2019屆高考化學(xué)全冊精準(zhǔn)培優(yōu)專練(打包22套).zip
2019屆高考化學(xué)全冊精準(zhǔn)培優(yōu)專練(打包22套).zip,2019,高考,化學(xué),精準(zhǔn),培優(yōu)專練,打包,22
培優(yōu)點(diǎn)十六 弱電解質(zhì)電離平衡及電離平衡常數(shù)的應(yīng)用
一.弱電解質(zhì)電離平衡及電離平衡常數(shù)的應(yīng)用
1.影響電離平衡的因素
典例1.體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液,n(Cl-)=n(CH3COO-)=0.01mol,下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.與NaOH完全中和時(shí),醋酸所消耗的NaOH多
B.分別與足量CaCO3反應(yīng)時(shí),放出的CO2一樣多
C.兩種溶液的pH相等
D.分別用水稀釋相同倍數(shù)時(shí),n(Cl-)<n(CH3COO-)
【解析】體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液,n(Cl-)=n(CH3COO-)=0.01mol,根據(jù)二者的電離方程式可知,二者電離出的c(H+)相同,故pH相等,C項(xiàng)正確;由于醋酸不能完全電離,因此n(CH3COOH)>n(HCl),故與NaOH完全中和,醋酸消耗的NaOH多,分別與足量CaCO3反應(yīng)時(shí),醋酸放出的CO2多,A項(xiàng)正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤;分別用水稀釋相同倍數(shù)時(shí),醋酸的電離程度增大,n(CH3COO-)增大,而n(Cl-)不變,D項(xiàng)正確。
【答案】B
2.電離平衡常數(shù)的應(yīng)用
典例2.已知H2SO3、H2CO3分別屬于中強(qiáng)酸和弱酸,H2SO3H+HSO,HSOH+SO;H2CO3H+HCO,HCOH+CO;電離平衡常數(shù)分別為K1、K、K2、K,已知K1>K≈K2>K則溶液中不可以大量共存的離子組是( )
A.SO、HCO B.HSO、CO C.SO、CO D.HSO、HCO
【解析】因、K>K,故酸性HSO>HCO,所以HSO能與CO反應(yīng)生成HCO與SO。
【答案】B
3.強(qiáng)弱電解質(zhì)的比較
典例3.25℃時(shí),CH3COOH的電離平衡常數(shù)Ka=1.8×10-5,體積均為10mL pH=3的醋酸溶液與一元酸HX溶液分別加水稀釋至1000 mL,稀釋過程中pH的變化如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是( )
A.HX的酸性比CH3COOH強(qiáng)且為弱酸
B.10mL pH=3的醋酸溶液中c(H+)+c(CH3COOH)>c(CH3COO-)+c(OH-)
C.10mL pH=3的醋酸溶液中c(CH3COOH)約為0.056mol·L?1
D.中和等體積、等pH的CH3COOH和HX溶液消耗NaOH的物質(zhì)的量前者小于后者
【解析】對于強(qiáng)酸稀溶液,體積稀釋至100倍,pH增大2,而題述兩種酸溶液pH增大均小于2,故二者均為弱酸,且HX溶液pH增大的多,故HX的酸性比CH3COOH強(qiáng),選項(xiàng)A正確;由電荷守恒可得:c(H)=c(OH-)+c(CH3COO-),選項(xiàng)B正確;Ka==1.8×10-5,c(H+)=c(CH3COO-),解得c(CH3COOH)約為0.056mol·L?1,選項(xiàng)C正確;等體積、等pH的CH3COOH和HX溶液,前者溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度大,物質(zhì)的量多,故消耗的NaOH前者大于后者,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
【答案】D
4.實(shí)驗(yàn)探究
典例4.(1)一定溫度下,向1L 0.1 mol·L?1 CH3COOH溶液中加入0.1mol CH3COONa固體,則醋酸的電離平衡向________(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動;溶液中的值______(填“增大”“減小”或“不變”)。
