化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法.doc

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化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法　 （一）常見(jiàn)計(jì)量具的使用　 （二）藥品的取用　 （三）加熱、蒸發(fā)　 （四）溶解、過(guò)濾、結(jié)晶　 （五）蒸餾、升華　 （六）分離液體、萃取　 （七）紙上層析　 （八）滲析　 （九）氣體的收集、貯存與凈化 （一）常見(jiàn)計(jì)量具的使用 1.量筒、量杯 ? 實(shí)驗(yàn)室中計(jì)量取用一定體積的液體用。為準(zhǔn)確讀出量筒（或量杯）內(nèi)液體體積，必須把量筒放置在水平的桌面上，使眼睛的視線，刻度、液體凹面的最低點(diǎn)處在同一水平上。 　 量筒（或量杯）不能用來(lái)加熱，也不能用來(lái)配制或稀釋溶液，熱溶液須冷至室溫時(shí)，方可使用量筒（或量杯）量取。 2.滴定管的使用 當(dāng)需要精確而方便地量取少量液體或做滴定實(shí)驗(yàn)時(shí)，常使用滴定管。 酸式滴定管使用較多，不能用來(lái)盛放堿液。酸式滴定管有無(wú)色和棕色兩種，見(jiàn)光易分解的試液如硝酸銀溶液滴定時(shí)，應(yīng)置于棕色酸式滴定管中。 堿式滴定管下端套有一小段橡皮管，將滴頭和管身相接，凡是能與橡皮管作用的物質(zhì)，如高錳酸鉀、碘、硝酸銀等溶液，尤其是氧化性酸，不能使用堿式滴定管。 使用滴定管前，先檢查是否漏水。將盛水滴定管夾在滴定管架上，仔細(xì)觀察有無(wú)水從活塞隙縫中滲出或尖嘴處滴下。如果發(fā)現(xiàn)酸式滴定管活塞有漏水現(xiàn)象，應(yīng)把塞子拔出來(lái)，用濾紙將活塞及活塞槽內(nèi)的水和凡士林擦干凈，然后在活塞的周圍重新涂上一薄層凡士林（不要太多堵住小孔），插入塞孔內(nèi)，向同一方向旋動(dòng)活塞至外部觀察全部透明為止。用一根橡皮筋將活塞套在滴定管上，用蒸餾水將滴定管洗凈，再用滴定溶液潤(rùn)洗2～3次，潤(rùn)洗液要從下端放出。加入溶液后，先要把活塞或膠管處的氣泡趕出，再調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”以下。排除停留在酸式滴定管內(nèi)的氣泡，可用右手拿住滴定管，左手迅速開足活塞，讓急流沖走氣泡。如沖不走，可斜拿滴定管，再開大活塞沖。趕走堿式滴定管尖端氣泡時(shí)，要彎曲橡皮管，讓尖嘴管斜向上方，并擠壓橡皮管內(nèi)的玻璃球使液體向上噴出，如果堿式滴定管漏水，應(yīng)更換橡皮管或玻璃球。 使用酸式滴定管時(shí)，應(yīng)該用左手拇、食、中三指旋轉(zhuǎn)活塞，控制流量。右手拿住接受液體的容器。如圖5-15。使用堿式滴定管時(shí)，用左手捏在玻璃球外膠管的上部，無(wú)名指和小指夾住尖嘴管，使它垂直向下，輕輕擠壓膠管，讓液體從膠管和玻璃球的隙縫間流出。如圖5-16。 ? 3.移液管 移液管又叫吸量管，用以精確移取一定體積的液體。 ? 使用移液管時(shí)，用左手握洗耳球，右手拇、中二指握住管頸標(biāo)線以上部位，慢慢放松球體，液體就被吸入管內(nèi)。