2022年高三化學(xué)二輪 有機(jī)化學(xué)答題規(guī)范(含解析)

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1、2022年高三化學(xué)二輪 有機(jī)化學(xué)答題規(guī)范(含解析)易錯題查找【易錯題】 是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成:(1)A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成,則A的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)BC的反應(yīng)類型是_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(5)下列關(guān)于G的說法正確的是_。a能與溴單質(zhì)反應(yīng)b能與金屬鈉反應(yīng)c1 mol G最多能和3 mol氫氣反應(yīng)d分子式是C9H7O3(6)與D互為同分異構(gòu)體且含苯環(huán)、屬于酯類的有_種。【標(biāo)準(zhǔn)答案】(1)CH3CHO (2分)(2)取代反應(yīng) (2分)(3) (2分)(4) (2分)(5)a、b (2分)(6)3

2、 (2分)查缺行動【知識補(bǔ)缺】1、應(yīng)用反應(yīng)中的特殊條件進(jìn)行推斷(1)NaOH水溶液發(fā)生鹵代烴、酯類的水解反應(yīng)。(2)NaOH醇溶液,加熱發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。(3)濃H2SO4,加熱發(fā)生醇消去、酯化、成醚、苯環(huán)的硝化反應(yīng)等。(4)溴水或溴的CCl4溶液發(fā)生烯、炔的加成反應(yīng),酚的取代反應(yīng)。(5)O2/Cu(或Ag)醇的氧化反應(yīng)。(6)新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液醛氧化成羧酸。(7)稀H2SO4發(fā)生酯的水解,淀粉的水解。(8)H2、催化劑發(fā)生烯烴(或炔烴)的加成,芳香烴的加成,醛還原成醇的反應(yīng)。2應(yīng)用特征現(xiàn)象進(jìn)行推斷(1)使溴水褪色,則表示物質(zhì)中可能含有“”或“CC”。(2)使酸性KMnO4

3、溶液褪色,則該物質(zhì)中可能含有“ ”、“CC”、“CHO”或是苯的同系物。(3)遇FeCl3溶液顯紫色或加入溴水產(chǎn)生白色沉淀,表示物質(zhì)中含有酚羥基。(4)加入新制Cu(OH)2懸濁液并加熱,有磚紅色沉淀生成,或加入銀氨溶液有銀鏡出現(xiàn),說明該物質(zhì)中含有CHO。(5)加入金屬鈉,有H2產(chǎn)生,表示物質(zhì)可能有OH或COOH。(6)加入NaHCO3溶液有氣體放出或能使紫色石蕊試液變紅,表示物質(zhì)中含有COOH。3、應(yīng)用特征產(chǎn)物推斷碳架結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的位置(1)若醇能被氧化成醛或羧酸,則醇分子中含“CH2OH”;若醇能被氧化成酮,則醇分子中含 “ ”;若醇不能被氧化,則醇分子中含“”。(2)由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確

4、定“OH”或“X”的位置。(3)由加氫后的碳架結(jié)構(gòu)可確定“”或“CC”的位置。(4)由單一有機(jī)物發(fā)生酯化反應(yīng)能生成環(huán)酯或高聚酯,可確定該有機(jī)物是含羥基的羧酸,并根據(jù)酯的結(jié)構(gòu),確定OH與COOH的相對位置。4、應(yīng)用一些特殊的轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷有機(jī)物的類型(1)ABC,此轉(zhuǎn)化關(guān)系說明A為醇,B為醛,C為羧酸。(2)A(CnH2nO2),符合此轉(zhuǎn)化關(guān)系的有機(jī)物A為酯,當(dāng)酸作催化劑時,產(chǎn)物是醇和羧酸,當(dāng)堿作催化劑時,產(chǎn)物是醇和羧酸鹽。(3)有機(jī)三角:,由此轉(zhuǎn)化關(guān)系可推知A、B、C分別為烯烴、鹵代烴和醇三類物質(zhì)?!痉椒ㄑa(bǔ)缺】新信息通常指題目提示或已知的有機(jī)化學(xué)方程式,破解有機(jī)化學(xué)新信息題通常分三步: (1)讀

