2019屆高考生物全冊精準(zhǔn)培優(yōu)專練(打包20套).zip
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培優(yōu)點(diǎn)十一 減數(shù)分裂過程中的變異
一、“圖解法”歸納減數(shù)分裂過程中的變異
應(yīng)用1:基因突變與減數(shù)分裂
典例1. 一對夫婦,妻子表現(xiàn)正常,丈夫患色盲,生了一個(gè)染色體組成為XXY的色盲兒子。下圖是減數(shù)分裂中色盲基因所在染色體的示意圖。下列敘述正確的是( )
A.色盲兒子成因可能是母親產(chǎn)生卵子時(shí)在MⅠ后期含有色盲基因的同源染色體未分離
B.色盲兒子成因可能是父親產(chǎn)生精子時(shí)在MⅡ后期含有色盲基因的姐妹染色體未分離
C.產(chǎn)生精子時(shí)圖示染色體一定發(fā)生了基因突變
D.產(chǎn)生卵子時(shí)圖示染色體一定發(fā)生了交叉互換
【解析】該色盲兒子成因可能是母親產(chǎn)生卵子時(shí)在MⅡ后期著絲點(diǎn)分裂后染色體沒有分離,導(dǎo)致產(chǎn)生了異常的XbXb卵細(xì)胞參與了受精作用,A錯(cuò)誤;該色盲兒子成因還可能是父親產(chǎn)生精子時(shí)在MⅠ后期時(shí)同源染色體沒有分離,導(dǎo)致產(chǎn)生了異常的XbY精子參與了受精作用,B錯(cuò)誤;根據(jù)染色體上含有基因B可知若圖示為產(chǎn)生精子時(shí),由于父親基因型為XbY,則該X染色體一定發(fā)生了基因突變,C正確;根據(jù)染色體上含有基因B可知圖示若為產(chǎn)生卵子時(shí)圖示,由于母親基因型為XBXb,則該X染色體可能發(fā)生了基因突變或交叉互換,D錯(cuò)誤。
【答案】C
應(yīng)用2:交叉互換與減數(shù)分裂
典例2. 基因型為AaBbDd的二倍體生物,其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變化如圖所示。敘述正確的是( )
A.三對等位基因的分離均發(fā)生在次級精母細(xì)胞中
B.該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBd四種精子
C.B(b)與D(d)間發(fā)生重組,遵循基因自由組合定律
D.非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異
【解析】等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即初級精母細(xì)胞中,A錯(cuò)誤;由于AbD位于一條染色體上,則aBd位于另一條同源染色體上,由于染色體上B和b所在非姐妹染色單體上發(fā)生了交叉互換,所以最終產(chǎn)生的精子基因型為AbD、ABD、aBd、aBd四種精子,B正確;B(b)與D(d)位于一對同源染色體上,不遵循基因自由組合定律,C錯(cuò)誤;同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換屬于基因重組,D錯(cuò)誤。
【答案】B
應(yīng)用3:染色體變異與減數(shù)分裂
典例3. 基因型為AaXBY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過程中染色體未正常分離,而產(chǎn)生一個(gè)不含性染色體的AA型配子。等位基因A.a(chǎn)位于2號染色體。下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析,正確的是( )
①2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離
②2號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離
③性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離
④性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離
A.①③ B.①④ C.②③ D.②④
