藥物分析 綜合習題三 一 選擇題 1 藥物中的雜質(zhì)限量是指 A 藥物中所含雜質(zhì)的最小容許量 B 藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量 C 藥物中所含雜質(zhì)的最佳容許量 D 藥物的雜質(zhì)含量 2 藥物中的重金屬是指 A 在規(guī)定條件下與硫代。中國藥科大學 藥物分析 期末試卷(B卷)。西交《藥物分析》在線作業(yè)。C. 對照法。
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1、藥物分析 綜合習題三 一 選擇題 1 藥物中的雜質(zhì)限量是指 A 藥物中所含雜質(zhì)的最小容許量 B 藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量 C 藥物中所含雜質(zhì)的最佳容許量 D 藥物的雜質(zhì)含量 2 藥物中的重金屬是指 A 在規(guī)定條件下與硫代。
2、試卷代碼 2011級中專藥劑專業(yè) 藥物分析 考試題 B卷 專業(yè)班級 學號 姓名 一 選擇題 一 單項選擇題 本大題共45小題 包括Al B型三種題型 每小題1分 共45分 1 A1型題 單句型最佳選擇題 答題說明 以下每一道題下面有A B C。
3、藥物分析 考研考試大綱 適用專業(yè) 藥物化學 藥劑學和藥理學等專業(yè) 試題總分 分 答題時間 小時 參考教材 杭太俊主編 藥物分析 人民衛(wèi)生出版社 年出版 一 考試目的和總體要求 藥物分析與檢驗是研究 檢測藥物的性狀 鑒。
4、中國藥科大學 藥物分析 期末試卷(B卷)20062007學年第一學期專業(yè)藥學專業(yè)藥物分析方向班級 學號 姓名 題號一二三四五六七八總分得分核分人:得分評卷人一、選擇題(共15分)(最佳選擇題) 每題的備選答案中只。
5、中國藥科大學 藥物分析 期末試卷(A卷)2006-2007學年第一學期專業(yè) 藥學專業(yè)藥物分析方向 班級 學號 姓名 題號一二三四五總分得分核分人:得分評卷人一、選擇題(請將應選字母填在每題的括號內(nèi)。共40分)(一)、最佳選擇題。
6、02級藥物分析期中考(填空和問答部分)填空(7分)1. 對乙酰氨基酚可以與______反應,呈______,從而與醋氨苯砜,鹽酸利多卡因區(qū)別.2. 鹽酸普魯卡因注射液中應做_______特殊雜質(zhì)檢查,使用_____法,苯乙胺類藥物應做_____特殊雜質(zhì)檢查.3. 巴比妥類藥物與AgNO3試液反應,生成___溶性的_____, AgNO3過量后,生。
7、西交藥物分析在線作業(yè) 一、單選題(共 48 道試題,共 96 分。)1. 醋酸地塞米松的鑒別反應是 、. 加熱的堿性酒石酸銅試液,生成紅色沉淀. 加乙醇制氫氧化鉀溶液,加熱水解后,測定析出物的熔點應為150156. 加亞硝基鐵氰化鈉細粉、碳酸鈉及醋酸銨,顯藍紫色. 加硝酸銀試液,生成白色沉淀. 與茚三酮試液反應,顯藍紫色正確答案。
8、吉大17春學期藥物分析在線作業(yè)二一、單選題(共 20 道試題,共 80 分。)1. 英國藥典的英文縮寫為A. BPB. CPC. JPD. USP正確答案:2. 在無對照品,在紫外分光光度法測定含量可選用A. 標準曲線法B. 吸收系數(shù)法C. 對照法D. 內(nèi)標法正確答案:3. 司可巴比妥鈉(分子量為26。
9、藥物分析教學大綱第一章 緒論教學目標:1、掌握藥物分析的性質(zhì)、地位及任務;掌握中國藥典的基本知識。2、熟悉藥品質(zhì)量標準及藥品檢驗工作的基本程序。3、了解藥品質(zhì)量標準起草說明的編寫簡介;了解藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理簡介。第二章 藥物的鑒別教學目標:1、掌握藥物鑒別的概念、特點及內(nèi)容。2、熟悉藥物鑒別的方法。3、了解物理常數(shù)及其測定方法。第三章。
