2018-2019版高中化學 專題4 烴的衍生物專題檢測試卷 蘇教版選修5.doc

專題4 烴的衍生物專題檢測試卷(四)(時間：90分鐘滿分：100分)一、選擇題(本題包括20小題，每小題2分，共10分)1下列物質(zhì)的化學用語表達正確的是()A甲烷的球棍模型：B(CH3)3COH的名稱：2,2二甲基乙醇C乙醛的結構式：CH3CHOD羥基的電子式：答案D解析甲烷的球棍模型中碳原子的半徑應大于氫原子，A項錯；(CH3)3COH的正確名稱為2甲基2丙醇，B項錯；CH3CHO是乙醛的結構簡式，不是結構式，C項錯。【考點】含氧衍生物的綜合【題點】含氧衍生物組成與結構的綜合考查2下列關于鹵代烴的說法正確的是()A在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中，溴元素的存在形式為溴離子B在鹵代烴中，鹵素原子與碳原子形成共價鍵C聚四氟乙烯(塑料王)為高分子化合物，不屬于鹵代烴D鹵代烴的沸點比相應烷烴的沸點低答案B解析在鹵代烴分子中，鹵素原子與碳原子是以共價鍵結合的，所以溴乙烷分子中溴元素是以溴原子的形式存在的，A錯，B對；聚四氟乙烯雖然是高聚物，但是也屬于鹵代烴，C錯；鹵代烴的沸點比相應烷烴的沸點高，D錯?！究键c】鹵代烴的結構；鹵代烴的物理性質(zhì)及應用【題點】鹵代烴的組成與結構；鹵代烴的物理性質(zhì)3(2018高郵中學高二期末)欲除去下列物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì)(括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì))，能達到目的的是()A乙醇(乙酸)：加入新制生石灰，蒸餾B苯(溴)：加入氫氧化鈉溶液，過濾C乙醇(水)：加入金屬鈉，充分振蕩靜置后，分液D乙烷(乙烯)：通入酸性高錳酸鉀溶液，洗氣答案A解析乙酸與生石灰反應生成乙酸鈣屬于鹽，乙醇沸點低，通過蒸餾使乙醇變?yōu)闅鈶B(tài)與乙酸鈣分離，A項正確；溴單質(zhì)可與氫氧化鈉溶液反應，苯常溫下為液態(tài)，與氫氧化鈉溶液不反應且難溶于水，所以除去苯中的溴可先加入氫氧化鈉溶液，再分液，B項錯誤；金屬鈉與水和乙醇都反應，所以不能用金屬鈉除去乙醇中的水，C項錯誤；乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化會有CO2生成，使乙烷中混入新雜質(zhì)，所以不能用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烷中的乙烯，D項錯誤?！究键c】萃取分液的實驗原理及操作【題點】有機物分離提純方法的綜合應用4(2018溧水高級中學高二期末)下列敘述正確的是()A甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高錳酸鉀溶液褪色B的消去產(chǎn)物有兩種C有機物A(C4H6O2)能發(fā)生加聚反應，可推知A的結構一定是CH2=CHCOOCH3D可用溴水鑒別乙醛、四氯化碳、苯和乙酸答案D解析甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項錯誤；屬于對稱結構，消去反應的產(chǎn)物只有一種，B項錯誤；能發(fā)生加聚反應，一定含碳碳雙鍵或碳碳叁鍵，A的結構可能是CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2COOH等。【考點】醇與酚的結構與性質(zhì)【題點】醇與酚性質(zhì)的比較5下列5種有機化合物中，能夠發(fā)生酯化、加成和氧化3種類型反應的是()CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH3 CH2=CHCH2OHCH3CH2CH2OHA BC D【考點】含氧衍生物的綜合【題點】有機反應類型判斷的綜合考查答案C6(2018揚州高二期末)用下列裝置(夾持儀器已略去)進行相關實驗，裝置正確且能達到實驗目的的是()A用圖1裝置配制銀氨溶液B用圖2裝置分離苯萃取碘水后已分層的水層與有機層C用圖3裝置進行石油的分餾D用圖4裝置檢驗溴乙烷的消去反應產(chǎn)物中含有乙烯答案B解析銀氨溶液的配制方法是將氨水滴加到AgNO3溶液中，直到產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止，A項錯誤；進出水方向錯誤，C項錯誤；乙醇易揮發(fā)，乙烯中混有乙醇，乙醇能夠使酸性KMnO4溶液褪色，D項錯誤?！