病理學淋巴造血系統(tǒng)疾病醫(yī)學PPT

2018/3/14,1,淋巴造血系統(tǒng)疾病,2018/3/14,2,本章內(nèi)容,掌握： 淋巴瘤的概念、分類原則；霍奇金淋巴 瘤的特征性病理變化和組織學類型。熟悉：非霍奇金淋巴瘤的病理學特點；熟悉髓 樣腫瘤的病變特點 。,2018/3/14,6,髓性組織：骨髓和血細胞,淋巴造血組織,淋巴樣組織：胸腺、脾臟和淋巴結(jié)及結(jié)外 淋巴組織,2018/3/14,7,淋巴造血系統(tǒng)細胞成分多，結(jié)構(gòu)復雜。免疫器官，易發(fā)生反應性增生;造血器官,細胞易增生。疾病種類多:急、慢性炎癥；原發(fā)性惡性腫瘤；轉(zhuǎn)移瘤。局部和全身聯(lián)系密切。腫瘤性疾病發(fā)病率高、危害大；診斷和鑒別診斷困難。淋巴組織腫瘤分類復雜。,淋巴造血系統(tǒng)疾病特點：,2018/3/14,8,第二節(jié) 淋巴組織腫瘤 (lymphoid neoplasms),淋巴組織腫瘤：來源淋巴細胞及其前體細胞的惡性腫瘤，包括淋巴瘤、淋巴細胞白血病、毛細胞白血病和漿細胞腫瘤等，阻斷在B、T細胞分化過程某一階段淋巴細胞的克隆性增生所致。惡性淋巴瘤：原發(fā)于淋巴結(jié)和結(jié)外淋巴組織等處的淋巴細胞及其前體細胞的惡性腫瘤，簡稱淋巴瘤。 淋巴結(jié)或器官出現(xiàn)腫塊（結(jié)外淋巴組織），可累及全身，侵入周圍血，出現(xiàn)白血病征象。,2018/3/14,11,淋巴瘤分類：,2018/3/14,12,前體B和T細胞腫瘤成熟B細胞腫瘤成熟T和NK細胞腫瘤,NHL,2018/3/14,14,淋巴細胞轉(zhuǎn)化理論:,在淋巴細胞轉(zhuǎn)化過程的任何階段，都可以發(fā)生惡變，形成腫瘤。,2018/3/14,15,WHO關(guān)于淋巴組織腫瘤的分類,特點：淋巴組織腫瘤包括B細胞、T和NK細胞腫瘤以及霍奇金淋巴瘤；每種腫瘤綜合考慮了形態(tài)、免疫表型、遺傳特征和臨床表現(xiàn)；引入亞型和變型的概念；每種腫瘤的命名均反映了細胞所處的分化階段；特殊形態(tài)、免疫表型、遺傳特征和臨床表現(xiàn)的淋巴組織腫瘤被單列；將淋巴瘤和淋巴細胞白血病明確為同一種疾病的不同發(fā)展階段；廢除惡性程度分級，引入惰性、侵襲性和高侵襲性概念；將霍奇金病改名為霍奇金淋巴瘤。,2018/3/14,16,淋巴細胞轉(zhuǎn)化理論,是德國病理學家Lennert等提出。主要內(nèi)容為B和T細胞都來自骨髓干細胞，通過前B、前T細胞(又稱淋巴母細胞)階段，發(fā)育成為成熟的未受到抗原刺激的Bl、T1細胞。在抗原刺激后，B、T細胞都可發(fā)生轉(zhuǎn)化，生成效應細胞(B2、T2細胞和漿細胞)。其中B1細胞在受到抗原刺激后，在生發(fā)中心先轉(zhuǎn)化為中心母細胞，然后才轉(zhuǎn)化為中心細胞，并在生發(fā)中心外發(fā)育成為免疫母細胞和漿細胞。在淋巴細胞轉(zhuǎn)化過程的任何階段，都可以發(fā)生惡變，形成腫瘤。淋巴瘤分類的基礎(chǔ)。,淋巴樣腫瘤是單克隆性腫瘤，利用基因分析或其蛋白產(chǎn)物分析可以區(qū)分增生的淋巴細胞是單克隆性腫瘤性增生還是多克隆性反應性增生。,2018/3/14,18,一、霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma ）,特 點約占10%20%，兒童和青年人為主；約90%的霍奇金淋巴瘤原發(fā)于淋巴結(jié)，以頸部淋巴結(jié)和鎖骨上淋巴結(jié)最常見，極少累及結(jié)外組織或其他組織；有特征性的R-S細胞為其特點；瘤組織內(nèi)的細胞成分多樣，但基本上為兩類：一類為瘤細胞，另一類為反應性細胞，并伴有不同程度的纖維化；臨床上10%累及骨髓。