2018-2019版高中化學(xué) 第三章 有機(jī)合成及其應(yīng)用 合成高分子化合物 微型專題6學(xué)案 魯科版選修5.doc

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微型專題6　有機(jī)合成及其應(yīng)用、合成高分子化合物 [學(xué)習(xí)目標(biāo)定位]　1.學(xué)會(huì)確定有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式和分子式。2.通過比較，進(jìn)一步理解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的原理，知道高分子化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系。3.掌握高聚物單體的判斷方法及高分子化合物合成路線的設(shè)計(jì)。4.學(xué)會(huì)分析解答有機(jī)推斷題。 一、確定有機(jī)物分子式及結(jié)構(gòu)的方法 1．燃燒法確定有機(jī)物的分子式 例1　0.2 mol有機(jī)物和0.4 mol O2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物經(jīng)過濃硫酸后，濃硫酸的質(zhì)量增加10.8 g；再通過灼熱CuO充分反應(yīng)后，固體質(zhì)量減輕3.2 g；最后氣體再通過堿石灰被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加17.6 g。0.1 mol該有機(jī)物恰好與4.6 g金屬鈉完全反應(yīng)。下列關(guān)于該有機(jī)物的說法不正確的是(　　) A．該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量是62 B．該化合物的化學(xué)式為C2H6O2 C．1 mol該化合物能與2 mol O2發(fā)生催化氧化反應(yīng) D．1 mol該有機(jī)物最多能與2 mol Na反應(yīng) 答案　C 解析　有機(jī)物燃燒生成水10.8 g，物質(zhì)的量為＝0.6 mol，CO與反應(yīng)CuO后轉(zhuǎn)化為CO2，與燃燒生成的CO2，都被堿石灰吸收。有機(jī)物含有碳原子物質(zhì)的量為，根據(jù)碳元素守恒可知，1 mol有機(jī)物含有碳原子物質(zhì)的量為2 mol，含有氫原子物質(zhì)的量為6 mol。含有氧原子物質(zhì)的量為＝2 mol， 所以有機(jī)物的分子式為C2H6O2,0.1 mol該有機(jī)物恰好與4.6 g金屬鈉完全反應(yīng)，4.6 g Na的物質(zhì)的量＝＝0.2 mol，有機(jī)物與Na按物質(zhì)的量之比1∶2反應(yīng)，有機(jī)物分子中含有2個(gè)—OH，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2OH，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析答案即可。 考點(diǎn)　有機(jī)物分子式及結(jié)構(gòu)的確定方法 題點(diǎn)　燃燒法確定有機(jī)物的分子式 規(guī)律方法 (1)含有C、H、O元素的有機(jī)物完全燃燒生成CO2、H2O。 (2)濃硫酸或無水CuSO4增重的質(zhì)量為H2O的質(zhì)量，根據(jù)H2O的質(zhì)量計(jì)算出H、O元素的質(zhì)量。 (3)根據(jù)堿石灰增加的質(zhì)量計(jì)算出CO2的質(zhì)量，得出C、O元素的質(zhì)量。 (4)根據(jù)有機(jī)物的總量和O2質(zhì)量，再結(jié)合質(zhì)量守恒，計(jì)算出有機(jī)物中O元素的質(zhì)量，結(jié)合已知條件得出該有機(jī)物的分子式。 (5)根據(jù)有機(jī)物的性質(zhì)確定含有的官能團(tuán)，從而推出其結(jié)構(gòu)簡式。 2．核磁共振氫譜和紅外光譜法確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu) 例2　(2017江西九江一中高二期末)兩種有機(jī)物A和B (1)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧氣6.72 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則該物質(zhì)的最簡式為____________，若要確定其分子式，是否必需要其他條件________(填“是”或“否”)。已知有機(jī)物A的核磁共振氫譜、質(zhì)譜如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。 (2)若質(zhì)譜圖顯示B的相對(duì)分子質(zhì)量為74，紅外光譜如圖所示，則B的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________， 其官能團(tuán)的名稱為____________。 答案　(1)C2H6O　否　CH3CH2OH (2)CH3CH2OCH2CH3　醚鍵 解析　(1)由題意可知，n(H2O)＝＝0.3 mol，n(CO2)＝＝0.2 mol，n(O2)＝＝0.3 mol，則有機(jī)物中含有氧原子的物質(zhì)的量是0.3 mol＋0.4 mol－0.6 mol＝0.1 mol，所以該物質(zhì)的最簡式為C2H6O；由于分子中碳、氫原子的個(gè)數(shù)比是1∶3，已經(jīng)達(dá)到飽和，所以若要確定其分子式，不需有其他條件，即最簡式就是分子式。分子式為C2H6O，核磁共振氫譜表明其分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH。 (2)B的相對(duì)分子質(zhì)量為74，根據(jù)紅外光譜，B中存在對(duì)稱的甲基、亞甲基和醚鍵，根據(jù)對(duì)稱性，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCH2CH3。 考點(diǎn)　有機(jī)物分子式及結(jié)構(gòu)的確定方法 題點(diǎn)　核磁共振氫譜和紅外光譜法確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu) 規(guī)律方法　測(cè)定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的流程 3．確定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的綜合 例3　三聚氰胺最早被李比希于1834年合成，具有毒性，不可用于食品加工或食品添加劑。經(jīng)李比希法分析得知，三聚氰胺分子中，氮元素的含量高達(dá)66.67%，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 4.76%，其余為碳元素。