2019版高考生物總復(fù)習(xí) 第六單元 遺傳的分子基礎(chǔ) 第1講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)課時(shí)跟蹤練.doc

第1講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)課時(shí)跟蹤練一、選擇題(每題5分，共60分)1(2017佛山一模)人類對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實(shí)了其傳遞規(guī)律和化學(xué)本質(zhì)B噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更有說服力C煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNADDNA分子的遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中解析：孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳因子并證實(shí)了遺傳因子傳遞規(guī)律，但沒有發(fā)現(xiàn)遺傳因子的化學(xué)本質(zhì)，A錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外，這樣DNA和蛋白質(zhì)徹底分開，因此艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明遺傳物質(zhì)是DNA，噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具說服力，B正確；煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，C正確；DNA分子的遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中，D正確。答案：A2下圖表示格里菲思做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)過程，S型菌有莢膜且具有毒性，能使人患肺炎或使小鼠患敗血癥，R型菌無莢膜也無毒性。下列說法錯(cuò)誤的是()A與R型菌混合前必須將S型菌慢慢冷卻B無毒的R型菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型菌屬于基因重組C該轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是遺傳物質(zhì)DS型菌的DNA能抵抗機(jī)體的免疫系統(tǒng)，從而引發(fā)疾病解析：與R型菌混合前必須將S型菌慢慢冷卻，以防止高溫殺死R型菌，A正確；S型菌的DNA進(jìn)入R型菌，使R型菌有毒性，實(shí)際上就是外源基因進(jìn)入受體整合到受體DNA上并得以表達(dá)，屬于基因重組，B正確；該轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，C正確；由于S型菌有莢膜(莢膜屬于多糖，不是DNA)，進(jìn)入吞噬細(xì)胞后，受莢膜的保護(hù)，能抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬和消化，從而迅速增殖、擴(kuò)散，引起機(jī)體發(fā)生疾病，D錯(cuò)誤。答案：D3(2017廊坊統(tǒng)考)在下圖肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，在培養(yǎng)有R型細(xì)菌的1、2、3、4四支試管中，依次加入從S型活細(xì)菌中提取的DNA、蛋白質(zhì)、多糖、DNA和DNA酶，經(jīng)過培養(yǎng)，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌的是()A2和3B1、2和3C2、3和4 D1、2、3和4解析：四支試管中都培養(yǎng)有R型細(xì)菌，加入S型細(xì)菌DNA的1號(hào)試管有部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，即R型細(xì)菌和S型細(xì)菌都有，其余三支試管中都只有R型細(xì)菌。答案：D4(2018大慶一模)1928年，英國細(xì)菌學(xué)家格里菲思以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料做了如下實(shí)驗(yàn)：項(xiàng)目第1組第2組第3組第4組實(shí)驗(yàn)處理注射活的R型菌注射活的S型菌注射加熱殺死的S型菌注射活的R型菌與加熱殺死的S型菌實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象小鼠不死亡小鼠死亡，從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌小鼠不死亡小鼠死亡，從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌下列關(guān)于此實(shí)驗(yàn)的分析不正確的是()A實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵現(xiàn)象是第4組小鼠死亡并分離到S型活細(xì)菌B對第4組實(shí)驗(yàn)的分析必須是以13組的實(shí)驗(yàn)為參照C本實(shí)驗(yàn)說明R型肺炎雙球菌發(fā)生了某種類型的轉(zhuǎn)化D本實(shí)驗(yàn)結(jié)論為“DNA是使R型轉(zhuǎn)化為S型的轉(zhuǎn)化因子”解析：第4組小鼠死亡，說明其體內(nèi)出現(xiàn)了大量S型細(xì)菌，而實(shí)驗(yàn)處理時(shí)注射的是R型菌與加熱殺死的S型菌，這說明某種轉(zhuǎn)化因子使R型細(xì)菌向S型活細(xì)菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化，A、C正確；對第4組實(shí)驗(yàn)的分析必須是以13組的實(shí)驗(yàn)為參照，B正確；本實(shí)驗(yàn)結(jié)論為使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌存在某種轉(zhuǎn)化因子，但無法得出這種轉(zhuǎn)化因子就是DNA，D錯(cuò)誤。