2020版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 全程訓(xùn)練計(jì)劃 課練24 化學(xué)平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率及相關(guān)計(jì)算（含解析）.doc

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課練24　化學(xué)平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率及相關(guān)計(jì)算 小題狂練 1．[2019湖南長沙中學(xué)月考]已知：反應(yīng)mX(g)＋nY(g)qZ(g)　ΔH<0，m＋n>q，在密閉容器中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，下列說法不正確的是(　　) A．恒容時(shí)通入稀有氣體使壓強(qiáng)增大，平衡不移動(dòng) B．增大壓強(qiáng)，反應(yīng)速率加快且可以提高Z的產(chǎn)率 C．恒壓時(shí)，增加一定量Z(g)，混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量變大 D．恒容時(shí)增加X的物質(zhì)的量，Y的轉(zhuǎn)化率增大 答案：C 解析：恒容時(shí)通入稀有氣體，體系的壓強(qiáng)增大，但反應(yīng)混合物的濃度不變，則平衡不移動(dòng)，A正確。由于m＋n>q，增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，則Z的產(chǎn)率提高，B正確。恒壓時(shí)，增加一定量Z(g)，達(dá)到的新平衡與原平衡等效，各物質(zhì)的濃度不變，則混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變，C錯(cuò)誤。恒容時(shí)增大X(g)的物質(zhì)的量，平衡正向移動(dòng)，則Y的轉(zhuǎn)化率增大，D正確。 2．研究發(fā)現(xiàn)，液態(tài)苯是優(yōu)質(zhì)儲(chǔ)氫材料：C6H6(l)＋3H2(g)C6H12(l)。一定溫度下，在密閉容器中充入一定量液態(tài)苯(足量)和適量氫氣，經(jīng)反應(yīng)達(dá)到平衡后，測得c(H2)＝2 molL－1。保持溫度不變，將容積體積壓縮至原來一半，達(dá)到新平衡時(shí)c(H2)為(　　) A．1 molL－1 B．2 molL－1 C．3 molL－1 D．4 molL－1 答案：B 解析：該可逆反應(yīng)只有一種氣體，平衡常數(shù)K＝，溫度不變，則平衡常數(shù)K不變，氫氣濃度不變。 3．在密閉容器中充入一定量X、Y氣體，發(fā)生反應(yīng)：aX(g)＋bY(l)cZ(g)，達(dá)到平衡時(shí)，測得c(X)＝1 molL－1。溫度不變時(shí)，將容器體積縮小至原來的一半，達(dá)到新平衡時(shí)c(X)＝1.5 molL－1。下列推斷正確的是(　　) A．上述反應(yīng)中有ac，A項(xiàng)錯(cuò)誤，B項(xiàng)錯(cuò)誤。X的轉(zhuǎn)化率增大，C項(xiàng)錯(cuò)誤。平衡向右移動(dòng)時(shí)，氣體總質(zhì)量增大，氣體總物質(zhì)的量減小，故混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量增大，D項(xiàng)正確。 4．環(huán)己基甲醛是有機(jī)合成、藥物合成的重要中間體。在合適的催化劑作用下，用環(huán)己烯可制備環(huán)己基甲醛，反應(yīng)原理如下： 在恒壓密閉容器中加入一定比例的反應(yīng)物，測得反應(yīng)過程中產(chǎn)物含量隨溫度變化的曲線如圖所示。下列判斷正確的是(　　) A．b點(diǎn)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài) B．ΔH>0 C．c、d、f三點(diǎn)的反應(yīng)速率逐漸減小 D．升高溫度，平衡向生成環(huán)己烯的方向移動(dòng) 答案：D 解析：從圖像看出，c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的體系達(dá)到平衡狀態(tài)，c點(diǎn)前的a、b點(diǎn)均未達(dá)到平衡，A項(xiàng)錯(cuò)誤；達(dá)到平衡之后，隨著溫度升高，產(chǎn)物的百分含量降低，說明正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；c、d、f三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度依次升高，它們的反應(yīng)速率依次增大，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該可逆反應(yīng)的逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，D項(xiàng)正確。 5．向Ⅰ、Ⅱ兩個(gè)體積相同的恒容密閉容器中各充入2 mol NO2氣體，發(fā)生反應(yīng)：2NO2(g)N2O4(g)　ΔH＝－56.9 kJmol－1，達(dá)到平衡后，Ⅰ、Ⅱ兩個(gè)容器中NO2的轉(zhuǎn)化率分別為α1和α2。下列推斷正確的是(　　) A．轉(zhuǎn)化率大?。害?<α2 B．Ⅱ中混合氣體顏色較淺 C．Ⅰ中混合氣體密度較大 D．Ⅱ中相對(duì)分子質(zhì)量較小 答案：D 解析：開始只投入NO2氣體，NO2顯紅棕色，N2O4呈無色，該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)。在容器Ⅱ中，隨著反應(yīng)進(jìn)行，容器內(nèi)溫度升高，相當(dāng)于容器Ⅰ達(dá)到平衡之后進(jìn)行加熱，上述平衡向左移動(dòng)，故容器Ⅰ中NO2的轉(zhuǎn)化率較大，A項(xiàng)錯(cuò)誤；容器Ⅱ中NO2的濃度較大，顏色較深，B項(xiàng)錯(cuò)誤；兩個(gè)容器的體積相同，氣體總質(zhì)量相等，故密度相等，C項(xiàng)錯(cuò)誤；混合氣體中，NO2的體積分?jǐn)?shù)越大，混合氣體的相對(duì)分子質(zhì)量越小，相對(duì)于Ⅰ容器，Ⅱ容器中NO2的體積分?jǐn)?shù)較大，故Ⅱ中混合氣體的相對(duì)分子質(zhì)量較小，D項(xiàng)正確。 6．[2019河北衡水中學(xué)調(diào)研]汽車發(fā)動(dòng)機(jī)中生成NO的反應(yīng)為N2(g)＋O2(g)2NO(g)，T ℃時(shí)，K＝0.09。T ℃下在甲、乙、丙三個(gè)恒容密閉容器中，投入N2(g)和O2(g)模擬反應(yīng)，起始濃度如下表所示： 起始濃度 甲 乙 丙 c(N2)/(molL－1) 0.46 0.46 0.92 c(O2)/(molL－1) 0.46 0.23 0.92 下列判斷不正確的是(　　) A．起始時(shí)，反應(yīng)速率：丙>甲>乙 B．平衡時(shí)，c(NO)：甲＝丙>乙 C．平衡時(shí)，N2的轉(zhuǎn)化率：甲>乙 D．平衡時(shí)，甲中c(N2)＝0.40 molL－1 答案：B 解析：起始反應(yīng)物的濃度越大，反應(yīng)速率越快，則起始時(shí)反應(yīng)速率：丙>甲>乙，A正確。丙中起始c(N2)、c(O2)分別是甲中起始量的2倍，則丙中c(NO)是甲中c(NO)的2倍，B錯(cuò)誤。