,霍奇金淋巴瘤,2018/3/14,20,1、肉眼觀：淋巴結(jié)腫大、粘連。結(jié)節(jié)狀，切面灰白、灰紅色魚肉狀，可有黃色的灶性壞死。,（一）病理改變,2018/3/14,22,2、組織學特征：,組織學特征是在以淋巴細胞為主的多種炎細胞混合浸潤的背景上，有不等量的R-S細胞及其變異細胞散布其間。,霍奇金淋巴瘤的組成成分,2018/3/14,24,1）腫瘤細胞：即R-S細胞。 典型的 R-S細胞（診斷性R-S細胞）:體積大，圓或不規(guī)則形，胞質(zhì)豐富，核大,雙核或多核，鏡影狀，核膜厚，核仁大，紅染，周圍有空暈；單核型。多數(shù)不表達BC和TC抗原。變異型R-S細胞：陷窩型（腔隙型）； “爆米花”細胞（popcorn cell），多形性。2）非腫瘤細胞：各種炎細胞浸潤，小血管、纖維細胞增生。,典型R-S細胞,典型R-S細胞,CD30+,CD15+,典型R-S細胞,陷窩細胞細胞體大，胞漿豐富而空亮，核大呈分葉狀，核膜薄，染色質(zhì)稀疏，核仁較小嗜堿性，單個或多個。 此種細胞被認為是瘤細胞在機體防御力強的情況下不能完全發(fā)育的結(jié)果，此型細胞常在結(jié)節(jié)硬化型中見到。,結(jié)節(jié)性淋巴細胞為主型HLL&H型細胞-“爆米花”細胞：體積大，多分葉狀核，染色質(zhì)稀少，核仁小而多，胞漿透明。,CD20,EMA,多形性或未分化型細胞：瘤細胞較典型的R-S細胞的形狀、大小更不規(guī)則，核巨大，常呈分葉狀扭曲狀畸形，核仁大小不等，似一般肉瘤細胞。此型瘤細胞常見于淋巴細胞消減型。,R-S細胞與周圍反應性細胞之間信號傳導及相互作用,2018/3/14,32,（二）組織學分型,結(jié)節(jié)性淋巴細胞為主型HL（NLPHL）：表達B表型經(jīng)典HL(CHL) 結(jié)節(jié)硬化型(NS) 混合細胞型(MC) 富于淋巴細胞型(LR) 淋巴細胞減少型(LD),2018/3/14,33,結(jié)節(jié)性淋巴細胞為主型HL（NLPHL）,頸和腋下腫塊。淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)消失，腫瘤細胞（單克隆B細胞）呈結(jié)節(jié)性和彌漫性排列，有小淋巴細 胞、上皮樣組織細胞和“爆米花”樣細胞組成。CD20陽性。 占HL的5%，男性多見。 較CHL易復發(fā)，但預后較好；3%-5%可轉(zhuǎn)化為DLBCL，預后較差。,結(jié)節(jié)性淋巴細胞為主型HL瘤細胞CD20+,2018/3/14,35,頸部、鎖骨上，特別是縱隔淋巴結(jié) 包膜增厚，纖維組織明顯增生，分割成大小不等的結(jié)節(jié)；陷窩型R-S細胞，典型的R-S細胞少。級75%結(jié)節(jié)，有豐富淋巴及混合細胞、 散在R-S細胞； 級25%結(jié)節(jié)，有較多R-S細胞。 CD15+,CD30+,不表達B或T細胞分化抗原 占經(jīng)典HL70% ，多見于年輕女性，預后略好于MCHL和LDHL。,結(jié)節(jié)硬化型HL（NS）,結(jié)節(jié)硬化型（ NSHL ）,結(jié)節(jié)硬化型（ NSHL ）,2018/3/14,38, 典型的HL圖象。容易找到診斷性、單核R-S細胞；背景復雜；纖維組織輕度增生。（免疫表型同NS） 可轉(zhuǎn)為淋巴減少型LDHL，常伴EBV感染。 約占CHL的20%-25%，男性多見，比NSHL預后差，比LDHL 較好。