規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理
質(zhì)量記錄表版次: A0依據(jù)YYT02872017ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范編 制: 審 核: 批 準(zhǔn): 2017 1010 發(fā)布 20171020實(shí)施質(zhì)量記錄目錄序號(hào)程序文件記錄名稱文件編號(hào)責(zé)任部門(mén)1文件控制程,醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則 試行,植入
1、 質(zhì)量記錄表版次: A0依據(jù)YYT02872017ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范編 制: 審 核: 批 準(zhǔn): 2017 1010 發(fā)布 20171020實(shí)施質(zhì)量記錄目錄序號(hào)程序文件記錄名稱文件編號(hào)責(zé)任部門(mén)1文件控制程。
2、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則 試行,植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則及檢查項(xiàng)目 組成結(jié)構(gòu),一通用要求 適用于所有醫(yī)療器械 二無(wú)菌醫(yī)療器械通用要求 適用于無(wú)菌植入性醫(yī)療器械 三植入性醫(yī)療器械專用要求 適用于所有植入性醫(yī)療器械,1實(shí)施細(xì)。
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范.ppt
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生產(chǎn)制度表格_醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范質(zhì)量記錄表
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