甲與乙相比，甲可看作是在乙平衡基礎(chǔ)上增大c(O2)，而增大c(O2)，平衡正向移動(dòng)，N2的轉(zhuǎn)化率增大，故平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率：甲>乙，C正確。T ℃時(shí)，K＝0.09，甲中起始c(N2)＝c(O2)＝0.46 molL－1，則有 則平衡常數(shù)K＝＝0.09，解得x＝0.06，故平衡時(shí)甲中c(N2)＝0.46 molL－1－0.06 molL－1＝0.40 molL－1，D正確。 7．[2019天津靜海一中調(diào)研]一定溫度下，將1 mol A和1 mol B氣體充入2 L密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)A(g)＋B(g)xC(g)＋D(s)　ΔH>0，t1時(shí)達(dá)到平衡。在t2～t3時(shí)刻分別改變反應(yīng)的一個(gè)條件，測得容器中氣體C的濃度隨時(shí)間變化如圖所示。下列說法正確的是(　　) A．反應(yīng)方程式中的x等于1 B．t2時(shí)刻改變的條件是使用催化劑 C．t3時(shí)刻改變的條件是移去少量物質(zhì)D D．t1～t3間該反應(yīng)的平衡常數(shù)均為4 答案：D 解析：t2時(shí)刻C的濃度增大，t2～t3時(shí)間內(nèi)C的濃度不變，說明平衡不移動(dòng)，應(yīng)是增大壓強(qiáng)引起的，壓強(qiáng)不影響該平衡體系，則有x＝1＋1＝2，A錯(cuò)誤。使用催化劑，平衡不移動(dòng)，C的濃度不變，B錯(cuò)誤。由圖可知，t3時(shí)刻后，C的濃度逐漸增大，而移去少量D，平衡不移動(dòng)，C的濃度不變，C錯(cuò)誤。t1～t3時(shí)間內(nèi)溫度相同，則平衡常數(shù)相同，由圖可知，t1時(shí)刻C的平衡濃度為0.50 molL－1，則有 A(g) ＋ B(g)2C(g)＋D(s) 起始濃度/(molL－1) 0.5 0.5 0 轉(zhuǎn)化濃度/(molL－1) 0.25 0.25 0.50 平衡濃度/(molL－1) 0.25 0.25 0.50 故該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K＝＝＝4，D正確。 8．已知X(g)＋Y(g)Z(g)＋G(g)　ΔH的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如表所示。 溫度/℃ 600 700 830 1 000 1 200 平衡常數(shù)K 1.7 1.1 1.0 0.6 0.4 在830 ℃時(shí)，向2 L密閉容器中投入a mol X、b mol Y氣體，反應(yīng)并達(dá)到平衡狀態(tài)。下列說法不正確的是(　　) A．600 ℃和1 200 ℃時(shí)該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式相同 B．該可逆反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng) C．上述反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)X的最大轉(zhuǎn)化率為50% D．上述反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)密度、相對(duì)分子質(zhì)量都不變 答案：B 解析：根據(jù)數(shù)據(jù)表知，升高溫度，平衡常數(shù)減小，說明正反應(yīng)是放熱反應(yīng)。 9．[2019北京朝陽區(qū)模擬]將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入體積為2 L的恒容密閉容器中，進(jìn)行反應(yīng)CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g)，得到如下三組數(shù)據(jù)： 實(shí)驗(yàn)組 溫度/℃ 起始量/mol 平衡量/mol 達(dá)到平衡所需時(shí)間/min CO H2O CO2 1 650 4 2 1.6 5 2 900 2 1 0.4 3 3 2 1 0.4 1 下列說法不正確的是(　　) A．該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng) B．實(shí)驗(yàn)1中，前5 min用CO表示的反應(yīng)速率為0.16 molL－1min－1 C．實(shí)驗(yàn)2中，平衡常數(shù)為K＝ D．實(shí)驗(yàn)3與實(shí)驗(yàn)2相比，改變的條件可能是溫度 答案：D 解析：由表中數(shù)據(jù)計(jì)算可知，650 ℃和900 ℃時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率分別為40%、20%，說明溫度越高，CO的轉(zhuǎn)化率越小，則該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，A正確。實(shí)驗(yàn)1中前5 min生成1.6 mol CO2，同時(shí)消耗1.6 mol CO，則有v(CO)＝＝0.16 molL－1min－1，B正確。實(shí)驗(yàn)2中達(dá)到平衡時(shí)，n(CO2)＝0.4 mol，則有 　　　　　CO(g)＋H2O(g)CO2(g)＋H2(g) 1 0.5 0 0 0.2 0.2 0.2 0.2 0.8 0.3 0.2 0.2 則900 ℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝＝＝，C正確。實(shí)驗(yàn)2和3 CO、H2O的起始量相等，實(shí)驗(yàn)3達(dá)到平衡所需時(shí)間比實(shí)驗(yàn)2短，則實(shí)驗(yàn)3的反應(yīng)速率快，達(dá)到平衡時(shí)實(shí)驗(yàn)2和3中n(CO2)均為0.4 mol，而升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，平衡時(shí)n(CO2)減小，故改變的條件可能是使用了催化劑，D錯(cuò)誤。 10．已知可逆反應(yīng)3X(g)＋2Y(s)nC(g)　ΔH。若p10，經(jīng)60 s達(dá)到平衡狀態(tài)，生成0.4 mol Z。下列說法正確的是(　　) A．60 s內(nèi)平均反應(yīng)速率為v(X)＝0.005 molL－1s－1，X的轉(zhuǎn)化率為80% B．其他條件不變，將容器體積變?yōu)? L，X的平衡濃度增大 C．其他條件不變，若降低溫度，逆反應(yīng)速率減小，X的體積分?jǐn)?shù)也減小 D．其他條件不變，若初始投入2 mol X和2 mol Y，則物質(zhì)Y的轉(zhuǎn)化率減小 答案：D 解析：60 s達(dá)到平衡，生成0.4 mol Z，則有v(Z)＝＝0.01 molL－1s－1，根據(jù)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系可得v(X)＝v(Z)＝0.01 molL－1s－1＝0.005 molL－1s－1；消耗X的物質(zhì)的量為0.005 molL－1s－12 L60 s＝0.6 mol，則X的轉(zhuǎn)化率為100%＝20%，A錯(cuò)誤。將容器體積變?yōu)? L，平衡逆向移動(dòng)，但X的平衡濃度減小，B錯(cuò)誤。降低溫度，正、逆反應(yīng)速率均減小，平衡逆向移動(dòng)，則X的體積分?jǐn)?shù)增大，C錯(cuò)誤。