2019-2020年高考生物限時規(guī)范特訓(xùn):第23講 人類遺傳病.doc
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2019-2020年高考生物限時規(guī)范特訓(xùn):第23講 人類遺傳病組題說明1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中正確的是()A人類對預(yù)防遺傳病發(fā)生沒有有效方法B抗維生素D佝僂病女患者與正常男子結(jié)婚,兒子正常女兒患病C患遺傳病的個體不一定帶有致病基因D一個家族代代都出現(xiàn)的疾病一定是顯性遺傳病解析:遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段在一定程度上能有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展;抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,若母親為患者,可能是含有兩個致病基因也可能有一個致病基因,則后代子女都患病或一半患?。粏位蜻z傳病和多基因遺傳病患者往往會帶有致病基因,染色體異常遺傳病患者并不帶有致病基因;一個家族中代代都出現(xiàn)的疾病不一定是顯性遺傳病。答案:C2青少年型糖尿病是嚴(yán)重威脅青少年健康的一種遺傳病。對于該病的敘述不正確的是()A研究其發(fā)病率采取的正確方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率B該病導(dǎo)致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻,使機(jī)體消耗較多的脂肪C該病為單基因遺傳病D該病的產(chǎn)生可能是遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果解析:青少年型糖尿病是多基因遺傳病。答案:C3下列選項(xiàng)中,屬于染色體異常遺傳病的是()A抗維生素D佝僂病 B苯丙酮尿癥C貓叫綜合征 D多指癥解析:抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳??;苯丙酮尿癥是常染色體上的隱性遺傳??;多指癥是常染色體上的顯性遺傳??;而貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病。答案:C4如圖為先天性愚型的遺傳圖解,據(jù)圖分析以下敘述錯誤的是()A若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常,則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方B若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常,則患者2的父親的減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯C若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常,則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親D若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常,則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致解析:從圖示看出,若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常,則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方,可能是由于減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生了差錯;若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常,則患者1體內(nèi)的額外染色體可能來自其母親,也可能來自其父親;若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常,則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致。答案:C5對于人類的某種遺傳病,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是()類別父親母親兒子女兒注:表中“”為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者,“”為正常表現(xiàn)者。A第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病B第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病D第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病解析:在第類調(diào)查中,母親正常而兒子患病,因此,這種病不可能屬于X染色體上的顯性遺傳?。坏陬愓{(diào)查的結(jié)果,不能確定此病的遺傳方式;第類調(diào)查結(jié)果,不能確定此病遺傳方式的顯、隱性;第類調(diào)查發(fā)現(xiàn),父母表現(xiàn)正常,但生出患病的后代,此病一定屬于隱性遺傳病。答案:D6優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國家人口的整體質(zhì)量,也是每個家庭的自身需求,下列采取的優(yōu)生措施正確的是()A胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定B杜絕有先天性缺陷的胎兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚C產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征D通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征解析:產(chǎn)前診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病,而不是所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定;禁止近親結(jié)婚只是降低遺傳病的發(fā)病率,而不能杜絕;遺傳咨詢只能推算發(fā)病風(fēng)險,向咨詢對象提出防治對策和建議,不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征,貓叫綜合征應(yīng)通過產(chǎn)前診斷來確定。答案:C7人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的()A全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息B基因在染色體上的排列順序C基因的化學(xué)組成成分D基因結(jié)構(gòu)和功能解析:人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息。答案:A8xx湖北重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是()A人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C21三體綜合征患者體細(xì)胞中常染色體數(shù)目為47條D多基因遺傳病是指由多對基因控制的人類遺傳病解析:人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病,其中多基因遺傳病是指由多對基因控制的人類遺傳病,21三體綜合征患者體細(xì)胞中常染色體數(shù)目為45條。答案:C9xx太原高三調(diào)研人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、),如圖所示。下列敘述不正確的是()A片段上隱性基因控制的遺傳病,男性患病率高于女性B片段上基因控制的遺傳病,不同家庭的男、女患病率總是相等C片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性D人類基因組計劃要分別測定X、Y染色體解析:片段上的隱性基因在Y染色體上不存在,其控制的遺傳病,男性患病率高于女性;片段為同源區(qū)段,其上基因控制的遺傳病在同一家庭的男、女患病率是相等的,在不同家庭男、女患病率不一定相等;片段只在Y染色體上,其上基因控制的遺傳病患者全為男性;人類基因組計劃包括所有基因,要分別測定X、Y染色體才行。