待管中液面高于所需體積時(shí)，移開洗耳球，迅速用右手食指抵住移液管上口，并用拇、中二指轉(zhuǎn)動(dòng)移液管，配合食指輕輕松動(dòng)，使液體流出，調(diào)節(jié)液面至所需刻度，立即緊按食指堵住上口。放出液體時(shí)，應(yīng)稍傾斜盛器，直立移液管，尖嘴靠在容器壁上，停留15秒鐘待液體流盡，不要用嘴吹出管尖的殘留液（因移液管上的讀數(shù)已將殘留液扣除）。 4.容量瓶 容量瓶常用來(lái)配制和稀釋溶液。 用容量瓶配制溶液時(shí)，先把稱量好的固體在小燒杯中溶解，再把溶液仔細(xì)地轉(zhuǎn)移到容量瓶中。轉(zhuǎn)移時(shí)，應(yīng)使溶液沿玻棒慢慢流入。殘留在燒杯中的殘液，用少量蒸餾水洗3～4次，洗液按上法依次轉(zhuǎn)移至容量瓶中。 溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，補(bǔ)加蒸餾水至容量的四分之三，將容量瓶平搖幾次，作初步混和。然后小心加蒸餾水至標(biāo)線下1～2厘米處，改用滴管滴加蒸餾水至標(biāo)線。這時(shí)須充分搖勻，用左手食指按住塞子，大拇指、中指和無(wú)名指捏住瓶頸，右手食指和中指尖頂住瓶底，拇指和無(wú)名指扶住瓶側(cè)，將容量瓶倒轉(zhuǎn)后搖蕩片刻，再倒轉(zhuǎn)，使氣泡上升到頂。這樣反復(fù)幾次，使溶液混和均勻，如圖5-18所示。 ? 配好的溶液如需存放，應(yīng)轉(zhuǎn)移到干凈的磨口試劑瓶中，容量瓶不能代替試劑瓶長(zhǎng)時(shí)間存放溶液。 容量瓶不可加熱，也不能盛溫?zé)峄騽±涞囊后w，以防由于冷熱變化而改變?nèi)萘科康娜莘e，或因劇冷劇熱而使容量瓶炸裂。容量瓶、移液管、滴定管等精密量具，均不能放在烘箱中烘干或加熱烤干，也不允許量取熱溶液，以免影響精確度。 （二）藥品的取用 1.固體藥品取用 少量微晶和粉末狀固體須用角匙或塑料匙取用，微量藥品用角匙尾端小勺取用，大量取用可直接傾倒，塊狀固體則用鑷子夾取。固體藥品取用量，有用量要求的應(yīng)用天平稱量，無(wú)用量要求的應(yīng)取最少量，以蓋滿試管底或者在燒杯中加1～2角匙為度。 向試管和燒瓶中裝粉末和微晶試劑時(shí)，為了防止藥品沾附在容器口和內(nèi)壁，應(yīng)將盛有藥品的角匙（或把藥品盛在用硬紙條迭成的V形紙槽中），用右手平拿住，小心送入平臥著的試管底部或燒瓶中，再豎起容器即可。 ? 將塊狀固體或金屬顆粒放入燒瓶、燒杯和試管等玻璃器皿時(shí)，應(yīng)將盛器傾斜，使固體沿器壁慢慢滑入盛器底部，切勿向豎直的玻璃容器中直扔固體顆粒，以免擊碎玻璃盛器。 2.液體試劑的取用 定量取用液體試劑，應(yīng)用量筒、移液管、滴定管等儀器。取用少量液體試劑可用膠頭滴管或用傾倒法。向試管中傾倒液體藥品的量以不超過(guò)試管總?cè)莘e的1/3為度。 從試劑瓶中傾倒液體試劑時(shí)，瓶蓋開啟后應(yīng)仰放在桌面上。左手拿住盛液體的容器，右手拿試劑瓶，標(biāo)簽向上對(duì)著手心，使瓶口緊靠容器口，緩緩倒入待取試劑。倒畢，稍待片刻，等瓶口液體流完時(shí)再離開。將試劑瓶輕放桌上，蓋上瓶蓋，放回原處，并注意使瓶上的標(biāo)簽向外。 往燒杯中傾倒液體試劑應(yīng)沿玻璃棒倒。