烴的衍生物鹵代烴醇酚練習(xí)魯科版高中化學(xué)一輪復(fù)習(xí)(配有課件).doc
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課時(shí)2 烴的衍生物(一)——鹵代烴、醇、酚 (時(shí)間:45分鐘 分值:100分) 一、選擇題(本題共7個(gè)小題,每題6分,共42分,每個(gè)小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合 題意。) 1.下列關(guān)于酚的說法不正確的是 ( )。 A.酚類是指羥基直接連在苯環(huán)上的化合物 B.酚類都具有弱酸性,在一定條件下可以和NaOH溶液反應(yīng) C.酚類可以和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,利用該反應(yīng)可以檢驗(yàn)酚 D.分子中含有羥基和苯環(huán)的含氧衍生物都屬于酚類 解析 羥基直接連在苯環(huán)上的化合物都屬于酚類,A對(duì);酚羥基可以電離出氫離子,所以酚類可以和NaOH溶液反應(yīng),B對(duì);酚類中羥基的鄰、對(duì)位易于與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀,C對(duì);分子中含有苯環(huán)和羥基的物質(zhì)不一定屬于酚類,如屬于芳香醇,D錯(cuò)。 答案 D 2.下列說法正確的是 ( )。 A.分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)一定互為同系物 B.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到 C.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉 D.1 mol與過量的NaOH溶液加熱充分反應(yīng),能消耗5 mol NaOH 解析 CH4O一定為甲醇,而C2H6O可為CH3CH2OH或CH3OCH3,A錯(cuò)誤;石油分餾為物理變化,不能得到乙烯、苯;由于酸性:H2CO3>>HCO,因此與CO2反應(yīng)只能生成苯酚和NaHCO3;由于該物質(zhì)水解生成 CH3COOH,因此1 mol該物質(zhì)會(huì)消耗(2+2+1)mol=5 mol NaOH。 答案 D 3.(2012上海高考)過量的下列溶液與水楊酸反應(yīng)能得到化學(xué)式為C7H5O3Na的是 ( )。 A.NaHCO3溶液 B.Na2CO3溶液 C.NaOH溶液 D.NaCl溶液 解析 NaCl溶液與水楊酸不反應(yīng);碳酸鈉與氫氧化鈉都既與羧基反應(yīng),又與酚羥基反應(yīng);碳酸氫鈉只與羧基反應(yīng),不與酚羥基反應(yīng),因此反應(yīng)后的產(chǎn)物為C7H5O3Na。 答案 A 4.以溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列轉(zhuǎn)化方案中最合理的是 ( )。 D.CH3CH2BrCH2===CH2 CH2BrCH2Br 解析 A中CH3CH2OH脫水有副產(chǎn)物生成。B中取代后有多種鹵代物生成,C中與B相似,取代過程有多種取代物生成。 答案 D 5.下列物質(zhì)中,既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng)的是 ( )。 解析 有機(jī)物中含有鹵素原子,可以發(fā)生水解反應(yīng);分子中含有能發(fā)生加成反應(yīng);若鹵原子相連碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子就不能發(fā)生消去反應(yīng)。符合上述三項(xiàng)要求的是 答案 D 6.下圖是一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,關(guān)于反應(yīng)①~⑦的說法不正確的是 ( )。 A.反應(yīng)①是加成反應(yīng) B.只有反應(yīng)②是加聚反應(yīng) C.只有反應(yīng)⑦是取代反應(yīng) D.反應(yīng)④⑤⑥是取代反應(yīng) 解析 本題考查常見有機(jī)物轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)類型,屬于容易題。A項(xiàng)乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),正確;B項(xiàng)乙烯含有不飽和鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)得聚乙烯,正確;C項(xiàng)④⑤⑥⑦都是取代反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng)正確。 答案 C 7.茶是我國的傳統(tǒng)飲品,茶葉中含有的茶多酚可以替代食品添加劑中對(duì)人體有害的合成抗氧化劑,用于多種食品保鮮等,如圖所示是茶多酚中含量最高的一種兒茶素A的結(jié)構(gòu)簡式,關(guān)于這種兒茶素A的有關(guān)敘述正確的是 ( )。 ①分子式為C15H14O7?、? mol兒茶素A在一定條件下最多能與7 mol H2加成?、鄣荣|(zhì)量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應(yīng)消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為1∶1 ④1 mol兒茶素A與足量的濃溴水反應(yīng),最多消耗Br2 4 mol A.①② B.②③ C.③④ D.