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17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證

1. 目的對本實(shí)驗(yàn)室制定和使用的非標(biāo)方法進(jìn)行有效的控制和管理。2. 適用范圍本程序適用于實(shí)驗(yàn)室對儀器設(shè)備的管理。2 .適用范圍本程序適用于實(shí)驗(yàn)室檢測流程管理。2. 范圍本程序適用于與實(shí)驗(yàn)室檢測質(zhì)量有關(guān)的儀器設(shè)備外部服務(wù)和供給的管理。2. 范圍本程序適用于不符合測試的控制。

17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證Tag內(nèi)容描述:

1、為保障國家財產(chǎn)安全實(shí)驗(yàn)室操作人員的人身安全,避免環(huán)境污染,保證實(shí)驗(yàn)室工作的正常進(jìn)行,特制定以下安全緊急預(yù)案。一責(zé)任制實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全緊急預(yù)案的制定工作,并對實(shí)驗(yàn)室的安全全面負(fù)責(zé)。1. 安全管理員負(fù)責(zé)檢查各項安全防范措施的落實(shí),并將落。

2、1. 目的對本實(shí)驗(yàn)室制定和使用的非標(biāo)方法進(jìn)行有效的控制和管理。2. 適用范圍適用于本實(shí)驗(yàn)室制定和使用的非標(biāo)方法。3. 職責(zé)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)非標(biāo)方法的制定管理驗(yàn)證及確認(rèn)工作。4. 程序和要求對目前暫無國外或國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)可循的檢驗(yàn)項目,實(shí)驗(yàn)室可。

3、目的對實(shí)驗(yàn)室的各項質(zhì)量活動進(jìn)行內(nèi)部審核,以證實(shí)其運(yùn)行持續(xù)符合管理體系和ISOIEC17025的要求。2. 范圍本程序適用于本實(shí)驗(yàn)室管理體系所有要素和檢測過程全部活動的內(nèi)部審核的實(shí)施。3. 職責(zé)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織實(shí)施內(nèi)部審核。4. 內(nèi)容4.1。

4、一責(zé)任制1. 實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)對實(shí)驗(yàn)室的安全進(jìn)行全面管理,制定安全管理的各項規(guī)章制度。2. 安全管理員負(fù)責(zé)對實(shí)驗(yàn)室各項安全管理規(guī)章制度的落實(shí),并將落實(shí)情況向?qū)嶒?yàn)室主任匯報。3. 安全管理責(zé)任人負(fù)責(zé)對各自區(qū)域范圍具體安全措施的落實(shí)。二化學(xué)危險品。

5、序號1234567891011121314151617181920212223242526027027028ABCP001ABCP002ABCP003ABCP004ABCP005ABCP006ABCP007ABCP008ABCP009ABC。

6、1.目的為加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的管理,確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,滿足檢測工作的要求,制定本程序。2. 適用范圍本程序適用于實(shí)驗(yàn)室對儀器設(shè)備的管理。3. 定義3.1大型儀器:單機(jī)購置費(fèi)在二十萬元人民幣以上的分析儀器。3.2常規(guī)儀器:單機(jī)購置費(fèi)在二萬。

7、1.目的對本實(shí)驗(yàn)室所用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和使用進(jìn)行控制,保證標(biāo)準(zhǔn)溶液的量值準(zhǔn)確可靠和正確使用。2. 范圍適用于本實(shí)驗(yàn)室中標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和使用。3. 職責(zé)3.1檢測人員負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和使用。3.2檢測組長和質(zhì)量監(jiān)督員監(jiān)督檢查本文件執(zhí)行情況。4。

8、1. 目的規(guī)范取樣和制樣工作,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性。2. 適應(yīng)范圍適應(yīng)于取樣和制樣過程的控制和管理。3. 定義3.1取樣:從整批產(chǎn)品中取出部分物質(zhì)材料或產(chǎn)品作為整體的代表性樣品進(jìn)行測試的過程。3.2制樣:從取樣得來的代表性樣品中,通。

9、1. 目的為對實(shí)驗(yàn)室的文件進(jìn)行有效管理,確保各相關(guān)場所檢測人員所使用文件的有效性,制定本程序。2. 適用范圍本程序適用于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的文件管理,包括來自外部的和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部產(chǎn)生的文件資料。3. 職責(zé)文件管理員負(fù)責(zé)文件的管理。4. 程序4.1文件分。

10、1 .目的為規(guī)范實(shí)驗(yàn)室的檢測流程,保證檢測流程得到有效控制,檢測工作能滿足客戶的要求,特制定本程序。2 .適用范圍本程序適用于實(shí)驗(yàn)室檢測流程管理。3 .程序3.1流程控制3.1.1.合同評審客戶按要求填寫好ABC實(shí)驗(yàn)室檢測申請單與樣品一起向。