究键c】乙醛及醛類的氧化反應【題點】乙醛及醛類的氧化反應的實驗探究7(2017南京六中高二期中)苯丙炔酸()廣泛用于醫(yī)藥、香料等化工產(chǎn)品中。下列關于苯丙炔酸的說法正確的是()A不飽和度為5B是高分子化合物的單體C與丙炔酸(CHCCOOH)互為同系物D1 mol苯丙炔酸最多可與4 mol 氫氣發(fā)生反應答案B解析苯環(huán)的不飽和度為4，碳碳叁鍵的不飽和度為2，羧基的不飽和度為1，則苯丙炔酸的不飽和度為7，A項錯誤；可發(fā)生加聚反應生成，則為的單體，B項正確；含有苯環(huán)，與CHCCOOH結構不相似，不是同系物，C項錯誤；能與氫氣反應的為苯環(huán)和碳碳叁鍵，則1 mol苯丙炔酸最多可與5 mol氫氣發(fā)生反應，D項錯誤?！究键c】合成高分子化合物的方法【題點】加聚反應和縮聚反應的辨析8某有機物A的結構簡式為，若取等質(zhì)量的A分別與足量的Na、NaOH、新制的Cu(OH)2充分反應，理論上消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為()A321 B322C645 D323【考點】含氧衍生物的綜合【題點】醇、酚、醛、酸、酯性質(zhì)的對比答案D解析能與Na反應的有醇羥基、酚羥基和羧基；能與NaOH反應的有酚羥基和羧基；能與新制Cu(OH)2反應的有醛基和羧基。9(2017無錫期末)西維因是一種高效低毒殺蟲劑，在堿性條件下可水解：則下列說法正確的是()A西維因分子式為C12H10NO2B西維因苯環(huán)上一溴取代產(chǎn)物有4種情況C可用FeCl3溶液檢驗西維因是否發(fā)生水解D在Ni催化下1 mol西維因最多能與6 mol H2加成答案C解析A項，西維因中含有一個氮原子，則氫原子應為奇數(shù)，錯誤；B項，西維因含有兩個苯環(huán)，7個位置均不相同，故一溴代物有7種，錯誤；C項，水解產(chǎn)物含有酚羥基，可以用FeCl3檢驗，正確；D項，1 mol萘環(huán)可以與5 mol H2發(fā)生加成反應，錯誤。10(2018蘇州高二學業(yè)質(zhì)量陽光調(diào)研)下列反應的離子方程式正確的是()A向Na2CO3溶液中加入過量CH3COOH溶液：CO2HCO2H2OB甲醛與足量新制Cu(OH)2懸濁液反應：HCHO2Cu(OH)2HCOOHCu2O2H2OC向苯酚鈉溶液中通入少量的CO2：CO2H2OC6H5OC6H5OHHCOD乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液共熱：CH3COOC2H5OHCH3COOHC2H5O答案C【考點】羧酸的化學性質(zhì)【題點】羧酸酯化反應二、不定項選擇題(本題包括5 小題，每小題4 分，共計20 分。每小題只有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項，多選時，該小題得0 分；若正確答案包括兩個選項，只選一個且正確的得2 分，選兩個且都正確的得滿分，但只要選錯一個，該小題就得0 分)11(2018揚州高二期末)某藥物合成中間體的結構簡式如下圖所示。下列有關敘述正確的是()A該有機物的分子式為C11H8O5B該有機物能發(fā)生氧化反應、消去反應C該有機物在一定條件下與NaOH溶液完全反應時，最多能消耗2 mol NaOHD該有機物在一定條件下與足量H2反應后的產(chǎn)物中有6個手性碳原子答案AD解析該有機物不能發(fā)生消去反應，B項錯誤；該有機物分子中有兩個酚羥基和一個酚酯基，需要消耗4 mol NaOH，C項錯誤；苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵均可以與H2發(fā)生加成反應，根據(jù)圖示，有6個手性碳原子，D項正確?！