①④ 解析 兒茶素A分子中含有兩個(gè)苯環(huán),所以1 mol兒茶素A最多可與6 mol H2加成;分子中的—OH有5個(gè)酚羥基、1個(gè)醇羥基,只有酚羥基與NaOH反應(yīng),1 mol兒茶素A最多消耗5 mol NaOH,而醇羥基和酚羥基均能與Na反應(yīng),1 mol兒茶素A最多消耗6 mol Na。酚羥基的鄰對(duì)位均可與溴反應(yīng),因此1 mol兒茶素A最多可消耗4 mol Br2。 答案 D 二、非選擇題(本題共4個(gè)小題,共58分) 8.(12分)醇和酚在人類生產(chǎn)和生活中扮演著重要的角色,根據(jù)醇和酚的概念和性質(zhì)回答下列問題。 (1)下列物質(zhì)屬于醇類的是________。 ①CH2===CH—CH2OH?、贑H2OH—CH2OH (2)300多年前,著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應(yīng),并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水。沒食子酸的結(jié)構(gòu)簡式為:,用沒食子酸制造墨水主要利用了________類化合物的性質(zhì)(填代號(hào))。 A.醇 B.酚 C.油脂 D.羧酸 (3)尼泊金酯是國際上公認(rèn)的廣譜性高效食品防腐劑,是國家允許使用的食品添加劑。 ①下列對(duì)尼泊金酯的判斷不正確的是________。 a.能發(fā)生水解反應(yīng) b.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) c.分子中所有原子都在同一平面上 d.與濃溴水反應(yīng)時(shí),1 mol尼泊金酯消耗1 mol Br2 ②尼泊金酯與NaOH溶液在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________________________________________。 解析 (1)羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物為醇,羥基直接連在苯環(huán)上為酚,注意苯環(huán)和環(huán)己烷的區(qū)別。 (2)藍(lán)黑墨水是著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)的鐵鹽與沒食子酸的顯色反應(yīng),所以用沒食子酸制造墨水主要利用酚的性質(zhì)。 (3)尼泊金酯分子中含有酚羥基、酯基,能發(fā)生水解反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。與濃溴水反應(yīng)時(shí)1 mol尼泊金酯消耗2 mol Br2。含有一個(gè)甲基,分子中所有原子不可能都在同一平面上。尼泊金酯在堿性條件下水解生成羧酸鹽和醇,而酚呈酸性,也會(huì)與NaOH反應(yīng),所以與NaOH溶液在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是 答案 (1)①②③④ (2)B (3)①c、d?、谝娊馕? 9.(15分)某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。 (1)實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象,請(qǐng)寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:_______________________________________________________。 在不斷鼓入空氣的情況下,熄滅酒精燈,反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行,說明該乙醇氧化反應(yīng)是________反應(yīng)。 (2)甲和乙兩個(gè)水浴的作用不相同。 甲的作用是________;乙的作用是___________________________________。 (3)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后,干燥試管a中能收集到不同的物質(zhì),它們是____________________________________________________________; 集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是________________________________。 (4)若試管a中收集到的液體用紫色石蕊試紙檢驗(yàn),試紙顯紅色,說明液體中還含有________。要除去該物質(zhì),可先在混合液中加入________(填寫字母)。 a.氯化鈉溶液 b.苯 c.碳酸氫鈉溶液 d.四氯化碳 然后,再通過________(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)即可除去。 解析 (1)在乙醇的催化氧化實(shí)驗(yàn)中,Cu作催化劑,反應(yīng)過程中,紅色的Cu先生成黑色的CuO,黑色的CuO又被乙醇還原為紅色的Cu。有關(guān)的化學(xué)方程式為2Cu+O22CuO,CuO+CH3CH2OH Cu+CH3CHO+H2O。 (2)甲水浴加熱的目的是獲得平穩(wěn)的乙醇?xì)饬?,乙冷水浴的目的是為了冷凝乙醛? (3)生成的CH3CHO和H2O以及揮發(fā)出來的乙醇進(jìn)入試管a被冷凝收集,不溶于水的N2被收集在集氣瓶中。 (4)能使紫色石蕊試紙顯紅色,說明該液體為酸性物質(zhì),即CH3COOH;要除去乙醛中的乙酸,可以先將其與NaHCO3反應(yīng)生成CH3COONa,再加熱蒸餾,蒸出CH3CHO。 