,混合細胞型（MC）,混合細胞型（MCHL）,2018/3/14,40, 呈結(jié)節(jié)性或彌漫性，淋巴細胞為主，可見散在的單核或典型R-S細胞。僅累及少數(shù)淋巴結(jié)。缺乏嗜酸性和中性粒細胞。 可轉(zhuǎn)變?yōu)榛旌霞毎停?0%伴EBV感染。 約占經(jīng)典HL5%，男性多見，比其他經(jīng)典HL預后稍好，比NLPHL預后稍差。,富于淋巴細胞型（LR）,2018/3/14,42,富于R-S細胞（種類多），極少量淋巴細胞。在CHL中少于5% ，男性多見與HIV感染有關(guān)，具有侵襲性，預后最差 。,淋巴細胞減少型（LD）,淋巴細胞減少型（LD）,結(jié)節(jié)性淋巴細胞為主霍奇金淋巴瘤,EMA,形態(tài)特點 結(jié)節(jié) (& 彌漫) 爆米花樣 L&H 細胞 小B 淋巴細胞免疫表型 B cell phenotype CD20, 79, 45+ CD30 -/+CD15 - EMA+ EBV -遺傳學特征無特殊臨床特點 男 > 女 惰性 轉(zhuǎn)化成彌漫性大B細胞 淋巴瘤,CD20,爆米花樣細胞,經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤,NS,形態(tài)特點 R-S 細胞 反應性背景 結(jié)節(jié)硬化型 混合細胞型 淋巴細胞消減型免疫表型 CD15 CD30 + CD20 -/+ CD45, EMA - EBV -/+遺傳學特征 無特殊臨床特點 發(fā)病率呈雙峰 淋巴結(jié)，比鄰 可治愈的,2018/3/14,46,各型間的轉(zhuǎn)化 富于型結(jié)節(jié)硬化型 混合細胞型 消減型,2018/3/14,47,分型： 富于淋巴細胞型；結(jié)節(jié)硬化型；混合細胞型；淋巴細胞消減型。 分期：期：病變限于單一淋巴結(jié)或一個結(jié)外器官。期：病變限于膈肌同側(cè)的兩個以上淋巴結(jié)或蔓延至相鄰結(jié)外器官或組織。期：膈肌兩側(cè)都累及，可累及脾。期：擴展至淋巴結(jié)外，累及一個或多個淋巴結(jié)外器官或組織,出現(xiàn)多發(fā)性、播散性病灶。,預后：,霍奇金淋巴瘤肝臟浸潤,2018/3/14,49,二、非霍奇金淋巴瘤 （non-Hodgkins lymphoma，NHL）,占淋巴瘤80%-90% 淋巴結(jié)占2/3，結(jié)外占1/3，如消化道、呼吸道、皮膚、涎腺、甲狀腺、 中樞NS 瘤細胞呈相對一致性和缺乏特征性R-S細胞NHL分型B細胞腫瘤CD20 、CD79a陽性T細胞腫瘤CD3、CD45RO陽性NKT細胞腫瘤 CD2 、CD56陽性,2018/3/14,50,非霍奇金淋巴瘤的表現(xiàn)與霍奇金淋巴瘤不同，有下列特點：發(fā)病部位的隨機性和不定性（結(jié)外原發(fā)性病變）；腫瘤擴散的不連續(xù)性；組織學分類的復雜性和臨床表現(xiàn)的多樣性；淋巴結(jié)正常結(jié)構(gòu)破壞較徹底；瘤細胞呈相對單一性。瘤細胞侵襲性較強。常侵犯淋巴結(jié)被膜和周圍軟組織。,小腸淋巴瘤,2018/3/14,52,發(fā)病原因：病毒感染、癌基因、免疫抑制。病理變化： 肉眼觀：淋巴結(jié)不同程度腫大。早期活動不粘連，晚期粘連融合成結(jié)節(jié)狀。切面灰白色、魚肉狀，質(zhì)地較軟。 光鏡下：淋巴結(jié)正常結(jié)構(gòu)部分或全部破壞，由腫瘤取代。瘤組織成分較單一，以一種細胞類型為主(monoclonality)。,2018/3/14,53,分子生物學檢測：淋巴組織增生的單克隆性是目前為止診斷淋巴細胞腫瘤的最好依據(jù)。