它的相對(duì)分子質(zhì)量大于100，但小于150。試回答下列問題： (1)分子式中原子個(gè)數(shù)比N(C)∶N(H)∶N(N)＝__________________________。 (2)三聚氰胺分子中碳原子數(shù)為________，理由是_______________________________ ________________________________________________________________________ _______________________________________________________________(寫出計(jì)算式)。 (3)三聚氰胺的分子式為_______________________________________________。 (4)若核磁共振氫譜顯示只有1個(gè)吸收峰，紅外光譜表征有1個(gè)由碳、氮兩種元素組成的六元雜環(huán)。則三聚氰胺的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________________________。 答案　(1)1∶2∶2　(2)3?。糔(C)＜，即2.4＜N(C)＜3.6，又N(C)為正整數(shù)，所以N(C)＝3 (3)C3H6N6 (4) 解析　(1)N(C)∶N(H)∶N(N)＝∶∶＝1∶2∶2。 (2)＜N(C)＜，即2.4＜N(C)＜3.6，又N(C)為正整數(shù)，所以N(C)＝3。 (3)因?yàn)镹(C)∶N(H)∶N(N)＝1∶2∶2，又N(C)＝3。所以，分子中N(C)、N(H)、N(N)分別為3、6、6。 (4)核磁共振氫譜顯示只有1個(gè)吸收峰，說明是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，這6個(gè)氫原子的環(huán)境相同，又碳為四價(jià)元素，氮為三價(jià)元素，六元環(huán)中C、N各有3個(gè)原子交替出現(xiàn)。 考點(diǎn)　有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的確定 題點(diǎn)　確定分子結(jié)構(gòu)方法的綜合應(yīng)用 規(guī)律方法　圖解有機(jī)物化學(xué)結(jié)構(gòu)簡式的確定方法 【相關(guān)鏈接】 1．確定有機(jī)物的分子式常用方法 (1)直接由相對(duì)分子質(zhì)量用商余法確定烴的分子式： 用烴的相對(duì)分子質(zhì)量除以碳原子的相對(duì)原子質(zhì)量12，所得商的整數(shù)部分就是烴分子中所含碳原子的最大值，余數(shù)則為所含氫原子的最小值。 (2)根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式或結(jié)構(gòu)模型等確定分子式。 (3)物質(zhì)的量關(guān)系法：由密度或其他條件―→求摩爾質(zhì)量―→求1 mol分子中所含各元素原子的物質(zhì)的量―→求分子式。 (4)化學(xué)方程式法(代數(shù)法)：利用化學(xué)方程式及題干要求―→列方程組―→求解未知數(shù)值―→求分子式。 (5)通式法：依據(jù)題干要求或物質(zhì)性質(zhì)―→確定類別及組成通式相對(duì)分子質(zhì)量，n值―→分子式。 2．確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)式基本步驟及策略 (1)通過元素分析法，只能求得有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式，再測(cè)知有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，可求有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。 (2)某些特殊組成的實(shí)驗(yàn)式不必測(cè)知其相對(duì)分子質(zhì)量，可根據(jù)其組成特點(diǎn)確定其分子式。如：實(shí)驗(yàn)式CH3―→分子式C2H6(H原子飽和)；實(shí)驗(yàn)式CH3O―→C2H6O2(乙二醇，H原子飽和)。 (3)分子可能存在不同結(jié)構(gòu)時(shí)，需根據(jù)物質(zhì)的特殊性質(zhì)，通過定性或定量實(shí)驗(yàn)來確定其結(jié)構(gòu)式。 二、有機(jī)高分子化合物的合成與性質(zhì) 1．加聚反應(yīng) 例4　某軟質(zhì)隱形眼鏡材料為如圖所示的聚合物，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是(　　) A．生成該聚合物的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng) B．該聚合物的單體是丙酸乙酯 C．該聚合物分子中存在大量的—OH，所以具有較好的親水性 D．該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式為 答案　B 解析　該反應(yīng)是甲基丙烯酸羥乙酯通過加聚反應(yīng)生成了高分子化合物的反應(yīng)；單體是甲基丙烯酸羥乙酯；該聚合物分子中存在大量的—OH，和水能形成氫鍵，所以具有較好的親水性；根據(jù)圖示可知，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為 考點(diǎn)　加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的比較 題點(diǎn)　加聚反應(yīng) 2．縮聚反應(yīng) 例5　某種具有較好耐熱性、耐水性和高頻電絕緣性的高分子化合物的結(jié)構(gòu)片斷為 則生成該樹脂的單體的種數(shù)和化學(xué)反應(yīng)所屬類型正確的是(　　) A．1種，加聚反應(yīng) B．2種，縮聚反應(yīng) C．3種，加聚反應(yīng) D．