東北大學(xué)22春《分析化學(xué)》離線作業(yè)一及答案參考62

東北大學(xué)22春分析化學(xué)離線作業(yè)一及答案參考1. 下列含羰基化合物，C=O伸縮振動頻率最低的是：( )A.RCORB.RCOCH=CHC.RCOORD.RCOF參考答案：B2. 若兩電對的電子轉(zhuǎn)移數(shù)分別為1和2，為使反應(yīng)完全度達到99.9%，兩電對的條件電位差至少應(yīng)大于( ) 。A.0.09VB.0.18VC.0.24VD.0.27V參考答案：D3. 自動催化反應(yīng)的特點是反應(yīng)速度( )。A.慢B.快C.慢快D.快慢E.快慢快參考答案：A4. 在氣液色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可進行的操作是：( )A.增加柱長B.改變固定液種類C.該變色譜柱溫度D.改變載氣種類參考答案：B5. 用于直接法配制標準溶液的試劑是( )。A.高純試劑B.專用試劑C.分析純試劑D.基準試劑E.化學(xué)純試劑參考答案：D6. 以下自旋量子數(shù)等于零的原子核是：( )A.¹FB.¹²CC.¹HD.¹N參考答案：B7. 一個化合物雖然含有手性碳原子，但化合物自身可以與它的鏡像疊合，這個化合物叫( )A.內(nèi)消旋體B.外消旋體C.對映異構(gòu)體D.低共熔化合物參考答案：A8. 空心陰極燈的構(gòu)造是( )。A.待測元素作陰極，鉑絲作陽極，內(nèi)充低壓惰性氣體B.待測元素作陰極，鎢棒作陽極，內(nèi)充低壓惰性氣體C.待測元素作陰極，鉑絲作陽極，燈內(nèi)抽真空D.待測元素作陽極，鎢棒作陰極，內(nèi)充氮氣參考答案：B9. 下列化合物進行硝化反應(yīng)時最容易的是：( )A.苯B.硝基苯C.甲苯D.氯苯參考答案：C10. 價鍵理論的要點是( )A、電子配對原理B、最大重疊原理C、泡利不相容原理D、價層電子對互斥理論參考答案：AB11. 用薄層色譜法，以環(huán)己烷乙酸乙酯為展開劑分離偶氮苯時，測得斑點中心離原點的距離為9.5cm溶劑前沿距離為24.5cm。則其比移值為( )A.0.56B.0.49C.0.45D.0.39參考答案：D12. 丙酮在279nm的弱吸收是由( )躍遷產(chǎn)生的：( )A.*B.n*C.*D.n*參考答案：B13. 電對的還原態(tài)與溶液中存在的陰離子形成穩(wěn)定的化合物時，電對的條件電極電位將減小或降低。( )A.錯誤B.正確參考答案：A14. 用NaOH溶液分別滴定體積相等的HSO和HAc溶液，消耗的體積相等，說明HSO和Hac溶液中的( )A.氫離子濃度相等B.HSO和HAc的濃度相等C.HSO的濃度是Hac的1/2D.兩個滴定的pH突躍范圍相同參考答案：C15. 程序升溫色譜與恒溫色譜比較，以下說法不正確的是：( )A.程序升溫色譜能縮短分析時間B.程序升溫色譜能改善保留時間和峰形C.程序升溫色譜改善分離，提高靈敏度D.程序升溫色譜一般不改變峰數(shù)參考答案：D16. 氣相色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于：( )A.試樣中沸點最高組分的沸點B.試樣中各組分沸點的平均值C.固定液的最高使用溫度D.固定液的沸點參考答案：C17. 若外磁場的磁場強度逐漸增大時，則質(zhì)子從低能級躍遷至高能極所需的能量將：( )A.不變B.逐漸變小C.逐漸變大D.變化趨勢不定參考答案：C18. 以下哪項不是獲得分子離子峰的方法：( )A.用FAB源使化合物離子化B.用CI源使化合物離子化C.適當提高EI源的轟擊電子電壓D.用衍生化的方法提高樣品的揮發(fā)性參考答案：C19. 使用鉻黑T指示劑合適的pH范圍是( )A.57B.15C.710D.1012參考答案：C20. 