不同種類的淋巴瘤在臨床表現(xiàn)和治療反應上有很大差異，因此，必須通過各項檢查識別出具有獨特臨床表現(xiàn)、組織學改變、免疫表型(B細胞：CD19、CD20；T細胞：CD45RO、CD2、 CD3)、遺傳學特征的淋巴瘤亞型，并進行分類。,2018/3/14,54,成人：彌漫大B細胞淋巴瘤；兒童和青少年：急性淋巴母細胞白血病/淋巴瘤、Burkitt淋巴瘤,2018/3/14,55,1、彌漫性大B細胞淋巴瘤 (diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL), 異質(zhì)性侵襲性NHL,包括中心母C性、B免疫母C性、間變性大BC性，富于TC/組織細胞的BC淋巴瘤、漿母C淋巴瘤等。 相對單一形態(tài)的大細胞彌漫浸潤，侵襲性強。腫瘤細胞大，比正常淋巴細胞大4-5倍。 核圓或不規(guī)則，核仁多且明顯。泛B細胞標記。表達CD19、CD20、bc1-2、t（14、18）。占20%，老年男性多見，進展迅速，短期死亡。預后差，合理治療預后好。,2018/3/14,56,Diffuse large cell, centroblastic,2018/3/14,57,彌漫大B細胞淋巴瘤,形態(tài)特點 大細胞 有核仁 彌漫免疫表型 surface Ig+/- cytoplasmic Ig-/+ CD19, 20, 22, 79a+ CD30-/+ CD5, 10-/+遺傳學特征 t(14;18), t(8,14) BCL-6 重排/ 突變臨床特點 成人 >兒童 侵襲性 可治,2018/3/14,58,2、濾泡性淋巴瘤（follicular lymphoma, FL）, 源于濾泡生發(fā)中心的惰性B細胞腫瘤，歐美25-45%，我國10%，中年人。 淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)消失。瘤細胞形成明顯的結(jié)節(jié)狀或濾泡狀，瘤細胞與生發(fā)中心細胞相似。胞核大，有核裂中心細胞； 細胞大，核空泡狀，有多個核仁中心母細胞。 泛B細胞標記，表達CD19、CD20、CD10、bcl-2、t（14；18）。 腹股溝淋巴結(jié)受累最常見，進展緩慢，5年生存率>70%。預后較好。,濾泡性淋巴瘤,反應性增生bcl-2 （-）,濾泡性淋巴瘤bcl-2 （+）,濾泡型淋巴瘤,形態(tài)特點 生發(fā)中心細胞 中心細胞/中心母細胞 濾泡免疫表型 surface Ig+ CD19, 20, 10+ BCL-2+ CD10+/- Bcl-6 + CD5-遺傳學特征 t(14;18) BCL-2 重排臨床特點 成人；惰性,2018/3/14,62,伯基特淋巴瘤（Burkitt lymphoma, BL）,來源于淋巴濾泡生發(fā)中心的高度侵襲性B細胞腫瘤，與EB病毒感染有關(guān)。臨床有非洲地區(qū)性、散發(fā)性、HIV感染性。相對單一中等大小的淋巴樣細胞彌漫浸潤，分裂像多，其間散在吞噬核碎片的巨噬細胞呈滿天星（Star Sky）現(xiàn)象。 表達 CD19、CD20、CD10，t（8，14）、t（2，8）、t（8，22）。兒童青年多見，好發(fā)于頜骨、顱面骨、腹腔器官、中樞NS，形成巨大包塊?；熜Ч谩?Burkitt淋巴瘤,免疫表型：B細胞抗原，CD19,CD20，CD79a.,伯基特淋巴瘤,形態(tài)特點 彌漫中等大母細胞 嗜堿性胞漿 ”星空現(xiàn)象”免疫表型 surface IgM + CD19, 20, 22, 79a + CD10 + CD5, 23 - Ki-67>90%EBV 遺傳學特征 t(2;8), t(8;14), t(8;22) c-myc 重排臨床特點 兒童 > 成人 侵襲性 可治愈 地方性 和 非地方性 或許與 HIV 有關(guān),2018/3/14,68,第三節(jié) 髓系腫瘤 （myeloid neoplasms）, 髓系腫瘤是骨髓內(nèi)具有多向分化潛能的造血干細胞克隆性增生，包括粒、單核、紅細胞和巨核細胞性腫瘤。