答案：D5科學(xué)家從煙草花葉病毒(TMV)中分離出a、b兩個(gè)不同品系，它們感染植株產(chǎn)生的病斑形態(tài)不同。下列4組實(shí)驗(yàn)(見下表)中，不可能出現(xiàn)的結(jié)果是()實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)結(jié)果病斑類型病斑中分離出的病毒類型a型TMV感染植物a型a型b型TMV感染植物b型b型組合病毒(a型TMV的蛋白質(zhì)b型TMV的RNA)感染植物b型a型組合病毒(b型TMV的蛋白質(zhì)a型TMV的RNA)感染植物a型a型A.實(shí)驗(yàn) B實(shí)驗(yàn)C實(shí)驗(yàn) D實(shí)驗(yàn)解析：因?yàn)闊煵莼ㄈ~病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以決定病毒類型和病斑類型的是RNA，而不是蛋白質(zhì)。中的RNA是b型TMV的，分離出的病毒類型就應(yīng)該是b型。答案：C6(2018濟(jì)寧一模)下列關(guān)于肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)以及T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()A三個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是一致的B三個(gè)實(shí)驗(yàn)都用到了同位素標(biāo)記法C三個(gè)實(shí)驗(yàn)都不能得出蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論D三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物的遺傳物質(zhì)都是DNA解析：三個(gè)實(shí)驗(yàn)中，只有肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同，A錯(cuò)誤；肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都沒有用到放射性同位素標(biāo)記法，B錯(cuò)誤；肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)?zāi)艿贸龅鞍踪|(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，C錯(cuò)誤；三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物有噬菌體、小鼠、細(xì)菌，它們的遺傳物質(zhì)都是DNA，D正確。答案：D7“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”是研究遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，主要過程如下：標(biāo)記噬菌體噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)攪拌、離心檢測放射性。下列敘述正確的是()A完整的實(shí)驗(yàn)過程需要利用分別含有35S和32P及既不含35S也不含32P的細(xì)菌B中少量噬菌體未侵入細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致上清液中的放射性強(qiáng)度偏高C的作用是加速細(xì)菌的解體，促進(jìn)噬菌體從細(xì)菌體內(nèi)釋放出來D32P標(biāo)記的噬菌體進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)，的結(jié)果是只能在沉淀物中檢測到放射性解析：由于噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，所以在標(biāo)記噬菌體時(shí)，需要利用細(xì)菌。檢測放射性時(shí)不能區(qū)分何種元素，所以要分別利用含有35S和32P的培養(yǎng)基去標(biāo)記既不含35S也不含32P的細(xì)菌，A正確；若用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，中少量噬菌體未侵入細(xì)菌，不會(huì)導(dǎo)致上清液中的放射性強(qiáng)度偏高，B錯(cuò)誤；攪拌和離心的作用是讓細(xì)菌和未侵染的噬菌體及侵染后吸附在細(xì)菌表面的噬菌體蛋白質(zhì)外殼分開，C錯(cuò)誤；32P標(biāo)記的噬菌體進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)，的結(jié)果是在沉淀物中檢測到較強(qiáng)的放射性，但在上清液中也會(huì)有少量的放射性，D錯(cuò)誤。答案：A8某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn)，有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A僅通過圖中實(shí)驗(yàn)過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)B沉淀物b放射性的高低，與過程中攪拌是否充分有關(guān)C離心前混合時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致上清液放射性升高D過程中與35S標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)的是沒有標(biāo)記的大腸桿菌解析：僅通過題圖中實(shí)驗(yàn)過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)；沉淀物b放射性的高低，與過程中攪拌是否充分有關(guān)，攪拌充分，幾乎沒有放射性，攪拌不充分，具有放射性；離心前混合時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致大腸桿菌裂解釋放噬菌體，但新形成的噬菌體沒有放射性，上清液放射性沒有變化；過程中與35S標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)的大腸桿菌應(yīng)是沒有標(biāo)記的。