一次性注射器塞桿

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5、一次性注射器輸液器的規(guī)范化管理 注射器 輸液器 規(guī)范化 國內已有使用不合格的注射器引起醫(yī)院感染暴發(fā)流行的事件和大量未經(jīng)消毒毀形的輸液器流入社會引起公害的報道。供應室對一次性注射器、輸液器的規(guī)范管理已不容忽視，作者就此規(guī)范化管理發(fā)表如下淺見。 1把好采購關一是要規(guī)范采購環(huán)節(jié)。一次性注射器、輸液器的采購是醫(yī)院對其進行質量監(jiān)督的首要環(huán)節(jié)，醫(yī)院應專門成立招投標中心，使用科室不得自行購入。招投標中心。

6、ICS g20g20g17g19g23g19g17g21g19 g38 g22g20 YY 中 華 人 民 共 和 國 醫(yī) 藥 行 業(yè) 標 準 YY T0821 XXXX g1299g7471 g60g60g18g55 g19g27g21g20g16g21g19g20g19 一次性使用配藥用注射器 Dispensingsyringeforsingleuse 點擊此處添加與國際標準一致性 程度的標識。

7、常州金龍醫(yī)用塑料器械有限公司產(chǎn)品技術報告1.產(chǎn)品描述產(chǎn)品名稱一次性使用無菌注射器 帶針管理類別III類產(chǎn)品代號1mL、2mL、3mL、5mL、10mL、20mL、30mL、50mL、60mL(注射針0.3、0.33、0.36、0.4、0.45、0.5、0.55、0.6、0.7、0.8、0.9、1.1、1.2)預期用途該產(chǎn)品抽吸藥液溶藥后，供人體皮內、皮下、肌。

8、一次性使用配藥用注射器注冊技術審查指導原則（x年） 附件2 一次性使用配藥用注射器注冊 技術審查指導原則 本指導原則旨在為申請人進行一次性使用配藥用注射器注冊申報提供技術指導，同時也為藥品監(jiān)督管理部門對注冊申報資料的審評提供技術參考。 本指導原則是對一次性使用配藥用注射器注冊申報資料的一般要求，申請人應依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化，并依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內容是。

9、附件2 一次性使用配藥用注射器注冊 技術審查指導原則 本指導原則旨在為申請人進行一次性使用配藥用注射器注冊申報提供技術指導，同時也為藥品監(jiān)督管理部門對注冊申報資料的審評提供技術參考。 本指導原則是對一次性使用配藥用注射器注冊申報資料的一般要求，申請人應依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化，并依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內容是否適用，若不適用，需具體闡述其理由及相應的科學依據(jù)。

10、2021年中國一次性自毀安全注射器市場調研報告 2021年中國一次性自毀安全注射器市場調研報告 百德瑞祥國際咨詢100dercgbx行業(yè)報告我們專業(yè) 我們用心 報告價錢印刷 8000電子 8600 交付方式 email電子或圖書ems 釋放。

11、5ml一次性無菌注射器行小兒腰椎棘突骨髓穿刺81例報告 小兒骨髓穿刺屬有創(chuàng)性檢查，傳統(tǒng)的小兒骨髓穿刺術常用成人16號骨穿針進行操作。為克服傳統(tǒng)骨髓穿刺的缺點，減輕患兒的損傷和痛苦，提高小兒骨髓穿刺的質量，本院從1997年4月至2005年7月采用5ml一次性無菌注射器對81例患兒進行腰椎棘突骨髓穿刺97次，均獲得成功，無一發(fā)生意外及局部感染，取得滿意效果，現(xiàn)總結如下。 1臨床資料 1.1一般資料。

12、工作報告/調研報告 2019年中國一次性自毀安全注射器市場調研報告 百德瑞祥國際咨詢（100derc)-gbx行業(yè)報告我們專業(yè) 我們用心【報告價錢】印刷 8000電子 8600【交付方式】 email電子或圖書ems【釋放日期】 XX年【咨詢電話】 13366560688、13911504520010-58688222-423【24小時客服 】 高 秀如果這份報告不能滿足您的需求，或者您對這份報告有什么建議，請您及時反饋我們目錄第一章 一次性自毀安全注射器項目產(chǎn)品專項統(tǒng)計方法介紹第一節(jié) 調研方式及方法第二節(jié) 市場規(guī)模統(tǒng)計范疇第三節(jié) 市場預測模型第二章 一次性自毀安全注射器項目產(chǎn)品市場。

13、1附件 14一次性使用配藥用注射器產(chǎn)品注冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規(guī)范一次性使用配藥用注射器產(chǎn)品的技術審評工作，幫助審評人員理解和掌握該類產(chǎn)品原理/機理、結構、性能、預期用途等內容，把握技術審評工作基本要求和尺度，對產(chǎn) 品安全性、有效性作出系統(tǒng)評價。 本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現(xiàn)有產(chǎn)品技術基礎上形成的，因此，審評人員應注意其適宜性，密切關注適用標準及相關技術的最新進展，考慮產(chǎn)品的更新和變化。本指導原則不作為法規(guī)強制執(zhí)行，不包括行政審批要求。但是，審評 人員需密切關注相。

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