其他條件不變，初始投入2 mol X和2 mol Y，當(dāng)將原容器容積擴(kuò)大為原來的1.5倍時(shí)，可與新的平衡等效，由于容器擴(kuò)大，壓強(qiáng)減小，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，X、Y的轉(zhuǎn)化率均減小，D正確。 12．在V L恒容密閉容器中充入2 mol CO,2 mol NO，發(fā)生反應(yīng)：2CO(g)＋2NO(g)N2(g)＋2CO2(g)　ΔH，測得在溫度T1、T2時(shí)，不同時(shí)刻CO的濃度(molL－1)如表所示： 時(shí)間/min 溫度/K 0 2 4 6 8 10 T1 1 0.70 0.60 0.55 0.50 0.50 T2 1 0.80 0.65 0.50 0.45 0.45 下列說法正確的是(　　) A．由此推知，T1>T2，ΔH>0 B．T1時(shí)NO的平衡轉(zhuǎn)化率大于T2 C．T1時(shí)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝1.0 D．平衡時(shí)再充入1 mol CO和1 mol NO，CO的平衡轉(zhuǎn)化率減小 答案：C 解析：A項(xiàng)，從數(shù)據(jù)表看出，T1時(shí)反應(yīng)較快，說明T1大于T2；從平衡時(shí)CO濃度看出，T1時(shí)CO濃度較大，說明正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，T1時(shí)NO的平衡轉(zhuǎn)化率為50%，T2時(shí)NO的平衡轉(zhuǎn)化率為55%，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，平衡時(shí)c(CO)＝c(NO)＝0.50 molL－1，c(CO2)＝0.50 molL－1，c(N2)＝0.25 molL－1，K＝＝Lmol－1＝1.0，正確。D項(xiàng)，再充入等物質(zhì)的量的CO和NO，相當(dāng)于對(duì)原平衡體系加壓，該可逆反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體分子總數(shù)減小的反應(yīng)，故平衡向右移動(dòng)，CO、NO的平衡轉(zhuǎn)化率都增大，錯(cuò)誤。 13．[2019黑龍江哈爾濱三中模擬]在一定溫度下，將H2和I2(g)各0.16 mol充入10 L恒容密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)H2(g)＋I(xiàn)2(g)2HI(g)　ΔH<0，一段時(shí)間后達(dá)到平衡，反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如下表： t/min 2 4 7 9 n(I2)/mol 0.12 0.11 0.10 0.10 下列說法不正確的是(　　) A．反應(yīng)前4 min的平均速率v(HI)＝2.510－3 molL－1min－1 B．當(dāng)體系壓強(qiáng)不再改變時(shí)可以判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài) C．該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝1.44 D．再充入0.05 mol H2、0.05 mol I2(g)和0.06 mol HI，平衡不移動(dòng) 答案：B 解析：反應(yīng)前4 min n(I2)由0.16 mol減少到0.11 mol，則有v(HI)＝2v(I2)＝2＝2.510－3 molL－1min－1，A正確。該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體總分子數(shù)不變的反應(yīng)，恒容時(shí)氣體總壓強(qiáng)不變，故不能根據(jù)壓強(qiáng)判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)，B錯(cuò)誤。由表中數(shù)據(jù)可知，達(dá)到平衡時(shí)n(I2)＝0.10 mol，此時(shí)c(I2)＝0.010 molL－1，則有 H2(g)＋I(xiàn)2(g)2HI(g) 起始濃度/(molL－1) 0.016 0.016 0 轉(zhuǎn)化濃度/(molL－1) 0.006 0.006 0.012 平衡濃度/(molL－1) 0.010 0.010 0.012 則該溫度下平衡常數(shù)為K＝＝＝1.44，C正確。再充入0.05 mol H2、0.05 mol I2(g)和0.06 mol HI，由于該反應(yīng)為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng)，充入氣體的物質(zhì)的量之比與原平衡狀態(tài)相應(yīng)氣體的物質(zhì)的量之比相等，相當(dāng)于增大壓強(qiáng)，則平衡不移動(dòng)，D正確。 14．[2019遼寧師大附中模擬]T1 ℃時(shí)，向容器為2 L的密閉容器中充入一定量的A(g)和B(g)，發(fā)生如下反應(yīng)A(g)＋2B(g)C(g)。反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表： 反應(yīng)時(shí)間/min n(A)/mol n(B)/mol 0 1.00 1.20 10 0.50 30 0.20 下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A．前10 min內(nèi)反應(yīng)的平均速率為v(C)＝0.025 0 molL－1min－1 B．其他條件不變，起始時(shí)向容器中充入0.50 mol A(g)和0.60 mol B(g)，達(dá)到平衡時(shí)n(C)<0.25 mol C．其他條件不變時(shí)，向平衡體系中再充入0.50 mol A，與原平衡相比，達(dá)到平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率增大，A的體積分?jǐn)?shù)增大 D．溫度為T2 ℃時(shí)(T1>T2)，上述反應(yīng)的平衡常數(shù)為20，則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng) 答案：D 解析：前10 min內(nèi)消耗0.50 mol A，同時(shí)生成0.50 mol C，則有v(C)＝＝0.025 0 molL－1min－1，A正確。10 min時(shí)，反應(yīng)的n(B)＝2n(A)＝2(1.00 mol－0.50 mol)＝1.00 mol，則10 min時(shí)，B的物質(zhì)的量為0.20 mol，與30 min時(shí)B的物質(zhì)的量相等，則反應(yīng)10 min時(shí)已達(dá)到平衡狀態(tài)；其他條件不變，若起始時(shí)向容器中充入0.50 mol A(g)和0.60 mol B(g)，將容積縮小為原來的時(shí)與原平衡等效，達(dá)到平衡時(shí)n(C)＝0.25 mol，但擴(kuò)大容積，恢復(fù)到原體積，壓強(qiáng)減小，平衡逆向移動(dòng)，故達(dá)到平衡時(shí)n(C)<0.25 mol，B正確。其他條件不變時(shí)，向平衡體系中再充入0.50 mol A，平衡正向移動(dòng)，與原平衡相比，達(dá)到平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率增大，A的體積分?jǐn)?shù)增大，C正確。