玻璃棒下端輕抵燒杯內(nèi)壁，瓶口緊貼玻璃棒，緩緩倒入。 用膠頭滴管取用試劑時(shí)，先用適度的力吸入液體，切勿使液體進(jìn)入膠頭。然后使滴管垂直于接受容器口的上方，輕輕擠 ? 壓膠頭，使液體從容器口的正中懸空滴入容器內(nèi)，勿讓滴管的尖嘴觸及容器內(nèi)壁。 （三）加熱、蒸發(fā) 1.直接加熱 直接加熱多用于對(duì)溫度控制不甚嚴(yán)格的情況。用試管加熱固體物質(zhì)，需取用干燥試管，管口稍向下傾斜。用試管加熱液體物質(zhì)時(shí)，液體的量以不超過(guò)試管容積的三分之一為宜，試管夾由下而上地套住試管，夾在試管中上部，手握試管夾長(zhǎng)柄，不要把拇指按在短柄上，試管應(yīng)略傾斜。在加熱過(guò)程中微微搖動(dòng)試管，如需煮沸，應(yīng)使試管上半部液體先沸，下半部后沸。加熱時(shí)，管口不要對(duì)著人。 加熱較多量液體常在燒杯中進(jìn)行，燒杯放在鐵圈或鐵三角架的圓圈上，底部墊以石棉網(wǎng)。加熱液體也可以用燒瓶，液體的量應(yīng)占容積的1/3到2/3。為了防止液體爆沸，常在燒瓶中加入幾片洗凈的碎瓷片。錐形瓶常用以微熱液體。 用瓷坩堝灼燒固體物質(zhì)，應(yīng)把它直立于鐵架臺(tái)的泥三角上，先用火焰上端均勻加熱，最后在噴燈的氧化焰中加熱，可斜置坩堝于泥三角上，擱上坩堝蓋，使火焰對(duì)著坩堝蓋，先以小火加熱，此時(shí)熱空氣流經(jīng)坩堝，使沉淀與濾紙迅速烘干，當(dāng)濾紙全部焦化后，加大燈的火焰，以高溫灼燒，當(dāng)坩堝壁上的炭素完全灰化后，可使坩堝直立在泥三角中，蓋上坩堝蓋，繼續(xù)以大火灼燒15分鐘。然后使火焰逐漸熄滅，讓坩堝在空氣中冷卻。移坩堝應(yīng)用坩堝鉗。 ? 2.間接加熱 需要嚴(yán)格控制溫度的實(shí)驗(yàn)多采用間接加熱法，如水浴、油浴和沙浴。熱溫度時(shí)應(yīng)懸掛在水浴中，用以測(cè)量加熱液體的溫度時(shí)，則插入液體中。 水浴用于加熱溫度不需要超過(guò)100℃，并且要求溫差變化很小時(shí)（如±2℃）。水浴鍋的口徑要合適，盛水量應(yīng)保持其容積三分之二為宜。有時(shí)也可以用燒杯或鋼精鍋代替。溫度計(jì)懸掛的位置視具體情況而定，控制加 當(dāng)加熱溫度需要在100℃以上，不超過(guò)300℃時(shí)，往往用油浴加熱。油浴鍋一般用水浴鍋或鋼精鍋代替。 常用的油有機(jī)油、液體石蠟等沸點(diǎn)高、蒸氣壓低的礦物 ? 油。使用油浴時(shí)，先要緩慢升溫，待油中可能殘留的水分蒸發(fā)掉以后，再升至所需要的溫度。沙浴是一個(gè)鋪有一層均勻的細(xì)沙的鐵盤，被加熱器皿放置在沙上，溫度計(jì)插入沙中，是需要加熱溫度高于100℃時(shí)用的，受熱比較均勻。 3.蒸發(fā) 要蒸發(fā)點(diǎn)滴溶液可以用干凈的玻璃片，在上面滴2～3滴待檢溶液，然后用坩堝鉗夾住，放在酒精燈火焰上方7～8厘米處，緩緩移動(dòng)，使玻片均勻受熱，蒸干水分，出現(xiàn)斑點(diǎn)。 ? 注意不可把玻片直接置于火焰上加熱，否則容易爆裂。如果改用潔凈的破燒杯或玻璃瓶的碎片，?？杀苊獗?。 用蒸發(fā)皿進(jìn)行操作，注入的溶液不應(yīng)超過(guò)容量的2/3。