究键c】酯的水解反應【題點】酯水解反應產(chǎn)物的推斷12化學實驗必須注意安全，下列做法不存在安全隱患的是()A制取乙酸乙酯時，先將1體積的酒精倒入3體積的濃硫酸中B配制銀氨溶液時，將稀氨水滴加到硝酸銀溶液中至白色沉淀恰好溶解為止C實驗室做鈉與乙醇的實驗時，余下的鈉投入廢液缸中D制乙烯時，用量程為100 的溫度計代替量程為300 的溫度計，測反應液的溫度【考點】含氧衍生物的綜合【題點】有機實驗答案B解析制取乙酸乙酯時，應將濃硫酸倒入酒精中，A選項錯誤；實驗中剩余的金屬鈉不能投入廢液缸中，因為金屬鈉能和水發(fā)生反應，C選項錯誤；實驗室制取乙烯的溫度是170 ，用量程為100 的溫度計代替量程為300 的溫度計會因為測量溫度超過溫度計的量程而使溫度計破裂，D選項錯誤。13(2018揚州高三期末)合成抗凝血藥物華法林的某一步反應如下。下列說法正確的是()AX能發(fā)生加成、水解、氧化反應BY分子中所有碳原子可能在同一平面CZ分子中不含手性碳原子D1 mol化合物X最多能與5 mol H2反應答案AB解析X中有碳碳雙鍵、酯基和羥基，所以能發(fā)生加成、水解和氧化反應，A正確；苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基均是平面結構，所以可能在同一平面，B正確；Z中有一個手性碳原子，C錯誤；苯環(huán)、碳碳雙鍵能與H2發(fā)生加成反應，需要4 mol H2，D錯誤。14(2018無錫一中高二月考)合成導電高分子化合物PPV的反應為下列說法正確的是()APPV是聚苯乙炔B該反應為縮聚反應CPPV與聚苯乙烯的最小結構單元組成相同，可通過質(zhì)譜法測PPV的平均相對分子質(zhì)量算得聚合度D1 mol 最多可與2 mol H2發(fā)生反應答案B解析A項，苯乙炔的結構簡式為，聚苯乙炔的結構簡式為，PPV不是聚苯乙炔，錯誤；B項，該反應除了生成高分子化合物外還有小分子HI生成，該反應為縮聚反應，正確；C項，PPV的最小結構單元為，聚苯乙烯的最小結構單元為，最小結構單元不同，錯誤；D項，中的碳碳雙鍵和苯環(huán)都能與H2發(fā)生加成反應，1 mol最多可與5 mol H2發(fā)生加成反應，錯誤。【考點】有機高分子材料【題點】有機高分子材料的綜合考查15(2018錫山高級中學高二月考)香草醛是一種食品添加劑，可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如下：下列說法中正確的是()A反應12中原子利用率為100%B檢驗制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化鐵溶液C化合物2在一定條件下可發(fā)生酯化反應D等物質(zhì)的量的四種化合物分別與足量NaOH溶液反應，消耗NaOH物質(zhì)的量之比為1432答案AC解析由1和2的結構簡式可知，12為加成反應，苯環(huán)斷裂CH鍵，與醛基加成，因此原子利用率為100%，A項正確；在化合物3、4中都含有酚羥基，所以不能用氯化鐵溶液進行檢驗制得的香草醛中是否混有化合物3，B項錯誤；化合物2中含有酚羥基、醇羥基和羧基，可以發(fā)生酯化反應，C項正確；酚羥基、羧基能與NaOH發(fā)生反應，1中有1個酚羥基，2中有1個酚羥基和1個羧基，3中有1酚羥基和1個羧基，4中有1個酚羥基，所以等物質(zhì)的量的四種化合物分別與足量NaOH反應，消耗NaOH物質(zhì)的量之比為1221，D項錯誤?！究键c】含氧衍生物的綜合【題點】有機實驗三、非選擇題(本題包括6小題，共80分)16(15分)(2018梁豐高級中學高二月考)芳香族化合物A是一種降血脂藥物，A不能與Na反應。其合成路線如下：已知：.RCH2COOH.RCH=CH2RCH2CH2Br.