答案：C9(2017泰安二模)如下圖表示“噬菌體侵染大腸桿菌”實(shí)驗(yàn)的過程，圖中親代噬菌體已用32P標(biāo)記，A、C中的方框代表大腸桿菌，分別來自于錐形瓶和試管，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A圖中錐形瓶內(nèi)的培養(yǎng)液要加入含32P的無機(jī)鹽來培養(yǎng)大腸桿菌B圖中A少量噬菌體未侵入細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致沉淀物中的放射性強(qiáng)度偏低C若親代噬菌體的DNA中含有腺嘌呤50個(gè)，3次復(fù)制需要胸腺嘧啶350個(gè)DC中子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的合成，需要噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸參與解析：圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)大腸桿菌的，由于噬菌體已被標(biāo)記，所以其內(nèi)不需要加入32P標(biāo)記的無機(jī)鹽，需要加入31P的無機(jī)鹽，A錯(cuò)誤；圖中A少量噬菌體未侵入細(xì)菌，攪拌離心后出現(xiàn)在上清液中，所以會(huì)導(dǎo)致沉淀物中的放射性強(qiáng)度偏低，B正確；若親代噬菌體的DNA中含有腺嘌呤50個(gè)，3次復(fù)制后形成8個(gè)DNA，所以需要胸腺嘧啶數(shù)目為50(81)350個(gè)，C正確；子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的合成，需要噬菌體的DNA作為模板，細(xì)菌的氨基酸作為原料，D正確。答案：A10在探索遺傳物質(zhì)的過程中，赫爾希和蔡斯設(shè)計(jì)了T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述正確的是()A該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)B為了獲得35S標(biāo)記的噬菌體，可用含35S的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體C細(xì)菌裂解釋放的噬菌體中，可檢測到32P標(biāo)記的DNA，檢測不到35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)D用同位素35S標(biāo)記的一組實(shí)驗(yàn)中，放射性少量出現(xiàn)在試管的下層，可能是侵染時(shí)間過短所致解析：由于噬菌體的成分只有DNA和蛋白質(zhì)，沒有RNA，所以噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；噬菌體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能在完全培養(yǎng)基中直接培養(yǎng)，B錯(cuò)誤；35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，若攪拌不充分，少數(shù)蛋白質(zhì)外殼仍吸附在細(xì)菌表面會(huì)使放射性少量出現(xiàn)在試管下層，D錯(cuò)誤。答案：C11(2017山西四校聯(lián)考)赫爾希和蔡斯做噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，分別用放射性同位素標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，下列說法正確的是()A若32P標(biāo)記組的上清液有放射性，則可能的原因是攪拌不充分B選用T2噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其成分只有蛋白質(zhì)和DNAC標(biāo)記噬菌體的方法是分別用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體D未標(biāo)記的噬菌體在含32P的細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制三次，其子代噬菌體中含32P的個(gè)體占解析：32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，侵染大腸桿菌后，若上清液中有放射性，則可能是保溫時(shí)間過長導(dǎo)致大腸桿菌解體，子代噬菌體出現(xiàn)在上清液中，A錯(cuò)誤；T2噬菌體結(jié)構(gòu)簡單是該實(shí)驗(yàn)中選作實(shí)驗(yàn)材料的原因之一，B正確；噬菌體為病毒，不能在培養(yǎng)基上直接培養(yǎng)，C錯(cuò)誤；根據(jù)DNA復(fù)制的特點(diǎn)，未標(biāo)記的噬菌體在含32P的細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制三次，其子代噬菌體都含32P，D錯(cuò)誤。答案：B12(2017德州摸底)用放射性32P和35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)并分別侵染大腸桿菌，經(jīng)保溫、攪拌和離心后檢測離心管中物質(zhì)的放射性，甲管的上清液(a1)放射性遠(yuǎn)高于沉淀物(b1)；乙管中上清液(a2)放射性遠(yuǎn)低于沉淀物(b2)。下列分析錯(cuò)誤的是()A甲管中a1的放射性來自32P，乙管中b2的放射性來自35SB根據(jù)甲、乙兩管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測DNA是遺傳物質(zhì)C若攪拌不充分，甲管的b1中可能出現(xiàn)較大的放射性D若保溫時(shí)間過長，乙管的a2中可能出現(xiàn)較大的放射性解析：甲管的上清液(a1)放射性遠(yuǎn)高于沉淀物(b1)；乙管中上清液(a2)放射性遠(yuǎn)低于沉淀物(b2)，說明甲管是35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，乙管是用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，A錯(cuò)誤；根據(jù)甲、乙兩管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測噬菌體的DNA進(jìn)入了大腸桿菌，DNA是遺傳物質(zhì)，B正確；若攪拌不充分，部分35S標(biāo)記的噬菌體吸附在細(xì)菌表面，甲管中沉淀物的放射性較大，C正確；若保溫時(shí)間過長，大腸桿菌中釋放出子代噬菌體，乙管中上清液的放射性較大，D正確。