骨髓內(nèi)腫瘤細胞增生，取代正常骨髓組織；侵入外周血液，外周血內(nèi)白細胞出現(xiàn)量和質(zhì)的變化。 因干細胞位于骨髓，故髓樣腫瘤多表現(xiàn)為白血病，伴肝、脾、淋巴結(jié)等全身組織器官浸潤，伴髓外造血，并有貧血、出血、感染等。,2018/3/14,69,髓樣腫瘤主要有四大類： 急性髓性白血?。河字伤杓毎诠撬鑳?nèi)積聚，造血抑制。慢性骨髓性增生疾病：終末分化髓細胞極度增生，及外周血細胞明顯增加。骨髓異常增生綜合征：骨髓無效造血，外周血細胞減少。骨髓異常增生/骨髓增生性疾病,2018/3/14,70,一、急性髓性白血?。╝cute myeloblastic leukemia, AML）, 一組在形態(tài)、遺傳學、臨床表現(xiàn)、治療和預后等方面均不同的異質(zhì)性腫瘤,可分為M0至M7八個亞型。 成人多見，15-39歲為發(fā)病高峰。 骨髓髓樣干細胞單克隆性增生，分化成熟障礙，停止在早期髓性分化（母細胞）階段。 以瘤細胞增生浸潤為特征的原發(fā)性和特異性病變；由于造血功能和免疫功能抑制引起的出血、感染等繼發(fā)性改變。,2018/3/14,71, 原始粒細胞在骨髓內(nèi)彌漫性增生，全身各器官和組織廣泛浸潤，一般不形成腫塊。 外周血白細胞數(shù)量升高，幼稚 腫瘤細胞主要浸潤在淋巴結(jié)副皮質(zhì)區(qū)及竇內(nèi)、在脾臟紅髓內(nèi)、在肝臟竇內(nèi)，可見浸潤皮膚和牙齒現(xiàn)象。,2018/3/14,72,1、骨髓：白血病細胞大量增生，取代正常骨髓組織，侵蝕骨松質(zhì)和骨皮質(zhì)。,病理變化,急性髓性白血病急性髓性白血病患者椎骨骨髓大體改變（左），正常椎骨骨髓（右）。,2018/3/14,74,2、周圍血象：多數(shù)升高，出現(xiàn)幼稚細胞(原始粒細胞)。,2018/3/14,76,3、臟器浸潤：1）淋巴結(jié)：主要浸潤在淋巴結(jié)副皮質(zhì)區(qū)及竇內(nèi)。,2018/3/14,77,2）脾臟：輕度腫大。紅髓彌漫性腫瘤細胞浸潤。3）肝臟：浸潤肝臟竇內(nèi)。,2018/3/14,78,4、粒細胞肉瘤（granulocytic sarcoma） 局限性原始粒細胞腫瘤，瘤細胞在骨髓以外的器官或組織內(nèi)聚集性增生而形成的腫塊，新鮮腫瘤組織呈綠色，遇光消退，用還原劑可重現(xiàn)，又稱綠色瘤（chloroma）。好發(fā)于扁骨和不規(guī)則骨。如不給予系統(tǒng)性化療，遲早會有骨髓累及。,綠色瘤（chloroma）,2018/3/14,80,多能干細胞來源，骨髓中可見從髓母細胞到成熟的分葉核粒細胞的整個粒細胞譜系。病變：周圍血象白細胞顯著增高，多為較成熟的中、晚幼和桿狀核粒細胞。脾臟顯著增大，可達4000-5000g。淋巴結(jié)、肝臟腫大。費城染色體（philadelphia，Ph1）：t（9：22）形成BCR/ABL融合基因，用FISH和PCR方法可檢測，90%以上陽性。臨床特點：主要是成年人，起病緩慢，貧血、脾腫大。可轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙园籽?，預后差。,二、慢性髓性白血病,慢性髓性白血病,2018/3/14,84,小結(jié) 1、淋巴造血系統(tǒng)常見腫瘤有哪些? 2、霍奇金淋巴瘤的特征性腫瘤細胞的形態(tài)。 3、霍奇金淋巴瘤的組織學類型。,