由上述分析可知，10 min時(shí)n(A)＝0.50 mol，此時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)，A、B、C的濃度(molL－1)分別為0.25、0.10和0.25，則有K(T1)＝＝＝100>K(T2)＝20，說明升高溫度，平衡正向移動(dòng)，則該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，D錯(cuò)誤。 15．[2019江西臨川二中、蓮塘一中聯(lián)考]在2 L恒容密閉容器中充入A(g)和B(g)，發(fā)生反應(yīng)A(g)＋B(g)2C(g)＋D(s)，所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表： 實(shí)驗(yàn)編號(hào) 溫度/℃ 起始時(shí)物質(zhì)的量/mol 平衡時(shí)物質(zhì)的量/mol n(A) n(B) n(C) ① 600 0.30 0.20 0.30 ② 700 0.20 0.30 0.24 ③ 800 0.10 0.10 a 下列說法不正確的是(　　) A．實(shí)驗(yàn)①中，若5 min時(shí)測得n(B)＝0.050 mol，則0～5 min時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率為v(A)＝0.015 molL－1min－1 B．實(shí)驗(yàn)②中達(dá)到平衡后，增大壓強(qiáng)，A的轉(zhuǎn)化率不變，平衡常數(shù)K不變 C．700 ℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝4.0 D．實(shí)驗(yàn)③中，達(dá)到平衡時(shí)，a>0.10 答案：D 解析：實(shí)驗(yàn)①中，5 min時(shí)測得n(B)＝0.050 mol，則消耗的n(A)＝n(B)＝0.20 mol－0.050 mol＝0.15 mol，故有v(A)＝＝0.015 molL－1min－1，A正確。反應(yīng)前后氣體分子總數(shù)不變，故增大壓強(qiáng)，平衡不移動(dòng)，則A的轉(zhuǎn)化率不變，溫度不變，平衡常數(shù)K不變，B正確。700 ℃時(shí)，n(C)＝0.24 mol，則有 A(g)＋B(g)2C(g)＋D(s) 起始濃度/(molL－1) 0.10 0.15 0 轉(zhuǎn)化濃度/(molL－1) 0.06 0.06 0.12 平衡濃度/(molL－1) 0.04 0.09 0.12 則700 ℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝＝＝4.0，C正確。①600 ℃時(shí)，n(C)＝0.30 mol，則有 A(g) ＋ B(g)2C(g)＋D(s) 起始濃度/(molL－1) 0.15 0.10 0 平衡濃度/(molL－1) 0.075 0.025 0.15 則有600 ℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝＝＝12，對(duì)比實(shí)驗(yàn)①和②可知，升高溫度，平衡常數(shù)減小，故實(shí)驗(yàn)③中K<4.0，因此K＝＝<4.0，推知a<0.10，D錯(cuò)誤。 16．[2019黃岡調(diào)研]已知反應(yīng)：CH2===CHCH3(g)＋Cl2(g)CH2===CHCH2Cl(g)＋HCl(g)。在一定壓強(qiáng)下，按w＝向密閉容器中充入氯氣與丙烯。圖甲表示平衡時(shí)，丙烯的體積分?jǐn)?shù)(φ)與溫度(T)、w的關(guān)系，圖乙表示正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系，則下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A．圖甲中，w2>1 B．圖乙中，A線表示逆反應(yīng)的平衡常數(shù) C．溫度為T1、w＝2時(shí)，Cl2的平衡轉(zhuǎn)化率為50% D．若在恒容絕熱裝置中進(jìn)行上述反應(yīng)，達(dá)到平衡時(shí)，裝置內(nèi)的氣體壓強(qiáng)將增大 答案：C 解析：w增大，CH2===CHCH3的轉(zhuǎn)化率增大，則φ減小，由上述分析可知：w2>w1＝1，A項(xiàng)正確；由圖甲知，w一定時(shí)，溫度升高，φ增大，說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故溫度升高，正反應(yīng)平衡常數(shù)減小，故圖乙中曲線A、B分別表示逆反應(yīng)的平衡常數(shù)、正反應(yīng)的平衡常數(shù)，B項(xiàng)正確；由圖乙可知，T1時(shí)平衡常數(shù)為1，設(shè)起始時(shí)CH2===CHCH3和Cl2的物質(zhì)的量分別為a mol和2a mol，達(dá)到平衡時(shí)轉(zhuǎn)化的Cl2的物質(zhì)的量為x mol，根據(jù)三段式法進(jìn)行計(jì)算： CH2===CHCH3(g)＋Cl2(g)CH2===CHCH2Cl(g)＋HCl(g) 起始/mol 　a 2a 0 0 轉(zhuǎn)化/mol 　x x x x 平衡/mol 　a－x 2a－x x x 則＝1，解得x＝a，則Cl2的平衡轉(zhuǎn)化率為a2a100%≈33.3%，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該反應(yīng)在反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變，正反應(yīng)放熱，在恒容絕熱裝置中進(jìn)行題述反應(yīng)，體系內(nèi)溫度升高，根據(jù)pV＝nRT知，達(dá)到平衡時(shí)裝置內(nèi)的氣體壓強(qiáng)將增大，D項(xiàng)正確。 17．[2019江西臨川二中、蓮塘一中聯(lián)考]T ℃，將2.0 mol A(g)和2.0 mol B(g)充入體積為1 L的密閉容器中，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)A(g)＋B(g)2C(g)＋D(s)　ΔH<0；t時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，C(g)的物質(zhì)的量為2.0 mol。下列說法正確的是(　　) A．t時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，A(g)的體積分?jǐn)?shù)為20% B．T ℃時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為K＝2 C．t時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡后，縮小容器體積，平衡逆向移動(dòng) D．相同條件下，若將1.0 mol A(g)和1.0 mol B(g)充入同樣容器，達(dá)到平衡后，A(g)的轉(zhuǎn)化率為50% 答案：D 解析：達(dá)到平衡時(shí)生成2.0 mol C，則反應(yīng)消耗1.0 mol A和1.0 mol B，則A(g)的體積分?jǐn)?shù)為100%＝25%，A錯(cuò)誤。達(dá)到平衡時(shí)，A、B、C的物質(zhì)的量濃度(molL－1)分別為1.0、1.0、2.0，則T ℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K＝＝＝4，B錯(cuò)誤。該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體總分子數(shù)不變的反應(yīng)，縮小容器的體積，平衡不移動(dòng)，C錯(cuò)誤。