3種，縮聚反應(yīng) 答案　D 解析　從分子的組成來看，應(yīng)是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，而且分子是由三種單體縮聚得到，分別是HCHO、 考點(diǎn)　加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的比較 題點(diǎn)　縮聚反應(yīng) 規(guī)律方法　加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的比較 加聚反應(yīng) 縮聚反應(yīng) 相同 ①單體是相對(duì)分子質(zhì)量小的有機(jī)物； ②產(chǎn)物有高分子化合物； ③單體可相同，也可不相同 生成物 無小分子 有小分子(如H2O等) 高分子與單體 組成相同 組成不相同 高分子相對(duì)分子質(zhì)量 是單體相對(duì)分子質(zhì)量的整數(shù)倍 單體的相對(duì)分子質(zhì)量與縮去分子(小分子)的相對(duì)分子質(zhì)量之差的n倍 反應(yīng)特點(diǎn) 單體中含有不飽和鍵是加聚反應(yīng)的必要條件，打開不飽和鍵，相互連成長碳鏈 單體通常含有兩個(gè)或兩個(gè)以上能夠相互作用的官能團(tuán)，如—NH2、—OH、—COOH；官能團(tuán)與官能團(tuán)間縮去一個(gè)小分子，逐步縮合 例6　根據(jù)圖示回答下列問題： (1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式： A______________________，E_______________________________________________， G______________________。 (2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型： ①____________，⑤____________。 (3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式： ②：________________________________________________________________________； ④：________________________________________________________________________。 答案　(1)CH2===CH2　 HOOC(CH2)4COOH (2)加成反應(yīng)　縮聚反應(yīng) (3)ClCH2CH2Cl＋NaOHCH2===CHCl＋NaCl＋H2O　ClCH2CH2Cl＋2NaOHHOCH2CH2OH＋2NaCl 解析　本題比較簡單，由E是高分子化合物推出D是氯乙烯；由H可逆推出F、G，本題的關(guān)鍵是要掌握由高分子化合物書寫單體或由單體分析高分子化合物結(jié)構(gòu)的方法。 考點(diǎn)　加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的比較 題點(diǎn)　加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的比較 【相關(guān)鏈接】 1．加聚反應(yīng) 加成聚合反應(yīng)簡稱加聚反應(yīng)，是指以不飽和烴或含不飽和鍵的物質(zhì)為單體，通過不飽和鍵加成聚合成高聚物的反應(yīng)。 常見的反應(yīng)類型有 (1)聚乙烯型，如nCH2===CH—CH3 (2)聚1,3-丁二烯型，如 (3)混合型，如nCH2===CH—CH===CH2＋nCH2===CH—CN 特別提示　加聚物結(jié)構(gòu)簡式的書寫：將鏈節(jié)寫在方括號(hào)內(nèi)，聚合度n寫在方括號(hào)的右下角。由于加聚物的端基不確定，通常用“—”表示。如聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式 2．縮聚反應(yīng) 縮合聚合反應(yīng)簡稱縮聚反應(yīng)，是指單體之間相互作用生成高分子，同時(shí)還生成小分子(如水等)的聚合反應(yīng)。 常見的反應(yīng)類型有 (1)醇羥基中的氫原子和酸分子中的羥基(—OH)縮合成水的反應(yīng)。如 二元酸和二元醇的縮聚反應(yīng)： nHO—R—OH＋nHOOC—R′—COOH＋2nH2O 若單體為一種物質(zhì)，則通式為 nHO—R—COOH＋nH2O 若有兩種或兩種以上的單體，則通式為nHO—R—COOH＋nHO—R′—COOH ＋2nH2O (2)羧基中的羥基與氨基中的氫原子縮合成水的反應(yīng)。如氨基酸聚合成蛋白質(zhì)： 若此類反應(yīng)只有一種單體，則通式為 nH2N—R—COOH―→＋nH2O 若有兩種或兩種以上單體，則通式為 nH2N—R—COOH＋nH2N—R′—COOH―→＋2nH2O 書寫此類反應(yīng)的化學(xué)方程式或高分子產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式的方法是酸去羥基氨去氫。 (3)中的氧原子與另一基團(tuán)中的活潑氫原子縮合成水的反應(yīng)。如苯酚和甲醛的縮聚： 3．加聚產(chǎn)物單體的確定 例7　(2017長沙高二聯(lián)考)有5種有機(jī)物： ① ② ③ ④CH3—CH===CH—CN ⑤CH2===CH—CH===CH2 其中可用于合成高分子材料 的正確組合為(　　) A．①②④ B．①②⑤ C．②④⑤ D．③④⑤ 答案　D 解析　根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物為加聚反應(yīng)產(chǎn)物，其主鏈含有兩個(gè)碳碳雙鍵，從左向右按照“見雙鍵，四個(gè)碳，無雙鍵，兩個(gè)碳”畫線斷開：，則可以得到該有機(jī)物的三種單體：④CH3—CH===CH—CN、⑤CH2===CH—CH===CH2、 ③，故D正確。 考點(diǎn)　高分子化合物單體的推斷 題點(diǎn)　加聚產(chǎn)物單體的推斷 4．縮聚產(chǎn)物的確定 例8　現(xiàn)有烴的含氧衍生物A，還原A時(shí)生成醇B；氧化A時(shí)生成C，由B、C反應(yīng)可生成高分子化合物以下敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．A屬于醛類 B．A的相對(duì)分子質(zhì)量為58 C．A分子中有6個(gè)原子，含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40% D．1 mol A與足量銀氨溶液反應(yīng)能生成4 mol 銀 答案　C 解析　A既能被氧化又能被還原，屬于醛類；由高分子化合物可推知其單體為HOCH2CH2OH、HOOC—COOH，故A為其相對(duì)分子質(zhì)量為58；含碳為2458100%≈41%；1 mol A中含2 mol醛基，能與銀氨溶液反應(yīng)生成4 mol銀。 考點(diǎn)　高分子化合物單體的判斷 題點(diǎn)　縮聚產(chǎn)物單體的推斷 易錯(cuò)警示　判斷有機(jī)高分子化合物單體時(shí)，要先判斷是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物。 (1)若是加聚產(chǎn)物：①判斷方法是：高聚物→鏈節(jié)→半鍵還原、雙鍵重現(xiàn)→正推驗(yàn)證。②若半鍵還原無法形成完整雙鍵可考慮再斷裂單鍵構(gòu)成完整雙鍵(此時(shí)不是一種單體)或斷裂雙鍵構(gòu)成完整雙鍵(此時(shí)單體是二烯烴)。 (2)若是縮聚產(chǎn)物，可依據(jù)官能團(tuán)的形成過程逆向推出單體，把失去的小分子物質(zhì)分拆后加在相應(yīng)位置。 【相關(guān)鏈接】 1．