把蒸發(fā)皿置于鐵架臺(tái)的鐵圈或泥三角上，用酒精燈火焰直接加熱，火焰調(diào)節(jié)到液體不飛濺為度。當(dāng)溶液變稠時(shí)，應(yīng)用玻棒經(jīng)常攪動(dòng)，以利蒸發(fā)和防止飛濺。當(dāng)溶劑蒸發(fā)到一定量時(shí)，即得熱的飽和溶液，冷卻后有晶體析出。如果要得到干的固體，待蒸發(fā)皿中出現(xiàn)多量固體時(shí)，應(yīng)減小火焰或停止加熱，利用蒸發(fā)皿的余熱將極少量溶劑蒸干。 （四）溶解、過(guò)濾、結(jié)晶 1.溶解 按照相似相溶原理，象氯化鈉、硫酸鉀、氯化氫等離子晶體和極性分子構(gòu)成的物質(zhì)，多選用分子極性很大的水做溶液；石蠟、油脂、高級(jí)脂肪烴、芳香烴等非極性分子構(gòu)成的物質(zhì)就選用苯、甲苯、汽油、四氯化碳等非極性分子構(gòu)成的物質(zhì)做溶劑。實(shí)驗(yàn)室中為了增加溶解能力，有時(shí)把兩種或三種溶劑混和起來(lái)使用。 用攪拌、振蕩、加熱等方法可以加速溶解，遇到顆粒較大的固體，可先把大顆粒研細(xì)。 氣體物質(zhì)的溶解度不很大時(shí)，可以直接把導(dǎo)氣管插到水中。如果氣體極易溶解，則不能直接插入，以防形成負(fù)壓，而把溶劑吸到反應(yīng)器中。這時(shí)可以把導(dǎo)氣管提離溶劑面，或在導(dǎo)氣管上反接一只小漏斗。 ? 2.過(guò)濾 過(guò)濾是分離固體和液體物質(zhì)最常用的方法，根據(jù)過(guò)濾條件的不同，可分為常溫常壓過(guò)濾、熱濾和吸濾等幾種。 中學(xué)實(shí)驗(yàn)常用常溫常壓過(guò)濾法。過(guò)濾操作可總結(jié)為“一角”、“二低”和“三靠”?！耙唤恰笔菫V紙的折疊，必須和漏斗的角度相符，使它緊貼漏斗壁，并用水濕潤(rùn)。“二低”是濾紙的邊緣須低于漏斗口5毫米左右，漏斗內(nèi)液面又要略低于濾紙邊緣，以防固體混入濾液?！叭俊笔沁^(guò)濾時(shí)，盛待過(guò)濾液的燒杯嘴和玻璃棒相靠，液體沿玻棒流進(jìn)過(guò)濾器；玻璃棒末端和濾紙三層部分相靠；漏斗下端的管口與用來(lái)裝盛濾液的燒杯內(nèi)壁相靠；使過(guò)濾后的清液成細(xì)流沿漏斗頸和燒杯內(nèi)壁流入燒杯中。 當(dāng)某些熱的濃溶液或飽和溶液中的雜質(zhì)在熱時(shí)不溶而其中的溶質(zhì)在溫度下降時(shí)易于大量結(jié)晶析出，就應(yīng)趁熱過(guò)濾。否則晶體會(huì)堵塞濾紙微孔而使過(guò)濾中斷，同時(shí)也不能分離雜質(zhì)。熱過(guò)濾要用過(guò)濾漏斗，即在普通漏斗外面加一個(gè)金屬外罩。罩內(nèi)裝有熱水，并在罩的支管外加熱，以保持熱水的溫度。 為了加速過(guò)濾，常用減壓過(guò)濾法，或稱吸濾。吸濾器由吸濾瓶、布氏漏斗和吸濾泵組成（圖5-26）。濾紙剪成圓形，要把布氏漏斗的底面全部蓋住，又不留翹邊。抽氣前，先用清水將濾紙濕潤(rùn)，以便更好貼合漏斗底部。先開始抽氣，后徐徐倒入待濾清液，再倒入濁液，可以加快過(guò)濾速度。用吸濾瓶過(guò)濾完畢應(yīng)先把吸濾瓶和抽氣泵分離，然后再關(guān)水龍頭，以防水倒吸。吸濾瓶上的濾瓶如要洗滌，可用洗瓶直接加水或其它洗滌劑抽氣洗滌。