【解析】對于2號染色體,兩個(gè)A基因原本位于一條染色體上的兩條染色單體上,應(yīng)在減數(shù)第二次分裂隨著絲點(diǎn)的分裂而分開進(jìn)入不同的配子中,兩個(gè)A基因進(jìn)入同一個(gè)配子,因此2號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)末分離,①正確,②錯(cuò)誤;對于性染色體,由于該配子不含性染色體,說明一對性染色體在減數(shù)第一次分裂后期時(shí)末分離,兩條性染色體進(jìn)入同一個(gè)次級精母細(xì)胞中,因此另一個(gè)次級精母細(xì)胞就不含性染色體,產(chǎn)生的精子中也不含性染色體;也可能在第二次減數(shù)分裂時(shí),性染色體的著絲點(diǎn)沒有分裂,使姐妹染色單體都進(jìn)入同一個(gè)精細(xì)胞中,另外一個(gè)精細(xì)胞也就沒有性染色體,因此③正確,④錯(cuò)誤,綜上所述,A正確。
【答案】A
二、對點(diǎn)增分集訓(xùn)
1.下列關(guān)于變異來源的敘述中,屬于減數(shù)分裂過程特有的是( )
A.DNA分子復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對缺失,導(dǎo)致基因突變
B.非同源染色體之間發(fā)生自由組合,導(dǎo)致基因重組
C.非同源染色體某片段移接,導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異
D.相同染色體不分離,導(dǎo)致染色體數(shù)目非整倍性變異
【解析】基因突變一般發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí),即有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期,A錯(cuò)誤;非同源染色體的自由組合只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,B正確;非同源染色體之間交換一部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可以發(fā)生,C錯(cuò)誤,相同染色體不分離,導(dǎo)致染色體數(shù)目非整倍性變異,在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可以發(fā)生,D錯(cuò)誤。
【答案】B
2.如圖是基因型為AABb的某動物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖,下列相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是( )
A.此細(xì)胞為次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞四分體時(shí)期
B.此細(xì)胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生
C.此細(xì)胞有可能形成兩種精子或一種卵細(xì)胞
D.此動物體細(xì)胞內(nèi)最多含有4個(gè)染色體組
【解析】此細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期,細(xì)胞可能為次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞或第一極體,A錯(cuò)誤;該動物的基因型AABb,此細(xì)胞中的大的那條染色體上的兩條染色單體上是基因A,因此a的出現(xiàn)是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生的,B正確;若此細(xì)胞為次級精母細(xì)胞,可以形成AB和aB兩種精子;若此細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞,可以形成一種卵細(xì)胞(AB或aB),C正確;此動物是二倍體,其體細(xì)胞在有絲分裂后期含有4個(gè)染色體組,D正確。
【答案】A
3.一個(gè)基因型為AaBb的動物細(xì)胞,在完成一次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞圖像如圖所示。下列敘述正確的是( )
A.圖甲細(xì)胞為極體細(xì)胞,圖乙細(xì)胞為初級卵母細(xì)胞
B.甲、乙兩圖中各有2對同源染色體、2個(gè)染色體組
C.圖甲細(xì)胞的變異來自基因突變,圖乙細(xì)胞會發(fā)生染色體變異
D.甲、乙兩細(xì)胞分裂完成后可產(chǎn)生4種不同基因型的生殖細(xì)胞
【解析】甲和乙細(xì)胞都是減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞,圖甲細(xì)胞為極體細(xì)胞,圖乙細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞,A錯(cuò)誤;甲、乙兩圖中各有1對同源染色體、2個(gè)染色體組,B錯(cuò)誤;姐妹染色單體的基因應(yīng)該相同,圖中不同,故圖甲細(xì)胞的變異來自基因突變,正常情況姐妹染色單體形成染色體平均移向兩級,故圖乙細(xì)胞會發(fā)生染色體變異,C正確;生殖細(xì)胞只有一個(gè)是卵細(xì)胞,D錯(cuò)誤。