答案:B10xx天津河西區(qū)期末下圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以做出的判斷()A母親肯定是純合子,子女是雜合子B該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳C這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性D子女中的致病基因不可能來自父親解析:從圖示看出,該病如果是顯性基因控制的,則母親可能是雜合子;由于2號正常而女兒患病,該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳;無法判斷這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性;該病由常染色體隱性基因控制時,子女中的致病基因可來自父親。答案:B11xx太原高三調(diào)研一對表現(xiàn)正常的夫婦生了3個白化病孩子和1個正常孩子,下列有關(guān)說法不正確的是()A夫婦雙方都是雜合體B這對夫婦再生一個小孩為白化病的概率是1/4C白化病為隱性性狀D本題的31正好符合孟德爾分離定律的分離比解析:由題意可知,白化病為隱性性狀,夫婦雙方都是雜合體,這對夫婦再生一個小孩為白化病的概率是1/4,A、B、C項(xiàng)正確;本題的31不符合孟德爾分離定律的分離比,D項(xiàng)錯誤。答案:D12xx鄭州二模紅綠色盲在遺傳過程中體現(xiàn)出交叉遺傳的特點(diǎn),下列對交叉遺傳的敘述不正確的是()A男性紅綠色盲基因只能從母親那里得到B父親的紅綠色盲基因只能傳給女兒C母親患病,兒子必患病D父親患病,女兒必患病解析:紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳,父親患病,女兒不一定患病。答案:D13圖1、圖2是兩種不同遺傳病的系譜圖,圖1中3號和4號為雙胞胎,圖2中4號不含致病基因。據(jù)圖回答下列問題:(1)在圖1中若3號、4號為異卵雙生,則二者基因型相同的概率為_。若3號、4號為同卵雙生,則二者性狀差異來自_。(2)圖2中該病的遺傳方式為_遺傳。若8號與10號近親婚配,生了一個男孩,則該男孩患病的概率為_。(3)若圖2中8號到了婚育年齡,從優(yōu)生的角度考慮,你對她有哪些建議?_。解析:圖1中,1號、2號正常,5號患病,且是女孩,因此該病是常染色體隱性遺傳病。圖2中,4號不含致病基因,3號、4號正常,7號患病,因此該病為伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)圖1中的遺傳病的相關(guān)基因用A、a表示,若圖1中3號、4號為異卵雙生,其基因型均為AA或Aa,二者都是AA的概率為1/31/3,二者都是Aa的概率為2/32/3,故二者基因型相同的概率為5/9;若3號、4號為同卵雙生,二者基因型相同,二者性狀差異來自環(huán)境因素。設(shè)圖2中的遺傳病的相關(guān)基因用B、b表示,則圖2中8號的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb,10號的基因型為XBY,若他們生了一個男孩,則該男孩患病的概率為1/21/21/4。答案:(1)5/9 環(huán)境因素 (2)伴X染色體隱性 1/4(3)與不患病的男性結(jié)婚,生育女孩14下圖中的曲線表示三類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險;某一小組同學(xué)對一個乳光牙女性患者的家庭成員的情況進(jìn)行調(diào)查后的結(jié)果如表所示(空格中“”代表乳光牙患者,“”代表牙齒正常)。請分析回答問題:(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是_。(2)圖中,染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期,這是因?yàn)開。克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY,父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者,原因是_。(3)請根據(jù)表中統(tǒng)計的情況繪制遺傳性乳光牙遺傳系譜圖(利用右邊提供的圖例繪制)。從遺傳方式上看,該病屬于_遺傳病,致病基因位于_染色體上。(4)同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料后得知,遺傳性乳光牙是正?;蛑械?5位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的,已知谷氨酰胺的密碼子為CAA、CAG,終止密碼子為UAA、UAG、UGA。那么,該基因突變發(fā)生的堿基對變化是_,與正常基因控制合成的蛋白質(zhì)相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量_(填“增大” “減小”或“不變”),進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。解析:由圖信息可知,多基因遺傳病的特點(diǎn)是成年人中發(fā)病個體數(shù)量明顯增多,而染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險在出生后就大幅度下降,原因可能是患病胎兒在胚胎期就死亡了;從染色體角度分析XXY型的個體,多出的一條染色體可能來自父方,也可能來自母方,但本題中XB和Y只能來自父方。父母均患病,生有正常的女兒,可以判斷出此病為常染色體顯性遺傳病。答案:(1)成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加(2)大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的,患病胎兒在出生前就死亡了母親減數(shù)分裂形成Xb型卵細(xì)胞,父親減數(shù)第一次分裂時,X、Y染色體未正常分離,形成XBY型精子,二者結(jié)合形成XBXbY型的受精卵 (3)如右圖 顯性 常 (4)GC突變成AT 減小15人類遺傳病的發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。某校高一研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對本校全體高中學(xué)生進(jìn)行了某些遺傳病的調(diào)查。請回答問題:調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號個體)患紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示),咨詢中知道其同胞妹妹(10號個體)患白化病(相關(guān)基因用A、a表示)。他們對該家族進(jìn)一步調(diào)查,得到的家族系譜圖如下,據(jù)圖回答問題。(1)8號個體的基因型為_,5號個體為純合子的概率是_。(2)若12號個體與9號個體結(jié)婚,屬于近親婚配,此行為違反婚姻法,請預(yù)測他們生一個同時患兩種病的孩子的概率是_。如果不考慮白化病,他們_(填“能”或“不能”)生出患紅綠色盲的女孩,請寫出相應(yīng)的遺傳圖解(表現(xiàn)型不作要求)。解析:(1)由13號個體(aaXbY)可推出8號個體的基因型為AaXBXb;由6號個體(aa)和7號個體(XbY)可推出1號個體和2號個體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,5號個體為純合子的概率是1/31/21/6。(2)由10號個體(aa)和9號個體(XbY)可推出3號個體和4號個體的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,則9號個體的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY;由7號個體(AaXbY)和8號個體(AaXBXb)可推出12號個體的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb;9號個體和12號個體婚配,生一個同時患兩種病的孩子的概率是2/32/31/41/21/18,且能生出患紅綠色盲的女孩。書寫遺傳圖解時應(yīng)注意字母、符號等構(gòu)成要素。答案:(1)AaXBXb 1/6 (2)1/18 能 遺傳圖解如圖親本XbYXBXb 子代XBXbXbXbXBYXbY- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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