(2)氨氣的水溶液稱為氨水,其中存在的主要溶質(zhì)微粒是NH3·H2O。
已知:a.常溫下,醋酸和NH3·H2O的電離平衡常數(shù)均為1.8×10-5;
b.CH3COOH+NaHCO3===CH3COONa+CO2↑+H2O。
則CH3COONH4溶液呈________(填“酸”“堿”或“中”,下同)性,NH4HCO3溶液呈________性,NH4HCO3溶液中物質(zhì)的量濃度最大的離子是________。
(3)99℃時(shí),Kw=1.0×10-12,該溫度下測得0.1mol·L?1Na2A溶液的pH=6。
①H2A在水溶液中的電離方程式為_______________________________________。
②該溫度下,將0.01mol·L?1H2A溶液稀釋到20倍后,溶液的pH=________。
③將體積相等、pH=1的鹽酸和H2A溶液分別與足量的Zn反應(yīng),產(chǎn)生的氫氣____。(填字母)
A.鹽酸多 B.H2A多 C.一樣多 D.無法確定
④將0.1mol·L?1H2A溶液與0.2mol·L?1氨水等體積混合,完全反應(yīng)后溶液中各離子濃度從大到小的順序?yàn)開________________。
【解析】(3)99℃時(shí),Kw=1.0×10-12,該溫度下測得0.1mol·L?1 Na2A溶液的pH=6,說明溶液呈中性,即A2-不水解,故H2A為強(qiáng)酸,在水溶液中完全電離。
【答案】(1)逆 不變
(2)中 堿 NH
(3)①H2A===2H++A2-?、??、跜?、躢(NH)>c(A2-)>c(H+)>c(OH-)
二.對點(diǎn)增分集訓(xùn)
1.已知?dú)浞崴芤褐写嬖谌缦码婋x平衡:HFH+F-。只改變一個(gè)條件一定可以使減小的是( )
A.通入少量氯化氫氣體
B.加入少量氟化鉀固體
C.加入少量氫氧化鈉固體
D.通入少量氟化氫氣體
【解析】通入少量HCl氣體,溶液中c(H)增大,電離平衡逆向移動,c(HF)增大,但c(HF)增大的程度沒有c(H)增大的程度大,減小,A項(xiàng)正確;加入少量KF固體,溶液中c(F)增大,平衡逆向移動,c(H)減小,c(HF)增大,增大,B項(xiàng)錯(cuò);加入少量NaOH固體,溶液中c(H)減小,電離平衡正向移動,c(HF)減小,但c(HF)減小的程度沒有c(H)減小的程度大,增大,C項(xiàng)錯(cuò);通入少量HF氣體,c(HF)增大,平衡正向移動,導(dǎo)致c(H)增大,但最終結(jié)果是c(HF)增大的程度比c(H)增大的程度大,增大,D錯(cuò)。
【答案】A
2.25℃時(shí)加水稀釋10mL pH=11的氨水,下列判斷正確的是( )
A.原氨水的濃度為10?3 mol·L?1
B.溶液中減小
C.氨水的電離程度增大,溶液中所有離子的濃度均減小
D.再加入10 mL pH=3的鹽酸充分反應(yīng)后混合液的pH值肯定大于7
【解析】 A項(xiàng),原氨水的濃度應(yīng)大于10?3 mol·L?1,錯(cuò)誤;B項(xiàng),由于n(NH)增多,而n(NH3·H2O)減小,因處于同一溶液中,所以增大,錯(cuò)誤;C項(xiàng),由于c(OH-)減小,所以c(H)應(yīng)增大,錯(cuò)誤;D項(xiàng),氨水過量,所以pH>7,正確。
【答案】D
3.現(xiàn)有體積相等且等pH或等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸溶液,分別加入足量鎂粉,產(chǎn)生H2的體積(同溫同壓下測定)隨時(shí)間的變化示意圖如下:
其中正確的是( )
A.①③ B.②④ C.①②③④ D.都不對
【解析】①隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氫氣的體積應(yīng)逐漸增大,故①錯(cuò)誤;②等pH時(shí),醋酸濃度較大,加入足量鎂,不僅產(chǎn)生的氫氣的體積更大,反應(yīng)更快,而且反應(yīng)時(shí)間更長,不可能比鹽酸更早結(jié)束,故②錯(cuò)誤;③隨著反應(yīng)的進(jìn)行,氫氣的體積應(yīng)逐漸增大,不可能逐漸減小,故③錯(cuò)誤;④等物質(zhì)的量濃度時(shí),醋酸溶液中氫離子濃度較小,反應(yīng)速率較小,不可能比鹽酸反應(yīng)的快,故④錯(cuò)誤。故選D