烴C的核磁共振氫譜只有兩組峰，它的質(zhì)譜圖如圖所示：.K的結構具有對稱性：I能發(fā)生銀鏡反應且1 mol I能與2 mol H2發(fā)生加成反應。試回答下列問題：(1)烴C的化學名稱為_。(2)H分子中含有的官能團名稱為_；反應的條件為_。(3)寫出J與新制銀氨溶液發(fā)生反應的化學方程式：_。(4)反應的化學方程式為_。(5)符合下列3個條件的H的同分異構體有_種，其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是 (寫結構簡式)_。能與FeCl3溶液顯色；苯環(huán)上只有2個取代基；1 mol該物質(zhì)最多可消耗1 mol NaHCO3。答案(1)2甲基丙烯(2)羧基、醚鍵氫氧化鈉水溶液、加熱(3)HOCH2CH2CHO2Ag(NH3)2OHHOCH2CH2COONH42Ag3NH3H2O(4) (5)15種解析(1)由已知和可知，烴C能與HBr加成，相對分子質(zhì)量為56，分子中只有兩種氫原子，所以烴C為CH2=C(CH3)2，其名稱為2甲基丙烯。(2)由烴C可推知D為CH2BrCH(CH3)2，因EF是連續(xù)氧化，所以E為醇，即(CH3)2 CHCH2OH，F(xiàn)為(CH3)2CHCOOH，G為(CH3)2CBrCOOH，G與B反應生成H為C6H5OC(CH3)2COOH，分子內(nèi)含有的官能團名稱為羧基和醚鍵；反應是溴代烴水解生成醇，所以反應條件為氫氧化鈉水溶液、加熱。(3)已知I能發(fā)生銀鏡反應，含有CHO，且1 mol I能與2 mol H2發(fā)生加成反應，除含一個醛基外，還含有一個C=C鍵，所以I為CH2=CHCHO，因為K是對稱結構，所以J為HOCH2CH2CHO，K為HOCH2CH2CH2OH，所以J與新制銀氨溶液發(fā)生反應的化學方程式為HOCH2CH2CHO2Ag(NH3)2OHHOCH2CH2COONH4 2Ag3NH3H2O。(4)由于A不能與鈉反應，所以A分子中沒有活潑的氫原子，即K中的兩個羥基都與H中的羧基發(fā)生了酯化反應，則反應的化學方程式為2C6H5OC(CH3)2COOH HOCH2 CH2CH2OH(C6H5OC(CH3)2COOCH2)2CH22H2O。(5)H的同分異構體中能與FeCl3溶液顯色，則含有酚羥基，1 mol H最多可消耗1 mol NaHCO3，即含有一個羧基，所以有一部分結構是，其余部分則有五種結構，分別是CH2CH2CH2COOH、CH2CH(CH3)COOH、CH(CH3)CH2COOH、 C(CH3)2COOH和C(CH2CH3)COOH，又苯環(huán)上只有2個取代基，則這兩部分結合又有鄰、間、對三種情況，所以共15種符合要求的同分異構體；其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是?！究键c】有機合成的綜合【題點】信息合成17(10分)(2017鹽城三模)劍葉龍血素B具有活血定痛等作用，可通過以下方法合成。(1)A中的含氧官能團名稱為_(寫兩種)。(2)CD的反應類型為_。(3)試劑X的分子式為C7H6O2，寫出X的結構簡式_。(4)寫出同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式_。分子中含有兩個苯環(huán)；酸性條件下能水解生成甲和乙兩種化合物，甲能與NaHCO3反應生成CO2，只有乙能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；甲只有4種不同化學環(huán)境的氫，乙只有2種不同化學環(huán)境的氫。(5)請以和CH3COCH3為原料制備，寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。答案(1)羥基、醚鍵和羰基(任寫兩種)(2)加成反應(3) (4) (5) 解析(1)“OH”為羥基、“”為醚鍵，“”為羰基。(2)對比C、D的結構簡式知，C中的碳碳雙鍵與H2發(fā)生了加成反應。