【答案】C
4.下圖為某動物初級精母細(xì)胞中的兩對同源染色體,在減數(shù)分裂過程中同源染色體發(fā)生了交叉互換,結(jié)果形成了①?④所示的四個(gè)精細(xì)胞。下列說法正確的是( )
A.減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生的交叉互換引起染色體結(jié)構(gòu)的變異
B.在減數(shù)第一次分裂中期發(fā)生了非同源染色體的自由組合
C.在減數(shù)第—次分裂后期移向細(xì)胞兩極的基因類型一定相同
D.據(jù)圖分析,②和④是來自同一個(gè)次級精母細(xì)胞
【解析】減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生的交叉互換屬于基因重組,不會引起染色體結(jié)構(gòu)的變異,A錯(cuò)誤;在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了非同源染色體的自由組合,B錯(cuò)誤;在減數(shù)第—次分裂后期同源染色體分離,移向細(xì)胞兩極的基因類型不一定相同,C錯(cuò)誤;②和④是來自同一個(gè)次級精母細(xì)胞,D正確。
【答案】D
5.一個(gè)基因型為AaXbY的雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了甲、乙兩個(gè)異常精細(xì)胞,精細(xì)胞甲的基因和性染色體組成為aYY,精細(xì)胞乙的基因和性染色體組成為AXbY。下列敘述不正確的是( )
A.精細(xì)胞乙形成的原因是X和Y染色體在減數(shù)第一次分裂過程中未分離
B.精細(xì)胞甲形成的原因是染色體在減數(shù)第二次分裂前多復(fù)制一次
C.與精細(xì)胞乙同時(shí)形成的另外三個(gè)精細(xì)胞都是異常精細(xì)胞
D.精細(xì)胞甲和精細(xì)胞乙不可能來自同一個(gè)初級精母細(xì)胞
【解析】精細(xì)胞乙的基因和性染色體組成為AXbY,說明在減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體XY沒有分離,移向了細(xì)胞的同一極,A正確;精細(xì)胞甲的基因和性染色體組成為aYY,說明在減數(shù)第二次分裂后期,著絲點(diǎn)分裂后,兩條YY染色體移向了細(xì)胞的同一極,B錯(cuò)誤;與精細(xì)胞乙同時(shí)形成的另外三個(gè)精細(xì)胞都是異常精細(xì)胞,其基因和性染色體組成為AXbY、a、a,都是異常精細(xì)胞,C正確;精細(xì)胞甲和精細(xì)胞乙在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的染色體變異不同,根據(jù)分析可知它們是不可能來自同一個(gè)初級精母細(xì)胞的,D正確。
【答案】B
6.一對夫婦中,男性色覺正常,女性為色盲基因攜帶者,婚后生了一個(gè)性染色體為XXY的色盲的兒子,產(chǎn)生這種染色體數(shù)目變異的細(xì)胞和時(shí)期是( ?。?
A.卵細(xì)胞,減數(shù)第一次分裂的后期 B.精子,減數(shù)第一次分裂的后期
C.卵細(xì)胞,減數(shù)第二次分裂的后期 D.精子,減數(shù)第二次分裂的后期
【解析】已知色盲是伴X染色體隱性遺傳病(用B、b表示),父親正常,母親是色盲基因攜帶者,生了一個(gè)性染色體為XXY的色盲兒子,則這對夫婦的基因型為XBY×XBXb,兒子的基因型為XbXbY。根據(jù)兒子的基因型可知,他是由含Y的精子和含XbXb的卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的,所以問題出在卵細(xì)胞,是女方減數(shù)第二次分裂后期,Xb和Xb移向同一極所致,綜上所述,C正確。
【答案】C
7.某雌性果蠅(2N=8)的一個(gè)卵原細(xì)胞的基因型為AaXBXb,通過減數(shù)分裂產(chǎn)生一個(gè)基因型為axBXb的卵細(xì)胞。下列說法中不正確的是( )
A.產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型為A、A、aXBXb
B.次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期含有2條X染色體