11、1.目的確保對已出現(xiàn)的不符合的原因予以消除,盡可能消除潛在的質(zhì)量問題,避免不符合再次發(fā)生。2. 范圍適用于本實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)不符合測試時采取的糾正和預(yù)防措施的管理。3. 職責(zé)質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織糾正和預(yù)防措施工作,各相關(guān)部門具體實(shí)施,有關(guān)技術(shù)操作中出現(xiàn)。

12、1. 目的為了向客戶提供優(yōu)質(zhì)高效的服務(wù),保持與客戶的溝通渠道和公正客觀及時地處理客戶對本實(shí)驗(yàn)室測試工作和服務(wù)質(zhì)量提出的各種投訴,維護(hù)客戶的合法權(quán)益,保持本實(shí)驗(yàn)室的公正形象,制定本程序。2. 適用范圍2.1向客戶提供服務(wù)。2.2向客戶征求意見。

13、1. 目的保證實(shí)驗(yàn)室所采購的儀器設(shè)備服務(wù)和供給均符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或?qū)嶒?yàn)室的要求,確保實(shí)驗(yàn)室的檢測質(zhì)量。2. 范圍本程序適用于與實(shí)驗(yàn)室檢測質(zhì)量有關(guān)的儀器設(shè)備外部服務(wù)和供給的管理。包括儀器設(shè)備及其消耗性材料的采購校準(zhǔn)檢定維修接收和儲存。3. 職責(zé)3。

14、1. 目的為使本實(shí)驗(yàn)室的測試環(huán)境持續(xù)保持衛(wèi)生整潔,符合檢測工作和安全環(huán)保的要求,保證檢測工作安全順利地進(jìn)行,最終確保檢測結(jié)果的有效性和準(zhǔn)確性,制定本規(guī)程。2. 范圍本規(guī)程適用于實(shí)驗(yàn)室對測試場所環(huán)境安全的管理。3. 職責(zé)由安全管理員和衛(wèi)生管理。

15、1.目的為使實(shí)驗(yàn)室的工作人員能滿足不斷發(fā)展的檢測要求,確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,實(shí)驗(yàn)室注重人員的培訓(xùn),以此作為不斷改進(jìn)工作質(zhì)量的保證。2 .適用范圍本程序適用于實(shí)驗(yàn)室對全體人員的培訓(xùn)工作。3 .職責(zé)實(shí)驗(yàn)室由技術(shù)負(fù)責(zé)人提出實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)計劃,實(shí)驗(yàn)。

16、1. 目的為確保實(shí)驗(yàn)室發(fā)生不符合測試時,能及時得到有效控制,制定本程序。2. 范圍本程序適用于不符合測試的控制。3. 職責(zé)不符合測試的控制由實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量負(fù)責(zé)人落實(shí)。4. 程序4.1發(fā)現(xiàn)不符合測試時,立即進(jìn)行糾正如暫停工作等。質(zhì)量負(fù)責(zé)人對不符合。

17、1. 目的為規(guī)范測試質(zhì)量控制工作的組織和管理,保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,提高檢測能力和水平,確保實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果的結(jié)論性差錯率低于3。和投訴率低于5。質(zhì)量目標(biāo)的要求,制定本程序。2. 范圍適用于由實(shí)驗(yàn)室自己組織或其它部門組織的測試質(zhì)量監(jiān)控活動。3。

18、1. 目的通過對分包測試工作的控制和分包實(shí)驗(yàn)室的管理,保證分包實(shí)驗(yàn)室具有相適應(yīng)的檢測能力。2. 適用范圍適用于本實(shí)驗(yàn)室對分包檢測工作的管理。3. 職責(zé)1室主任負(fù)責(zé)對分包實(shí)驗(yàn)室的審批。3.2技術(shù)負(fù)責(zé)人組織對分包實(shí)驗(yàn)室的考核。3.3各檢測崗位主。

19、1. 目的為保證實(shí)驗(yàn)室所有記錄得到安全妥善的保管,具有良好的可追溯性,制定本程序。2. 范圍適用于實(shí)驗(yàn)室對所有記錄的管理。3. 職責(zé)各崗位人員負(fù)責(zé)該崗位的有關(guān)記錄,文件管理員負(fù)責(zé)記錄的管理。4. 程序4.1記錄的種類4.1.1質(zhì)量記錄包括客。

20、1.目的為保證實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備及其軟件能達(dá)到測試所需的準(zhǔn)確度,制定木程序。2 .適用范圍本程序適用于實(shí)驗(yàn)室對儀器設(shè)備包括玻璃器皿的校準(zhǔn)管理。3 .職責(zé)設(shè)備管理員負(fù)責(zé)儀器設(shè)備有關(guān)校準(zhǔn)事宜。4 .程序4.1設(shè)備管理員根據(jù)計量儀器設(shè)備及校準(zhǔn)計劃一覽。

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