(3)對比B、C的結構簡式知，C比B多出“”，又X的分子式為C7H6O2，所以此結構中含有醛基，所以X的結構簡式為，反應原理為：B中羰基相連的甲基上的氫原子先與X中的醛基發(fā)生加成反應生成羥基，羥基再發(fā)生消去反應生成碳碳雙鍵。(4)F中除兩個苯環(huán)外，還有一個六元環(huán)，不飽和度為1。酯基在酸性條件下水解，生成甲中的羧基可以與NaHCO3反應放出CO2，乙能與FeCl3發(fā)生顯色反應，說明含有酚酯結構，酯基的不飽和度為1，此外還多余4個C、2個O，只有乙能發(fā)生顯色反應且只存在2種不同環(huán)境的H，則乙為，甲中存在4種不同環(huán)境的H，則甲為。(5)兩種原料的碳原子總數(shù)目與目標產(chǎn)物中的碳原子數(shù)目相同，所以只要將兩者設法相結合就可以，流程圖中只有B至C是反應物相結合的反應，X中的醛基與B中羰基相鄰的甲基反應，原料CH3COCH3中存在“羰基相鄰的甲基”結構，故要設法將轉化為含有醛基的物質(zhì)，可以由鹵原子水解成羥基，再氧化可得醛基。反應后生成，再結合流程中的E至F，可以在“ZnHg/HCl”條件下將碳碳雙鍵和羰基還原?！究键c】有機合成的綜合【題點】有機合成與推斷的綜合考查18(10分)(2017揚州中學高二期中)有機化工中3,5二甲氧基苯酚是重要的有機合成中間體，一種以間苯三酚為原料的合成反應如下：2CH3OH2H2O甲醇、乙醚和3,5二甲氧基苯酚的部分物理性質(zhì)見下表：物質(zhì)沸點/熔點/密度(20) / gcm3溶解性甲醇64. 70. 791 5易溶于水乙醚34. 50. 713 8微溶于水3,5二甲氧基苯酚33 36易溶于甲醇、乙醚，微溶于水(1)1 mol間苯三酚完全燃燒需要_mol O2。(2)反應結束后，先分離出甲醇，再加入乙醚進行萃取。分離出甲醇的操作是_。萃取用到的分液漏斗分液時有機層在分液漏斗的_(填“上”或“下”)層。(3)分離得到的有機層依次用飽和NaHCO3溶液、少量蒸餾水進行洗滌。用飽和NaHCO3 溶液洗滌的目的是_。(4)洗滌完成后，通過以下操作分離、提純產(chǎn)物，正確的操作順序是_(填字母)。a蒸餾除去乙醚 b冷卻結晶c過濾除去干燥劑 d加入無水CaCl2干燥(5)寫出反應中可能出現(xiàn)的副產(chǎn)物結構簡式_(只要寫一種即可)。答案(1)6(2)蒸餾上(3)除去HCl(4)dcab(5) CH3OCH3(任寫一種)解析(1)間苯三酚的分子式為C6H6O3,1 mol間苯三酚完全燃燒生成二氧化碳和水需要6 mol氧氣。(2)3,5二甲氧基苯酚易溶于甲醇，先利用沸點差異分離出甲醇，則分離出甲醇的操作是蒸餾；因乙醚的密度比水小，分液時有機層在分液漏斗的上層。(3)有機層依次用飽和NaHCO3溶液、少量蒸餾水進行洗滌，用飽和NaHCO3溶液洗滌的目的是除去HCl。(4)洗滌完成后，為除去水分，用無水氯化鈣干燥，然后過濾除去干燥劑，再根據(jù)沸點不同利用蒸餾的方法除去乙醚，最后再利用冷卻結晶的方法制得較純產(chǎn)物，所以其排列順序為dcab。(5)間三苯酚可能只有一個酚羥基與甲醇反應，也可能三個酚羥基全部與甲醇反應，同時甲醇與甲醇也可能發(fā)生反應，所得產(chǎn)物的結構簡式為CH3OCH3?！究键c】萃取分液的實驗原理及操作【題點】有機物分離提純方法的綜合應用19(12分)(2018無錫錫山高級中學高二月考)福酚美克是一種影響機體免疫力功能的藥物，可通過以下方法合成：(1)福酚美克中的含氧官能團有_和_(填名稱)。(2)CD的轉化屬于_反應(填反應類型)。(3)上述流程中設計AB步驟的目的是_。(4)A與足量氫氧化鈉溶液反應的方程式：_。(5)A的同分異構體X滿足下列條件：.能與NaHCO3反應放出氣體；.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。符合上述條件的同分異構體有_種。其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結構簡式為_。