烴的衍生物鹵代烴醇酚練習魯科版高中化學一輪復習(配有課件).doc

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課時2　烴的衍生物(一)——鹵代烴、醇、酚 (時間：45分鐘　分值：100分) 一、選擇題(本題共7個小題，每題6分，共42分，每個小題只有一個選項符合 題意。) 1．下列關于酚的說法不正確的是 (　　)。 A．酚類是指羥基直接連在苯環(huán)上的化合物 B．酚類都具有弱酸性，在一定條件下可以和NaOH溶液反應 C．酚類可以和濃溴水反應生成白色沉淀，利用該反應可以檢驗酚 D．分子中含有羥基和苯環(huán)的含氧衍生物都屬于酚類 解析　羥基直接連在苯環(huán)上的化合物都屬于酚類，A對；酚羥基可以電離出氫離子，所以酚類可以和NaOH溶液反應，B對；酚類中羥基的鄰、對位易于與溴發(fā)生取代反應生成白色沉淀，C對；分子中含有苯環(huán)和羥基的物質不一定屬于酚類，如屬于芳香醇，D錯。 答案　D 2．下列說法正確的是 (　　)。 A．分子式為CH4O和C2H6O的物質一定互為同系物 B．甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到 C．苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉 D．1 mol與過量的NaOH溶液加熱充分反應，能消耗5 mol NaOH 解析　CH4O一定為甲醇，而C2H6O可為CH3CH2OH或CH3OCH3，A錯誤；石油分餾為物理變化，不能得到乙烯、苯；由于酸性：H2CO3＞＞HCO，因此與CO2反應只能生成苯酚和NaHCO3；由于該物質水解生成 CH3COOH，因此1 mol該物質會消耗(2＋2＋1)mol＝5 mol NaOH。 答案　D 3．(2012上海高考)過量的下列溶液與水楊酸反應能得到化學式為C7H5O3Na的是 (　　)。 A．NaHCO3溶液 B．Na2CO3溶液 C．NaOH溶液 D．NaCl溶液 解析　NaCl溶液與水楊酸不反應；碳酸鈉與氫氧化鈉都既與羧基反應，又與酚羥基反應；碳酸氫鈉只與羧基反應，不與酚羥基反應，因此反應后的產物為C7H5O3Na。 答案　A 4．以溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列轉化方案中最合理的是 (　　)。 D．CH3CH2BrCH2===CH2 CH2BrCH2Br 解析　A中CH3CH2OH脫水有副產物生成。B中取代后有多種鹵代物生成，C中與B相似，取代過程有多種取代物生成。 答案　D 5．下列物質中，既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生加成反應，但不能發(fā)生消去反應的是 (　　)。 解析　有機物中含有鹵素原子，可以發(fā)生水解反應；分子中含有能發(fā)生加成反應；若鹵原子相連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子就不能發(fā)生消去反應。符合上述三項要求的是 答案　D 6．下圖是一些常見有機物的轉化關系，關于反應①～⑦的說法不正確的是 (　　)。 A．反應①是加成反應 B．只有反應②是加聚反應 C．只有反應⑦是取代反應 D．反應④⑤⑥是取代反應 解析　本題考查常見有機物轉化關系及反應類型，屬于容易題。A項乙烯與溴單質發(fā)生加成反應，正確；B項乙烯含有不飽和鍵，能發(fā)生加聚反應得聚乙烯，正確；C項④⑤⑥⑦都是取代反應，錯誤；D項正確。 答案　C 7．茶是我國的傳統(tǒng)飲品，茶葉中含有的茶多酚可以替代食品添加劑中對人體有害的合成抗氧化劑，用于多種食品保鮮等，如圖所示是茶多酚中含量最高的一種兒茶素A的結構簡式，關于這種兒茶素A的有關敘述正確的是 (　　)。 ①分子式為C15H14O7　②1 mol兒茶素A在一定條件下最多能與7 mol H2加成?、鄣荣|量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質的量之比為1∶1　④1 mol兒茶素A與足量的濃溴水反應，最多消耗Br2 4 mol A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 解析　兒茶素A分子中含有兩個苯環(huán)，所以1 mol兒茶素A最多可與6 mol H2加成；分子中的—OH有5個酚羥基、1個醇羥基，只有酚羥基與NaOH反應，1 mol兒茶素A最多消耗5 mol NaOH，而醇羥基和酚羥基均能與Na反應，1 mol兒茶素A最多消耗6 mol Na。酚羥基的鄰對位均可與溴反應，因此1 mol兒茶素A最多可消耗4 mol Br2。 答案　D 二、非選擇題(本題共4個小題，共58分) 8．(12分)醇和酚在人類生產和生活中扮演著重要的角色，根據醇和酚的概念和性質回答下列問題。 (1)下列物質屬于醇類的是________。 ①CH2===CH—CH2OH?、贑H2OH—CH2OH (2)300多年前，著名化學家波義耳發(fā)現了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應，并由此發(fā)明了藍黑墨水。沒食子酸的結構簡式為：，用沒食子酸制造墨水主要利用了________類化合物的性質(填代號)。 A．醇 B．酚 C．油脂 D．羧酸 (3)尼泊金酯是國際上公認的廣譜性高效食品防腐劑，是國家允許使用的食品添加劑。 ①下列對尼泊金酯的判斷不正確的是________。 a．能發(fā)生水解反應 b．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 c．分子中所有原子都在同一平面上 d．與濃溴水反應時，1 mol尼泊金酯消耗1 mol Br2 ②尼泊金酯與NaOH溶液在一定條件下反應的化學方程式是__________________________________________________________。 解析　(1)羥基與烴基或苯環(huán)側鏈上的碳原子相連的化合物為醇，羥基直接連在苯環(huán)上為酚，注意苯環(huán)和環(huán)己烷的區(qū)別。 (2)藍黑墨水是著名化學家波義耳發(fā)現的鐵鹽與沒食子酸的顯色反應，所以用沒食子酸制造墨水主要利用酚的性質。 (3)尼泊金酯分子中含有酚羥基、酯基，能發(fā)生水解反應，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。與濃溴水反應時1 mol尼泊金酯消耗2 mol Br2。含有一個甲基，分子中所有原子不可能都在同一平面上。