開始抽吸時(shí)，水流速度要慢，以后再逐漸加快，勿操之過(guò)急，否則固體顆粒會(huì)堵住濾紙微孔而影響過(guò)濾速度。 ? 3.結(jié)晶 凡是溶解度隨溫度升高而變大的物質(zhì)，常用結(jié)晶法。先在較高溫度下制得該物質(zhì)的飽和溶液，然后使它冷卻?？焖倮鋮s，得到的是細(xì)小結(jié)晶；緩慢冷卻可得較大晶粒。如果冷卻時(shí)無(wú)結(jié)晶析出，可用玻棒在燒杯內(nèi)壁液面磨擦幾下，也可以加幾粒該溶質(zhì)的晶體（俗稱晶種），就有較多的結(jié)晶出現(xiàn)。 （五）蒸餾、升華 蒸餾裝置如圖5-27所示，溫度計(jì)水銀球的上端應(yīng)恰好和蒸餾燒瓶支管的底邊位于同一水平線上，瓶?jī)?nèi)液體不超過(guò)容積的2/3，也不少于其容積的1/3，瓶?jī)?nèi)加幾塊碎瓷片以防爆沸。冷凝管的冷卻水要從下往上流動(dòng)。 ? 加熱速度以每秒滴出1～2滴為宜，蒸餾過(guò)程中，溫度計(jì)水銀球要有被冷凝的液滴，這時(shí)的溫度計(jì)讀數(shù)，就是餾出物的沸點(diǎn)。蒸餾完畢，先應(yīng)?；?，然后停止通水，再拆卸儀器。 升華裝置由盛升華物的容器和冷凝器所組成。冷凝器最 ? 好用蒸餾燒瓶，可以更換冷卻用水。加熱后的升華物就凝結(jié)在燒瓶的底部。 （六）分離液體、萃取 兩種互不相溶的液體混和物，可以根據(jù)它們的密度不同，用分液漏斗分離。先把混和液注入分液漏斗，靜置漏斗架上，待它分層明顯之后，開啟活塞，使密度大的下層液體流出，兩種液體就分離開來(lái)。有時(shí)兩種液體有乳化現(xiàn)象，可加破乳劑搖和，待分層后再分離。 萃取是把溶質(zhì)從一種溶劑里提取到另一種溶劑里的操作。這兩種溶劑一定要互不相溶，而且溶質(zhì)在兩種溶劑中的“分配系數(shù)”相差越大越好。萃取的主要儀器是分液漏斗。加入的總液體量以占容積1/2為宜，其中溶液占2/3，萃取劑占1/3。裝好后，塞上磨口塞。此塞子不能涂油，塞好后再旋緊一下，以免漏液。以右手手掌頂住漏斗磨口塞子，手指握住漏斗頸部。左手握住漏斗的活塞部分，大拇指和食指按住活塞柄，中指墊在活塞座下邊，將漏斗倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)用力搖蕩2～3分鐘。搖蕩時(shí)，漏斗應(yīng)稍傾斜，活塞部分向上，不時(shí)自活塞中放氣，因萃取劑多為有機(jī)溶劑，蒸氣壓較大，如不放氣，有時(shí)會(huì)沖開磨口塞。搖蕩后，將漏斗置漏斗架上，待分層后再進(jìn)行液體的分離操作。 ? （七）紙上層析 紙上層析是利用混和物中各組分在固定相和流動(dòng)相中的溶解度不同而達(dá)到分離目的，常用濾紙作載體，濾紙上所吸收的水分作固定相，有機(jī)溶劑作流動(dòng)相，稱展開劑。層析法有專用濾紙，也可用質(zhì)量較好的普通濾紙代替。濾紙要清潔、均勻、平整，剪好的濾紙條沒(méi)有斜的紙紋，按一定規(guī)格剪成紙條備用。所用展開劑應(yīng)對(duì)被分離物質(zhì)有一定溶解度，通常為含一定比例水的有機(jī)溶劑。如分離甲基橙和酚酞可用水-正丁醇溶液作展開劑。 操作時(shí)，先要點(diǎn)樣。取少量試樣，用水或易揮發(fā)的有機(jī)溶劑（如乙醇、丙酮等）使它完全溶解，配制成濃度約1％的溶液。