2019年高考化學(xué) 備考百強校微測試系列 專題41 有機推斷與有機合成.doc
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專題41 有機推斷與有機合成 (滿分60分 時間25分鐘) 姓名:_______________ 班級:_______________ 得分:_______________ 1.2016年諾貝爾化學(xué)獎授予借助某些金屬離子制造出復(fù)雜新分子,從而合成分子機器的三位科學(xué)家,合成新分子過程模擬如下: 下列有關(guān)信息錯誤的是 A. 圖中新月形分子和環(huán)狀分子“組合”在一起,銅離子起關(guān)鍵作用 B. 利用此方式可以合成新分子,同時也可能創(chuàng)造一種全新 “機械鍵” C. 在創(chuàng)造新分子技術(shù)中,銅離子是唯一可以借助的金屬離子 D. 此技術(shù)可以 “互鎖”合成 分子,甚至成更復(fù)雜的分子 【答案】C 【解析】 【詳解】 【點睛】本題以科學(xué)界的最新研究成果為知識背景,考查了學(xué)生的分析能力和閱讀、應(yīng)用信息的能力,注意把握題目中包含的信息,審題要細心,由題干信息可以知道,科學(xué)家借助某些金屬離子制造出復(fù)雜新分子,銅離子不是唯一可以借助的金屬離子。 2.關(guān)于下列三種常見高分子材料的說法正確的是 A. 順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都屬于天然高分子材料 B. 順丁橡膠的單體與反-2-丁烯互為同分異構(gòu)體 C. 滌綸是對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應(yīng)得到的 D. 酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醇 【答案】C 【解析】 試題分析:A.順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂是人工合成的,不屬于天然高分子材料,A錯誤;B.順丁橡膠 考點:考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 3.工業(yè)上可用甲苯合成苯甲醛: , 下列說法正確的是 A. 甲苯分子中所有原子都在同一平面內(nèi) B. 反應(yīng)①②③的反應(yīng)類型相同 C. 一氯甲苯的同分異構(gòu)體有3種 D. 苯甲醇可與金屬鈉反應(yīng) 【答案】D 【解析】 分析:A.甲苯中甲基為四面體結(jié)構(gòu);B.水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),醇變?nèi)檠趸磻?yīng);C. Cl可在甲基或苯環(huán)上,在苯環(huán)上有鄰、間、對位置,同分異構(gòu)體有4種;D.醇都能夠與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣;據(jù)此解答。 詳解:A.甲苯中甲基為四面體結(jié)構(gòu),則所有原子不可能共面,A錯誤;B.由合成流程可以知道,①為甲苯光照下的取代反應(yīng),②為鹵代烴的水解反應(yīng),③為醇的氧化反應(yīng),B錯誤;C.Cl可在甲基或苯環(huán)上,在苯環(huán)上有鄰、間、對位置,同分異構(gòu)體有4種,C錯誤;D.苯甲醇含有醇羥基,能夠與鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣,D正確;正確選項D。 4.工業(yè)制備苯乙烯的原理:。下列關(guān)于a、b的說法錯誤的是 A. 均屬于苯的同系物 B. 所有碳原子均可能共平面 C. 一氯代物均有5種 D. 均可發(fā)生加成、取代反應(yīng) 【答案】A 【解析】 苯乙烯含有碳碳雙鍵,不屬于苯的同系物,故A錯誤;乙苯、苯乙烯中所有碳原子均可能共平面,故B正確;a、b分子中都有5種等效氫,所以一氯代物均有5種,故C正確;a、b分子中都有苯環(huán),所以均可發(fā)生加成、取代反應(yīng),故D正確。 5.藥用有機化合物A(C8H8O2)為一種無色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)。則下列說法正確的是 A. 根據(jù)D和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚 B. 上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應(yīng)的有A、B、D、G C. G的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有2種 D. 1molA能與lmolNaOH反應(yīng) 【答案】C 【解析】 詳解:A、苯酚和濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀三溴苯酚,可推知D為苯酚,故A錯誤; B、能夠水解的物質(zhì)有A和G(酯類)、B(酚鈉),D為苯酚不能水解,則B錯誤; C、屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的為甲酸酯,所以符合要求的G的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2兩種,故C正確; D、A與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)生成苯酚鈉和乙酸鈉,所以1molA能與2molNaOH反應(yīng),故D錯誤。本題答案為C。 6.阿托酸甲酯能用于治療腸道疾病,它可由阿托酸經(jīng)過下列反應(yīng)合成: 下列說法正確的是 A. 阿托酸甲酯的分子式為C9H11O2 B. 阿托酸可用于合成高分子化合物,阿托酸甲酯不能用于合成高分子化合物 C. 阿托酸在燒堿溶液中變質(zhì),而阿托酸甲酯在燒堿溶液中不會變質(zhì) D. 阿托酸分子中所有原子均可能共平面 【答案】D 【解析】 【詳解】 7.甲、乙、丙三種物質(zhì)是某抗生素合成過程中的中間產(chǎn)物,下列說法不正確的是 A. 甲、乙、丙三種有機化合物都能發(fā)生銀鏡反應(yīng) B. 乙分子中所有碳原子可能位于同一個平面 C. 甲分子苯環(huán)上的一氯代物有兩種 D. 乙、丙均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng) 【答案】A 【解析】 8.A(C3H6)是基本有機化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示。 已知:+‖;R—C≡NR—COOH 回答下列問題: (1)A的名稱是______________,B含有的官能團的名稱是________________(寫名稱)。 (2)C的結(jié)構(gòu)簡式為________________,D→E的反應(yīng)類型為_____________。 (3)E→F的化學(xué)方程式為_____________________________________________________。 (4)中最多有________個原子共平面。 (5)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有________種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為6∶1∶1的是_____________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。 (6)結(jié)合題給信息,以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸,設(shè)計合成路線(其他試劑任選) ______。合成路線流程圖示例:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3 【答案】丙烯碳碳雙鍵、酯基取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))108CH2==CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH 【解析】 【分析】 【詳解】 B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯,則B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3,A為C3H6,A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C,C結(jié)構(gòu)簡式為;A發(fā)生反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng),結(jié)合E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G發(fā)生信息中反應(yīng)得到,則G結(jié)構(gòu)簡式為; 8;; (6)CH2=CH2和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2Br,CH3CH2Br和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2CN,CH3CH2CN在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到CH3CH2COOH,所以其合成路線為:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH,故答案為:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH。 【點睛】本題考查有機物推斷和合成,側(cè)重考查學(xué)生分析推斷及知識綜合運用、知識遷移能力,明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系、常見反應(yīng)類型、反應(yīng)條件及題給信息是解本題關(guān)鍵,難點是有機物合成路線設(shè)計,需要學(xué)生靈活運用知識解答問題能力。- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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