高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題限時集訓(xùn)13 突破點(diǎn)20
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專題限時集訓(xùn)(十三) 突破點(diǎn)20 [建議用時:45分鐘] 1.(2016四川高考)高血脂嚴(yán)重影響人體健康,化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略): 請回答下列問題: (1)試劑Ⅰ的名稱是________,試劑Ⅱ中官能團(tuán)的名稱是________,第②步的反應(yīng)類型是________。 (2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________。 (3)第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________。 (4)第⑦步反應(yīng)中,試劑Ⅲ為單碘代烷烴,其結(jié)構(gòu)簡式是________。 (5)C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán),且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰,則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是_______________。 [解析] (1)試劑Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OH,名稱為甲醇;試劑Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH2CH2Br,所含官能團(tuán)的名稱為溴原子;根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡式及試劑Ⅱ判斷第②步的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。 [答案] (1)甲醇 溴原子 取代反應(yīng) 2.(2016天津高考)反2己烯醛(D)是一種重要的合成香料,下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題: 已知: (1)A的名稱是________;B分子中的共面原子數(shù)目最多為________;C分子中與環(huán)相連的三個基團(tuán)中,不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有________種。 (2)D中含氧官能團(tuán)的名稱是________,寫出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式:__________________________。 (3)E為有機(jī)物,能發(fā)生的反應(yīng)有:________。 a.聚合反應(yīng) b.加成反應(yīng) c.消去反應(yīng) d.取代反應(yīng) (4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán),寫出F所有可能的結(jié)構(gòu): ______________________________________________________________。 (5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物),在方框中將合成路線的后半部分補(bǔ)充完整。 (6)問題(5)的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是___________________。 [解析] (1)A為正丁醛或丁醛。B的結(jié)構(gòu)可表示為④,可根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)分析:①號和②號C原子及與它們所連的原子,共有6個原子共面;O原子所連的③號C相當(dāng)于羥基H,也共面;由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),故④號C和所連的3個H原子中可以有1個共面,故共面的原子最多有9個。由于C的結(jié)構(gòu)不對稱,故與環(huán)相連的三個基團(tuán)不對稱,則三個基團(tuán)中不同C原子上的H原子均不相同,即不同化學(xué)環(huán)境的H原子共有8種。 (2)D中的含氧官能團(tuán)為醛基;檢驗(yàn)醛基可用銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液,反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (3)產(chǎn)物E為有機(jī)物,根據(jù)已知中的反應(yīng)原理可知E為C2H5OH,該有機(jī)物為乙醇,可發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng),但不能發(fā)生聚合反應(yīng)和加成反應(yīng),故答案為cd。 [答案] (1)正丁醛或丁醛 9 8 (2)醛基 (6)保護(hù)醛基(或其他合理答案) 3.(2016遼南協(xié)作校聯(lián)考)芳香族化合物A的分子式為C9H9O3Cl,苯環(huán)上有2個取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有2種,A中滴入濃溴水能產(chǎn)生白色沉淀。G能使溴的四氯化碳溶液褪色。用如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系能合成E、F兩種有機(jī)高分子化合物。 【導(dǎo)學(xué)號:14942080】 已知兩個羥基同時連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,它將自動發(fā)生脫水反應(yīng),如: CH3CH(OH)2―→CH3CHO+H2O。 回答下列問題: (1)B中官能團(tuán)的名稱為____________。 (2)I與苯酚可用來制取酚醛樹脂,其反應(yīng)類型為________,G―→F的反應(yīng)類型是________。 (3)D―→G的反應(yīng)條件是____________;J的核磁共振氫譜圖中有________個吸收峰。 (4)A的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。1 mol A與足量NaOH溶液反應(yīng),可消耗________mol NaOH。 (5)寫出下列反應(yīng)的方程式: D―→E的化學(xué)方程式: ___________________________; B與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________。 (6)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有________種(不考慮立體異構(gòu))。 ①能在堿性條件下水解?