【答案】D
4.硼酸(H3BO3)溶液中存在:H3BO3(aq)+H2O(l)[B(OH)4]-(aq)+H+(aq)。下列說法正確的是( )
化學(xué)式
電離常數(shù)(298 K)
硼酸
K=5.7×10-10
碳酸
K1=4.4×10-7
K2=4.7×10-11
醋酸
K=1.75×10-5
A.等物質(zhì)的量濃度的碳酸鈉溶液和醋酸鈉溶液比較,pH:前者>后者
B.等物質(zhì)的量濃度的碳酸溶液和硼酸溶液比較,pH:前者>后者
C.將一滴碳酸鈉溶液滴入硼酸溶液中一定能觀察到有氣泡產(chǎn)生
D.將一滴醋酸溶液滴入碳酸鈉溶液中一定能觀察到有氣泡產(chǎn)生
【解析】酸的電離常數(shù)越大,其酸性越強(qiáng),根據(jù)電離常數(shù)知,酸性強(qiáng)弱順序是:醋酸>碳酸>硼酸>碳酸氫根離子。醋酸的酸性強(qiáng)于碳酸,碳酸根離子的水解程度大于醋酸根離子,所以等物質(zhì)的量濃度的碳酸鈉溶液的pH大于醋酸鈉溶液的pH,A正確;碳酸的酸性強(qiáng)于硼酸,則等物質(zhì)的量濃度的碳酸溶液和硼酸溶液比較,pH:前者<后者,B錯(cuò)誤;碳酸鈉和硼酸反應(yīng)生成碳酸氫鈉而不是二氧化碳,所以觀察不到有氣泡產(chǎn)生,C錯(cuò)誤;醋酸和碳酸鈉反應(yīng)先生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉再和醋酸反應(yīng)生成二氧化碳,由于只有一滴醋
酸溶液,所以不一定能觀察到有氣泡產(chǎn)生,D錯(cuò)誤。
【答案】A
5.由已知電離平衡常數(shù)判斷,下列關(guān)于SO2與Na2CO3(aq)反應(yīng)的離子方程式的書寫中,不合理的是( )
酸
電離平衡常數(shù)
H2CO3
K1=4×10-7 K2=5.6×10-11
H2SO3
K1=1.54×10-2 K2=1.02×10-7
A.SO2+H2O+2CO===2HCO+SO
B.SO2+2HCO===2CO2+SO+H2O
C.2SO2+H2O+CO===CO2+2HSO
D.SO2+H2O+CO===HCO+HSO
【解析】分析表中的電離平衡常數(shù)判斷電離程度大小,碳酸存在電離平衡:H2CO3HCO+H+ K1=4×10-7,HCOH++CO K2=5.6×10-11;亞硫酸存在電離平衡:H2SO3HSO+H+ K1=1.54×10-2,HSOH++SO K2=1.02×10-7,碳酸與亞硫酸都是弱酸,電離平衡常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),則酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镠2SO3>H2CO3>HSO>HCO,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)應(yīng)遵循強(qiáng)酸制弱酸的原理,以此分析B項(xiàng)不合理。
【答案】B
6.25℃時(shí),向盛有50mL pH=2的HA溶液的絕熱容器中加入pH=13的NaOH溶液,加入NaOH溶液體積(V)與所得混合溶液的溫度(T)的關(guān)系如下圖所示。下列敘述正確的是( )
A.HA溶液的物質(zhì)的量濃度為0.01mol·L?1
B.b→c的過程中,溫度降低的原因是溶液中發(fā)生了吸熱反應(yīng)
C.a(chǎn)→b的過程中,混合溶液中可能存在:c(A-)=c(Na+)
D.25℃時(shí),HA的電離平衡常數(shù)K約為1.43×10-2
【解析】恰好中和時(shí)混合溶液溫度最高,即b點(diǎn),此時(shí)消耗氫氧化鈉為0.04L×0.1mol·L?1=0.004mol
,得出50 mL HA的濃度為=0.08 mol·L-1,A錯(cuò)誤;b→c的過程中,HA已完全反應(yīng),繼續(xù)滴加氫氧化鈉溶液不再發(fā)生反應(yīng),溶液溫度降低,B錯(cuò)誤;NaA水解呈堿性,HA電離呈酸性,a→b的過程中,
混合溶液可能呈中性,存在:
c(A-)=c(Na+),C正確;電離平衡常數(shù)K===1.43×10-3,D錯(cuò)誤。
【答案】C
