高中生物 專題1 1_2 基因工程的基本操作程序課件 新人教版選修31

專題1 基因工程1.2 基因工程的基本操作程序 比較DNA復制PCR技術區(qū)別解旋方式解旋酶催化DNA在高溫作用下變性解旋場所細胞內(主要在細胞核內)細胞外(主要在PCR擴增儀內) 區(qū)別酶DNA解旋酶、普通的DNA聚合酶等耐熱的DNA聚合酶(Taq聚合酶)溫度條件細胞內溫和條件需控制溫度，在較高溫度下進行合成的對象DNA分子DNA片段或基因聯(lián)系模板：均需要脫氧核苷酸鏈作為模板進行物質合成原料：均為四種脫氧核苷酸酶：均需要DNA聚合酶進行催化引物：均需要引物，使DNA聚合酶從引物的3端開始連接脫氧核苷酸 受體細胞方法植物細胞(體細胞)農桿菌轉化法：目的基因插入Ti質粒的T-DNA農桿菌導入植物細胞穩(wěn)定維持和表達基因槍法：是單子葉植物中常用的一種基因轉化方法，但是成本較高花粉管通道法：這是我國科學家獨創(chuàng)的一種方法，是一種十分簡便經濟的方法 動物細胞(受精卵)顯微注射法：含有目的基因的表達載體提純取卵(受精卵)顯微注射受精卵發(fā)育獲得具有新性狀的動物微生物細胞(原核細胞) Ca2處理細胞感受態(tài)細胞表達載體與感受態(tài)細胞混合感受態(tài)細胞吸收DNA分子目的基因隨受體細胞的繁殖而復制 比較起始(終止)密碼子啟動(終止)子本質三個相鄰堿基DNA片段位置位于mRNA上位于DNA上作用啟動(終止)翻譯啟動(終止)轉錄 類型步驟檢測內容方法結果顯示分子水平檢測第一步目的基因是否進入受體細胞DNA分子雜交(DNA和DNA之間)是否成功顯示出雜交帶第二步目的基因是否轉錄出mRNA分子雜交技術(DNA和mRNA之間)是否成功顯示出雜交帶第三步目的基因是否翻譯出蛋白質抗原抗體雜交是否成功顯示出雜交帶 個體水平鑒定需要做抗蟲、抗病的接種實驗，以確定是否有抗性以及抗性的程度；基因工程產品與天然產品的功能進行活性比較，以確定二者的功能活性是否相同等