相同條件下，將1.0 mol A(g)和1.0 mol B(g)充入同樣的容器中，達(dá)到的平衡與原平衡是等效平衡，A(g)的轉(zhuǎn)化率不變，則A(g)的轉(zhuǎn)化率為100%＝50%，D正確。 18．[2019北京西城區(qū)重點(diǎn)中學(xué)模擬]在10 L恒容密閉容器中充入X(g)和Y(g)，發(fā)生反應(yīng)X(g)＋Y(g)M(g)＋N(g)，所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表： 實(shí)驗(yàn)編號(hào) 溫度/℃ 起始時(shí)物質(zhì)的量/mol 平衡時(shí)物質(zhì)的量/mol n(X) n(Y) n(M) ① 700 0.40 0.10 0.090 ② 800 0.10 0.40 0.080 ③ 800 0.20 0.30 a ④ 900 0.10 0.15 b 下列說法正確的是(　　) A．實(shí)驗(yàn)①中，若5 min時(shí)測得n(M)＝0.050 mol，則0～5 min時(shí)間內(nèi)，用N表示的平均反應(yīng)速率v(N)＝1.010－2 molL－1min－1 B．實(shí)驗(yàn)②中，該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K＝2.0 C．實(shí)驗(yàn)③中，達(dá)到平衡時(shí)，X的轉(zhuǎn)化率為60% D．實(shí)驗(yàn)④中，達(dá)到平衡時(shí)，b>0.060 答案：C 解析：5 min時(shí)測得n(M)＝0.050 mol，則有v(M)＝v(N)＝＝1.010－3 molL－1min－1，A錯(cuò)誤。實(shí)驗(yàn)②達(dá)到平衡時(shí)n(M)＝0.080 mol，則有 X(g)＋Y(g)M(g)＋N(g) 起始濃度/(molL－1) 0.01 0.04 0 0 轉(zhuǎn)化濃度/(molL－1) 0.008 0.008 0.008 0.008 平衡濃度/(molL－1) 0.002 0.032 0.008 0.008 則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K＝＝＝1.0，B錯(cuò)誤。實(shí)驗(yàn)③和②的溫度均為800 ℃，設(shè)反應(yīng)中X的轉(zhuǎn)化率為x，則有K＝＝1.0，解得x＝0.6，故有X的轉(zhuǎn)化率為60%，C正確。根據(jù)實(shí)驗(yàn)①數(shù)據(jù)求得平衡常數(shù)為K(700 ℃)≈2.6>K(800 ℃)＝1.0，說明升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，平衡常數(shù)減小，則該反應(yīng)的ΔH<0；實(shí)驗(yàn)③達(dá)到平衡時(shí)n(M)＝0.20 mol0.6＝0.12 mol，若實(shí)驗(yàn)④與③均在800 ℃下進(jìn)行，經(jīng)計(jì)算達(dá)到平衡時(shí)n(M)＝0.06 mol，而升高溫度時(shí)，平衡逆向移動(dòng)，n(M)＝b mol<0.060 mol，D錯(cuò)誤。 課時(shí)測評(píng) 1.在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)：CO2(g)＋3H2(g)CH3OH(g)＋H2O(g)　ΔH。達(dá)到平衡后，降低溫度，平衡常數(shù)增大。下列說法正確的是(　　) A．升高溫度，平衡常數(shù)減小，CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增大 B．增大反應(yīng)物濃度，平衡轉(zhuǎn)化率一定增大 C．其他條件不變，縮小體積，氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量增大 D．改變條件，平衡正向移動(dòng)，平衡常數(shù)和轉(zhuǎn)化率一定都增大 答案：C 解析：根據(jù)題意，達(dá)到平衡后，降低溫度，平衡常數(shù)增大，說明該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，ΔH<0。A項(xiàng)，升高溫度，平衡向左移動(dòng)，平衡常數(shù)減小，CO2的平衡轉(zhuǎn)化率減小，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，增大CO2的濃度，CO2的平衡轉(zhuǎn)化率減小，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該可逆反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體分子總數(shù)減小的反應(yīng)，縮小體積，平衡向右移動(dòng)，氣體總質(zhì)量不變，氣體總物質(zhì)的量減小，相對(duì)分子質(zhì)量增大，正確；D項(xiàng)，平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，如果溫度不變，則平衡常數(shù)不變，錯(cuò)誤。 2．[2019山西呂梁段考]一定溫度下，將2 mol SO2和1 mol O2充入10 L恒容密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)　ΔH＝－196 kJmol－1。5 min時(shí)達(dá)到平衡，測得反應(yīng)放出166.6 kJ熱量。下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A．0～5 min內(nèi)，用O2表示的平均反應(yīng)速率v(O2)＝0.017 molL－1min－1 B．的值不變時(shí)，該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài) C．若增大O2的濃度，SO2的轉(zhuǎn)化率增大 D．條件不變，起始時(shí)向容器中充入4 mol SO2和2 mol O2，平衡時(shí)放熱小于333.2 kJ 答案：D 解析：1 mol O2完全反應(yīng)時(shí)放出196 kJ熱量，則放出166.6 kJ熱量時(shí)消耗0.85 mol O2，故用O2表示的平均反應(yīng)速率為v(O2)＝＝0.017 molL－1min－1，A正確。的值不變時(shí)，各物質(zhì)的濃度保持不變，該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，B正確。增大O2的濃度，平衡正向移動(dòng)，則SO2的轉(zhuǎn)化率增大，C正確。條件不變，起始時(shí)向容器中充入4 mol SO2和2 mol O2，達(dá)到新的平衡時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率比原平衡中大，則平衡時(shí)放出熱量大于333.2 kJ，D錯(cuò)誤。 3．在1.0 L恒容密閉容器中加入4 mol N2O5，在一定溫度下發(fā)生反應(yīng)：(Ⅰ)N2O5N2O3＋O2，(Ⅱ)N2O3N2O＋O2。達(dá)到平衡時(shí)c(O2)＝4.5 molL－1、c(N2O3)＝1.5 molL－1。下列推斷合理的是(　　) A．平衡時(shí)，c(N2O5)＝2 molL－1 B．平衡時(shí)，c(N2O)＝1 molL－1 C．反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)K＝4.5 molL－1 D．