5、信息。題目給出教材以外的化學(xué)反應(yīng)原理,需要審題時“閱讀”新信息,即讀懂新信息。 (2)挖信息。在閱讀的基礎(chǔ)上,分析新信息化學(xué)反應(yīng)方程式中,反應(yīng)條件、反應(yīng)物斷裂化學(xué)鍵類型、產(chǎn)物形成化學(xué)鍵類型、有機(jī)反應(yīng)類型等,掌握反應(yīng)的實質(zhì),并在實際解題中做到靈活運(yùn)用。 (3)用信息。在上述兩步的基礎(chǔ)上,利用有機(jī)反應(yīng)原理解決題目設(shè)置的問題,這一步是關(guān)鍵。一般題目給出的“新信息”都會用到,根據(jù)框圖中的“條件”提示,判斷哪些需要用新信息?!窘忸}模板】 步驟1:尋找有機(jī)物的化學(xué)式、結(jié)構(gòu)簡式等分子組成與結(jié)構(gòu)的信息。 步驟2:根據(jù)化學(xué)式或官能團(tuán)推斷有機(jī)物的類型和相關(guān)性質(zhì)。步驟3:認(rèn)真閱讀題中所給的有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。 步

6、驟4:分析各步轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)及其反應(yīng)類型。 步驟5:根據(jù)題目要求正確作答。及時補(bǔ)漏【補(bǔ)漏1】(xx宣城二模)26(14分)下面是某纖維的合成路線(部分反應(yīng)未注明條件):A(C8H10)BCDE根據(jù)以上合成路線回答下列問題:(1)A的名稱是 ,苯環(huán)上的一氯取代物有 種。(2)反應(yīng)的條件是 ,反應(yīng)的條件是 。(3)寫出反應(yīng)和的化學(xué)反應(yīng)方程式 、 。(4)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有 種。能使FeCl3溶液顯紫色 含氧官能團(tuán)的種類相同【答案】(1)對二甲苯(1分) 2(1分)(2)NaOH水溶液、加熱(2分) Cu或Ag、加熱(2分)(3):O2(3分):nn(2n1)H2O(3分)(4)3(3分

7、)【考點(diǎn)定位】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識,涉及有機(jī)物官能團(tuán)之間相互的轉(zhuǎn)化,反應(yīng)類型,反應(yīng)方程式的書寫,有機(jī)物的命名,有條件的同分異構(gòu)體的書寫?!敬痤}規(guī)范提示】答題看清要求,是書寫名稱還是結(jié)構(gòu)式、分子式;縮聚反應(yīng)要注意端基原子和小分子水機(jī)數(shù)目。【補(bǔ)漏2】(xx合肥二模)26(18分)已知:醛在一定條件下可以兩分子間反應(yīng)兔耳草醛是重要的合成香料,它具有獨(dú)特的新鮮水果的清香。由枯茗酸合成兔耳草醛的路線如下:(1)枯茗醛的核磁共振氫譜有_種峰;AB的反應(yīng)類型是_。(2)B中含有的官能團(tuán)是_(寫結(jié)構(gòu)式);檢驗B中含氧官能團(tuán)的實驗方案是_(3)寫出C兔耳草醛的化學(xué)方程式: _。(4)若分子式與A相同,且符合苯環(huán)上有

8、兩個取代基,其中一個取代基為CH(CH3)2,能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則其同分異構(gòu)體有_種,寫出其中2種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:_、_【答案】(1)5(2分) 消去反應(yīng)(2分)(2)、(2分) 加入新制的氫氧化銅,加熱,出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明有醛基(2分)(3)(2分)(4)6(2分)(2分)(2分)(其它答案合理也給分)【補(bǔ)漏3】(xx大綱全國理綜,30)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C?;卮鹣铝袉栴}:(1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個官能團(tuán),則B的結(jié)構(gòu)簡式是_。B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D,該反應(yīng)的

9、化學(xué)方程式是_,該反應(yīng)的類型是_;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_、_。(2)C是芳香化合物,相對分子質(zhì)量為180,其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4. 4%,其余為氧,則C的分子式是_。(3)已知C的芳環(huán)上有三個取代基,其中一個取代基無支鏈,且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán),則該取代基上的官能團(tuán)名稱是_。另外兩個取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對位,則C的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)A的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)C的相對分子質(zhì)量為180,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%,C中碳原子數(shù)為:9,氫原子數(shù)為8,氧原子數(shù)為:4,C的分子式為C9H8O4。(3)C的芳環(huán)上有三個取代基,其中一個含使溴的CCl4溶液褪色的官能團(tuán)(),能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)(COOH),則該取代基為

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