吉大17春秋學(xué)期《藥物分析》在線作業(yè)一.doc

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一、單選題（共 20 道試題，共 80 分。） V 1. 英國藥典的英文縮寫為 A. BP B. CP C. JP D. USP 2. 中國藥典所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法為 A. 電位法 B. 永停法 C. 外指示劑法 D. 不可逆指示劑法 3. 用溴酸鉀法測定異煙肼含量時(shí)，1摩爾溴酸鉀與幾摩爾異煙肼相當(dāng) A. 1/3 B. 2 C. 3/2 D. 2/3 4. 雜質(zhì)限量是指 A. 藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量 B. 藥物中雜質(zhì)含量 C. 藥物中有害成分的含量 D. 藥物中所含雜質(zhì)的最低允許量 5. 片劑含量測定結(jié)果的表示方法 A. 主藥的% B. 相當(dāng)于標(biāo)示量的% C. 相當(dāng)于質(zhì)量的% D. g/100ml 6. 下列含量測定方法中，硬脂酸鎂有干擾的是 A. 非水溶液滴定法 B. 亞硝酸鈉滴定法 C. 中和滴定法 D. 汞量法 7. 用非水滴定法測定生物堿的氫鹵酸鹽是，須加入醋酸汞，其目的是 A. 增加酸性 B. 除去雜質(zhì)干擾 C. 消除氫鹵酸根影響 D. 消除微量水分影響 8. 用20ml移液管量取的20ml溶液，應(yīng)計(jì)為 A. 20ml B. 20.0ml C. 20.00ml D. 20.000ml 9. 亞硝酸鈉滴定法中加入適量溴化鉀的作用是 A. 防止重氮鹽分解 B. 防止亞硝酸逸失 C. 延緩反應(yīng) D. 加速反應(yīng) 10. 藥物中的重金屬檢查是在規(guī)定pH條件下與硫代乙酰胺作用顯色，該條件為 A. Ph為3.0 B. pH為3.5 C. pH為4.0 D. pH為4.5 11. b-內(nèi)酰胺類抗生素中聚合物檢查采用什么方法 A. NP-HPLC B. RP-HPLC C. 葡聚糖凝膠色譜 D. 離子對色譜 12. 中國藥典主要內(nèi)容分為 A. 正文、含量測定、索引 B. 凡例、正文、附錄 C. 前言、正文、附錄 D. 凡例、制劑、原料 13. 若熾灼殘?jiān)糇髦亟饘贆z查時(shí)，熾灼溫度應(yīng)控制在 A. 650℃ B. 700～800℃ C. 500～600℃ D. 600℃以上 14. 阿司匹林原料藥采用酸堿溶液法測定含量時(shí)，所用的溶劑為 A. 水 B. 乙醚 C. 中性無水乙醇 D. 中性乙醇 15. 在無對照品，在紫外分光光度法測定含量可選用 A. 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B. 吸收系數(shù)法 C. 對照法 D. 內(nèi)標(biāo)法 16. 中國藥典規(guī)定“熔點(diǎn)”是指 A. 固體初熔時(shí)的溫度 B. 固體在毛細(xì)管內(nèi)收縮時(shí)的溫度 C. 固體全熔時(shí)的溫度 D. 固體熔化時(shí)自熔至全熔時(shí)的一段溫度 17. 司可巴比妥鈉（分子量為260.27）采用溴量法時(shí)，1ml溴滴定液（0.1mol/l）相當(dāng)于司可巴比妥鈉的質(zhì)量為 A. 1.301mg B. 2.601mg C. 13.01mg D. 26.01mg 18. 用GC法測定維生素E的含量，中國藥典（2000年版）規(guī)定采用的檢測器是 A. 氫火焰離子化檢測器 B. 紫外檢測器 C. 熒光檢測器 D. 熱導(dǎo)檢測器 19. 《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫為 A. GMP B. GSP C. GCP D. GLP 20. 雙相滴定法可適用于含量測定的藥物是 A. 阿司匹林 B. 對乙酰氨基酚 C. 水楊酸 D. 苯甲酸鈉 二、多選題（共 2 道試題，共 8 分。） V 1. 吩噻嗪類藥物具有下列性質(zhì) A. 雜環(huán)上氮原子有堿性 B. 易被氧化 C. 易被還原 D. 側(cè)鏈上氮原子有堿性 D 2. 中國藥典收載的HPLC法檢查藥物中雜質(zhì)的方法有 A. 峰面積歸一化法 B. 加校正因子的主成分自身對照法 C. 不加校正因子的主成分自身對照法 D. 外標(biāo)法測定供試品中某個(gè)雜質(zhì)含量 BCD 三、判斷題（共 3 道試題，共 12 分。） V 1. 我國現(xiàn)行的中國藥典為2005年版 A. 錯(cuò)誤 B. 正確 2. 凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查重裝量差異 A. 錯(cuò)誤 B. 正確 3. 烘干法檢查中藥制劑的水分時(shí)，恒重是指供試品連續(xù)兩次干燥的質(zhì)量差異不超過5mg A. 錯(cuò)誤 B. 正確