芳香族的碳氫單鍵(CH)，折合質(zhì)量數(shù)為：( ) (Mc=12.01MH=1.008)A.0.93B.1.07C.13.018D.11.91參考答案：A21. 下列化合物中質(zhì)子化學(xué)位移最小的是：( )A.CHBrB.CHC.CHID.CHF參考答案：B22. 稱取某物0.0250g，定容至1000ml，在380nm，以1cm的吸收池測得吸光度A=0.760，已知該物質(zhì)摩爾吸收系數(shù)為104.13L/mol·cm¹，則其摩爾質(zhì)量為：( )A.5.63B.444C.563D.760參考答案：B23. 以下情況產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差的是( )。A.指示劑變色點與化學(xué)計量點不一致B.滴定管讀數(shù)最后一位估測不準C.稱樣時砝碼數(shù)值記錯D.稱量過程中天平零點稍有變動參考答案：A24. 根據(jù)靜電作用的原理，判斷以下陽離子混合溶液(Na、Mg²、Fe³、TH)通過陽離子交換樹脂時，最先流出的離子是( )A.THB.Fe³C.Mg²D.Na參考答案：D25. 第四周期中元素原子中未成對電子數(shù)最多可達( )A、3B、5C、7D、6參考答案：C26. 分光光度法測定中，在某濃度下以1cm的吸收池測得透光率為T。若濃度增加1倍，透光率應(yīng)為：( )A.T2B.T/2C.2TD.T1/2參考答案：A27. 下列化合物中，不屬于希夫堿的是( )A.CH3CH=NCH3B.Ph-CH=N-PhC.(CH3)2C=N-CH3D.Ph-N(CH3)2參考答案：D28. 按照分散系中分散相粒子的大小可以將分散系分為( )A、粗分散系B、膠體分散系C、分子分散系D、原子分散系參考答案：ABC29. 若0.01000mol/L的KCrO滴定25.00mLFe²試液耗用KCrO溶液25.00mL，則試液中Fe²含量以Fe(mg/mL)表示為( )(Mfe=55.85)A.0.3351B.0.5585C.1.676D.3.351參考答案：D30. 吸光度(A)正確的表達式為：( )A.A=-lgT=ECLB.A=lgT=ECLC.A=-lgT=-ECLD.A=lgT=-ECL參考答案：A31. EDTA與金屬離子形成螯合物時，形成的螯合物的絡(luò)合比均為1：1。( )A.錯誤B.正確參考答案：A32. 用AgCl晶體膜離子選擇性電極測定氯離子時如以飽和甘汞電極作為參比電極，應(yīng)選用的鹽橋為( )A.KNOB.KClC.KBrD.KI參考答案：A33. 共價鍵的參數(shù)有哪些?( )A、鍵長B、鍵能C、鍵角D、鍵的極性參考答案：ABCD34. 示差分光光度法適用于低含量組分的分析。( )A.錯誤B.正確參考答案：A35. 化學(xué)反應(yīng)Ag(NH)(+)+Br(-)AgBr+2NH按照路易斯酸堿理論，它應(yīng)屬于( )A、堿取代反應(yīng)B、置換反應(yīng)C、酸取代反應(yīng)D、沉淀反應(yīng)參考答案：A36. 在光度分析中，無論測定什么溶液的濃度均可選用去離子水為參比溶液。( )A.錯誤B.正確參考答案：A37. 苯酚的max在弱堿性溶液中比在酸性溶液中為大是由于存在：( )A.位阻效應(yīng)B.溶劑效應(yīng)C.跨環(huán)效應(yīng)D.pH效應(yīng)參考答案：D38. 某非水溶性化合物，在200-250nm有吸收，當測定該化合物的紫外可見光譜時，應(yīng)選用的適當溶劑是：( )A.正己烷B.丙酮C.甲酸乙酯D.四氯乙烯參考答案：A39. 以下色譜法中主要根據(jù)樣品分子量的大小分離的是：( )A.分配色譜法B.吸附色譜法C.凝膠色譜法D.離子交換色譜法參考答案：C40. 以下是一組薄層色譜法分離咖啡堿和綠原酸的試驗結(jié)果，其中最好的溶劑系統(tǒng)是：( )A.