高中化學一輪復習 課時跟蹤檢測1-43（打包43套） 魯教版.zip

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D．①分液?、谡麴s　③結(jié)晶　過濾 解析：選B　利用飽和碳酸鈉溶液減小乙酸乙酯在水中的溶解度，使其分層析出，乙酸與碳酸鈉反應生成乙酸鈉，乙醇溶于水，利用分液使其分離。A為乙酸鈉與乙醇混合溶液，利用蒸餾使乙醇分離，則B為乙酸鈉，加入硫酸生成乙酸，蒸餾得乙酸。 3．(2014·山東高考)蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為，下列說法正確的是(　　) A．蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種 B．1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應 C．1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1 mol H2 D．與蘋果酸互為同分異構(gòu)體 解析：選A　蘋果酸分子中含有羥基和羧基兩種官能團，能發(fā)生酯化反應，A項正確；羥基不能與NaOH發(fā)生中和反應，故1 mol蘋果酸可與2 mol NaOH發(fā)生中和反應，B項錯誤；羧基和羥基均能與金屬Na反應，故1 mol蘋果酸與足量金屬鈉反應生成1.5 mol H2，C項錯誤；蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式可寫為或，即二者為同一物質(zhì)，D項錯誤。 4．(2016·商丘二模)下列關于①乙烯、②苯、③乙醇、④乙酸、⑤葡萄糖等有機物的敘述不正確的是(　　) A．可以用新制的Cu(OH)2懸濁液鑒別③④⑤ B．只有①③⑤能使酸性KMnO4溶液退色 C．只有②③④能發(fā)生取代反應 D．一定條件下，⑤可以轉(zhuǎn)化為③ 解析：選C　乙醇與Cu(OH)2懸濁液互溶，乙酸與Cu(OH)2反應使溶液澄清，葡萄糖與Cu(OH)2懸濁液加熱有紅色沉淀，A項正確；乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化，乙醇能被酸性KMnO4溶液氧化為乙酸，葡萄糖的醛基也能被酸性KMnO4溶液氧化，B項正確；葡萄糖中的羥基能發(fā)生取代反應，C項錯誤；葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇，D項正確。 5．(2016·荊州模擬)某分子式為C12H24O2的酯，在一定條件下可發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化： 則符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)可能有(　　) A．6種　　　　　　　 　B．7種 C．8種 D．9種 解析：選C　由題中轉(zhuǎn)化圖可知，B、C兩物質(zhì)中的碳原子數(shù)相等，應均含6個碳原子，且醇能最終轉(zhuǎn)化為酸，且條件A為堿性條件，故酯(C12H24O2)在條件A中發(fā)生堿性水解后生成B(C5H11COONa等羧酸鹽)和C(C5H11CH2OH醇)，D是醛(C5H11CHO)，E是羧酸(C5H11COOH)，所以原來的酯為C5H11COOCH2C5H11，由于戊基(—C5H11)本身的結(jié)構(gòu)有8種，所以原來的酯的結(jié)構(gòu)也就有8種，C項正確。 6．(2016·長沙一模)CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成。 下列說法不正確的是(　　) A．咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個平面上 B．可用金屬Na檢測上述反應是否殘留苯乙醇 C．1 mol苯乙醇在O2中完全燃燒，需消耗10 mol O2 D．1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應，最多消耗3 mol NaOH 解析：選B　A項，苯環(huán)、碳碳雙鍵及碳氧雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，故正確；B項，咖啡酸、CPAE和苯乙醇均能與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣，故不能用金屬鈉檢測是否殘留苯乙醇，不正確；C項，苯乙醇的分子式為C8H10O,1 mol苯乙醇完全燃燒消耗氧氣10 mol，正確；D項，酚羥基和酯基均消耗氫氧化鈉，正確。 7．芳香化合物M的結(jié)構(gòu)簡式為，關于有機物M的說法正確的是(　　) A．有機物M的分子式為C10H12O3 B．1 mol Na2CO3最多能消耗1 mol有機物M C．1 mol M和足量金屬鈉反應生成22.4 L氣體 D．有機物M能發(fā)生取代、氧化、還原和加聚反應 解析：選D　A項，根據(jù)有機物中碳有四鍵，分子式為C10H10O3，錯誤；B項，1 mol M結(jié)構(gòu)簡式中含有1 mol羧基，因此1 mol Na2CO3最多能消耗2 mol有機物M，錯誤；C項，沒有說明標準狀況，無法求算生成氣體的體積，錯誤；D項，含有的官能團：碳碳雙鍵(能發(fā)生氧化、還原、加聚)、羥基(能發(fā)生氧化、取代)、羧基(取代)，正確。 8．