C.第一極體在減數(shù)第二次分裂中期含有6條姐妹染色單體
D.該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的極體中有的不含一個(gè)完整的染色體組
【解析】根據(jù)題意,某雌性果蠅(2N=8)的一個(gè)卵原細(xì)胞的基因型為AaXBXb,通過減數(shù)分裂產(chǎn)生一個(gè)基因型為axBXb的卵細(xì)胞,說明該卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期一對性染色體沒有分離,形成的次級卵母細(xì)胞基因型為aXBXb,第一極體的基因型為A;次級卵母細(xì)胞經(jīng)第二次分裂形成的卵細(xì)胞和極體基因型都是aXBXb,第一極體經(jīng)第二次分裂形成的極體基因型都是A,A正確;次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期含有4條X染色體,B錯(cuò)誤;第一極體在減數(shù)第二次分裂中期有3條染色體含有6條姐妹染色單體,C正確;該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的極體中有2個(gè)不含一個(gè)完整的染色體組,D正確。
【答案】B
8.如圖為染色體數(shù)為2m,核DNA數(shù)目為2n的某動物精原細(xì)胞分裂的示意圖,兩對基因A、a和B、b分別在兩對同源染色體上,①③表示染色體的著絲點(diǎn)向兩極移動的時(shí)期的細(xì)胞(不考慮交叉互換)。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.與圖中精細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另外3個(gè)精細(xì)胞的基因型是aB、aB、Ab
B.①②中均有同源染色體,③中無同源染色體,①②③中染色體數(shù)均為2m
C.①中含4個(gè)染色體組,②③中均含2個(gè)染色體組
D.等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合發(fā)生在②所示細(xì)胞
【解析】分析可知:已知①③細(xì)胞都處于染色體的著絲點(diǎn)向兩極移動的時(shí)期,則①表示有絲分裂后期;②處于減數(shù)第一次分裂過程,屬于初級精母細(xì)胞,細(xì)胞含有同源染色體;③處于減數(shù)第二次分裂后期,屬于次級精母細(xì)胞,細(xì)胞中不含同源染色體。一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂只能形成2種精細(xì)胞,因此與圖中精細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另外3個(gè)精細(xì)胞的基因型應(yīng)該是aB、aB、Ab,A正確;①處于有絲分裂后期,含有同源染色體,染色體數(shù)目和DNA數(shù)目都是體細(xì)胞的2倍,即染色體數(shù)目為4m,B錯(cuò)誤;①表示有絲分裂后期,染色體數(shù)為4m,即其中含4個(gè)染色體組,②③的染色體數(shù)均為2m,即其中均含2個(gè)染色體組,C正確;等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即②所示細(xì)胞中,D正確。
【答案】B
9.某婚齡女子表現(xiàn)型正常,但其一條5號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體,如圖甲.減數(shù)分裂時(shí)異常的染色體聯(lián)會如圖乙,三條染色體中,配對的兩條染色體分離時(shí),另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。據(jù)圖回答下列問題:
(1)圖甲所示的變異類型屬于
(2)圖乙所示狀態(tài)的細(xì)胞存在于該女子的 中,在該器官中存在著染色體組數(shù)目分別為 的細(xì)胞。
(3)如不考慮其它染色體,理論上該女子產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有 種,該變異是否可以使用光學(xué)顯微鏡檢出? (填“是”或“否”)。
