分子中應(yīng)含有醛基和酚羥基，由于合成的咖啡酸分子中酚羥基在鄰位碳原子上，因此醛基和酚羥基必須在對位碳原子上，由此可知A為，A通過苯環(huán)上的取代反應(yīng)得B ，B再通過水解反應(yīng)和中和反應(yīng)得。5沐舒坦是新近應(yīng)用的一種溶解分泌物，是促進(jìn)黏液排出、改善呼吸狀況的有效藥物。沐舒坦結(jié)構(gòu)簡式如圖：可由甲苯和X為起始原料合成沐舒坦，其合成路線如下：已知：.核磁共振氫譜表明A中有4種氫。.C的化學(xué)式為C7H7NO2。.同一個碳上連兩個或兩個以上的羥基不穩(wěn)定會自動脫水形成羰基。(1)寫出A、X的結(jié)構(gòu)簡式_、_。(2)寫出B生成C的化學(xué)方程式_。(3)D含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有_種。寫出核磁共振氫譜中峰面積比3222的化合物的結(jié)構(gòu)簡式_。(4)E生成F的過程中生成的一種副產(chǎn)物G在NaOH水溶液中生成H，H可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。試寫出G生成H的反應(yīng)化學(xué)方程式_。寫出H發(fā)生銀鏡反應(yīng)的離子方程式_。答案(3)4