答案：A二、非選擇題(共40分)13(12分)下圖是赫爾希和蔡斯所做的關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)示意圖，請回答以下問題：(1)若想得到被標(biāo)記的噬菌體，必須先得到_。(2)若沉淀物的放射性很高，則第一步是獲得_標(biāo)記的噬菌體。(3)第二步培養(yǎng)時(shí)間的長短可能會(huì)影響_中放射性的變化。(4)若要證明DNA是遺傳物質(zhì)，應(yīng)繼續(xù)檢測子代噬菌體中是否含有_(填“32P”或“31P”)。(5)赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)最終證明了_是遺傳物質(zhì)，但不能證明_不是遺傳物質(zhì)。答案：(1)被同種元素標(biāo)記的細(xì)菌(2)32P(3)沉淀物和上清液(4)32P(5)DNA蛋白質(zhì)14(12分)(2017云南月考)赫爾希和蔡斯研究T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體與大腸桿菌混合保溫，一段時(shí)間后攪拌并離心，得到上清液和沉淀物并檢測放射性。攪拌時(shí)間不同，上清液中的放射性強(qiáng)度不同，得表數(shù)據(jù)。攪拌時(shí)間/min12345上清液35S百分比/%5070758080上清液32P百分比/%2125283030被侵染細(xì)菌成活率/%100100100100100請分析回答下列問題：(1)獲得含有35S標(biāo)記或32P標(biāo)記的噬菌體的具體操作是_。實(shí)驗(yàn)時(shí)，用來與被標(biāo)記的噬菌體混合的大腸桿菌_(填“帶有”或“不帶有”)放射性。(2)實(shí)驗(yàn)過程中，攪拌的目的是_。攪拌5 min，被侵染細(xì)菌的成活率為100%，而上清液中仍有32P放射性出現(xiàn)，說明_。(3)若1個(gè)帶有32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，大腸桿菌裂解后釋放出100個(gè)子代噬菌體，其中帶有32P標(biāo)記的噬菌體有_個(gè)，出現(xiàn)該數(shù)目說明DNA的復(fù)制方式是_。解析：(1)噬菌體是病毒，只能寄生在活的細(xì)胞中，不能用一般培養(yǎng)基培養(yǎng)，所以獲得被32P或35S標(biāo)記的噬菌體，就先用分別含32P或35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體即可獲得。實(shí)驗(yàn)時(shí)，用來與被標(biāo)記的噬菌體混合的大腸桿菌不帶有放射性。(2)用標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌。一段時(shí)間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物。攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，攪拌5 min，被侵染細(xì)菌的成活率為100%，而上清液中仍有32P放射性出現(xiàn)，說明有一部分含有32P標(biāo)記的噬菌體沒有侵入細(xì)菌中，且被侵染的細(xì)菌沒有裂解釋放子代噬菌體。(3)由于DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，最初帶有32P標(biāo)記的噬菌體DNA的兩條鏈只參與形成兩個(gè)DNA分子，所以100個(gè)子代噬菌體中，只有2個(gè)噬菌體帶有32P標(biāo)記。答案：(1)在分別含有35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體即可獲得不帶有(2)使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離有一部分含有32P標(biāo)記的噬菌體沒有侵入細(xì)菌中，且被侵染的細(xì)菌沒有裂解釋放子代噬菌體(3)2半保留復(fù)制15(16分)某研究小組為探究H7N9病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，做了如下實(shí)驗(yàn)，請你完成相關(guān)內(nèi)容。(1)實(shí)驗(yàn)原理：_。(2)材料用具：H7N9病毒核酸提取物、DNA酶、RNA酶、小白鼠及其等滲生理鹽水、注射器等。(3)實(shí)驗(yàn)步驟：取健康且生長狀況基本一致的小白鼠若干，隨機(jī)均分成四組，編號(hào)分別為A、B、C、D。按下表所示配制注射溶液，然后分別注射入小白鼠體內(nèi)。組別ABCD注射溶液_和_和_相同條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后，觀察比較各組小白鼠的發(fā)病情況。(4)結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：A、C組發(fā)病，B、D組未發(fā)病，說明DNA是H7N9病毒的遺傳物質(zhì)；_，說明_。(5)實(shí)驗(yàn)分析：_組和_組對照，能說明DNA是否是其遺傳物質(zhì)。B組和C組對照，能說明_。C組和D組在實(shí)驗(yàn)對比時(shí)起到_作用。解析：本題是一個(gè)實(shí)驗(yàn)探究題，解答時(shí)要認(rèn)真閱讀題目，從題干信息中準(zhǔn)確提取實(shí)驗(yàn)原理，分清實(shí)驗(yàn)組和對照組。從(4)(5)小題中可以確定表格中的空格處所填內(nèi)容，A組和B組、C組和D組是不能互換的。A組和B組是兩個(gè)實(shí)驗(yàn)組，C組和D組是兩個(gè)對照組。答案：(1)酶具有專一性(3)A.H7N9病毒核酸提取物RNA酶BH7N9病毒核酸提取物DNA酶CH7N9病毒核酸提取物D生理鹽水(4)B、C組發(fā)病，A、D組未發(fā)病RNA是H7N9病毒的遺傳物質(zhì)(5)ACRNA是否是其遺傳物質(zhì)對照