在濾紙上距一端約2～3厘米處用鉛筆畫一記號(hào)作為原點(diǎn)，用毛細(xì)管或微量注射針筒吸取少量試樣溶液在原點(diǎn)滴一小滴，每滴試樣體積為2×10-3～2×10-2毫升，控制點(diǎn)樣直徑在0.3～0.5厘米左右。晾干后再在原點(diǎn)處重復(fù)上述操作1～2次。將已點(diǎn)樣并晾干的濾紙懸掛在層析槽內(nèi)，并使濾紙下端（有點(diǎn)樣一端）邊緣浸入展開劑液面下約0.5～1厘米，但點(diǎn) ? 樣的位置必須在展開劑液面之上，將層析槽蓋上（圖5-30）。借助于毛細(xì)現(xiàn)象，展開劑帶動(dòng)試樣中各組分以不同速度沿濾紙逐漸向上移動(dòng)，因各組分在固定相和流動(dòng)相中溶解度不同，從而使混和物中各組分在流動(dòng)相中移動(dòng)距離不同而得到展開。有的組分展開后就可顯示出不同顏色，但有的組分展開后不顯色，還要進(jìn)行顯色反應(yīng)。一般可用顯色劑噴霧法使各組分顯色，如分離甲基橙和酚酞時(shí)用氨水作顯色劑，酚類可用三氯化鐵的乙醇溶液顯色，也有用紫外光照射顯色的。 （八）滲析 滲析主要用來(lái)提純、精制膠體溶液。把混有離子或分子雜質(zhì)的膠體溶液裝入半透膜的袋子里，扎好袋口，系在玻璃棒上，然后懸掛在盛有蒸餾水的燒杯中。過(guò)一定時(shí)間后，膠體中的離子、分子雜質(zhì)便通過(guò)半透膜溶于水中，而從膠體溶液中分離出來(lái)。半透膜常用膠棉薄膜、醋酸纖維素薄膜等。 （九）氣體的收集、貯存與凈化 1.氣體的收集 實(shí)驗(yàn)室中收集氣體的方法有排水法和排空氣法兩種。凡是不與空氣起化學(xué)反應(yīng)，而相對(duì)密度又跟空氣相差較大的氣體都可以用排氣集氣法收集。其中相對(duì)密度比空氣小的用向下排氣法，如H2、NH3、CH4等；相對(duì)密度比空氣大的用向上排氣法，如Cl2、CO2、HCl、NO2、SO2、H2S、O2等。不溶或難溶于水而又不與水起反應(yīng)的氣體，可用排水法收集。如O2、H2、N2、NO、CO、CH4、C2H4、C2H2等。 用排氣集氣法收集無(wú)色氣體時(shí)，要時(shí)刻注意檢驗(yàn)瓶子的滿溢情況。以防止易燃（如H2、CO、CH4、C2H2、C2H4）有毒害（如HCl、SO2、CO、H2S）的氣體溢出瓶外。 表5-1是檢驗(yàn)一些常用氣體是否集滿的方法。 表5-1檢驗(yàn)一些氣體是否集滿的方法 ? 用排水法收集的氣體，純度較高，但含有水蒸氣，因而在具體應(yīng)用時(shí)，需根據(jù)情況選擇合適的集氣方法。為了獲得較純凈的Cl2和SO2氣體，可采用排飽和食鹽水法收集Cl2，用排液體石蠟法收集SO2氣體。 2.貯氣瓶的使用方法 ? 對(duì)于一些經(jīng)常使用（或在一段時(shí)間內(nèi)常用）而又不易溶于水的氣體，為了省卻每次制氣的麻煩，往往一次多制一些，把它貯存在貯氣瓶中待用。貯氣瓶有單瓶式和雙瓶式兩種。 雙瓶式貯氣瓶的貯氣方法是，把A瓶灌滿水，然后將A瓶的短導(dǎo)管和氣體發(fā)生器的氣體導(dǎo)出管相接，使氣體進(jìn)入A瓶，水便壓入B瓶中。當(dāng)A瓶中氣體即將充滿并仍剩有少量水時(shí)（長(zhǎng)導(dǎo)管的下端仍在水面下），卸開氣體導(dǎo)出管，關(guān)閉活塞，貯氣完畢。