(2016·南昌一模)分析下表中各項的排布規(guī)律，有機物X是按此規(guī)律排布的第19項，有關X的組成、性質(zhì)的說法中肯定錯誤的是(　　) 1 2 3 4 5 6 7 8 CH4 CH2O CH2O2 CH4O C2H6 C2H4O C2H4O2 C2H6O ①是戊酸；②是戊醇；③是丁酸甲酯；④在稀硫酸中易變質(zhì)；⑤一定能與鈉反應 A．②⑤ B．①③④ C．③④ D．②③⑤ 解析：選A　注意規(guī)律變化：第1項是從一個碳原子開始的，每4種物質(zhì)一循環(huán)，即第20項為C5H12O，則第19項為C5H10O2。C5H10O2可能是羧酸或酯，②、⑤錯誤。 9．(2016·大連模擬)一定量的有機物溶解于適量的NaOH溶液中，滴入酚酞溶液呈紅色，煮沸5 min后，溶液顏色變淺，再加入鹽酸顯酸性后，沉淀出白色晶體；取少量晶體放到FeCl3溶液中，溶液又呈紫色，則該有機物可能是(　　) 解析：選D　一定量……溶液顏色變淺，這說明含有的是酯基，水解后得到羧酸鹽和醇。 再加入……又呈紫色，說明產(chǎn)物分子中存在酚羥基，則該有機物可能是 。 10．(2014·海南高考)右圖為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草功效。下列有關該化合物的說法錯誤的是(　　) A．分子中含有三種含氧官能團 B．1 mol該化合物最多能與4 mol NaOH反應 C．既可以發(fā)生取代反應，又能夠發(fā)生加成反應 D．既能與FeCl3發(fā)生顯色反應，也能和NaHCO3反應放出CO2 解析：選D　A．由化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知：物質(zhì)中含有羥基(—OH)、酯基—COO—、醚鍵—O—三種含氧官能團，正確。B.在該化合物的一個分子中含有3個酚羥基、一個酯基，所以1 mol該化合物最多能與4 mol NaOH反應，正確。C.該物質(zhì)中含有羥基、甲基、苯環(huán)；所以能夠發(fā)生取代反應，含有碳碳雙鍵及苯環(huán)，所以還可以發(fā)生加成反應，因此既可以發(fā)生取代反應，又能夠發(fā)生加成反應，正確。D.該物質(zhì)含有酚羥基，所以能與FeCl3發(fā)生顯色反應使溶液顯紫色，但無羧基，因此不能和NaHCO3反應放出CO2，錯誤。 11．(2016·沈陽模擬)4,7-二甲基香豆素(熔點：132.6 ℃)是一種重要的香料，廣泛分布于植物界中，由間甲基苯酚為原料的合成反應如下： (4,7-二甲基香豆素) 實驗裝置圖如下： 主要實驗步驟： 步驟1：向裝置a中加入60 mL濃硫酸，并冷卻至0 ℃以下，攪拌下滴入間甲基苯酚30 mL(0.29 mol)和乙酰乙酸乙酯26.4 mL(0.21 mol)的混合物。 步驟2：保持在10 ℃下，攪拌12 h，反應完全后，將其倒入冰水混合物中，然后抽濾、水洗得粗產(chǎn)品。 步驟3：粗產(chǎn)品用乙醇溶解并重結(jié)晶，得白色針狀晶體并烘干，稱得產(chǎn)品質(zhì)量為33.0 g。 (1)簡述裝置b中將活塞上下部分連通的目的______________________________ ________________________________________________________________________。 (2)濃H2SO4需要冷卻至0 ℃以下的原因是________________________________。 (3)反應需要攪拌12 h，其原因是_______________________________________。 (4)本次實驗產(chǎn)率為________。(百分數(shù)保留一位小數(shù)) (5)實驗室制備乙酸乙酯的化學反應方程式：____________________________，用________(填藥品名稱)收集粗產(chǎn)品，用________(填操作名稱)的方法把粗產(chǎn)品分離。 解析：(1)裝置b中將活塞上下部分連通的目的是平衡上下氣壓，使漏斗中液體順利流下。(2)濃硫酸具有強氧化性和脫水性，因此濃H2SO4需要冷卻至0 ℃以下的原因是防止?jié)釮2SO4將有機物氧化或炭化。(3)攪拌可以使反應物充分接觸反應，提高反應產(chǎn)率。(4)反應中間甲基苯酚是0.29 mol，乙酰乙酸乙酯是0.21 mol，所以根據(jù)方程式可知理論上應該生成0.21 mol 4,7-二甲基香豆素，質(zhì)量是0.21 mol×174 g·mol－1＝36.54 g。實際生產(chǎn)中得到4,7-二甲基香豆素的質(zhì)量是33.0 g，所以本次實驗產(chǎn)率為×100%＝90.3%。(5)實驗室制備乙酸乙酯的化學反應方程式為CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O，用飽和碳酸鈉溶液收集粗產(chǎn)品，由于乙酸乙酯難溶于水，所以用分液的方法把粗產(chǎn)品分離。 答案：(1)平衡上下氣壓，使漏斗中液體順利流下 (2)防止?jié)釮2SO4將有機物氧化或炭化 (3)使反應物充分接觸反應，提高反應產(chǎn)率　(4)90.3% (5)CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O　飽和碳酸鈉溶液　分液 12． 是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成： (1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是________。 (2)B→C的反應類型是_________________________________________________。 (3)E的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________________________________。 (4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：________________________________________________________________________。 (5)下列關于G的說法正確的是________。 a．能與溴單質(zhì)反應 b．能與金屬鈉反應 c．1 mol G最多能和3 mol氫氣反應 d．分子式是C9H6O3 解析：(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程圖可知，A與氧氣反應可以生成乙酸，則A為CH3CHO。(2)由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應。(3)D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應生成E，E的結(jié) 構(gòu)簡式為 。(4)由F的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和E在催化劑條件下脫去一個HCl 分子得到F，F(xiàn)中存在酯基，在堿液中可以發(fā)生水解反應，化學方程式為 ＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O。(5)G分子的結(jié)構(gòu)中存在 苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應或者取代反應，能夠與金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣，a和b選項正確；1 mol G中含1 mol 碳碳雙鍵和1 mol 苯環(huán)，所以可與4 mol氫氣加成，c選項錯誤；G的分子式為C9H6O3，d選項正確。 答案：(1)CH3CHO　(2)取代反應 (5)abd 13．(2015·全國卷Ⅰ)A(C2H2)是基本有機化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應條件略去)如下所示： 回答下列問題： (1)A的名稱是________，B含有的官能團是________。 (2)①的反應類型是_______________________________________________________， ⑦的反應類型是_________________________________________________________。 (3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為______________________________________________、 ____________________________。 (4)異戊二烯分子中最多有________個原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為________。 (5)寫出與A具有相同官能團的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體_______________________ ______________________________________________________________(填結(jié)構(gòu)簡式)。 (6)參照異戊二烯的上述合成路線，設計一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線。 解析：(1)由A的分子式為C2H2知，A為乙炔。由B的加聚反應產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可逆推B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CHOOCCH3，分子中含有碳碳雙鍵和酯基。 (2)由HCCH＋CH3COOHCH2CHOOCCH3可知，反應①為加成反應；由 可知，反應⑦為醇的消去反應。 (3)由反應物和反應條件可知，C應是聚酯的水解產(chǎn)物，故C為 。 由聚乙烯醇縮丁醛的結(jié)構(gòu)簡式可知，該產(chǎn)物是由2分子聚乙烯醇與m分子丁醛發(fā)生縮合反應的產(chǎn)物，故D為CH3CH2CH2CHO。 (4)如右所示，碳碳雙鍵兩端直接相連的6個原子一定共面，單鍵a旋轉(zhuǎn)，可使兩個雙鍵直接相連的10個原子共面，單鍵b旋轉(zhuǎn)，可使甲基上最多有1個氫原子在上述平面內(nèi)，因此共面的原子最多有11個。順式聚異戊二烯是指結(jié)構(gòu)單元中兩個CH2均在雙鍵的同一側(cè)，其結(jié)構(gòu)簡式為 (5)C2H2中含碳碳叁鍵，因此含有碳碳叁鍵的異戊二烯的同分異構(gòu)體主要是碳鏈異構(gòu)和叁鍵位置異構(gòu)，共有CH3CH2CH2CCH、CH3CH2CCCH3、 3種同分異構(gòu)體。 (6)由合成路線可知，反應⑤為乙炔與丙酮羰基的加成反應，反應⑥為碳碳叁鍵的加成反應，反應⑦為醇的消去反應。模仿題中合成路線，可設計如下合成路線： 答案：(1)乙炔　碳碳雙鍵和酯基 (2)加成反應　消去反應 7