答案 (1)2Cu+O22CuO, CH3CH2OH+CuO CH3CHO+H2O+Cu 放熱 (2)加熱 冷卻 (3)乙醛、乙醇、水 氮?dú)? (4)乙酸 c 蒸餾 10.(2013日照高三模擬考試,33)(14分)A~G都是有機(jī)化合物,它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下: 請(qǐng)回答下列問題: (1)已知:6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O;E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30,則E的分子式為________。 (2)A為一取代芳香烴,B中含有一個(gè)甲基。由B生成C的化學(xué)方程式為____________________________________________________________。 (3)由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是________、________。 (4)由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類型分別是________、________。 (5)F存在于梔子香油中,其結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________。 (6)在G的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有________種,其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為1∶1的是____________(填結(jié)構(gòu)簡式)。 解析 本題考查有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。根據(jù)(1)中條件可確定E的相對(duì)分子質(zhì)量為60,0.1 mol E完全燃燒生成0.2 mol CO2和0.2 mol H2O,即E中N(C)=0.2 mol/0.1 mol=2,同理求得N(H)=4,該物質(zhì)中N(O)==2,即E的分子式為C2H4O2。從轉(zhuǎn)化關(guān)系中可確定C為醇且其分子式為C8H10O,則E為酸,且其結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH。結(jié)合推斷關(guān)系及A為一取代芳香烴和分子式,且B中含有一個(gè)甲基,確定A的結(jié)構(gòu)簡式為則B、C分別為結(jié)合G的分子式可確定D和G分別為 根據(jù)C和E的結(jié)構(gòu)簡式可以確定F為符合條件的G的同分異構(gòu)體有7種,分別為 其中核磁共振氫譜中有兩種信號(hào)峰,且峰面積之比為1∶1的是 答案 (1)C2H4O2 (3)NaOH醇溶液、加熱 濃硫酸、一定溫度 (4)取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 11.(17分)(2013江蘇,17)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料,在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去): (1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:________。 (2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱:________和________。 (3)某化合物是E的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:________(任寫一種)。 (4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式:_________ ______________________________________________________。 (5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下: H2C===CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH 解析 A的分子式為C6H6O,在空氣中易被氧化說明有酚羥基,即A為苯酚由E的結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)化條件可知由信息②可知D為 (1)A為苯酚,結(jié)構(gòu)簡式為 (2)酚酞中含氧官能團(tuán)為酚羥基和酯基。(3)E的分子式為C7H34O,不飽和度為1,只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說明是對(duì)稱結(jié)構(gòu),據(jù)此可寫出其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為不飽和度為2,說明E發(fā)生的是醇的消去反應(yīng),由于有2種βH,可能有2種結(jié)構(gòu),若消去—CH3上的氫則生成D,所以只能消去—CH2—上的氫。(5)由原料中有HCHO,可知采用信息①,利用逆推法分析,合成要先合成,需要HCHO和,主要步驟是由苯酚合成,由此寫出流程圖。寫流程圖的關(guān)鍵點(diǎn)是注意反應(yīng)的條件。 答案 (1) (2)(酚)羥基 酯基 (3) 或- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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