7.pH=1的HA、HB兩溶液各10mL,分別加水稀釋至1000mL,其pH變化關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是( )
A.HA一定是強(qiáng)酸,HB一定是弱酸
B.稀釋后,HA溶液的酸性比HB溶液的酸性弱
C.向上述10mL HA溶液中加入10 mL pH=13的NaOH溶液,溶液中有c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
D.當(dāng)a=3時(shí),HA、HB兩溶液起始濃度相等
【解析】當(dāng)a=3,HA一定是強(qiáng)酸,HB一定是弱酸,若a<3,HA、HB都是弱酸,A錯(cuò)誤;由圖像可知,稀釋后HA溶液的pH比HB溶液的大,故稀釋后HA溶液的酸性比HB溶液的酸性弱,B正確;若a=3,HA是強(qiáng)酸,與NaOH溶液反應(yīng)后,溶液中生成的溶質(zhì)NaA不水解,溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),C錯(cuò)誤;當(dāng)a=3時(shí),HA是強(qiáng)酸,HA、HB兩溶液起始pH相等,但溶液濃度不相等,D錯(cuò)誤。
【答案】B
8.為比較鹽酸與醋酸的酸性強(qiáng)弱,下列方案不可行的是(均在常溫下測定)( )
A.比較等體積、等pH的兩種溶液的導(dǎo)電性
B.比較等物質(zhì)的量濃度的氯化鈉與醋酸鈉溶液的pH
C.比較等體積、等pH的兩種溶液與過量鋅粉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量
D.比較等體積、等物質(zhì)的量濃度的兩種溶液稀釋相同倍數(shù)后的pH變化
【解析】A項(xiàng),由于鹽酸、醋酸的pH相同,c(H+)相同,所以導(dǎo)電性也相同,故不可行。
【答案】A
9.向0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中加水或加入少量CH3COONa晶體時(shí),下列有關(guān)敘述不正確的是( )
A.都能使溶液的pH增大
B.都能使溶液中c(H+)·c(CH3COO-)減小
C.都能使溶液中比值增大
D.溶液中不變
【解析】醋酸中存在CH3COOHCH3COO-+H+,溫度不變,醋酸的Ka不變,即不變,D正確;加水稀釋,雖促進(jìn)醋酸的電離,但溶液中c(H+)、c(CH3COO)減小,pH增大;加入少量CH3COONa晶體時(shí)引入c(CH3COO-),c(CH3COO-)增大,醋酸的電離平衡向逆反應(yīng)方向移動,c(H+)減小,pH增大,A正確;加入少量CH3COONa晶體后Ka=不變,而c(CH3COOH)變大,則c(H+)·c(CH3COO-)變大,B錯(cuò)誤;==,c(H+)變小,則比值增大,C正確。
【答案】A
10.常壓下,取不同濃度、不同溫度的氨水測定,得到下表實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
溫度/℃
c(NH3·H2O)/(mol·L?1)
電離常數(shù)
電離度/%
c(OH-)/(mol·L?1)
0
16.56
1.37×10-5
9.098
1.507×10-2
10
15.16
1.57×10-5
10.18
1.543×10-2
20
13.63
1.71×10-5
11.2
1.527×10-2
提示:電離度=×100%
(1)溫度升高,NH3·H2O的電離平衡向________(填“左”或“右”)移動,能支持該結(jié)論的表中數(shù)據(jù)是________(填字母)。
A.電離常數(shù) B.電離度 C.c(OH-) D.c(NH3·H2O)
(2)表中c(OH-)基本不變的原因是________________________________________。
(3)常溫下,在氨水中加入一定量的氯化銨晶體,下列說法錯(cuò)誤的是________(填字母,下同)。
A.溶液的pH增大 B.氨水的電離度減小
C.c(OH-)減小 D.c(NH)減小
(4)將氨水與鹽酸等濃度等體積混合,下列做法能使c(NH)與c(Cl-)比值變大的是________。
A.加入固體氯化銨 B.通入少量氯化氫
C.降低溶液溫度 D.加入少量固體氫氧化鈉
【解析】(1)根據(jù)表中電離常數(shù)隨溫度的變化可以判斷,NH3·H2O的電離吸收熱量,升高溫度,NH3·H2O的電離平衡向右移動。(3)對于平衡NH3·H2ONH+OH-,加入NH4Cl固體,平衡左移,pH減小,電