氯仿-丙酮(8：2)：咖啡堿的為Rf0.1，綠原酸的Rf為0.0B.氯仿-丙酮-甲醇-醋酸(7：2：1.5：0.5)：咖啡堿的Rf為0.48，綠原酸的Rf為0.05C.正丁醇-醋酸-水(4：1：1)：咖啡堿的Rf為0.68，綠原酸的Rf為0.42D.丙酮-醋酸-水(3：1：1)：咖啡堿的為Rf0.95，綠原酸的Rf為0.90參考答案：C41. 標定鹽酸溶液常用的基準物質(zhì)有( )A.無水NaCOB.草酸C.碳酸鈣D.鄰苯二甲酸氫鉀參考答案：A42. 在原子吸收光譜分析中，發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致，故原子吸收分光光度計中不需要分光系統(tǒng)。( )A.錯誤B.正確參考答案：A43. 母離子質(zhì)量123，子離子質(zhì)量108，則其亞穩(wěn)離子的m/z是：( )A.79.2B.56.8C.15D.110.3E.94.8參考答案：E44. 下列化合物與NaI-丙酮溶液反應(yīng)的活性比較中，正確的是，( )A.2-甲基-2-氯丙烷>2-氯丁烷>1-氯丁烷B.2-甲基-2-氯丙烷>1-氯丁烷>2-氯丁烷C.1-氯丁烷>2-氯丁烷>2-甲基-2-氯丙烷D.1-氯丁烷>2-甲基-2-氯丙烷>2-氯丁烷參考答案：C45. 下列碳氫伸縮振動波數(shù)最小的是：( )A.CHB.=CHC.CHD.ArH參考答案：A46. 硼砂(NaBO·10HO)作為基準物質(zhì)用于標定鹽酸溶液的濃度，若事先將其置于干燥器中保存，則對所標定鹽酸溶液濃度結(jié)果的影響是( )A.偏高B.偏低C.無影響D.不能確定參考答案：B47. 以下影響范氏方程A項的因素是：( )A.色譜柱填充的均勻程度B.載氣流速C.柱溫D.載氣種類參考答案：A48. 二氯甲烷中質(zhì)子峰的裂分數(shù)和強度比分別為：( )A.1和1B.2和1：1C.3和9：6：1D.4和1：3：3：1參考答案：C49. 兩組分以沸點差別為主時，首選的固定液為( )A.鯊魚烷B.SE-54C.OV-1D.PEG-800參考答案：A50. 蓋布瑞爾合成法可用來合成下列哪種化合物?( )A.純伯胺B.純仲胺C.伯醇D.混合醚參考答案：A51. 升高溫度，反應(yīng)速率加快。( )A、錯誤B、正確參考答案：A52. 從非極性溶劑換成極性溶劑時，精細結(jié)構(gòu)消失的吸收帶為：( )A.K帶B.B帶C.R帶D.E帶參考答案：B53. 標準加入法中，所加入的標準溶液的體積要小，濃度相對要大。( )A.錯誤B.正確參考答案：B54. 電磁波在真空中傳播其速度、波長與頻率的關(guān)系為：( )A.=c/B.=cC.=/cD.=1/c參考答案：A55. 原子吸收分光光度法中，所謂的譜線輪廓是( )。A.吸收系數(shù)K隨頻率的變化B.吸收系數(shù)K隨波長的變化C.譜線強度隨頻率的變化D.譜線強度隨波長的變化參考答案：C56. 下列化合物中，同時有n*、*、*躍遷的化合物是：( )A.一氯甲烷B.丙酮C.丁二烯D.二甲苯參考答案：B57. 以下躍遷能量排列順序正確的是：( )A.E*>E*En*>En*B.E*>E*En*>En*C.En*>E*En*>E*D.En*>E*E*>En*參考答案：A58. 若分光光度計的儀器測量誤差T=0.01，當測得透光率T=70%時，則由于測量引起的濃度的相對誤差為：( ) (提示已知C/C=0.434TlgT/T)A.2%B.8%C.6%D.4%參考答案：D59. 電對的還原態(tài)生成沉淀時，電對的條件電極電位將增大或升高。( )A.錯誤B.正確參考答案：B60. 某化合物在紫外光區(qū)未見有吸收帶，紅外光譜有3000cm¹左右，1650cm¹左右的吸收峰，則該化合物可能是：( )A.芳香族化合物B.醛C.烯烴D.酯參考答案：C