放氣方法是，使B瓶位置高于A瓶，打開A瓶短管上的活塞，水從B瓶流入A瓶，氣體就不斷被壓出瓶外。 3.氣體凈化與吸收 中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)所用的氣體一般情況下不需要進(jìn)行凈化就可直接使用，但在一些特殊的實(shí)驗(yàn)中則需要使用較純凈的氣體，如用H2、N2合成NH3的實(shí)驗(yàn)，要求H2和N2干燥而純凈。 氣體凈化多采用洗滌的方法，所以又稱為氣體的洗滌。所用洗滌劑一般是水、堿、酸等。氣體洗滌劑的選擇可從以下幾方面考慮：（1）易溶于水的雜質(zhì)用水吸收；（2）酸性物質(zhì)用堿吸收，堿性物質(zhì)用酸吸收；（3）水分用干燥劑吸收；（4）某些雜質(zhì)要用能和它生成沉淀或可溶物的吸收劑吸收。 ? 洗滌裝置的進(jìn)出氣口不能接錯(cuò)，進(jìn)口管一定要通到吸收液中，出口管接在不接觸吸收液的短管上。容器中的洗滌液量不超過(guò)容積的1/2。根據(jù)實(shí)驗(yàn)的具體要求，有的可采用多 ? 個(gè)洗氣裝置串聯(lián)。氣體的吸收有兩個(gè)目的：一是吸收氣體制備溶液；二是吸收尾氣，防止污染。吸收劑必須是容易跟氣體起反應(yīng)的物質(zhì)。 吸收裝置通常有兩種。溶于水，但溶解度不很大的氣體，象Cl2、SO2、CO2、H2S等，可把氣體導(dǎo)氣管直接插入吸收劑中吸收。一些溶解度很大的氣體，如HCl、NH3等，按照本章四、（四）氣體溶解方法處理。 另一種是模擬工業(yè)吸收塔做成的氣體吸收裝置，用于吸收較大量氣體。使用時(shí)，打開滴液漏斗的活塞，把事先裝入的吸收劑慢慢放出。然后使被吸收氣體由導(dǎo)管a緩緩?fù)ㄈ胛账?，生成的溶液流到底部，間斷地從導(dǎo)管b放出。如果制得的溶液濃度不夠，可將吸收液再倒回滴液漏斗，再次或多次吸收制成濃溶液。 4.氣體的干燥 中學(xué)實(shí)驗(yàn)室中干燥氣體常用圖5-35的裝置，用無(wú)水氯化鈣或濃硫酸作干燥劑。 干燥管較粗的一端為氣體入口，細(xì)端為氣體出口。干燥塔從下端進(jìn)氣，上端出氣。U形管中的干燥劑粒度較干燥塔中的小，填充不要超過(guò)支管口。一般架在鐵架臺(tái)上使用。用液體干燥劑干燥時(shí)，可用洗氣瓶作干燥器。 使用干燥劑和干燥器皿應(yīng)注意： 根據(jù)氣體性質(zhì)選擇干燥劑。例如干燥NH3不可用無(wú)水氯化鈣（會(huì)生成CaCl2·8NH3），而只能用堿石灰。干燥劑的大小顆粒視器皿而定，不帶粉末。干燥劑不要填塞太緊，兩端應(yīng)塞上一團(tuán)脫脂棉花或玻璃纖維。干燥劑應(yīng)隨用隨填，用過(guò)后應(yīng)將干燥劑取出。 還有一種用于干燥固體的干燥器，干燥器中間有帶孔瓷板，底部盛放干燥劑，最常用的干燥劑有變色硅膠和無(wú)水氯化鈣，有時(shí)也用濃硫酸或生石灰。干燥的硅膠是藍(lán)色的（含無(wú)水Co2+），吸濕以后變?yōu)榉奂t色（水含Co2+）。受潮的硅膠可以在120℃烘箱中烘干，恢復(fù)藍(lán)色時(shí)重復(fù)使用，但要注意溫度不可過(guò)高。 干燥器的帶孔瓷板上可以放置稱量瓶、干坩堝和試樣等。干燥器磨砂緣口要涂一薄層凡士林，使它保持密封。