、诤蟹恿u基 [答案] (1)酚羥基、醛基 (2)縮聚反應(yīng) 加聚反應(yīng) (3)濃硫酸、加熱 2 4.(2016河南六市聯(lián)考)以下為有機(jī)物H的合成路線: (1)A的名稱是________。G―→H的反應(yīng)類型是____________,F(xiàn)中官能團(tuán)名稱是_____________________________。 (2)E的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________。 (3)寫出由對甲基苯甲醇生成D的化學(xué)方程式:________________。 (4)T是E的同系物,分子式為C10H10O2,具有下列結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的T的同分異構(gòu)體有________種; ①遇到氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③能發(fā)生加聚反應(yīng)?、鼙江h(huán)上只有2個取代基 其中,在核磁共振氫譜上有6組峰,且峰面積之比為1∶2∶2∶2∶2∶1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________。 [答案] (1)甲苯 加聚反應(yīng) 酯基、碳碳雙鍵、溴原子 5.(2016天津河西區(qū)質(zhì)量檢測)某聚酯類高分子材料M的一種合成路線如圖所示: (ii)同一個碳原子上連著兩個雙鍵,物質(zhì)不能穩(wěn)定存在;碳碳雙鍵上連羥基不穩(wěn)定 請按要求回答下列問題: (1)A的分子式:______________;B→C的反應(yīng)類型:______________;C的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式:______________。 (2)M的結(jié)構(gòu)簡式:________________________________。 (3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式: B與氫氧化鈉水溶液加熱:_______________; E與銀氨溶液水浴加熱: _____________________________。 (4)寫出滿足下列條件G的同分異構(gòu)體的數(shù)目________(不考慮順反異構(gòu))。 ①能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ②核磁共振氫譜有3個吸收峰,峰面積之比為1∶1∶2 6.(2016江蘇高考)化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達(dá)隆的一種中間體,可通過以下方法合成: [解析] (1)由D的結(jié)構(gòu)簡式可知,D中的含氧官能團(tuán)有(酚)羥基、羰基和酰胺鍵。 (2)由F、G的結(jié)構(gòu)簡式可知,F(xiàn)中的—OH消失,出現(xiàn)了新的碳碳雙鍵,F(xiàn)→G應(yīng)是醇羥基發(fā)生的消去反應(yīng)。 (3)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則同分異構(gòu)體中含有醛基;能發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則該水解產(chǎn)物含有酚羥基,進(jìn)一步可推知同分異構(gòu)體中含有與苯環(huán)直接相連的基團(tuán)“—OOCH”;又因?yàn)榉肿又泻?種氫原子,符合條件的同分異構(gòu)體有3種: (4)由F的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為C14H19O3N,而E的分子式為C14H17O3N。由于E經(jīng)還原得到F,且E中不含Br元素,綜合分析D和F的結(jié)構(gòu)變化可推知,E中羰基被還原為醇羥基生成F,逆推可知E的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為。 [答案] (1)(酚)羥基、羰基、酰胺鍵(任寫兩種即可) 7.(2016浙江高考)化合物X是一種有機(jī)合成中間體,Z是常見的高分子化合物,某研究小組采用如下路線合成X和Z: 請回答: (1)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式________,F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱是________。 (2)Y→Z的化學(xué)方程式是______________________________。 (3)G→X的化學(xué)方程式是______________________________ ________,反應(yīng)類型是________。 (4)若C中混有B,請用化學(xué)方法檢驗(yàn)B的存在(要求寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論)_____________________________________________。 [解析] 化合物A(C4H10O)的結(jié)構(gòu)中有2個甲基,由圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A能發(fā)生連續(xù)氧化:ABC(C4H8O2),則A為(CH3)2CHCH2OH,B為(CH3)2CHCHO,C為(CH3)2CHCOOH。D與HCl在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成Y(C2H3Cl),則D為HC≡CH,Y為CH2===CHCl。Y在催化劑作用下生成Z,Z是常見的高分子化合物,則Z為聚氯乙烯(l)。又知“D(HC≡CH)EF”,該過程中HC≡CH部分加成H2生成CH2===CH2,再與H2O加成生成乙醇,故E為CH2===CH2,F(xiàn)為CH3CH2OH。 C[(CH3)2CHCOOH]與F(CH3CH2OH)在H+作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,則G為(CH3)2CHCOOCH2CH3。 G[(CH3)2CHCOOCH2CH3]在CH3CH2ONa作用下反應(yīng)生成X,結(jié)合題給信息②推知,X為。 (4)C[(CH3)2CHCOOH]中含有羧基,B[(CH3)2CHCHO]中含有醛基,若C中混有B,欲檢驗(yàn)B的存在,要先加NaOH溶液中和(CH3)2CHCOOH至溶液呈弱堿性,再加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,則有B存在。 [答案] (1)CH2===CH2 羥基 (4)取適量試樣于試管中,先用NaOH中和,再加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,則有B存在- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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