N2O5的平衡轉(zhuǎn)化率為25% 答案：C 解析：用三段法計(jì)算： (Ⅰ)N2O5N2O3＋O2 開始(molL－1) 4 0 0 平衡(molL－1) 4－x x x (Ⅱ)N2O3N2O＋O2 開始(molL－1) x 0 x 平衡(molL－1) x－y y x＋y 依題意， 解得： 平衡時(shí)，c(N2O5)＝1 molL－1，A項(xiàng)錯(cuò)誤；c(N2O)＝1.5 molL－1，B項(xiàng)錯(cuò)誤；反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)K＝＝＝4.5 molL－1，C項(xiàng)正確；N2O5的平衡轉(zhuǎn)化率為100%＝75%，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 4．[2019四川成都七中模擬]T ℃下，向體積為2 L的恒容密閉容器中通入NO2和O2，發(fā)生反應(yīng)4NO2(g)＋O2(g)2N2O5(g)　ΔH<0，部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表。 時(shí)間/s 0 5 10 15 n(NO2)/mol 8.00 n1 n2 4.00 n(O2)/mol 2.00 1.25 1.00 n3 下列說法不正確的是(　　) A．5 s內(nèi)NO2的平均反應(yīng)速率為0.3 molL－1s－1 B．若10 s時(shí)，再向容器中充入2 mol N2O5(g)，則新平衡下，NO2的體積分?jǐn)?shù)將增大 C．若5 s時(shí)，改在絕熱恒容條件下達(dá)到平衡，新平衡下的平衡常數(shù)比原平衡的小 D．T ℃，該反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.125，反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率均為50% 答案：B 解析：由表中數(shù)據(jù)可知，5 s內(nèi)n(O2)由2.00 mol減小為1.25 mol，則有v(O2)＝＝0.075 molL－1s－1，v(NO2)＝4v(O2)＝40.075 molL－1s－1＝0.3 molL－1s－1，A正確。10 s時(shí)，向容器中充入2 mol N2O5(g)，假設(shè)將容器擴(kuò)大至一定比例使之與原平衡等效，再將容器壓縮至原體積，加壓平衡向右移動(dòng)，達(dá)到新平衡時(shí)，NO2的體積分?jǐn)?shù)減小，B錯(cuò)誤。5 s時(shí)改在絕熱恒容條件下達(dá)到平衡，此時(shí)溫度高于原平衡時(shí)溫度，由于該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，溫度升高，平衡逆向移動(dòng)，平衡常數(shù)減小，故新平衡下的平衡常數(shù)比原平衡的小，C正確。當(dāng)n(O2)＝1.00 mol時(shí)，n2＝8 mol－1.00 mol4＝4.00 mol，與15 s時(shí)n(NO2)相同，則10 s時(shí)該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，則有 則平衡常數(shù)K＝＝0.125；反應(yīng)物NO2和O2的平衡轉(zhuǎn)化率相等，均為50%，D正確。 5．[2019合肥調(diào)研]一定條件下，反應(yīng)2NH3(g)N2(g)＋3H2(g)　ΔH>0達(dá)到平衡時(shí)N2的體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是(　　) A．壓強(qiáng)：p1>p2 B．b、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)：Kc>Kb C．a(chǎn)點(diǎn)：2v(NH3)正＝3v(H2)逆 D．a(chǎn)點(diǎn)：NH3的轉(zhuǎn)化率為1/3 答案：B 解析：A項(xiàng)，該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體分子數(shù)增大的反應(yīng)，恒溫時(shí)，壓強(qiáng)越大，N2的體積分?jǐn)?shù)越小，p1Kb，故B正確；C項(xiàng)，反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，3v(NH3)正＝2v(H2)逆，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，對(duì)于反應(yīng)2NH3(g)N2(g)＋3H2(g)，假設(shè)反應(yīng)前氨氣的物質(zhì)的量為1 mol，反應(yīng)的氨氣的物質(zhì)的量為x mol，則＝0.1，解得x＝，因此氨氣的轉(zhuǎn)化率為，故D錯(cuò)誤。 6．[2019北京海淀區(qū)模擬]羰基硫(COS)可用于合成除草劑、殺草丹等農(nóng)藥。H2S與CO2在高溫下反應(yīng)可制得COS：H2S(g)＋CO2(g)COS(g)＋H2O(g)　ΔH>0。在2 L密閉容器中充入一定量的H2S和CO2發(fā)生上述反應(yīng)，數(shù)據(jù)如下表： 實(shí)驗(yàn) 溫度℃ 起始時(shí) 平衡時(shí) 平衡常數(shù) 1 T1 0.200 0.200 0 0 0.020 0 K1 2 T2 0.200 0.200 0 0 n2 K2＝ 3 T2 0.400 0.400 0 0 n3 K3 下列判斷中不正確的是(　　) A．K1＝ B．K2＝K3，且n3＝2n2 C．初始反應(yīng)速率：實(shí)驗(yàn)3>實(shí)驗(yàn)2>實(shí)驗(yàn)1 D．實(shí)驗(yàn)2中平衡時(shí)的c(COS)≈0.028 6 molL－1 答案：D 解析：達(dá)到平衡時(shí)n(COS)＝0.020 0 mol，則有 H2S(g)＋CO2(g)COS(g)＋H2O(g) 起始濃度/ molL－1 0.100 0.100 0 0 平衡濃度/molL－1 0.090 0 0.090 0 0.010 0 0.010 0 則平衡常數(shù)K1＝＝，A正確。實(shí)驗(yàn)2和3的溫度均為T2，平衡常數(shù)相等，則有K2＝K3；實(shí)驗(yàn)2和3中起始CO2、H2S的物質(zhì)的量之比均為1:1，則達(dá)到平衡時(shí)二者的轉(zhuǎn)化率相等，從而推知n3＝2n2，B正確。該反應(yīng)的ΔH>0，升高溫度，平衡正向移動(dòng)，平衡常數(shù)增大，由于K1實(shí)驗(yàn)1；實(shí)驗(yàn)2和3相比，溫度均為T2，但實(shí)驗(yàn)3中起始反應(yīng)物的量大，反應(yīng)物的濃度越大，反應(yīng)速率越快，則初始反應(yīng)速率：實(shí)驗(yàn)3>實(shí)驗(yàn)2，C正確。實(shí)驗(yàn)2的平衡常數(shù)K2＝，設(shè)平衡時(shí)c(COS)＝x，則有K2＝＝，解得x≈0.014 3 molL－1，D錯(cuò)誤。 7．[2019河南漯河高中模擬]在4 L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)＋yB(g)zC(g)。圖甲表示200 ℃時(shí)容器中A、B、C物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化，圖乙表示不同溫度下平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)隨起始n(A)n(B)的變化關(guān)系。則下列結(jié)論正確的是(　　) A．