加聚產(chǎn)物單體的確定方法 (1)主碳鏈上沒有碳碳雙鍵，只有碳碳單鍵的情況。 ①若主碳鏈上只有兩個(gè)碳原子，則該高聚物的單體只有一種。只要把主碳鏈上兩個(gè)碳原子間的碳碳單鍵改為碳碳雙鍵即得到該高聚物的單體。 如：單體是 ②若主碳鏈上有四個(gè)碳原子，則該高聚物的單體必為兩種。把主碳鏈上第二個(gè)碳原子和第三個(gè)碳原子之間的鍵斷開，這樣把整個(gè)鏈節(jié)就切割成了兩部分，然后分別把未斷開的碳碳單鍵改為碳碳雙鍵，即可得兩種單體。 如：單體是CH2===CH2和CH3—CH===CH2。 (2)主碳鏈上含有碳碳雙鍵的情況。 ①若主碳鏈為四個(gè)碳原子，則該高聚物的單體為一種。將主碳鏈上的碳碳單鍵改為碳碳雙鍵，而碳碳雙鍵改為碳碳單鍵即通常所說的“單變雙、雙變單”即得單體。 如：高聚物CH2—CH===CH—CH2，單體是CH2===CH—CH===CH2。 ②若主碳鏈為六個(gè)碳原子，則該高聚物的單體為兩種。解此類題的方法是首先以雙鍵的兩個(gè)碳原子為中心，向左、向右各擴(kuò)張一個(gè)碳原子，斷開碳鏈，這樣就將整個(gè)鏈節(jié)切割為兩部分，然后將每部分鏈節(jié)的單鍵改雙鍵，雙鍵改單鍵，便得到了兩種單體，一種是主碳鏈為兩個(gè)碳原子的單體，另一種是含有兩個(gè)雙鍵、主碳鏈?zhǔn)撬膫€(gè)碳原子的單體。 如：單體是和 CH2===CH—CH===CH2。 ③若主碳鏈為八個(gè)碳原子，則其高聚物的單體為三種。方法還是以雙鍵的兩個(gè)碳原子為中心，向左、向右各擴(kuò)張一個(gè)碳原子，斷開碳鏈，這樣就將整個(gè)鏈節(jié)切割為三部分，然后將每部分鏈節(jié)的單鍵改雙鍵，雙鍵改單鍵，即可得到三種單體。 如：工程塑料ABS樹脂： 單體是CH2===CH—CH===CH2和 (3)主鏈?zhǔn)乾酑H2—O的高聚物，判斷單體的方法仍然是恢復(fù)雙鍵，其單體為HCHO。 2．縮聚產(chǎn)物單體的確定方法 (1)首先判斷縮聚產(chǎn)物的類別，是屬于聚酯、醚類還是多肽等。根據(jù)這些物質(zhì)的生成原理，從什么位置形成共價(jià)鍵的，書寫單體時(shí)就從什么位置斷鍵還原，規(guī)律是斷鍵，補(bǔ)原子，即找到斷鍵點(diǎn)，斷鍵后再根據(jù)碳四價(jià)、氧二價(jià)、氮三價(jià)的原則在相應(yīng)部位加上氧原子、氫原子或羥基。所以，若是縮聚產(chǎn)物，其單體的確定方法可用“切割法”：羰、氧斷，羰基連羥基，氧原子、氮原子都連氫原子。 如：尼龍的結(jié)構(gòu)片段為 —NH—(CH2)6—NH—CO—(CH2)4—CO— 確定單體時(shí)：先從羰基與氮原子處斷開成為兩部分，然后在羰基碳原子上連上羥基，氧原子或氮原子上連上氫原子，這樣就得到聚合物單體的結(jié)構(gòu)簡式： H2N—(CH2)6—NH2和 (2)如果鏈節(jié)中不含“—COO—”或“—CO—NH—”，只是在端點(diǎn)含有“—CO—”、“—O—”或“—NH—”，則說明該聚合物只是由一種單體縮聚成的，書寫單體時(shí)只需依照上述方法在羰基上連上“—OH”，“—O—”或“—NH—”上直接連上“—H”就行了。 如：對(duì)于這種情況，就是 加—OH，—NH—上加氫原子，即得到單體H2N(CH2)5COOH。 (3)如果主鏈鏈節(jié)中碳原子不連續(xù)，含有苯環(huán)和羥基結(jié)構(gòu)。規(guī)律是在苯環(huán)和側(cè)鏈連接處斷鍵，改寫成酚和醛。 如：的單體為和HCHO。 (4)若鏈節(jié)中含“—O—CH2—CH2—”結(jié)構(gòu)，其單體可能為環(huán)氧物質(zhì)，也可能為多羥基醇。 5．有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 例9　(2017河北正定中學(xué)高二期末)聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金屬”和塑料電子學(xué)時(shí)代，當(dāng)聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。我國化學(xué)家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)簡式及M在稀硫酸作用下的水解過程如圖所示： 下列有關(guān)說法中不正確的是(　　) A．M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色 B．B中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán)，B能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng) C．1 mol M與熱的燒堿溶液反應(yīng)，可消耗2 mol的NaOH D．A、B、C各1 mol分別與金屬鈉反應(yīng)，放出的氣體的物質(zhì)的量之比為n∶2∶2 答案　C 解析　M為酯類物質(zhì)，故在稀硫酸條件下M水解產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)簡式為，M與A的分子中都含有碳碳雙鍵，均能使酸性高錳鉀溶液和溴水退色，A項(xiàng)正確；B的結(jié)構(gòu)為，分子中含有羧基和羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，羥基的β-碳原子上含有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)正確；1 mol M中有2n mol酯基，可以與2n mol NaOH發(fā)生反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol A中有n mol羧基，1 mol B中有1 mol羧基、1 mol羥基，1 mol C中有2 mol羥基，它們與金屬鈉反應(yīng)放出的氣體的物質(zhì)的量分別為 mol、1 mol、1 mol，故放出的氣體的物質(zhì)的量之比為n∶2∶2，D項(xiàng)正確。 考點(diǎn)　高分子化學(xué)反應(yīng) 題點(diǎn)　高分子化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 6．合成高分子化合物合成路線的設(shè)計(jì) 例10　(2016北京理綜)功能高分子P的合成路線如下： (1)A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是_________________________________________。 (2)試劑a是________________。 (3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式：_____________________________________________。 (4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)：________________。 (5)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是________________。 (6)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：________________________________________________。 (7)已知： 以乙烯為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成E，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。 答案　(1) 　(2)濃HNO3和濃H2SO4 (3)＋NaCl (4)碳碳雙鍵、酯基　(5)加聚反應(yīng) (6)＋nC2H5OH (7)H2C===CH2C2H5OHCH3CHO CH3CH===CHCHOCH3CH===CHCOOHCH3CH===CHCOOC2H5 解析　(1)該題可用逆推法，由高分子P的結(jié)構(gòu)簡式和A的分子式為C7H8，可以推出D為G為由D可推出C為由C可推出B為那么A應(yīng)該為甲苯()。 (2)甲苯和濃硝酸在濃硫酸催化作用下生成對(duì)硝基甲苯，所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸。 (3)反應(yīng)③C()生成D()，條件是氫氧化鈉的水溶液，加熱，化學(xué)方程式為＋NaOH ＋NaCl。 (4)因G為由G可推出F為由F可推出E為CH3CH===CH—COOC2H5，所含的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、酯基。 (5)反應(yīng)④由E(CH3CH===CH—COOC2H5)生成F()，反應(yīng)類型應(yīng)為加聚反應(yīng)。 (6)反應(yīng)⑤是F()發(fā)生酸性條件的水解反應(yīng)生成G()和乙醇，化學(xué)方程式為＋nH2O ＋nC2H5OH。 (7)乙烯和水在催化劑作用下加成生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛在題給信息的條件下反應(yīng)生成在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH===CHCHO，CH3CH===CHCHO在催化劑、氧氣加熱條件下發(fā)生催化氧化生成CH3CH===CHCOOH，CH3CH===CHCOOH和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，即可得物質(zhì)E，合成路線為H2C===CH2C2H5OHCH3CHO CH3CH ===CHCHOCH3CH===CHCOOHCH3CH===CHOOC2H5 。 考點(diǎn)　高分子化合物的合成 題點(diǎn) 高分子化合物(加聚物)合成路線的設(shè)計(jì) 方法點(diǎn)撥　采用逆向合成分析法，即先根據(jù)高分子化合物的結(jié)構(gòu)確定單體，再逆向推斷，最后確定最適合的基礎(chǔ)原料。 例11　塑料是日常生活中常用的有機(jī)合成高分子材料。常用塑料F、G均可由烴C3H6經(jīng)下列反應(yīng)得到： (1)寫出高分子化合物G的結(jié)構(gòu)簡式：_______________________________________。 (2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)寫出C與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式：_____________________。 (4)PBT是一種重要的工程塑料。已知： 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)方案以CH2===CH—CH===CH2、為原料合成PBT，用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件。 示例：由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為 CH3CH2OHCH2===CH2CH2—CH2 答案　(1) (2)＋2NaOH＋2NaBr (3)＋2Cu(OH)2＋Cu2O↓＋2H2O (4)CH2===CH—CH===CH2 解析　由烴的分子式較容易想到它可能是丙烯或環(huán)丙烷，而結(jié)合后面的信息，則可分析出它為丙烯，這樣A為1,2-二溴丙烷，B為1,2-丙二醇，C為羰基醛，D為羰基酸，E為羥基酸，則G為聚酯。對(duì)于(4)的有機(jī)合成，可采用逆推法分析出合成它的單體為1,4-丁二醇和對(duì)苯二甲酸。 考點(diǎn)　高分子化合物的合成 題點(diǎn)　高分子化合物(縮聚物)合成路線的設(shè)計(jì) 題組1　有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)的確定 1．燃燒0.1 mol某有機(jī)物得0.2 mol CO2和0.3 mol H2O，由此得出的結(jié)論不正確的是(　　) A．該有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH3—CH3 B．該有機(jī)物中碳、氫原子數(shù)目之比為1∶3 C．該有機(jī)物分子中不可能含有 D．該有機(jī)物分子中可能含有氧原子 答案　A 解析　n(有機(jī)物)∶n(CO2)∶n(H2O)＝0.1 mol∶0.2 mol∶0.3 mol＝1∶2∶3，所以n(有機(jī)物)∶n(C)∶n(H)＝1∶2∶6，故該有機(jī)物的分子式為C2H6Ox。 考點(diǎn)　有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定 題點(diǎn)　燃燒法確定有機(jī)物的分子式 2．將有機(jī)化合物完全燃燒，生成CO2和H2O。將12 g該有機(jī)化合物的完全燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸，濃硫酸增重14.4 g，再通過堿石灰，堿石灰增重26.4 g。則該有機(jī)化合物的分子式為(　　) A．C4H10 B．C2H6O C．C3H8O D．C2H4O2 答案　C 解析　n(H2O)＝＝0.8 mol，n(CO2)＝＝0.6 mol。有機(jī)化合物中氧原子的物質(zhì)的量為： ＝0.2 mol。則n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.6∶(0.82)∶0.2＝3∶8∶1。故有機(jī)物的分子式為C3H8O。 考點(diǎn)　有機(jī)物分子式的確定 題點(diǎn)　燃燒法確定有機(jī)物的分子式 3．(2017河北邯鄲一中高二月考)某有機(jī)物A用質(zhì)譜議測(cè)定如圖①，核磁共振氫譜示意圖如圖②，則A的結(jié)構(gòu)簡式可能為(　　) A．