(6)參照上述合成路線和信息，以乙醛為原料(無機試劑任選)，設計的合成路線：_。答案(1)羧基羥基(2)氧化(3)保護酚羥基，防止被氧化(4) 2NaOHCH3OHH2O(5)13(6)CH3CHO 解析(1) 由福酚美克的結構簡式可知，含有羧基和羥基兩種含氧的官能團。(2)CD是把CH2OH氧化為CHO，所以是氧化反應。(3)流程中設計AB的目的是保護酚羥基，防止在后面的轉化過程中被破壞。(5)能與NaHCO3反應放出氣體的官能團為COOH，與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的是酚羥基，這樣就有COOH、OH和CH3三種不同的取代基，構成的同分異構體有10種，還可形成CH2COOH和OH兩種取代基，構成3種同分異構體，所以共有13種；其中核磁共振氫譜有5組吸收峰的結構簡式為。(6)根據(jù)上述合成路線中DE福酚美克的變化過程，可設計如下：CH3CHO 。20(18分)(2017南通揚州等六市第二次調(diào)研)化合物F是一種最新合成的溶瘤藥物，可通過以下方法合成：(1)F中所含官能團名稱為_。(2)AB的反應類型是_。(3)C的結構簡式為_。(4)寫出同時滿足下列條件的的一種同分異構體G的結構簡式：_。G分子中有4種不同化學環(huán)境的氫；G的水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應，其中一種產(chǎn)物還能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。(5)請寫出以、(C6H5)3P為原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑任選，合成路線流程圖示例見本題題干)。答案(1)碳碳雙鍵、酯基(2)取代反應(3)(4) (5)解析(2)AB為“CH3CO”取代苯環(huán)上的氫原子。(3)根據(jù)B的結構簡式和C的分子式知，B中的羰基被LiAlH4還原成羥基。(4)水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應，說明為甲酸形成的酯基，且水解中的另一產(chǎn)物中含有醛基，根據(jù)不飽和度知，還多余兩個飽和碳原子，則應為在苯環(huán)上的兩個對稱的甲基。(5)流程中DE通過(C6H5)3P與溴原子反應形成碳碳雙鍵，含溴化合物可以由苯乙烯與HBr發(fā)生加成反應而得，流程中EF中含P化合物與羰基發(fā)生反應可生成碳碳雙鍵，則可由水解生成羥基后，再氧化可得羰基。21(15分)(2017通揚泰淮三模)左乙拉西坦(物質(zhì)G)是一種治療癲癇的藥物，可通過以下方法合成：(1)B中的含氧官能團名稱為_。(2)EF的反應類型為_。(3)X的分子式為C4H7ON，寫出X的結構簡式：_。(4)寫出同時滿足下列條件的G的一種同分異構體的結構簡式：_。能發(fā)生水解反應，水解產(chǎn)物僅有一種，且為氨基酸；分子中含六元環(huán)結構，且有4種不同化學環(huán)境的氫。(5)請以和為原料制備，寫出相應的合成路線流程圖合成須使用試劑HAl(tBu)2，無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干。答案(1)羥基、醚鍵(2)氧化反應(3)(4)(5)解析(2)E中羥基被氧化成F中的羧基。(3)對比D、C的結構簡式知，D中含有“”結構，結合X的分子式C4H7ON知，X的結構簡式為。(4)水解產(chǎn)物為氨基酸，則應含有“CONH”結構，水解產(chǎn)物只有一種，且為六元環(huán)，所以應含兩個對稱的酯基結構，即為。(5)采用逆推法?？捎杀郊姿岷痛及l(fā)生酯化反應而得，苯甲酸可由苯甲醇氧化而得。原料中存在兩個羥基，類似于流程A至B，其中醇羥基可以與醛發(fā)生加成反應，即可以和苯甲醛反應得到，分子中含有的羥基可以與苯甲酸酯化得，再模仿流程中D至E，可以將醚轉化成羥基。【考點】有機合成的綜合【題點】信息合成