200 ℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)為6.25 B．由甲圖和乙圖可知，反應(yīng)xA(g)＋yB(g)zC(g)的ΔH<0，且a＝2 C．200 ℃時(shí)，向容器中加入2 mol A和1 mol B，達(dá)到平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)大于0.25 D．當(dāng)外界條件由200 ℃降溫到100 ℃，原平衡一定被破壞，且正反應(yīng)速率增大，逆反應(yīng)速率減小 答案：C 解析：由圖甲可知，達(dá)到平衡時(shí)，A、B、C的物質(zhì)的量變化值之比為0.4 mol:0.2 mol:0.2 mol＝2:1:1，該反應(yīng)為2A(g)＋B(g)C(g)；容器的容積為4 L，達(dá)到平衡時(shí)，A、B、C的物質(zhì)的量濃度分別為0.1 molL－1、0.05 molL－1、0.05 molL－1，則200 ℃時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K＝＝＝100，A錯(cuò)誤。由乙圖可知，溫度升高，C的體積分?jǐn)?shù)增大，說明升高溫度，平衡正向移動(dòng)，正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng)，則有ΔH>0，由甲圖可知，溫度為200 ℃時(shí)，平衡時(shí)A的物質(zhì)的量變化量為0.4 mol，B的物質(zhì)的量變化量為0.2 mol，在一定的溫度下只要A、B起始物質(zhì)的量之比等于化學(xué)方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)之比，平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)就最大，故a＝n(A) :n(B)＝0.4 mol:0.2 mol＝2，B錯(cuò)誤。由甲圖可知，達(dá)到平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)為0.25,200 ℃時(shí)，向容器中加入2 mol A和1 mol B，相當(dāng)于增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，故C的體積分?jǐn)?shù)大于0.25，C正確。由乙圖可知，n(A) :n(B)一定時(shí)，溫度變化，C的體積分?jǐn)?shù)發(fā)生變化。則200 ℃降溫到100 ℃，原平衡發(fā)生移動(dòng)，正、逆反應(yīng)速率均減小，D錯(cuò)誤。 8．COCl2的分解反應(yīng)為COCl2(g)===Cl2(g)＋CO(g)　ΔH＝＋108 kJmol－1。反應(yīng)體系達(dá)到平衡后，各物質(zhì)的濃度在不同條件下的變化狀況如圖所示(第10 min到14 min 的COCl2濃度變化曲線未示出)： (1)計(jì)算反應(yīng)在第8 min時(shí)的平衡常數(shù)K＝ ________________________________________________________________________。 (2)比較第2 min反應(yīng)溫度T(2)與第8 min反應(yīng)溫度T(8)的高低：T(2)________T(8)(填“<”“>”或“＝”)。 (3)若12 min時(shí)反應(yīng)于溫度T(8)下重新達(dá)到平衡，則此時(shí)c(COCl2)＝________molL－1。 (4)比較產(chǎn)物CO在2～3 min、5～6 min和12～13 min時(shí)平均反應(yīng)速率[平均反應(yīng)速率分別以v(2～3)、v(5～6)、v(12～13)表示]的大小 ________________________________________________________________________ (5)比較反應(yīng)物COCl2在5～6 min和15～16 min時(shí)平均反應(yīng)速率的大小，v(5～6)________v(15～16)(填“<”“>”或“＝”)，原因是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案： (1)0.234 molL－1　(2)<　(3)0.031 (4)v(5～6)>v(2～3)＝v(12～13) (5)>　在相同溫度時(shí)，該反應(yīng)的反應(yīng)物濃度越高，反應(yīng)速率越大 解析： (1)第8 min時(shí)的平衡常數(shù)K＝＝＝0.234。 (2)從三種物質(zhì)的濃度變化趨勢可知，從第4 min開始，平衡正向移動(dòng)。由于該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，所以改變的條件是升高溫度。因此有：T(2)v(2～3)＝v(12～13)。(5)在5～6 min和15～16 min時(shí)反應(yīng)溫度相同，但15～16 min時(shí)各組分的濃度都小，因此反應(yīng)速率小。 9．[2019重慶巴蜀中學(xué)模擬]NO2、NO、CO、NO等是常見大氣污染物和水污染物，研究NO2、NO、CO、NO等的處理對(duì)建設(shè)美麗中國具有重要的意義。 (1)已知：①NO2(g)＋CO(g)CO2(g)＋NO(g)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K1。斷開1 mol下列物質(zhì)的所有化學(xué)鍵時(shí)所消耗能量分別為 NO2 CO CO2 NO 812 kJ 1 076 kJ 1 490 kJ 632 kJ ②N2(g)＋O2(g)NO(g)ΔH＝＋89.75 kJmol－1　K2 ③2NO(g)＋O2(g)2NO2(g)ΔH＝－112.3 kJmol－1　K3 寫出NO與CO反應(yīng)生成無污染氣體的熱化學(xué)方程式： ________________________________________________________________________， 此熱化學(xué)方程式的平衡常數(shù)K＝________(用K1、K2、K3表示)。 (2)污染性氣體NO2與CO在一定條件下的反應(yīng)為2NO2(g)＋4CO(g)4CO2(g)＋N2(g)，某溫度下，在1 L密閉容器中充入0.1 mol NO2和0.2 mol CO，此時(shí)容器的壓強(qiáng)為1 atm,5 s時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡，容器的壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉淼?，則反應(yīng)開始到平衡時(shí)CO的平均反應(yīng)速率為v(CO)＝________。若此溫度下，某時(shí)刻測得NO2、CO、CO2、N2的濃度分別為a molL－1、0.4 molL－1、0.1 molL－1、1 molL－1，要使反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行，a的取值范圍為________。 答案： (1)2CO(g)＋2NO(g)N2(g)＋2CO2(g)　ΔH＝－759.8 kJmol－1　 (2)0.008 molL－1s－1　0≤a<0.8 解析：(1)NO與CO反應(yīng)生成無污染氣體，則生成N2和CO2，化學(xué)方程式為2NO(g)＋2CO(g)N2(g)＋2CO2(g)。