HCOOH B．CH3CHO C．CH3CH2OH D．CH3CH2CH2COOH 答案　C 解析　根據(jù)圖示可知，該有機(jī)物的最大質(zhì)荷比為46，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為46，則分子式為C2H6O或CH2O2，故B、D錯(cuò)誤；根據(jù)圖示核磁共振氫譜可知，A分子的核磁共振氫譜有3組吸收峰，則其分子中有3種H原子，HCOOH分子中含有2種H原子，CH3CH2OH分子中含有3種等效H，故C正確。 考點(diǎn)　有機(jī)物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定 題點(diǎn)　核磁共振氫譜和質(zhì)譜法確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu) 題組2　加聚反應(yīng)與縮聚反應(yīng)比較 4．下列物質(zhì)中既能發(fā)生加聚，又能發(fā)生縮聚反應(yīng)的是(　　) A． B． C．HO—CH2—COOH D．H2N—CH2—CH===CH—COOH 答案　D 考點(diǎn)　加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的比較 題點(diǎn)　加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的比較 5．下列合成高分子材料的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型均正確的是(　　) A．nCH2===CH—CH3CH2—CH2—CH2 加聚反應(yīng) B．＋nHCHO 加聚反應(yīng) C．　　縮聚反應(yīng) D．＋nCH2===CHCH3　加聚反應(yīng) 答案　D 解析　A、C、D發(fā)生的反應(yīng)都是加聚反應(yīng)，加聚反應(yīng)是發(fā)生在碳碳雙鍵上，A應(yīng)為故A、C錯(cuò)誤，D正確。B發(fā)生縮聚反應(yīng)，應(yīng)為＋nHCHO＋nH2O，故B錯(cuò)誤。 考點(diǎn)　加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的比較 題點(diǎn)　加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的比較 題組3　高分子化合物單體的判斷 6．具有單雙鍵交替長鏈結(jié)構(gòu)(如)的高分子有可能成為導(dǎo)電塑料。下列高分子中可能成為導(dǎo)電塑料的是(　　) A．聚乙烯 B．聚丙炔 C．聚丁烯 D．聚氯乙烯 答案　B 解析　只有碳碳叁鍵加聚才能形成單雙鍵交替出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)，故選B。 考點(diǎn)　高分子化合物單體的推斷 題點(diǎn)　高分子化合物單體的推斷 7．(2017三門峽高二檢測(cè))丁腈橡膠具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能，合成丁腈橡膠的單體是(　　) ①CH2===CH—CH===CH2　②CH3—C≡C—CH3 ③CH2===CH—CN　 ④CH3—CH===CH—CN ⑤CH3—CH===CH2?、轈H3—CH===CH—CH3 A．①④ B．②③ C．①③ D．④⑥ 答案　C 解析　丁腈橡膠的鏈節(jié)上有6個(gè)碳原子，一個(gè)碳碳雙鍵，它是通過加聚反應(yīng)生成的，因此該鏈節(jié)可分為兩部分： —CH2—CH===CH—CH2—和則合成丁腈橡膠的單體為①和③。 考點(diǎn)　高分子化合物單體的推斷 題點(diǎn)　高分子化合物單體的推斷 8．(2017遼寧撫順重點(diǎn)高中協(xié)作校高二期末)下列各組物質(zhì)中，前者為高聚物，后者為它的單體，其中錯(cuò)誤的是(　　) A． 和CH2===CH—CH===CH2 B．和 C． D． H2N(CH2)4NH2和OHC(CH2)4CHO 答案　D 解析　的鏈節(jié)上含有6個(gè)碳原子，單體為 和CH2===CH—CH===CH2，故A正確；的結(jié)構(gòu)類似于酚醛樹脂，單體為和故B正確；是通過加聚反應(yīng)生成的，故C正確； 的單體為H2N(CH2)4NH2和 HOOC(CH2)4COOH，故D錯(cuò)誤。 考點(diǎn)　高分子化合物單體的推斷 題點(diǎn)　高分子化合物單體的推斷 9．下列高聚物必須由兩種單體加聚而成的是(　　) A． B． C． D． 答案　C 解析　根據(jù)高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知，A是由丙烯加聚生成的，B是由2-甲基-1,3-丁二烯加聚生成的，C是由丙烯和1,3-丁二烯加聚生成的，D是苯酚和甲醛縮聚生成的，答案選C。 考點(diǎn)　高分子化合物單體的推斷 題點(diǎn)　高分子化合物單體的推斷 題組4　高分子化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及合成 10．(2017山東棗莊三中高二月考)用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯CH2CH(CH3)的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型依次為(　　) ①取代?、谙ァ、奂泳邸、荃セ、菅趸、捱€原 A．①④⑥ B．⑤②③ C．⑥②③ D．②④⑤ 答案　C 解析　由目標(biāo)產(chǎn)物可知，需要的單體為CH2===CH—CH3，而CH2===CH—CH3可通過CH3CH2CH2OH發(fā)生消去反應(yīng)而制得，CH3CH2CH2OH可由CH3CH2CHO通過加成反應(yīng)得到，故選C。 考點(diǎn)　高分子化合物合成路線的設(shè)計(jì) 題點(diǎn)　逆合成分析法 11．聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是(　　) (圖中虛線表示氫鍵) A．聚維酮的單體是 B．聚維酮分子由(m＋n)個(gè)單體聚合而成 C．聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì) D．聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng) 答案　B 解析　聚維酮與HI3通過氫鍵形成聚維酮碘，聚維酮結(jié)構(gòu)為，是由通過加聚反應(yīng)生成的，A正確；聚維酮的聚合度為2m＋n，B錯(cuò)誤；聚維酮碘能與水分子形成分子間氫鍵，所以能溶于水，C正確；聚維酮中的五元環(huán)中有類似肽鍵的結(jié)構(gòu)()，一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，D正確。 