離度減小,c(OH-)減小,c(NH)增大,A、D錯(cuò)誤。(4)氨水與鹽酸等濃度等體積混合,恰好生成NH4Cl溶液,NH+H2ONH3·H2O+H,加入固體NH4Cl,c(NH)增大,增大,A正確;降溫,NH水解程度減小,增大,C正確;B項(xiàng),通入HCl,c(Cl-)增大的較c(NH)多,減??;D項(xiàng),加入NaOH固體,c(NH)減小,減小。
【答案】(1)右 A
(2)氨水濃度降低,使c(OH-)減小,而溫度升高,使c(OH-)增大,雙重作用使c(OH)基本不變
(3)AD
(4)AC
11.與化學(xué)平衡類似,電離平衡的平衡常數(shù),叫做電離常數(shù)(用K表示)。下表是25℃下幾種常見弱酸的電離平衡常數(shù):
酸
電離方程式
電離平衡常數(shù)K
CH3COOH
CH3COOHH++CH3COO-
1.96×10-5
HClO
HClOH++ClO-
3.0×10-8
H2CO3
H2CO3H++HCO
HCOH++CO
K1=4.4×10-7
K2=5.6×10-11
H2SO3
H2SO3H++HSO
HSOH++SO
K1=1.54×10-2
K2=1.02×10-7
回答下列問題:
(1)CH3COOH、HClO、H2CO3、HCO、H2SO3、HSO都可看作是酸,其中酸性最強(qiáng)的是________,最弱的是________。
(2)向Na2CO3溶液中通入足量的氯氣,發(fā)生的離子方程式為______________________,向NaClO溶液中通入少量的二氧化硫,發(fā)生的離子方程式為_________________________。
(3)求25℃時(shí),1.2mol·L?1的NaClO溶液pH=________(已知:lg2=0.3),0.10mol·L?1的CH3COOH溶液中的c(H+)=________mol·L?1。
【解析】(1)同一溫度下,酸的電離常數(shù)越大其酸性越強(qiáng),根據(jù)酸的電離常數(shù)知,酸性強(qiáng)弱順序是H2SO3>CH3COOH>H2CO3>HSO>HClO>HCO,所以酸性最強(qiáng)的是H2SO3,最弱的是HCO。(2)因?yàn)樗嵝裕篐Cl>H2CO3>HClO>HCO,所以反應(yīng)的離子方程式為2Cl2+H2O+CO===CO2+2Cl-+2HClO;因?yàn)樗嵝裕?H2SO3>HSO>HClO,次氯酸具有強(qiáng)氧化性,能夠?qū)喠蛩岣x子氧化為硫酸根離子,所以反應(yīng)的離子方程式為SO2+H2O+3ClO-===Cl-+SO+2HClO。(3)1.2mol·L?1的NaClO溶液中水解離子方程式為ClO
+H2OHClO+OH-,Kh==×==,c2(OH-)=×c(ClO-)=×1.2mol·L?1,c(OH-)=2×10-3.5mol·L?1,c(H+)==5×10-11.5,pH=-lg(5×10-11.5)=10.8;該溫度下,0.10mol·L?1的CH3COOH溶液中存在電離平衡,CH3COOH?CH3COO-+H+,平衡常數(shù)K==1.76×10?5,c2(H+)=0.10×1.76×10?5,c(H+)≈1.4×10?3mol·L?1。
【答案】(1)H2SO3 HCO
(2)2Cl2+H2O+CO===CO2+2Cl-+2HClO
SO2+H2O+3ClO-===Cl-+SO+2HClO
(3)10.8 1.4×10-3
10
收藏
編號:4041042
類型:共享資源
大?。?span id="8r7rv8o" class="font-tahoma">2.76MB
格式:ZIP
上傳時(shí)間:2019-12-30
30
積分
- 關(guān) 鍵 詞:
-
2019
高考
化學(xué)
精準(zhǔn)
培優(yōu)專練
打包
22
- 資源描述:
-
2019屆高考化學(xué)全冊精準(zhǔn)培優(yōu)專練(打包22套).zip,2019,高考,化學(xué),精準(zhǔn),培優(yōu)專練,打包,22
展開閱讀全文
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
裝配圖網(wǎng)所有資源均是用戶自行上傳分享,僅供網(wǎng)友學(xué)習(xí)交流,未經(jīng)上傳用戶書面授權(quán),請勿作他用。