①反應(yīng)NO2(g)＋CO(g)CO2(g)＋NO(g)斷裂反應(yīng)物中化學(xué)鍵吸收的總能量為812 kJ＋1 076 kJ＝1 888 kJ，形成生成物中化學(xué)鍵釋放的總能量為1 490 kJ＋632 kJ＝2 122 kJ，則該反應(yīng)的ΔH＝(1 888－2 122) kJmol－1＝－234 kJmol－1。根據(jù)蓋斯定律，由①2＋③－②2可得2NO(g)＋2CO(g)N2(g)＋2CO2(g)，則有ΔH＝(－234 kJmol－1)2＋(－112.3 kJmol－1)－(＋89.75 kJmol－1)2＝－759.8 kJmol－1。此熱化學(xué)方程式的平衡常數(shù)K＝。 (2)恒溫恒容時(shí)，氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比。開始充入0.1 mol NO2和0.2 mol CO，氣體壓強(qiáng)為1 atm,5 s反應(yīng)達(dá)到平衡，壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉淼模藭r(shí)氣體總物質(zhì)的量為(0.1 mol＋0.2 mol)＝0.29 mol，設(shè)反應(yīng)中消耗CO為x mol，則有 2NO2　＋　4CO4CO2＋N2 起始量/mol 0.1 0.2 0 0 轉(zhuǎn)化量/mol 0.5x x x 0.25x 平衡量/mol 0.1－0.5x 0.2－x x 0.25x 則有0.1－0.5x＋0.2－x＋x＋0.25x＝0.29，解得x＝0.04，故有v(CO)＝＝0.008 molL－1s－1。該溫度下，該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K＝＝＝。此溫度下，某時(shí)刻測得NO2、CO、CO2、N2的濃度分別為a molL－1、0.4 molL－1、0.1 molL－1、1 molL－1，此時(shí)濃度商Qc＝＝，若使反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行，則有Qc>K，即>，解得a<0.8，故a的取值范圍為0≤a<0.8。 10．[2019湖北武漢部分重點(diǎn)學(xué)校調(diào)研]二甲醚是一種清潔能源，用水煤氣制取二甲醚的原理如下： Ⅰ.CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g) Ⅱ.2CH3OH(g)CH3OCH3(g)＋H2O(g) (1)300 ℃和500 ℃時(shí)，反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)分別為K1、K2，且K1>K2，則其正反應(yīng)為________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。 (2)在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)Ⅰ： ①如圖能正確反映體系中甲醇體積分?jǐn)?shù)隨溫度變化情況的曲線是________(填“a”或“b”)。 ②下列說法能表明反應(yīng)Ⅰ已達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。 A．容器中氣體的壓強(qiáng)不再變化 B．混合氣體的密度不再變化 C．混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化 D．v正(H2)＝2v正(CH3OH) (3)500 K時(shí)，在2 L密閉容器中充入4 mol CO和8 mol H2,4 min達(dá)到平衡，平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為80%，且2c(CH3OH)＝c(CH3OCH3)，則 ①0～4 min，反應(yīng)Ⅰ的v(H2)＝________；反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)K＝________。 ②反應(yīng)Ⅱ中CH3OH的轉(zhuǎn)化率α＝________。 (4)二甲醚燃料電池的工作原理如圖所示，則X電極的電極反應(yīng)式為__________________。用該電池對(duì)鐵制品鍍銅，當(dāng)鐵制品質(zhì)量增加64 g時(shí)，理論上消耗二甲醚的質(zhì)量為________g(精確到0.01)。 答案：(1)放熱 (2)①a?、贏C (3)①0.8 molL－1min－1　6.25?、?0% (4)CH3OCH3＋3H2O－12e－===2CO2＋12H＋　7.67 解析：(1)300 ℃和500 ℃時(shí)，反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)分別為K1、K2，且K1>K2，說明升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，平衡常數(shù)減小，則該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)。 (2)①反應(yīng)Ⅰ的ΔH<0，升高溫度，平衡逆向移動(dòng)，甲醇的體積分?jǐn)?shù)逐漸減小，故曲線a符合變化情況。②反應(yīng)Ⅰ的正反應(yīng)是氣體總分子數(shù)減少的放熱反應(yīng)，若容器中氣體的壓強(qiáng)不變，則混合氣體的總物質(zhì)的量不變，該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，A正確；CO、H2和CH3OH都是氣體，混合氣體的密度始終不變，B錯(cuò)誤；混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變，則混合氣體的總物質(zhì)的量不變，該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，C正確；達(dá)到平衡時(shí)，有v正(H2)＝2v逆(CH3OH)，D錯(cuò)誤。 (3)①4 min達(dá)到平衡，平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為80%，則消耗CO的物質(zhì)的量為4 mol80%＝3.2 mol，v(CO)＝＝0.4 molL－1min－1，從而可得v(H2)＝2v(CO)＝20.4 molL－1min－1＝0.8 molL－1min－1。則 CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g) 起始濃度/(molL－1) 2 4 0 轉(zhuǎn)化濃度/(molL－1) 1.6 3.2 1.6 平衡濃度/(molL－1) 0.4 0.8 1.6 則有反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)K＝＝6.25。 ②反應(yīng)Ⅱ達(dá)到平衡時(shí)，2c(CH3OH)＝c(CH3OCH3)，則反應(yīng)Ⅱ中CH3OH的轉(zhuǎn)化率α＝100%＝80%。 (4)由圖可知，H＋向Y電極遷移，則Y電極是正極，X電極是負(fù)極，CH3OCH3在負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO2和H＋，電極反應(yīng)式為CH3OCH3＋3H2O－12e－===2CO2＋12H＋。用該燃料電池對(duì)鐵制品鍍銅，鐵作陰極，電極反應(yīng)式為Cu2＋＋2e－===Cu，當(dāng)鐵制品質(zhì)量增加64 g時(shí)，生成1 mol Cu，電路中轉(zhuǎn)移2 mol電子，據(jù)得失電子守恒可知消耗CH3OCH3的物質(zhì)的量為 mol，其質(zhì)量為 mol46 gmol－1≈7.67 g。