10、吉大17春學期藥物分析在線作業(yè)一一、單選題(共 20 道試題,共 80 分。)1. 英國藥典的英文縮寫為A. BPB. CPC. JPD. USP正確答案:2. 中國藥典所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點的方法為A. 電位法B. 永停法C. 外指示劑法D. 不可逆指示劑法正確答案:3. 用溴酸鉀法測定異。
11、一、單選題(共 20 道試題,共 80 分。) V 1. 英國藥典的英文縮寫為A. BPB. CPC. JPD. USP2. 在無對照品,在紫外分光光度法測定含量可選用A. 標準曲線法B. 吸收系數(shù)法C. 對照法D. 內(nèi)標法3. 司可巴比妥鈉(分子量為260.27)采用溴量法時,1ml溴滴定液(0.1mol/l)相當于司可巴比妥鈉的質(zhì)量為A。
12、吉大14秋學期藥物分析在線作業(yè)二一、單選題(共20道試題,共80分。)V 1.回收率屬于藥物分析方法效能指標中的 A. 檢出限B. 精密度C. 準確度D. 線性與范圍滿分:4分2.若熾灼殘渣留作重金屬檢查時,熾灼溫度應控制在 A. 650B. 700800C. 500600D. 600以上滿分:4分3.中國藥典所收載的。
13、一、單選題(共 20 道試題,共 80 分。) V 1. 英國藥典的英文縮寫為A. BPB. CPC. JPD. USP2. 中國藥典所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點的方法為A. 電位法B. 永停法C. 外指示劑法D. 不可逆指示劑法3. 用溴酸鉀法測定異煙肼含量時,1摩爾溴酸鉀與幾摩爾異煙肼相當A. 1/3B. 2C. 3/2。
14、一、單選題(共 41 道試題,共 82 分。)V 1. 中國藥典凡例中,貯藏項下規(guī)定的“涼暗處”是指、A. 不超過30B. 不超過20C. 避光并不超過30D. 避光并不超過20E. 210滿分:2 分2. 供試品與硝酸共熱,得黃色產(chǎn)物,放冷后加醇制氫氧化鉀少許,即顯深紫色。此反應可鑒別的藥物是()A. 鹽酸麻黃堿B. 硫酸阿托。
15、鄭大遠程教育藥物分析在線練習參考答案恭喜,交卷操作成功完成!你本次進行的藥物分析第01章在線測試的得分為 20分(滿分20分),本次成績已入庫。若對成績不滿意,可重新再測,取最高分測試結(jié)果如下:1.1 單選 對 我國監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定標準是(C)1.2 單選 對 GLP是(D)1.3 單選 對 檢驗報告應由(B )簽章。
16、第三章藥品檢驗工作的機構(gòu)、基本程序和要求,一、藥品檢驗工作的機構(gòu),藥品管理法規(guī)定:“藥品必須符合國家藥品標準”,不合格的藥品不得出廠、銷售、使用。藥品在出廠前必須經(jīng)藥品生產(chǎn)單位的質(zhì)量部門檢驗合格,才能在市場上銷售。另外,藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗所,依法承擔藥品審批和藥品質(zhì)量抽查檢驗工作。,國家法定檢驗機構(gòu),中國藥品生物制品檢定所(中檢所)省(自治區(qū)、直轄市)級藥品檢驗所地市(自治州、盟區(qū)。
17、藥物分析題庫1 A型題(最佳選擇題)1.中國藥典規(guī)定稱取“2.00g”系指(C):A.稱取重量可為1.82.2g B.稱取重量可為1.952.05gC.稱取重量可為1.9952.005g D.稱取重量可為1.99952.0005 g E.稱取重量可為1.52.5g 2. 藥物分析的研究目。
18、奧鵬】中國醫(yī)科大學2019年1月考試藥物分析考查課試題及答案微信:openchen88 (注明身份)試卷總分:100 得分:100第1題,63.8051修約后要求小數(shù)點后保留兩位)A、6380B、6383C、6384D、6382E、6381正確答案:E第2題,需檢查游離生育酚雜質(zhì)的藥物為)A、地西泮B、異煙肼。
19、藥物分析畢業(yè)測驗題庫 38 / 38 作者: 日期: 個人收集整理,勿做商業(yè)用途 畢業(yè)生考試習題庫 (適用于藥學專業(yè)) 藥 物 分 析 一、最佳選擇題(共150題) 以下各題均有A、B、C、D四個備選答案,請從中選。