尼泊金酯在堿性條件下水解生成羧酸鹽和醇，而酚呈酸性，也會與NaOH反應，所以與NaOH溶液在一定條件下反應的化學方程式是 答案　(1)①②③④　(2)B　(3)①c、d?、谝娊馕? 9．(15分)某實驗小組用下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗。 (1)實驗過程中銅網出現紅色和黑色交替的現象，請寫出相應的化學反應方程式：_______________________________________________________。 在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應仍能繼續(xù)進行，說明該乙醇氧化反應是________反應。 (2)甲和乙兩個水浴的作用不相同。 甲的作用是________；乙的作用是___________________________________。 (3)反應進行一段時間后，干燥試管a中能收集到不同的物質，它們是____________________________________________________________； 集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是________________________________。 (4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗，試紙顯紅色，說明液體中還含有________。要除去該物質，可先在混合液中加入________(填寫字母)。 a．氯化鈉溶液 b．苯 c．碳酸氫鈉溶液 d．四氯化碳 然后，再通過________(填實驗操作名稱)即可除去。 解析　(1)在乙醇的催化氧化實驗中，Cu作催化劑，反應過程中，紅色的Cu先生成黑色的CuO，黑色的CuO又被乙醇還原為紅色的Cu。有關的化學方程式為2Cu＋O22CuO，CuO＋CH3CH2OH Cu＋CH3CHO＋H2O。 (2)甲水浴加熱的目的是獲得平穩(wěn)的乙醇氣流，乙冷水浴的目的是為了冷凝乙醛。 (3)生成的CH3CHO和H2O以及揮發(fā)出來的乙醇進入試管a被冷凝收集，不溶于水的N2被收集在集氣瓶中。 (4)能使紫色石蕊試紙顯紅色，說明該液體為酸性物質，即CH3COOH；要除去乙醛中的乙酸，可以先將其與NaHCO3反應生成CH3COONa，再加熱蒸餾，蒸出CH3CHO。 答案　(1)2Cu＋O22CuO， CH3CH2OH＋CuO CH3CHO＋H2O＋Cu　放熱 (2)加熱　冷卻　(3)乙醛、乙醇、水　氮氣 (4)乙酸　c　蒸餾 10．(2013日照高三模擬考試，33)(14分)A～G都是有機化合物，它們的轉化關系如下： 請回答下列問題： (1)已知：6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的蒸氣與氫氣的相對密度為30，則E的分子式為________。 (2)A為一取代芳香烴，B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程式為____________________________________________________________。 (3)由B生成D、由C生成D的反應條件分別是________、________。 (4)由A生成B、由D生成G的反應類型分別是________、________。 (5)F存在于梔子香油中，其結構簡式為_______________________________。 (6)在G的同分異構體中，苯環(huán)上一硝化的產物只有一種的共有________種，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1∶1的是____________(填結構簡式)。 解析　本題考查有機物之間的相互轉化關系。根據(1)中條件可確定E的相對分子質量為60，0.1 mol E完全燃燒生成0.2 mol CO2和0.2 mol H2O，即E中N(C)＝0.2 mol/0.1 mol＝2，同理求得N(H)＝4，該物質中N(O)＝＝2，即E的分子式為C2H4O2。從轉化關系中可確定C為醇且其分子式為C8H10O，則E為酸，且其結構簡式為CH3COOH。結合推斷關系及A為一取代芳香烴和分子式，且B中含有一個甲基，確定A的結構簡式為則B、C分別為結合G的分子式可確定D和G分別為 根據C和E的結構簡式可以確定F為符合條件的G的同分異構體有7種，分別為 其中核磁共振氫譜中有兩種信號峰，且峰面積之比為1∶1的是 答案　(1)C2H4O2 (3)NaOH醇溶液、加熱　濃硫酸、一定溫度 (4)取代反應　加成反應 11．(17分)(2013江蘇，17)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關轉化反應如下(部分反應條件略去)： (1)寫出A的結構簡式：________。 (2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團的名稱：________和________。 (3)某化合物是E的同分異構體，且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫。寫出該化合物的結構簡式：________(任寫一種)。 (4)F和D互為同分異構體。寫出反應E→F的化學方程式：_________ ______________________________________________________。 (5)根據已有知識并結合相關信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下： H2C===CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH 解析　A的分子式為C6H6O，在空氣中易被氧化說明有酚羥基，即A為苯酚由E的結構及轉化條件可知由信息②可知D為 (1)A為苯酚，結構簡式為 (2)酚酞中含氧官能團為酚羥基和酯基。(3)E的分子式為C7H34O，不飽和度為1，只有2種不同化學環(huán)境的氫，說明是對稱結構，據此可寫出其同分異構體的結構簡式。(4)D的結構簡式為不飽和度為2，說明E發(fā)生的是醇的消去反應，由于有2種βH，可能有2種結構，若消去—CH3上的氫則生成D，所以只能消去—CH2—上的氫。(5)由原料中有HCHO，可知采用信息①，利用逆推法分析，合成要先合成，需要HCHO和，主要步驟是由苯酚合成，由此寫出流程圖。寫流程圖的關鍵點是注意反應的條件。 答案　(1) (2)(酚)羥基　酯基 (3) 或