2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第4節(jié) 生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì) 有機(jī)合成與推斷高考真題實(shí)踐 新人教版.doc

《2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第4節(jié) 生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì) 有機(jī)合成與推斷高考真題實(shí)踐 新人教版.doc》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第4節(jié) 生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì) 有機(jī)合成與推斷高考真題實(shí)踐 新人教版.doc（3頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第4節(jié) 生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì) 有機(jī)合成與推斷 1．(2017高考北京卷)聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類(lèi)緩釋消毒劑，聚維酮通過(guò)氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構(gòu)表示如下： (圖中虛線表示氫鍵) 下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．聚維酮的單體是 B．聚維酮分子由(m＋n)個(gè)單體聚合而成 C．聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì) D．聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng) 解析：選B。由聚維酮碘的分子結(jié)構(gòu)知，聚維酮由加聚反應(yīng)制得，其單體為，A項(xiàng)正確；由聚維酮碘的分子結(jié)構(gòu)知，聚維酮分子中左側(cè)鏈節(jié)由2個(gè)單體構(gòu)成，因此，聚維酮分子由(2m＋n)個(gè)單體聚合而成，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由題干信息“聚維酮碘的水溶液”知，聚維酮碘溶于水，C項(xiàng)正確；聚維酮分子中含有，因此在一定條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)，D項(xiàng)正確。 2．(2016高考上海卷)合成導(dǎo)電高分子化合物PPV的反應(yīng)為 下列說(shuō)法正確的是(　　) A．PPV是聚苯乙炔 B．該反應(yīng)為縮聚反應(yīng) C．PPV與聚苯乙烯的最小結(jié)構(gòu)單元組成相同 D．1 mol最多可與2 mol H2發(fā)生反應(yīng) 解析：選B。A項(xiàng)，聚苯乙炔為，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該反應(yīng)除產(chǎn)生高分子化合物外，還有小分子生成，屬于縮聚反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，PPV與聚苯乙烯的重復(fù)單元不相同，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該物質(zhì)的一個(gè)分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)苯環(huán)都可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1 mol最多可以與5 mol 氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤。 3．(2017高考天津卷)2氨基3氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下： 已知： 回答下列問(wèn)題： (1) 分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有 種，共面原子數(shù)目最多為 。 (2)B的名稱(chēng)為 。寫(xiě)出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。 a．苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位 b．既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng) (3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由①②③三步反應(yīng)制取B，其目的是 。 (4)寫(xiě)出⑥的化學(xué)反應(yīng)方程式： ，該步反應(yīng)的主要目的是 。 (5)寫(xiě)出⑧的反應(yīng)試劑和條件： ；F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為 。 (6)在方框中寫(xiě)出以為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。 解析：(1) 中有如所示4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子?？梢钥醋魇羌谆〈江h(huán)上的一個(gè)H所得的產(chǎn)物，根據(jù)苯分子中12個(gè)原子共平面，知—CH3中的C一定與苯環(huán)上11個(gè)原子共平面，根據(jù)CH4分子中最多3個(gè)原子共平面，知—CH3中最多只有1個(gè)H與苯環(huán)共平面，故CH3中共平面的原子最多有13個(gè)。(2) 的名稱(chēng)為鄰硝基甲苯或2硝基甲苯。根據(jù)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則可能含有醛基或甲酸酯基；能發(fā)生水解反應(yīng)，則可能含有甲酸酯基或酰胺鍵，故同時(shí)滿足苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位的B的同分異構(gòu)體為和 (3)若直接硝化，則苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子可能會(huì)被硝基取代。(4)C為根據(jù)反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知反應(yīng)⑥為中—NH2上的1個(gè)H被中的取代，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，化學(xué)方程式為＋―→＋HCl。根據(jù)C→…→F，可知反應(yīng)⑥的作用是保護(hù)氨基。(5)根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系，可知E為反應(yīng)⑧為D與Cl2的取代反應(yīng)，反應(yīng)試劑和條件為Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)。中含氧官能團(tuán)為羧基。發(fā)生水解反應(yīng)得到發(fā)生縮聚反應(yīng)可以得到含肽鍵的聚合物 答案：(1)4　13 (2)2硝基甲苯(或鄰硝基甲苯) (3)避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物，或占位) (4) 　保護(hù)氨基 (5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)　羧基