【解析】(1)分析題干和題圖信息可知,該變異染色體的位置發(fā)生變化,且有部分染色體片段丟失,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。(2)分析題圖乙可知,該細(xì)胞中是三條染色體發(fā)生聯(lián)會,存在于女子的卵巢中.在該器官中卵原細(xì)胞能發(fā)生有絲分裂,則染色體組數(shù)目有2和4,減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí),細(xì)胞中染色體組數(shù)目為1和2。(3)如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有5號和21號、異常、5號和異常、21號、5號、異常和21號,共6種,該變異可以使用光學(xué)顯微鏡檢出。
【答案】(1)染色體結(jié)構(gòu)的變異
(2)卵巢 1、2、4
(3)6 是
10.正常的水稻體細(xì)胞染色體數(shù)為2n=24?,F(xiàn)有一種三體水稻,細(xì)胞中7號染色體的同源染色體有三條,即染色體數(shù)為2n+ 1=25。下圖為該三體水稻細(xì)胞及其產(chǎn)生的配子類型和比例示意圖(6、7為染色體標(biāo)號;A為抗病基因,a為非抗病基因;①~④為四種類型配子)。已知染色體數(shù)異常的配子(如①、③)中雄配子不能參與受精作用,其他配子均能參與受精作用。請問答:
(1)圖中“?”處的基因是________,若減數(shù)分裂過程沒有發(fā)生基因突變和染色體交叉互換,則配子②和③________(填“可能”或“不可能”)來自一個(gè)初級精母細(xì)胞。
(2)有一些抗病水稻,其中有部分雜合子,現(xiàn)通過連續(xù)自交并每代拔除感病植株來提高純合抗病植株的比例。若該過程中,產(chǎn)生了一些7號染色體的三體植株,這些三體植株的存在不會影響育種目的,因?yàn)樵撨^程中隨著感病植株被拔除,________不斷降低;為了進(jìn)一步簡化操作,擬除去套袋環(huán)節(jié),改為每代自然傳粉并拔除感病植株,也可以達(dá)到提高純合抗病植株比例的目的,但這種方法相對于連續(xù)自交來說,育種進(jìn)程較________。(填“快”或“慢”)。
(3)現(xiàn)有一株基因型為Aaa的抗病植株,可能是三體植株,也可能是如⑤所示由于________導(dǎo)致的。令作________。(填“父”或“母”)本測交,若:
Ⅰ.子代中抗病植株:感病植株=________,則該植株為三體植株;
Ⅱ.子代中抗病植株:感病植株=________,則該植株發(fā)生了如⑤所示的變異。
【解析】(1)分析題圖可知,題中三體細(xì)胞的基因型為AAa,形成的配子的基因型為A與Aa或AA與a,圖中配子②和③的基因型分別為a與Aa,因此不可能來自同一個(gè)初級精母細(xì)胞,并且配子④的7號染色體上的基因一定是A。(2)由于減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會的現(xiàn)象,此時(shí)同源染色體兩兩配對;由于該三體生物的體細(xì)胞中含有染色體數(shù)目為2n+1=25,配子①中多一條7號染色體,因此形成配子①的次級精母細(xì)胞在前期和中期時(shí)染色體數(shù)目為12+1=13條,后期由于著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目加倍,變?yōu)?6條。(3)由于該三體水稻產(chǎn)生的配子基因型及其比例為AA:a:Aa:A=1:1:2:2,當(dāng)三體水稻做父本時(shí),由于AA和Aa的花粉不能受精,因此測交后代表現(xiàn)型為抗?。翰豢共?2:1,當(dāng)三體水稻做母本時(shí),產(chǎn)生的配子都可以受精,故非抗病水稻所占比例為1/6,抗病水稻占5/6,抗病水稻中三體所占比例為3/5。(Ⅰ)要確定B、b在染色體上的位置,可以先制備BBb,根據(jù)其產(chǎn)生配子的特點(diǎn)確認(rèn)B、b在染色體上的位置,因此可以選擇正常的香稻為父本和三體的普通稻為母本雜交得F1,然后用正常的香味稻為母本與F1中三體的普通稻為父本雜交, 最后統(tǒng)計(jì)子代中的香稻和普通稻的性狀分離比。若等位基因(B、b)不位于7號三體染色體上,則香稻的基因型為bb,F(xiàn)1代中三體的基因型為Bb,其與基因型為bb的水稻雜交,后代中表現(xiàn)型及比例為香稻:感病=1:1;(Ⅱ)若等位基因(B、b)位于7號三體染色體上,則母本香稻的基因型為bb,F(xiàn)1代中三體的基因型為BBb,產(chǎn)生的花粉有B:b=2:1,其為父本與基因型為bb的水稻雜交,后代中表現(xiàn)型及比例為香稻:普通稻=1:1
【答案】(1)A 不可能 (2)a基因的基因頻率 慢
(3)染色體(片段)重復(fù) 父 (Ⅰ) 1∶2 (Ⅱ) 1∶1
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