考點(diǎn)　高分子化合物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及合成 題點(diǎn)　高分子化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及合成 12．(2017北京豐臺(tái)區(qū)高二期末)下列關(guān)于聚乙炔CH===CH和聚合物ACH2—CH===CH—CH2的說法中正確的是(　　) A．兩種聚合物的單體互為同系物 B．聚合物A不屬于單雙鍵交錯(cuò)的結(jié)構(gòu) C．聚合物A的相對(duì)分子質(zhì)量是聚乙炔的兩倍 D．1 mol兩種聚合物的單體分別與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗Br2的物質(zhì)的量之比為2∶1 答案　B 解析　聚乙炔CH===CH的單體是乙炔，聚合物ACH2—CH===CH—CH2的單體是1,3-丁二烯，結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故A錯(cuò)誤；聚合物A中每3個(gè)單鍵與1個(gè)雙鍵交錯(cuò)，故B正確；聚合物A和聚乙炔的n值不同，二者的相對(duì)分子質(zhì)量沒有確定的關(guān)系，故C錯(cuò)誤；1 mol乙炔能夠與2 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol 1,3-丁二烯也能與2 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)，故最多消耗Br2的物質(zhì)的量之比為1∶1，故D錯(cuò)誤。 考點(diǎn)　高分子化合物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及合成 題點(diǎn)　高分子化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及合成 題組5　有機(jī)高分子化合物合成路線的設(shè)計(jì) 13．(2017河北冀州中學(xué)高二期中)以1,3-丁二烯和對(duì)二甲苯為原料，制備化工產(chǎn)品G的合成路線如圖所示： (1)寫出E中含氧官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式：___________________________________。 (2)寫出①的反應(yīng)類型：____________。 (3)寫出③的反應(yīng)條件：_____________________________________________。 (4)已知FHJK。K是合成滌綸的重要原料之一，寫出下列化學(xué)方程式： ①H→J___________________________________________________________________； ②E＋F→G______________________________________________________________。 (5)的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有三個(gè)取代基的有________種。 答案　(1)—COOH　(2)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)) (3)NaOH的醇溶液，加熱 (4)①＋2Cu2O↓＋4H2O ②＋nHOOC—CH===CH—COOH＋2nH2O (5)16 解析　對(duì)比原料1,3-丁二烯(CH2===CH—CH===CH2)與的結(jié)構(gòu)可知，1,3-丁二烯可與鹵素單質(zhì)(如Cl2或Br2)先發(fā)生1,4加成，后在NaOH溶液中加熱水解生成為保護(hù)碳碳雙鍵，防止其被氧化，所以反應(yīng)②中與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B()，B經(jīng)氧化生成C()后，再通過消去反應(yīng)脫去HCl，還原成碳碳雙鍵，酸化后得到E(HOOC—CH===CH—COOH)；對(duì)二甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成的經(jīng)水解生成F，E與F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成 G()。 (1)根據(jù)上述分析，E為丁烯二酸，含氧官能團(tuán)為羧基，結(jié)構(gòu)簡式為—COOH。 (2)反應(yīng)①為鹵代烴的水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)。 (3)反應(yīng)③是鹵代烴的消去，反應(yīng)條件是NaOH醇溶液，加熱。 (4)H→J是醛的氧化，醛基與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)；E＋F―→G是二元羧酸與二元醇之間的縮聚反應(yīng)。 (5)苯環(huán)上有三個(gè)取代基可以是1個(gè)—CH2Cl、1個(gè)—CH3和1個(gè)—Cl，有10種；也可以是2個(gè)—Cl和1個(gè)—CH2CH3，有6種，共有16種同分異構(gòu)體。 考點(diǎn)　有機(jī)高分子化合物合成路線的設(shè)計(jì) 題點(diǎn)　有機(jī)高分子化合物合成路線的設(shè)計(jì) 14．A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示： 回答下列問題： (1)A的名稱是__________________，B含有的官能團(tuán)的名稱是_________________。 (2)①的反應(yīng)類型是________________，⑦的反應(yīng)類型是______________。 (3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為______________________、____________________。 (4)異戊二烯分子中最多有________個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。 (5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體_______________________(填結(jié)構(gòu)簡式)。 (6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3丁二烯的合成路線。 答案　(1)乙炔　碳碳雙鍵和酯基 (2)加成反應(yīng)　消去反應(yīng) (3)　CH3CH2CH2CHO (4)11　 (5)CH3—CH2—CH2C≡CH、CH3—CH2—C≡C—CH3 (6)HC≡CH CH2===CH—CH===CH2 解析　A為乙炔；B的分子式為C4H6O2，由B發(fā)生加聚反應(yīng)生成可知B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2===CHOOCCH3，含有碳碳雙鍵和酯基，由此說明CH≡CH與CH3COOH發(fā)生了加成反應(yīng)。水解生成C，C的結(jié)構(gòu)簡式為由聚乙烯醇縮丁醛的結(jié)構(gòu)可知該化合物是聚乙烯醇()與丁醛的反應(yīng)獲得的，故D為丁醛(CH3CH2CH2CHO)。反應(yīng)⑦是羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵。(4)碳碳雙鍵及其所連的原子共平面，通過碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)可以使兩個(gè)雙鍵結(jié)構(gòu)共平面，—CH3上的3個(gè)氫原子，最多1個(gè)與雙鍵共平面，有2個(gè)氫原子不共平面，故最多11個(gè)原子共平面。(5)異戊二烯含有5個(gè)碳原子，2個(gè)不飽和度，含有碳碳叁鍵的同分異構(gòu)體的碳架結(jié)構(gòu)，有共3種結(jié)構(gòu)(其中標(biāo)★處可為碳碳叁鍵)。(6)由反應(yīng)⑤⑥⑦的反應(yīng)信息可以寫出由CH≡CH和CH3CHO為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線。 考點(diǎn)　有機(jī)高分子化合物合成路線的設(shè)計(jì) 題點(diǎn)　有機(jī)高分子化合物合成路線的設(shè)計(jì) 15．M是聚合物膠黏劑、涂料等的單體，其一條合成路線如下(部分試劑及反應(yīng)條件省略)： 完成下列填空： (1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________。反應(yīng)④的反應(yīng)條件是____________________。 (2)除催化氧化法外，由A得到所需試劑為__________。 (3)已知B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由反應(yīng)②、反應(yīng)③說明：在該條件下，______________________ __________________________________________________。 (4)寫出結(jié)構(gòu)簡式：C________________________________________________________； M________________________________________________________________________。 (5)D與1-丁醇反應(yīng)的產(chǎn)物與氯乙烯共聚可提高聚合物性能，寫出該共聚物的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________________________________________。 (6)寫出一種滿足下列條件的丁醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______________________。 ①不含羰基?、诤?種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 (已知：雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定) 答案　(1)消去反應(yīng)　濃硫酸，加熱 (2)銀氨溶液，酸(合理即可) (3)碳碳雙鍵比羰基易還原(合理即可) (4)CH2＝CHCHO (5)(合理即可) (6)(合理即可) 解析　(1)根據(jù)題意可知合成M的主要途徑：丙烯CH2===CHCH3在催化劑作用下與H2/CO發(fā)生反應(yīng)生成丁醛CH3CH2CH2CHO；CH3CH2CH2CHO在堿性條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成其分子式為C8H16O2，與A的分子式C8H14O對(duì)比可知，反應(yīng)①為在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的消去反應(yīng)。A經(jīng)過兩次連續(xù)加氫得到的Y為醇，C3H6經(jīng)連續(xù)兩次氧化得到的D為羧酸，則反應(yīng)④的條件為濃硫酸、加熱，生成的M為酯。 (2)除催化氧化法外，由A得到還可以利用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液等將醛基氧化成羧基，然后再酸化的方法。 (3)化合物A(C8H14O)與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B(C8H16O)，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明碳碳雙鍵首先與H2加成，即碳碳雙鍵比醛基(羰基)易還原。 (4)丙烯CH2===CHCH3在催化劑作用下被氧化為C(C3H4O)，結(jié)構(gòu)簡式為CH2===CHCHO；CH2===CHCHO進(jìn)一步被催化氧化生成D(C3H4O2)，D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2===CHCOOH；Y的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH，D與Y在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成M，M的結(jié)構(gòu)簡式為 (5)D為CH2===CHCOOH，與1-丁醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3，CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3與氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)可生成高聚物 (6)丁醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CHO，在其同分異構(gòu)體中①不含羰基，說明分子中含有碳碳雙鍵；②含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且雙鍵碳上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，則符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 考點(diǎn)　有機(jī)高分子化合物合成路線的設(shè)計(jì) 題點(diǎn)　有機(jī)高分子化合物合成路線的設(shè)計(jì)